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14/09/2023 21:37 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5
 
Meus
Simulados
Teste seu conhecimento acumulado
Disc.: ELABORAÇÃO DE TRABALHO CIENTÍFICO   
Aluno(a): JULIO CESAR BRASILIO 202004073605
Acertos: 10,0 de 10,0 14/09/2023
Acerto: 1,0  / 1,0
Galileu Galilei foi o primeiro teórico do método experimental, que pode ser descrito como indução
experimental, chegando-se a uma lei geral por intermédio da observação de certo número de casos particulares.
Constitui-se em um dos passos do seu método:
Variação de experiências
Inversão de experiências
Formulação de hipóteses
 Observação dos fenômenos
Repetição dos experimentos
Respondido em 14/09/2023 21:23:39
Explicação:
A resposta certa é: Observação dos fenômenos
Acerto: 1,0  / 1,0
(G1/IFCE, 2016) A primeira etapa do método cientí�co consiste em:
Generalizar os resultados
Registrar dados
 Propor problemas e levantar hipóteses
Efetuar observações e medidas
Elaborar explicações
Respondido em 14/09/2023 21:25:22
Explicação:
A resposta certa é: Propor problemas e levantar hipóteses
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
14/09/2023 21:37 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5
Acerto: 1,0  / 1,0
Para o desenvolvimento da pesquisa, são necessários três macromomentos que descrevem o ato de pesquisar.
Estes momentos são:
A busca, a divulgação e a organização de dados
A busca, a hipótese e as referências bibliográ�cas
A busca, a análise e a divulgação
 A busca, a investigação e a análise
A busca, o levantamento de dados e a simulação de testes
Respondido em 14/09/2023 21:26:26
Explicação:
A resposta certa é: A busca, a investigação e a análise
Acerto: 1,0  / 1,0
''Os artigos cientí�cos constituem a unidade de informação do periódico cientí�co. Por meio deles, as
informações do autor são transformadas em conhecimento cientí�co, que é de domínio público. Se o artigo é
divulgado adequadamente, ele poderá ser lido, citado e utilizado por pro�ssionais de saúde nas suas atividades
diárias.''
Fonte: PEREIRA, M.G. Estrutura do artigo cientí�co. In: Epidemiol. Serv. Saúde, v. 21 n. 2. Brasília, jun. 2012.
O texto de um artigo cientí�co é dividido em introdução, métodos, resultados e discussão. Uma das informações
que deve constar na seção ''Material e métodos'' de um projeto de pesquisa é:
Justi�cativa do estudo
População do estudo
Objetivo
 Procedimentos e processos empregados
Formulação do problema de pesquisa
Respondido em 14/09/2023 21:28:26
Explicação:
A resposta certa é: Procedimentos e processos empregados
Acerto: 1,0  / 1,0
A respeito do mesmo trecho de artigo da questão 11, assinale a alternativa que corresponde ao tipo de
publicação em que foi divulgado:
Divulgação cientí�ca Qualis A1
Periódico indexado
Periódico indexado Qualis A1
 Divulgação cientí�ca
Revisão bibliográ�ca
Respondido em 14/09/2023 21:29:03
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
14/09/2023 21:37 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5
Explicação:
A resposta certa é: Divulgação cientí�ca
Acerto: 1,0  / 1,0
Um pesquisador inicia uma pesquisa para veri�car o grau de satisfação dos alunos com o conteúdo didático
oferecido no modelo EaD. No entanto, nesse curso são matriculados 500 mil alunos. Como �caria impossível
atingir todos, ele de�ne uma amostra que seja representativa daquela população.  Depois disso, o pesquisador
irá, por meio de questionário, veri�car a satisfação dos alunos com o material didático. Como você classi�caria
essa pesquisa?
 Pesquisa quantitativa-descritiva
Pesquisa experimental
Pesquisa documental
Pesquisa bibliográ�ca
Pesquisa exploratória
Respondido em 14/09/2023 21:29:46
Explicação:
A resposta certa é: Pesquisa quantitativa-descritiva
Acerto: 1,0  / 1,0
De acordo com as normas da ABNT, são páginas obrigatórias nos elementos pré-textuais:
Resumo, lista de ilustrações, lista de tabelas, epígrafe.
Capa, folha de rosto, lista de ilustrações e folha de aprovação.
 Folha de rosto, folha de aprovação, resumo e sumário.
Lista de ilustrações, referências, resumo e sumário.
Folha de rosto, folha de aprovação, lista de tabelas e resumo.
Respondido em 14/09/2023 21:30:22
Explicação:
A resposta certa é: Folha de rosto, folha de aprovação, resumo e sumário.
Acerto: 1,0  / 1,0
Sobre a produção cientí�ca no Brasil, são feitas as a�rmativas a seguir.
I. A iniciativa privada, em todos os setores produtivos, tem investido de forma pesada na produção e
desenvolvimento de pesquisas cientí�cas no Brasil.
II. Apenas a indústria cosmética faz investimentos pesados em pesquisa e desenvolvimento no Brasil
 Questão6
a
 Questão7
a
 Questão8
a
14/09/2023 21:37 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5
III. O Brasil tem órgãos públicos federais e estaduais que têm promovido a pesquisa e desenvolvimento,
especialmente em universidades públicas.
Apenas I está correta.
Apenas I e II estão corretas.
Apenas II está correta.
 Apenas III está correta.
Apenas II e III estão corretas.
Respondido em 14/09/2023 21:32:07
Explicação:
A resposta certa é: Apenas III está correta.
Acerto: 1,0  / 1,0
As etapas de desenvolvimento para a produção de um medicamento sintético ou biológico (biofármaco), vacinas
e testes biológicos são complexas, com alto custo e que apresentam alguma similaridade entre si. Sobre esse
assunto correlacione as colunas a seguir:
I. Descoberta.
II. Desenvolvimento do protótipo.
III. Desenvolvimento de processos. 
IV. Desenvolvimento do produto
(  ) Etapa em que é pensado o tipo de formulação farmacêutica a ser empregada de acordo com o IFA para
medicamentos.
( ) Um novo alvo é identi�cado. 
(  ) Etapa que a produção do IFA passa para a escala industrial.
( ) A Caracterização da molécula que será nosso princípio ativo que será usada para a produção dos insumos
farmacêuticos ativos
IV, III, II e I.
 IV, I, III e II
IV, II, I e III
IV, III, I e II.
IV, I, II e III
Respondido em 14/09/2023 21:35:49
Explicação:
A etapa de descoberta, como o nome diz, é a etapa em que o alvo de estudo é identi�cado e é proposto uma
substância que seja capaz de liga-se ao alvo estimulando o nosso organismo a combatê-los. O desenvolvimento de
protótipo consiste na etapa que a molécula que será nosso princípio ativo e usada para a produção dos insumos
farmacêuticos ativos (IFA). O desenvolvimento dos processos consiste na etapa que o IFA passa a ser produzido na
escala industrial, garantindo que o máximo de produto seja obtido com o mínimo de gastos e alto grau de pureza e
rendimento. Durante a etapa de desenvolvimento do produto iremos veri�car o tipo de formulação farmacêutica a ser
empregada de acordo com o IFA para medicamentos.
Acerto: 1,0  / 1,0
Adaptada de FURB- 2022 Prefeitura de Blumenau- SC - Farmacêutico) A farmacovigilância corresponde a fase
IV da pesquisa de um ensaio clínico, fase que se inicia após o registro do novo produto em investigação. Sobre
esse assunto analise a relação entre as assertivas a seguir:
 Questão9
a
 Questão10
a
14/09/2023 21:37 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5
I. Durante a fase pré-comercialização as informações coletadas são, inevitavelmente, incompletas em relação a
possíveis RAMs (reações adversas medicamentosas), também conhecidos como eventos adversos aos
medicamentos.
PORQUE
II. Informações sobre reações adversas raras, porém graves, toxicidade crônica, uso em grupos especiais (como
crianças, idosos ou mulheres grávidas) ou interações medicamentosas são, frequentemente, completas ou estão
disponíveis.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justi�cativa da I.
As asserções I e II são proposições falsas
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa da I.
 A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II éfalsa.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira
Respondido em 14/09/2023 21:36:42
Explicação:
Durante as fases I, II e III (pré-comercialização) nem sempre é possível avaliar a segurança do medicamento, pois
durante um ensaio clínico há um critério de seleção e inclusão dos participantes muito controlados e a exclusão de
grupos como idosos, crianças e gestantes. Além disso, há controle de todas as medicações utilizadas e administradas
ao longo do estudo, o que diminui as chances de interações com outros medicamentos, realidade não observada
durante a pós-comercialização.

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