Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
14/09/2023 21:37 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/5 Meus Simulados Teste seu conhecimento acumulado Disc.: ELABORAÇÃO DE TRABALHO CIENTÍFICO Aluno(a): JULIO CESAR BRASILIO 202004073605 Acertos: 10,0 de 10,0 14/09/2023 Acerto: 1,0 / 1,0 Galileu Galilei foi o primeiro teórico do método experimental, que pode ser descrito como indução experimental, chegando-se a uma lei geral por intermédio da observação de certo número de casos particulares. Constitui-se em um dos passos do seu método: Variação de experiências Inversão de experiências Formulação de hipóteses Observação dos fenômenos Repetição dos experimentos Respondido em 14/09/2023 21:23:39 Explicação: A resposta certa é: Observação dos fenômenos Acerto: 1,0 / 1,0 (G1/IFCE, 2016) A primeira etapa do método cientí�co consiste em: Generalizar os resultados Registrar dados Propor problemas e levantar hipóteses Efetuar observações e medidas Elaborar explicações Respondido em 14/09/2023 21:25:22 Explicação: A resposta certa é: Propor problemas e levantar hipóteses Questão1 a Questão2 a https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); 14/09/2023 21:37 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/5 Acerto: 1,0 / 1,0 Para o desenvolvimento da pesquisa, são necessários três macromomentos que descrevem o ato de pesquisar. Estes momentos são: A busca, a divulgação e a organização de dados A busca, a hipótese e as referências bibliográ�cas A busca, a análise e a divulgação A busca, a investigação e a análise A busca, o levantamento de dados e a simulação de testes Respondido em 14/09/2023 21:26:26 Explicação: A resposta certa é: A busca, a investigação e a análise Acerto: 1,0 / 1,0 ''Os artigos cientí�cos constituem a unidade de informação do periódico cientí�co. Por meio deles, as informações do autor são transformadas em conhecimento cientí�co, que é de domínio público. Se o artigo é divulgado adequadamente, ele poderá ser lido, citado e utilizado por pro�ssionais de saúde nas suas atividades diárias.'' Fonte: PEREIRA, M.G. Estrutura do artigo cientí�co. In: Epidemiol. Serv. Saúde, v. 21 n. 2. Brasília, jun. 2012. O texto de um artigo cientí�co é dividido em introdução, métodos, resultados e discussão. Uma das informações que deve constar na seção ''Material e métodos'' de um projeto de pesquisa é: Justi�cativa do estudo População do estudo Objetivo Procedimentos e processos empregados Formulação do problema de pesquisa Respondido em 14/09/2023 21:28:26 Explicação: A resposta certa é: Procedimentos e processos empregados Acerto: 1,0 / 1,0 A respeito do mesmo trecho de artigo da questão 11, assinale a alternativa que corresponde ao tipo de publicação em que foi divulgado: Divulgação cientí�ca Qualis A1 Periódico indexado Periódico indexado Qualis A1 Divulgação cientí�ca Revisão bibliográ�ca Respondido em 14/09/2023 21:29:03 Questão3 a Questão4 a Questão5 a 14/09/2023 21:37 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/5 Explicação: A resposta certa é: Divulgação cientí�ca Acerto: 1,0 / 1,0 Um pesquisador inicia uma pesquisa para veri�car o grau de satisfação dos alunos com o conteúdo didático oferecido no modelo EaD. No entanto, nesse curso são matriculados 500 mil alunos. Como �caria impossível atingir todos, ele de�ne uma amostra que seja representativa daquela população. Depois disso, o pesquisador irá, por meio de questionário, veri�car a satisfação dos alunos com o material didático. Como você classi�caria essa pesquisa? Pesquisa quantitativa-descritiva Pesquisa experimental Pesquisa documental Pesquisa bibliográ�ca Pesquisa exploratória Respondido em 14/09/2023 21:29:46 Explicação: A resposta certa é: Pesquisa quantitativa-descritiva Acerto: 1,0 / 1,0 De acordo com as normas da ABNT, são páginas obrigatórias nos elementos pré-textuais: Resumo, lista de ilustrações, lista de tabelas, epígrafe. Capa, folha de rosto, lista de ilustrações e folha de aprovação. Folha de rosto, folha de aprovação, resumo e sumário. Lista de ilustrações, referências, resumo e sumário. Folha de rosto, folha de aprovação, lista de tabelas e resumo. Respondido em 14/09/2023 21:30:22 Explicação: A resposta certa é: Folha de rosto, folha de aprovação, resumo e sumário. Acerto: 1,0 / 1,0 Sobre a produção cientí�ca no Brasil, são feitas as a�rmativas a seguir. I. A iniciativa privada, em todos os setores produtivos, tem investido de forma pesada na produção e desenvolvimento de pesquisas cientí�cas no Brasil. II. Apenas a indústria cosmética faz investimentos pesados em pesquisa e desenvolvimento no Brasil Questão6 a Questão7 a Questão8 a 14/09/2023 21:37 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 4/5 III. O Brasil tem órgãos públicos federais e estaduais que têm promovido a pesquisa e desenvolvimento, especialmente em universidades públicas. Apenas I está correta. Apenas I e II estão corretas. Apenas II está correta. Apenas III está correta. Apenas II e III estão corretas. Respondido em 14/09/2023 21:32:07 Explicação: A resposta certa é: Apenas III está correta. Acerto: 1,0 / 1,0 As etapas de desenvolvimento para a produção de um medicamento sintético ou biológico (biofármaco), vacinas e testes biológicos são complexas, com alto custo e que apresentam alguma similaridade entre si. Sobre esse assunto correlacione as colunas a seguir: I. Descoberta. II. Desenvolvimento do protótipo. III. Desenvolvimento de processos. IV. Desenvolvimento do produto ( ) Etapa em que é pensado o tipo de formulação farmacêutica a ser empregada de acordo com o IFA para medicamentos. ( ) Um novo alvo é identi�cado. ( ) Etapa que a produção do IFA passa para a escala industrial. ( ) A Caracterização da molécula que será nosso princípio ativo que será usada para a produção dos insumos farmacêuticos ativos IV, III, II e I. IV, I, III e II IV, II, I e III IV, III, I e II. IV, I, II e III Respondido em 14/09/2023 21:35:49 Explicação: A etapa de descoberta, como o nome diz, é a etapa em que o alvo de estudo é identi�cado e é proposto uma substância que seja capaz de liga-se ao alvo estimulando o nosso organismo a combatê-los. O desenvolvimento de protótipo consiste na etapa que a molécula que será nosso princípio ativo e usada para a produção dos insumos farmacêuticos ativos (IFA). O desenvolvimento dos processos consiste na etapa que o IFA passa a ser produzido na escala industrial, garantindo que o máximo de produto seja obtido com o mínimo de gastos e alto grau de pureza e rendimento. Durante a etapa de desenvolvimento do produto iremos veri�car o tipo de formulação farmacêutica a ser empregada de acordo com o IFA para medicamentos. Acerto: 1,0 / 1,0 Adaptada de FURB- 2022 Prefeitura de Blumenau- SC - Farmacêutico) A farmacovigilância corresponde a fase IV da pesquisa de um ensaio clínico, fase que se inicia após o registro do novo produto em investigação. Sobre esse assunto analise a relação entre as assertivas a seguir: Questão9 a Questão10 a 14/09/2023 21:37 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 5/5 I. Durante a fase pré-comercialização as informações coletadas são, inevitavelmente, incompletas em relação a possíveis RAMs (reações adversas medicamentosas), também conhecidos como eventos adversos aos medicamentos. PORQUE II. Informações sobre reações adversas raras, porém graves, toxicidade crônica, uso em grupos especiais (como crianças, idosos ou mulheres grávidas) ou interações medicamentosas são, frequentemente, completas ou estão disponíveis. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justi�cativa da I. As asserções I e II são proposições falsas As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justi�cativa da I. A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II éfalsa. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira Respondido em 14/09/2023 21:36:42 Explicação: Durante as fases I, II e III (pré-comercialização) nem sempre é possível avaliar a segurança do medicamento, pois durante um ensaio clínico há um critério de seleção e inclusão dos participantes muito controlados e a exclusão de grupos como idosos, crianças e gestantes. Além disso, há controle de todas as medicações utilizadas e administradas ao longo do estudo, o que diminui as chances de interações com outros medicamentos, realidade não observada durante a pós-comercialização.
Compartilhar