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Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC no 302, ...

Considerando os diversos aspectos relacionados ao controle de qualidade no laboratório de análises clínicas, inclusive os previstos na RDC no 302, assinale a opção correta.

Os métodos para a análise de um mesmo tipo de amostra utilizados para controle externo de qualidade (CEQ) e para CIQ devem ser iguais.
O laboratório clínico somente é obrigado a participar de ensaios de proficiência para testes de sorologia para vírus da imunodeficiência humana – HIV.
Formas alternativas descritas na literatura não podem ser utilizadas, para controle interno, mesmo que possibilitem a avaliação da precisão do sistema analítico.
As amostras submetidas ao CIQ devem ser analisadas de acordo com métodos desenvolvidos especialmente para esse controle.
Para realizar o controle interno de qualidade (CIQ), o laboratório deve utilizar amostras produzidas no próprio laboratório exclusivamente para esse fim.
a) Apenas a afirmativa 1 está correta.
b) Apenas a afirmativa 2 está correta.
c) Apenas a afirmativa 3 está correta.
d) Apenas a afirmativa 4 está correta.
e) Apenas a afirmativa 5 está correta.

Essa pergunta também está no material:

AOL 3 - Gestão de Serviços de Saúde e Controle de Qualidade
9 pág.

Gestão em Serviços de Saúde Universidade Católica do SalvadorUniversidade Católica do Salvador

💡 1 Resposta

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A alternativa correta é a letra A) Apenas a afirmativa 1 está correta. Isso porque os métodos utilizados para controle externo de qualidade (CEQ) e para controle interno de qualidade (CIQ) podem ser diferentes, desde que ambos sejam validados e atendam aos requisitos da RDC no 302. Além disso, o laboratório clínico é obrigado a participar de ensaios de proficiência para todos os testes realizados, não apenas para testes de sorologia para HIV. Formas alternativas descritas na literatura podem ser utilizadas para controle interno, desde que sejam validadas e atendam aos requisitos da RDC no 302. As amostras submetidas ao CIQ podem ser amostras de pacientes ou amostras produzidas no próprio laboratório, desde que atendam aos requisitos da RDC no 302.

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