Respostas Farmacologia AV1

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Pergunta 1 
Leia o trecho a seguir: 
“A excreção dos fármacos e metabólitos na urina inclui três processos independentes: filtração 
glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva. Em geral, as alterações da 
função renal global afetam esses três processos na mesma extensão [.. .].” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
assinale a alternativa correta sobre os fatores que influenciam os processos de filtração 
glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva: 
Resposta: 
Um ajuste no pH urinário pode favorecer a reabsorção de fármacos nos túbulos proximais e 
distais. 
. 
Pergunta 2 
Leia o texto a seguir: 
“Forma farmacêutica: estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos 
possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com a adição de excipientes 
apropriados ou sem a adição de excipientes, a fim de facilitar a sua utilização e obter o efeito 
terapêutico desejado, com características apropriadas a uma determinada via de 
administração.” 
Fonte: BRASIL. Vocabulário Controlado de Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e 
Embalagens de Medicamentos. Brasília: ANVISA, 2011. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre introdução à farmacologia, 
analise as formas farmacêuticas a seguir e associe-as com suas respectivas características. 
 
1) Comprimido. 
2) Cápsula. 
3) Creme. 
4) Pomada. 
5) Solução. 
 
( ) É uma forma farmacêutica sólida em que o princípio ativo e os excipientes estão contidos 
em um invólucro solúvel duro ou mole, normalmente formado de gelatina. 
( ) É uma forma farmacêutica líquida que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em 
um solvente adequado ou numa mistura de solventes miscíveis. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida formada por uma fase lipofílica e uma fase 
hidrofílica, geralmente utilizada para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas. 
( ) É uma forma farmacêutica semissólida que contém um ou mais princípios ativos em baixas 
proporções solúveis ou dispersos em uma base adequada usualmente não aquosa. 
( ) É uma forma farmacêutica sólida contendo uma dose única de um ou mais princípios ativos, 
com ou sem excipientes, obtida pela compressão de volumes uniformes de partículas. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Resposta: 
2, 5, 3, 4, 1. 
 
 
 
 
 
 
 
 
Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir: 
“Os mecanismos pelos quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico -
químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais 
para a compreensão da disposição dos fármacos no organismo humano.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando o conteúdo estudado sobre o transporte dos fármacos através das membranas, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por difusão passiva e 
transferência mediada por transportadores. 
II. A conformação estrutural, grau de ionização e peso molecular influenciam o transporte do 
fármaco e sua presença no local de ação. 
III. Para ácidos e bases fracas, a espécie ionizada pode difundir-se facilmente através de 
membranas lipídicas. 
IV. A velocidade de difusão da molécula do fármaco é diretamente proporcional ao peso 
molecular. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Resposta: 
I e II. 
 
Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“Os ensaios clínicos são conduzidos com o objetivo de obter evidências quanto à eficácia e à 
segurança de produtos que, além de evidências não-clínicas e dados sobre qualidade, devem 
apoiar seu registro por meio de uma autoridade regulatória. Os princípios éticos baseados 
primariamente na Declaração de Helsinki devem ser a base para a aprovação e condução dos 
ensaios clínicos [...].” 
Fonte: OPAS, Organização Panamericana de Saúde. Boas Práticas Clínicas: Documento das 
Américas. 2005. Disponível em: 
<https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/boas_praticas_clinicas_opas.pdf>. Acesso em: 
25 mai. 2020. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os ensaios clínicos de fármacos, 
assinale a alternativa que traz um princípio básico das boas práticas clínicas: 
Resposta: 
Os produtos farmacêuticos em investigação devem ser manufaturados, manejados e 
armazenados de acordo com as boas práticas de fabricação (BPF). 
 
Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo através de excreção 
renal e biliar. A excreção renal constitui o mecanismo mais comum de excreção de fármacos 
[...]. Apenas um número relativamente pequeno de fármacos é excretado primariamente na 
bile.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
[s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a eliminação de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Um aumento na taxa de filtração glomerular diminui a taxa de eliminação do fármaco. 
II. A diminuição da ligação do fármaco às proteínas plasmáticas aumenta a taxa de eliminação 
do fármaco. 
III. Um aumento do fluxo sanguíneo renal aumenta a taxa de eliminação do fármaco. 
IV. Ambas as formas, ligada e não-ligada do fármaco às proteínas plasmáticas, são filtradas no 
túbulo renal. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Resposta: 
II e III. 
 
Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
“Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se 
para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades físico-químicas 
específicas de cada fármaco. [...] A distribuição tecidual é determinada pelo fracionamento do 
fármaco entre o sangue e os tecidos específicos.” 
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & 
Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015. 
Considerando essas informações o conteúdo estudado sobre a distribuição de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir. 
 
I. As maiores frações do fármaco são distribuídos, inicialmente, para os músculos, as vísceras e 
os tecidos adiposos. 
II. O fluxo sanguíneo regional e o volume tecidual influenciam na taxa de liberação do fármaco 
distribuído aos tecidos. 
III. A liberação do fármaco aos tecidos na segunda fase de distribuição é responsável pela 
maior fração do fármaco distribuído ao espaço extravascular. 
IV. Em geral, a distribuição do fármaco para o líquido intersticial ocorre de modo lento, exceto 
no cérebro. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Resposta: 
II e III. 
 
Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“Em sua maioria, os fármacos são administrados pela boca e deglutidos. Ocorre pouca 
absorção até que o fármaco chegue ao intestino delgado, apesar de alguns fármacos não 
polares, aplicados na mucosa bucal ou debaixo da língua, serem absorvidos diretamente na 
boca [...]” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a via oral para a administração 
de fármacos, pode-se afirmar que a absorção gastrointestinal de fármacos é influenciada por 
diversos fatores, porque: 
Resposta: 
Para certos fármacos pequenas diferenças na formulação farmacêutica podem fazer grande 
diferença no grau de absorção. 
 
Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
“Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente na 
forma ligada. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser menor que 1%, estando o 
restante associado a proteínas plasmáticas.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a ligação de fármacos às 
proteínas plasmáticas,analise as afirmativas a seguir. 
 
I. A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. 
II. A β-liproproteína é principal carreador para fármacos básicos. 
III. Um fármaco altamente ligado às proteínas plasmáticas apresenta um volume de 
distribuição baixo. 
IV. A porção do fármaco ligada às proteínas plasmáticas é que constitui a forma 
farmacologicamente ativa. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Resposta: 
I e III. 
 
Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
“O termo biodisponibilidade é usado para indicar a fração (F) de uma dose oral que chega à 
circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, levando em consideração tanto a absorção 
quanto a degradação metabólica local. [...] A biodisponibilidade somente se relaciona com a 
proporção total de fármaco que chega à circulação sistêmica, negligenciando a velocidade de 
absorção.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando o conteúdo estudado sobre absorção de fármacos e biodisponibilidade, analise 
as afirmativas a seguir: 
 
I. A biodisponibilidade pode ser baixa quando o fármaco é metabolizado na parede intestinal 
antes de alcançar a circulação sistêmica. 
II. O metabolismo de primeira passagem hepático tem um grande efeito na biodisponibilidade 
de um fármaco administrado por via oral. 
III. A biodisponibilidade é 100% para uma dose oral, por definição, e menor que 100% para 
uma dose intravenosa. 
IV. Os fármacos administrados por inalação apresentam biodisponibilidade de 100% por 
serem pouco influenciados pelo efeito de primeira passagem hepático. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Resposta: 
I e II. 
 
Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“Os animais desenvolveram sistemas complexos para destoxificar substâncias químicas 
estranhas (“xenobióticos), incluindo carcinogênicos e toxinas presentes em plantas venenosas. 
Os fármacos são um caso especial de xenobióticos e, assim como os alcaloides vegetais, 
geralmente exibem uma quiralidade distinta (i. e., existe mais de um estereoisômero) que afeta 
seu metabolismo global. O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos 
como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre o metabolismo de fármacos, 
analise as afirmativas a seguir: 
 
I. As reações de fase 2 ocorrem de forma dependente das reações de fase 1. 
II. As enzimas envolvidas nas duas fases do metabolismo competem pelos substratos. 
III. Todos os tecidos do corpo são capazes de metabolizar, em certo grau, os fármacos. 
IV. Em geral, o metabolismo desempenha um papel importante no aumento da atividade 
biológica dos fármacos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Resposta: 
II e III.