resposta farmacologia av2

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Pergunta 1 
Leia o texto a seguir: 
“O principal fator considerado na escolha de um agente específico é a sua duração de ação. [...] 
Como os receptores nicotínicos são expressos tanto nos gânglios autônomos quanto na JNM, os 
agentes bloqueadores não-despolarizantes frequentemente possuem efeitos adversos 
variáveis associados ao bloqueio ganglionar.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
[s.l.] 2.ed. São Paulo: Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os bloqueadores neuromusculares, 
analise os fármacos a seguir e associe-os com os seus respectivos tempos de ação. 
 
1) Vecurônio. 
2) Mivacúrio. 
3) Pancurônio. 
4) Suxametônio. 
 
( ) Longa duração (1 a 2 h). 
( ) Intermediária duração (30 a 40 min). 
( ) Curta duração (∼15 min). 
( ) Curta duração (∼10 min). 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Resposta: 3, 1, 2, 4. 
 
Pergunta 2 
Leia o trecho a seguir: 
“O metabolismo dos fármacos pode ser estimulado ou inibido por terapia concomitante, e a 
importância do efeito pode ser tanto desprezível quanto drástica. O metabolismo do fármaco 
ocorre primariamente no fígado e na parede do intestino delgado, mas há outros locais, 
incluindo plasma, pulmões e rins. A indução (estimulação) das isozimas do citocromo P450 no 
fígado e no intestino delgado pode ser causada por fármacos [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 
2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre as interações farmacocinéticas, 
pode-se afirmar que é um fármaco que age como indutor enzimático: 
Resposta: rifampicina. 
 
Pergunta 3 
Leia o trecho a seguir: 
“Os adrenoceptores são típicos receptores acoplados à proteína G. A proteína receptora tem 
um N-terminal extracelular, atravessa a membrana sete vezes (domínios transmembrana), 
formando três alças extracelulares e três intracelulares, e tem um C-terminal intracelular. Elas 
são acopladas a proteínas G que regulam várias proteínas efetoras. Cada proteína G é um 
heterotrímero composto de subunidades α, β e γ.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 
2017. 
Considerando o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos, analise 
as afirmativas a seguir. 
 
I. As principais aplicações clínicas dos fármacos que atuam sobre receptores adrenérgicos são 
o tratamento da hipertensão, asma e do infarto do miocárdio. 
II. Os antagonistas dos receptores α-adrenérgicos causam vasoconstrição, aumento da pressão 
arterial e diminuição da resistência periférica. 
III. Os antagonistas dos receptores β-adrenérgicos agem aumentando a contratilidade do 
miocárdio e alguns apresentam efeito anestésico geral. 
IV. Os adrenoceptores do tipo β, possuem 3 subtipos, sendo o salbutamol um exemplo de 
agonista do receptor β2. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Resposta: I e IV. 
 
Pergunta 4 
Leia o trecho a seguir: 
“Os agonistas muscarínicos, tomados como um grupo, são frequentemente denominados 
parassimpatomiméticos, porque os principais efeitos que produzem no animal inteiro se 
assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os efeitos dos agonistas 
muscarínicos, analise as afirmativas a seguir: 
 
I. Esses fármacos diminuem a frequência e débito cardíaco e promovem uma queda acentuada 
da pressão arterial. 
II. Os agonistas muscarínicos promovem o relaxamento do músculo liso do intestino, dos 
brônquios e da bexiga. 
III. Os agonistas muscarínicos promovem a estimulação de glândulas exócrinas. 
IV. Esses fármacos levam à constrição da pupila e contração do músculo ciliar, resultando em 
aumento da pressão intraocular. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Resposta: I e III. 
 
Pergunta 5 
Leia o trecho a seguir: 
“Os receptores adrenérgicos (também denominados adrenoreceptores) são seletivos para a 
norepinefrina e a epinefrina. A dopamina em concentrações suprafisiológicas também pode 
ativar alguns adreno-receptores. Esses receptores são divididos em duas classes principais, 
denominadas α e β.” 
Fonte: GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
[s.l.] 2.ed. Guanabara, 2009. 
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre os fármacos que interagem com os 
adrenoreceptores, analise os seguintes antagonistas dos receptores adrenérgicos e associe-os 
com suas respectivas classificações. 
 
1) Prazosina. 
2) Ioimbina. 
3) Atenolol. 
4) Propranolol. 
 
( ) Antagonista α1-seletivo. 
( ) Antagonista α2-seletivo. 
( ) Antagonista β-não seletivo. 
( ) Antagonista β1-seletivo. 
 
Agora, assinale a alternativa que representa a sequência correta: 
Resposta: 1, 2, 4, 3. 
 
Pergunta 6 
Leia o trecho a seguir: 
“Um grupo menor de neurônios adrenérgicos, que libera epinefrina em vez de norepinefrina, 
situa-se mais ventralmente no tronco cerebral. Essas células contêm feniletanolamina N-metil 
transferase, a enzima que converte a norepinefrina em epinefrina, e projetam-se, 
principalmente, para a ponte, o bulbo e o hipotálamo. Sabe-se muito pouco sobre elas, porém, 
acredita-se que sejam importantes para o controle cardiovascular.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos agonistas e 
antagonistas, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. Um fármaco A, que provoca uma contração máxima no músculo cardíaco, de modo 
semelhante à epinefrina, é considerado um agonista da epinefrina. 
II. A interação de um agonista parcial ao receptor da epinefrina resultará em um efeito 
biológico menor quando comparado à ação da epinefrina. 
III. Um antagonista competitivo da epinefrina diminui a eficácia da epinefrina, enquanto um 
antagonista não-competitivo diminui a potência da mesma. 
IV. Um antagonista funcional é a combinação de dois antagonistas, resultando em um 
antagonismo químico que inibe indiretamente os efeitos do agonista. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Resposta: I e II. 
 
Pergunta 7 
Leia o trecho a seguir: 
“Muitos fatores podem contribuir para o acoplamento ocupação-resposta não linear e, com 
frequência, são compreendidos apenas em parte. [...] O conceito de receptores de reserva é 
muito útil clinicamente, porque permite que se pense com precisão sobre os efeitos da 
dosagem do fármaco sem necessidade de considerar detalhes bioquímicos da resposta de 
sinalização.” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 
2017. 
Considerando o trecho apresentado e o conteúdo estudado sobre a teoria dos receptores, 
analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
 
I. Em um sistema que possui receptores de reserva, uma simples ligação de um fármaco 
agonista ao seu receptor celular leva a uma resposta máxima. 
Porque: 
II. Qualquer ligação de um agonista ao seu receptor celular, em um sistema que possui 
receptores de reserva, pode levar à ativação de vários elementos da resposta celular. 
 
A seguir, assinale a alternativa correta: 
Resposta: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 
 
Pergunta 8 
Leia o trecho a seguir: 
“A acetilcolina e a norepinefrina são os transmissores autonômicos de maior destaque e são 
fundamentais para a compreensão da farmacologia autonômica. Contudo, muitos outros 
mediadores químicos também são liberados pelos neurônios autonômicos, e sua importância 
funcional está se tornando cada vez mais clara.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema 
nervoso autônomo, analise as afirmativasa seguir. 
 
I. Alguns nervos pós-ganglionares parassimpáticos utilizam óxido nítrico como 
neurotransmissor. 
II. A norepinefrina é o neurotransmissor das fibras autônomas pré-ganglionares. 
III. As fibras pós-ganglionares simpáticas utilizam predominantemente a norepinefrina como 
neurotransmissor. 
IV. Os neurônios que liberam acetilcolina são denominados adrenérgicos. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Resposta: I e III. 
 
Pergunta 9 
Leia o trecho a seguir: 
“Os sistemas simpático e parassimpático estabelecem um vínculo entre o sistema nervoso 
central e os órgãos periféricos. [...] O sistema nervoso autônomo conduz todas as informações 
provenientes do sistema nervoso central para o restante do organismo, exceto para a 
inervação motora dos músculos esqueléticos.” 
Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia do sistema 
nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir. 
 
I. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas funções controladas pelo consciente, como 
respiração, movimentos e postura. 
II. O sistema nervoso autônomo pode ser dividido, anatomicamente, nas porções simpática e 
parassimpática. 
III. Dentre as funções do sistema parassimpático tem-se a redução da frequência cardíaca e a 
diminuição da pressão arterial. 
IV. Dentre as funções do sistema simpático tem-se a estimulação dos movimentos 
gastrointestinais e o esvaziamento da bexiga e do reto. 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Resposta: II e III. 
 
Pergunta 10 
Leia o trecho a seguir: 
“Os fármacos que mimetizam as ações da epinefrina ou norepinefrina têm sido denominados 
fármacos simpatomiméticos. Os simpatomiméticos são agrupados pelo modo de ação e pelo 
espectro de receptores que ativam. Alguns desses fármacos (p. ex., norepinefrina e epinefrina) 
são agonistas diretos, isto é, interagem diretamente com adrenoceptores e os ativam. Outros 
são agonistas indiretos, porque suas ações dependem de sua capacidade de aumentar as ações 
de catecolaminas endógenas [...].” 
Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 
2017. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre os fármacos adrenérgicos e 
antiadrenérgicos, pode-se afirmar que é um fármaco agonista adrenérgico: 
Resposta: midodrina.