Química Orgânica - Apol 1

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Questão 1/10 - Química Orgânica 
Leia o seguinte fragmento de texto: 
“Os átomos são formados por nêutrons, prótons e elétrons. Os 
prótons são partículas carregadas positivamente, e os nêutrons 
não possuem carga. Essas duas partículas constituem o núcleo 
atômico e são virtualmente responsáveis pela massa atômica”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.4 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica sobre as propriedades de um átomo, assinale a 
alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A O número atômico do carbono é 12, o 
que significa que tem mais que 6 
prótons em seu núcleo. 
 
B Em uma ligação química, tanto o 
número de prótons quanto o de 
elétrons do átomo de carbono 
mudam. 
 
C Isótopos são definidos como 
elementos que têm o mesmo número 
de elétrons. 
 
D A maior parte do volume de um átomo 
de carbono é formado pelo seu 
núcleo. 
 
E Mais de uma forma do elemento 
carbono ocorre na natureza, cada um 
com um número diferente de nêutrons 
em seu átomo. 
Você assinalou essa alternativa (E) 
Você acertou! 
Comentário:" O número atômico de 
um átomo é definido pelo número de 
prótons de seu núcleo, que no caso 
do carbono é igual a 6. O número de 
nêutrons do átomo, no entanto, é 
variável, o que faz com que se 
encontre mais de um tipo de carbono 
na natureza, os quais são chamados 
isótopos. Isótopos são definidos como 
átomos que possuem o mesmo 
número atômico, mas diferentes 
massas. A maior parte do volume de 
um átomo é formada por seus 
elétrons. E o carbono não libera e 
nem recebe elétrons com facilidade". 
(livro-base, p. 3). 
 
Questão 2/10 - Química Orgânica 
Leia o fragmento de texto: 
“O Princípio da Incerteza de Heisenberg demonstra que não se é 
possível determinar uma órbita específica para o elétron [...] Cada 
orbital descreve, portanto, uma distribuição particular de densidade 
eletrônica no espaço, de acordo com a probabilidade.” 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PEREIRA, C. F. C. et al Contextualização Histórico-Filosófica de Orbitais Atômicos e Moleculares História da 
Ciência e Ensino: Construindo Interfaces, v.16, p. 18-35, 2017. Disponível em <https://doi.org/10.23925/2178-2911.2017v16p18-35>. Acesso em 03 jul. 2019. 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-
base Química Orgânica sobre configuração eletrônica dos 
elementos e os orbitais atômicos, assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A O orbital atômico 1s está mais longe 
do núcleo do que o orbital 2s. 
 
B Todos os orbitais são absolutamente 
iguais. 
 
C Os orbitais mais próximos do núcleo 
são os que possuem menor energia. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Comentário: "Há orbitais de diferentes 
formas e energias. Aqueles que estão 
mais próximos do núcleo têm menor 
energia, por isso são mais estáveis. O 
orbital 1s está na primeira camada, 
enquanto o 2s está na segunda 
camada, portanto, mais distante do 
núcleo. Em cada orbital s pode haver 
no máximo dois elétrons. E quando há 
dois orbitais com a mesma energia não 
inteiramente ocupados, a tendência é 
que os elétrons ocupem orbitais 
diferentes para minimizar a repulsão 
entre eles" (livro-base, p. 4-6). 
 
D Em cada orbital pode haver até seis 
elétrons. 
 
E Quando há dois orbitais com a 
mesma energia, a tendência é que os 
elétrons fiquem em um mesmo orbital, 
para ocupar menos espaço. 
 
Questão 3/10 - Química Orgânica 
Considere a citação: 
 
“Durante o século XVIII, [...] acreditava-se que substâncias 
originadas de organismos vivos tinham uma incalculável força vital, 
que seriam a essência da vida. Essas foram chamadas ‘orgânicas’ 
”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-
base Química Orgânica sobre compostos orgânicos, assinale a 
alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A Antes do século XVIII, já se 
sintetizavam em laboratório substâncias 
orgânicas a partir de substâncias 
inorgânicas. 
 
B O químico Friedriech Wöhler descobriu 
que todos os compostos orgânicos 
possuem átomos de nitrogênio. 
 
C Substâncias orgânicas são aquelas que 
contêm átomos de carbono. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Comentário: “Substâncias 
orgânicas foram assim definidas 
como substâncias que possuem átomos 
de carbono” (livro-base p. 2). Apenas 
em 1828, Friedriech Wöhler produziu a 
ureia em laboratório. Foi a primeira 
substância orgânica obtida a partir de 
materiais inorgânicos. Hoje esse ramo 
da química já estuda compostos 
orgânicos nunca encontradas na 
natureza, como plásticos e 
medicamentos. (livro-base p.2) 
 
D Hoje, a química orgânica só estuda 
materiais derivados de organismos 
vivos. 
 
E Ainda hoje, define-se substância 
orgânica como substâncias que 
possuem uma força vital. 
 
Questão 4/10 - Química Orgânica 
Leia o texto: 
 
As amidas são compostos orgânicos também derivados da ureia, 
onde o nitrogênio aparece ligado ao grupo carbonila (proveniente 
dos aldeídos) em substituição ao Hidrogênio. As amidas podem ser 
classificadas como monossubstituídas ou dissubstituídas. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão. 
Com base nos conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica sobre a 
classificação das amidas, assinale a alternativa correta. 
Nota: 10.0 
 
A As amidas monossubstituídas são 
aquelas em que dois hidrogênios dão 
lugar a dois radicais diferentes. 
 
B A etanamida é um exemplo de amida 
monossubstituída. 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
A etanamida ou acetamida é uma 
amida monossubstituída na qual o 
hidrogênio do aldeído acético dá lugar 
ao grupo NH2. Texto-base Aula 
4 de Química Orgânica 
 
C A propanamida é também conhecida 
como acetamida. 
 
D As amidas dissubstituídas 
apresentam o grupo NH2 no meio da 
cadeia carbônica. 
 
E A oxalamida, ou etanodiamida, é 
derivada do ácido oxálico. 
 
Questão 5/10 - Química Orgânica 
Considere o seguinte excerto textual: 
 
É muito frequente nos alcenos a presença de isomeria 
geométrica (cis-trans) devido a possibilidade de se traçar um plano 
de simetria sobre a ligação dupla da molécula. Essa propriedade 
amplia os possíveis campos de utilização dessa classe de 
compostos. 
Fonte: Texto elaborado pelo autor. 
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre os 
hidrocarbonetos alcenos, assinale a alternativa correta. 
Nota: 10.0 
 
A O eteno, ou etileno é usado para 
diversas sínteses industriais como por 
exemplo na fabricação de polímeros 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
O eteno, ou etileno é um 
hidrocarboneto empregado em 
sínteses de polímeros como o 
polietileno e o PVC. 
 
B O benzeno é um exemplo de 
hidrocarboneto alceno, porque possui 
dupla ligação. 
 
C O naftaleno é um exemplo de 
hidrocarboneto alceno porque possui 
duplas ligações. 
 
D O propen-2-ol é um exemplo de 
hidrocarboneto alceno. 
 
E Os alcenos podem apresentar 2 ou 
mais duplas ligações em uma mesma 
molécula 
 
Questão 6/10 - Química Orgânica 
Considere o texto: 
 
 
O benzopireno, trata-se de um agente cancerígeno encontrado na 
fumaça do cigarro e é um hidrocarboneto, cuja fórmula estrutural é 
a seguinte: 
 
 
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão. 
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre a 
molécula do benzopireno, assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A Hidrocarboneto aromático polinuclear 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
A estrutura do benzopireno é 
composta por 5 anéis aromáticos 
condensados, sendo este um 
Hidrocarboneto aromático 
polinucleado.Conteúdo de Química 
Orgânica, slides aula 3. 
 
B Hidrocarboneto aromático 
mononuclear 
 
C Hidrocarboneto alifático saturado. 
 
D Hidrocarboneto alifático insaturado 
 
E Hidrocarboneto alicíclico polinuclear 
 
Questão 7/10 - Química Orgânica 
Leia a seguinte informação: 
“Substâncias que contêm somente carbono e hidrogênio são 
chamadas de hidrocarbonetos, de modo que um alcano é um 
hidrocarboneto que tem somente ligações desse tipo.” 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.26. 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica sobre os alcanos, leia as afirmativas a seguir: 
I. Alcanos são hidrocarbonetos que apenas possuem ligações 
simples 
II. A fórmula geral dos alcanos é CnH2n+2 
III. Ciclopenteno é um alcano 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Nota: 10.0 
 
A I e III. 
 
B I e II. 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Comentário: A afirmativa III está 
errada porque Ciclopenteno é um 
cicloalceno. As afiramtivas I e II estão 
corretas. (livro-base, p. 60). 
 
C II. 
 
D III. 
 
E II e III. 
 
Questão 8/10 - Química Orgânica 
Considere a seguinte afirmação: 
 
 
Os hidrocarbonetos alcenos, alquenos ou olefinas são 
hidrocarbonetos de cadeia aberta, contendo uma dupla ligação. O 
termo olefina significa oleoso, pois os alcenos, ao reagirem 
com halogênios, geram compostos de aspecto gorduroso, do 
latim oleum = óleo + affinis = afinidade. 
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão. 
Considerando essas informações e os Slides da Aula 3, selecione a 
alternativa que corresponde à nomenclatura de um alceno de cadeia 
alifática. 
Nota: 10.0 
 
A 3,3 dimetilnonano 
 
B Ciclo-hex-1,3,5-trieno 
 
C 5-metil-hex-2-eno 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Esta nomenclatura corresponde a 
seguinte estrutura: 
 
Conteúdo de Química Orgânica, Slides 
aula 3. 
 
D Coclopenteno 
 
E 1-etil-3-metil-ciclohexano 
 
Questão 9/10 - Química Orgânica 
Leia o texto: 
 
Os ácidos carboxílicos e os aldeídos possuem grupos funcionais 
muito parecidos e por isso, muitas vezes confundem os 
estudantes. Porém, não se engane! Existem diferenças entre os 
ácidos carboxílicos e os aldeídos, principalmente no que se refere 
às suas propriedades físicas e químicas. Entretanto, a nomenclatura 
dos aldeídos lembra muito a dos ácidos carboxílicos e vice-versa. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão. 
Observe atentamente as estruturas dos compostos a seguir; 
 
 
Com base nos conteúdos das Aulas 5 e 6 de Química Orgânica sobre 
as estruturas acima de ácidos carboxílicos e aldeídos, é correto afirmar 
que: 
Nota: 10.0 
 
A A estrutura n° 3 corresponde a um 
ácido carboxílico, conhecido como 
ácido acético e o seu uso comum é no 
vinagre 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
Você acertou!!! 
 
O ácido carboxílico com dois 
carbonos é o ácido etanóico, cuja 
nomenclatura usual é ácido acético e 
é usado frequentemente como 
vinagre. 
 
B A estrutura 1 é um ácido carboxílico 
conhecido como ácido metanóico 
 
C A estrutura 4 corresponde a um ácido 
carboxílico conhecido como ácido 
butanóico, ou butírico, o qual é 
encontrado na manteiga. 
 
D As estruturas 1 e 2 corresponde aos 
ácidos carboxílicos etanóico e 
propanóico, respectivamente. 
 
E As estruturas 3 e 4 correspondem aos 
aldeídos: etanal e pentanal. 
 
Questão 10/10 - Química Orgânica 
Atente para trecho de texto a seguir: 
“As estruturas de Lewis são úteis, porque nos mostram que átomos 
são ligados e nos indicam se algum átomo possui pares de elétrons 
não ligantes ou se tem uma carga formal”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.10. 
 
Conforme o trecho do texto acima e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica referentes à representação de estruturas 
químicas, relacione corretamente os seguintes elementos às suas 
respectivas características: 
 
1. 
 
 
2. 
 
 
3. 
 
 
 
( ) Estrutura de Lewis 
( ) Estrutura de Kekulé 
( ) Estrutura Condensada 
 
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
 
 
Nota: 10.0 
 
A 3 – 2 – 1 
 
B 3 – 1 – 2 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Comentário: Estrutura de Lewis 
representa os elétrons de valência por 
pontos. Estrutura de Kekulé 
representa as ligações por linhas. 
Estrutura condensada omite ligações 
covalentes e representa número dos 
átomos ligados aos carbonos por 
subscrições. (livro-base, p 13-16). 
 
C 2 – 3 – 1 
 
D 1 – 3 – 2 
 
E 1 – 2 – 3 
 
Questão 1/10 - Química Orgânica 
Leia o texto: 
 
O Aspartame é um adoçante muito utilizado cotidianamente, sua 
nomenclatura oficial especificada pela IUPAC é ácido 3-amino-4-
(benzil-2-metóxi-2-oxietil) amino]-4-oxobutanoico e sua estrutura 
química de função mista pode ser vista abaixo. 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão. 
 
 
Fonte: Estrutura adaptada de AMAN, 2016 
 
 
Considerando as informações acima e os conteúdos da Aula 4 de 
Química Orgânica, quais são as funções orgânicas presentes na 
molécula do aspartame? Assinale a alternativa correta. 
Nota: 10.0 
 
A álcool; ácido carboxílico; amida; éter, nitrila. 
 
B amina; álcool; cetona; éster, nitrila. 
 
C nitrocomposto; aldeído; amida; cetona, álcool. 
 
D amina; ácido carboxílico; amida; éster e cetona. 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
A figura abaixo mostra os grupos funcionais presentes na 
molécula do aspartame. 
 
 
E nitrocomposto; aldeído; amida; cetona; éter. 
 
Questão 2/10 - Química Orgânica 
Leia a seguinte citação: 
“Mas o que torna o carbono especial? Por que há tantas 
substâncias que o contém? A resposta está na posição dele na 
tabela periódica.” 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.5 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica sobre o elemento carbono, analise as 
afirmativas a seguir: 
 
I. Os átomos de carbono não liberam nem recebem elétrons com 
muita facilidade. 
II. A maior parte dos carbonos de ocorrência natural tem a massa 
atômica igual a 14. 
III. Um carbono neutro tem 6 elétrons. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Nota: 0.0 
 
A I 
 
B I e II 
 
C II e III 
Você assinalou essa alternativa (C) 
 
D I e III 
Comentário: "Átomos de carbono não 
recebem nem liberam elétrons com 
facilidade, o que torna o elemento 
especial e permite que forme tantos 
compostos orgânicos. E um átomo 
neutro de carbono deve apresentar um 
número igual de elétrons e prótons, ou 
seja, 6, já que o número de prótons 
não muda. A massa de qualquer átomo 
é igual ao número de prótons mais o 
número de nêutrons de seu núcleo. 
99,89 % dos carbonos de ocorrência 
natural possuem também 6 nêutrons, o 
que implica em uma massa atômica de 
12" (livro-base, p. 3). 
 
E III 
 
Questão 3/10 - Química Orgânica 
Atente-se para o seguinte excerto textual: 
"O salgueiro branco (salix alba) é conhecido desde a antiguidade por 
suas propriedades analgésicas. O princípio ativo da casca do 
salgueiro é a salicilina, que foi isolada, primeiramente, em 1828, pelo 
alemão John A. Buchner. Essa substância também está presente em 
outras plantas, como a Spiraea ulmaria. Em 1829, o farmacêutico 
francês Henri Leroux aperfeiçoou o procedimento de extração de 
salicilina e obteve cerca de 30 g extraídos de 1,5 kg da casca original 
do salgueiro. Já em 1838, o químico italiano Raffaele Piria promoveu 
a quebra das moléculas de salicilina em um açúcar e um aromático 
(salicilaldeído), que converteu posteriormente, por hidrólise e 
oxidação, em um ácido cristalizado incolor,o qual chamou de ácido 
salicílico. Cuja fórmula é a seguinte: 
 
" 
 
Após esta avaliação, o aluno poderá ler o texto integralmente disponível em: https://www.cremesp.org.br/?siteAcao=Revista&id=836, acesso em 28 nov. 2019. 
O Ácido Acetil Salicílico é um analgésico de diversos nomes comerciais 
(AAS, Aspirina, Buferin e outros). Considerando essas informações e os 
conteúdos das Aulas de Química Orgânica, o Ácido Acetil 
Salicílico apresenta cadeia carbônica, que pode ser classificada da 
seguinte maneira: 
Nota: 0.0 
 
A acíclica, heterogênea, saturada, 
ramificada 
 
B mista, heterogênea, insaturada, 
aromática 
Mista, porque possui mais de um 
grupo funcional na mesma molécula; 
Heterogênea, porque possui átomos 
diferentes de Carbono e Hidrogênio 
na estrutura; 
Insaturada, porque possui ligações 
múltiplas; 
Aromática, porque possui um anel 
aromático na cadeia principal. 
 
C mista, homogênea, saturada, alicíclica 
Você assinalou essa alternativa (C) 
 
D aberta, heterogênea, saturada, 
aromática 
 
E mista, homogênea, insaturada, 
aromática 
 
Questão 4/10 - Química Orgânica 
Leia a seguinte informação: 
“Os átomos, apesar da neutralidade elétrica, são, em sua maioria, 
espécies instáveis e reativas. Eles tendem a se combinar, 
formando os mais diversos tipos de compostos. Nestes, os átomos 
são mantidos unidos por meio de ligações químicas”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.2. 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica sobre ligações químicas, analise as afirmativas 
a seguir e assinale V para as afirmativas verdadeiras e F para as 
falsas: 
 ( ) Na ligação iônica há uma transferência de elétrons de um 
átomo para outro. 
 ( ) Na ligação covalente há um compartilhamento de elétrons entre 
átomos. 
 ( ) Em uma ligação covalente polar, não há diferença de 
eletronegatividade entre os átomos. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Nota: 0.0 
 
A F – V – F 
Você assinalou essa alternativa (A) 
 
B V – V – F 
Comentário: As afirmativas I e II são 
verdadeiras e a III é falsa porque "Na 
ligação iônica, um átomo de elemento 
eletropositivo transfere 1 elétron para 
um átomo de elemento eletronegativo, 
gerando dois íons de cargas opostas 
que se ligam por interação 
eletrostática. Já na ligação covalente, 
há um compartilhamento de elétrons 
entre átomos para ambos 
completarem, simultaneamente, suas 
camadas de valência. Na ligação 
covalente polar, há isso se dá entre 
átomos de eletronegatividade 
diferentes". (livro-base, p.8-10) 
 
C V – F – V 
 
D F – F – V 
 
E V – F – F 
 
Questão 5/10 - Química Orgânica 
Considere o extrato textual a seguir: 
 
"A designação sistemática de um composto orgânico requer geralmente a 
identificação e a designação de uma estrutura parente. Este nome pode 
ser em seguida modificado por prefixos, infixos, etc." 
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001. 
Considerando o texto-base da Aula 3 sobre a nomenclatura dos 
Hidrocarbonetos alifáticos, é correto afirmar que: 
Nota: 10.0 
 
A Os hidrocarbonetos insaturados de 
cadeia aberta possuem a seguinte 
regra de nomenclatura prefixo+en+ol. 
 
B Os hidrocarbonetos saturados de 
cadeia aberta, também chamados de 
alifáticos, tem a nomenclatura 
prefixo+in+O. 
 
C Os hidrocarbonetos de cadeia aberta, 
com simples ligações, são 
identificados com prefixo+an+o. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Os hidrocarbonetos alifáticos (cadeia 
aberta) com simples ligações 
(saturados) são identificados com o 
prefixo+an+o. Exemplo: Butano, 
propano, pentano... (conteúdo de 
química orgânica, slides aula 3). 
 
D Os hidrocarbonetos alifáticos de 
cadeia saturada e ramificada, são 
identificados com o prefixo+an+o 
 
E Os hidrocarbonetos de cadeia cíclica 
e saturada são identificados com 
prefixo+ an+o. 
 
Questão 6/10 - Química Orgânica 
Considere o seguinte excerto textual: 
 
É muito frequente nos alcenos a presença de isomeria 
geométrica (cis-trans) devido a possibilidade de se traçar um plano 
de simetria sobre a ligação dupla da molécula. Essa propriedade 
amplia os possíveis campos de utilização dessa classe de 
compostos. 
Fonte: Texto elaborado pelo autor. 
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre os 
hidrocarbonetos alcenos, assinale a alternativa correta. 
Nota: 10.0 
 
A O eteno, ou etileno é usado para 
diversas sínteses industriais como por 
exemplo na fabricação de polímeros 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
O eteno, ou etileno é um 
hidrocarboneto empregado em 
sínteses de polímeros como o 
polietileno e o PVC. 
 
B O benzeno é um exemplo de 
hidrocarboneto alceno, porque possui 
dupla ligação. 
 
C O naftaleno é um exemplo de 
hidrocarboneto alceno porque possui 
duplas ligações. 
 
D O propen-2-ol é um exemplo de 
hidrocarboneto alceno. 
 
E Os alcenos podem apresentar 2 ou 
mais duplas ligações em uma mesma 
molécula 
 
Questão 7/10 - Química Orgânica 
Leia o fragmento de texto: 
“O Princípio da Incerteza de Heisenberg demonstra que não se é 
possível determinar uma órbita específica para o elétron [...] Cada 
orbital descreve, portanto, uma distribuição particular de densidade 
eletrônica no espaço, de acordo com a probabilidade.” 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PEREIRA, C. F. C. et al Contextualização Histórico-Filosófica de Orbitais Atômicos e Moleculares História da 
Ciência e Ensino: Construindo Interfaces, v.16, p. 18-35, 2017. Disponível em <https://doi.org/10.23925/2178-2911.2017v16p18-35>. Acesso em 03 jul. 2019. 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-
base Química Orgânica sobre configuração eletrônica dos 
elementos e os orbitais atômicos, assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A O orbital atômico 1s está mais longe 
do núcleo do que o orbital 2s. 
 
B Todos os orbitais são absolutamente 
iguais. 
 
C Os orbitais mais próximos do núcleo 
são os que possuem menor energia. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Comentário: "Há orbitais de diferentes 
formas e energias. Aqueles que estão 
mais próximos do núcleo têm menor 
energia, por isso são mais estáveis. O 
orbital 1s está na primeira camada, 
enquanto o 2s está na segunda 
camada, portanto, mais distante do 
núcleo. Em cada orbital s pode haver 
no máximo dois elétrons. E quando há 
dois orbitais com a mesma energia não 
inteiramente ocupados, a tendência é 
que os elétrons ocupem orbitais 
diferentes para minimizar a repulsão 
entre eles" (livro-base, p. 4-6). 
 
D Em cada orbital pode haver até seis 
elétrons. 
 
E Quando há dois orbitais com a 
mesma energia, a tendência é que os 
elétrons fiquem em um mesmo orbital, 
para ocupar menos espaço. 
 
Questão 8/10 - Química Orgânica 
Considere o seguinte extrato textual: 
 
"Um 'hidreto parente' é a estrutura que é designada antes da adição de 
afixos referentes aos substituintes para a formação do nome de um 
composto específico". 
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001. 
De acordo com os conteúdos dos slides da Aula 3 sobre os 
hidrocarbonetos alifáticos saturados e não ramificados, assinale a 
alternativa que representa a nomenclatura correta para esta classe. 
Nota: 10.0 
 
A Alcanos 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
Hidrocarbonetos alcanos, são 
hidrocarbonetos de cadeia aberta 
(alifáticas), com simples ligações 
(saturadas) e sem ramificações. 
 
B Alcenos 
 
C Alcinos 
 
D AlcadienosE Cicloalcanos 
 
Questão 9/10 - Química Orgânica 
Leia o seguinte fragmento de texto: 
“Os átomos são formados por nêutrons, prótons e elétrons. Os 
prótons são partículas carregadas positivamente, e os nêutrons 
não possuem carga. Essas duas partículas constituem o núcleo 
atômico e são virtualmente responsáveis pela massa atômica”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.4 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica sobre as propriedades de um átomo, assinale a 
alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A O número atômico do carbono é 12, o 
que significa que tem mais que 6 
prótons em seu núcleo. 
 
B Em uma ligação química, tanto o 
número de prótons quanto o de 
elétrons do átomo de carbono 
mudam. 
 
C Isótopos são definidos como 
elementos que têm o mesmo número 
de elétrons. 
 
D A maior parte do volume de um átomo 
de carbono é formado pelo seu 
núcleo. 
 
E Mais de uma forma do elemento 
carbono ocorre na natureza, cada um 
com um número diferente de nêutrons 
em seu átomo. 
Você assinalou essa alternativa (E) 
Você acertou! 
Comentário:" O número atômico de 
um átomo é definido pelo número de 
prótons de seu núcleo, que no caso 
do carbono é igual a 6. O número de 
nêutrons do átomo, no entanto, é 
variável, o que faz com que se 
encontre mais de um tipo de carbono 
na natureza, os quais são chamados 
isótopos. Isótopos são definidos como 
átomos que possuem o mesmo 
número atômico, mas diferentes 
massas. A maior parte do volume de 
um átomo é formada por seus 
elétrons. E o carbono não libera e 
nem recebe elétrons com facilidade". 
(livro-base, p. 3). 
 
Questão 10/10 - Química Orgânica 
Considere a citação: 
 
“Durante o século XVIII, [...] acreditava-se que substâncias 
originadas de organismos vivos tinham uma incalculável força vital, 
que seriam a essência da vida. Essas foram chamadas ‘orgânicas’ 
”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-
base Química Orgânica sobre compostos orgânicos, assinale a 
alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A Antes do século XVIII, já se 
sintetizavam em laboratório substâncias 
orgânicas a partir de substâncias 
inorgânicas. 
 
B O químico Friedriech Wöhler descobriu 
que todos os compostos orgânicos 
possuem átomos de nitrogênio. 
 
C Substâncias orgânicas são aquelas que 
contêm átomos de carbono. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Comentário: “Substâncias 
orgânicas foram assim definidas 
como substâncias que possuem átomos 
de carbono” (livro-base p. 2). Apenas 
em 1828, Friedriech Wöhler produziu a 
ureia em laboratório. Foi a primeira 
substância orgânica obtida a partir de 
materiais inorgânicos. Hoje esse ramo 
da química já estuda compostos 
orgânicos nunca encontradas na 
natureza, como plásticos e 
medicamentos. (livro-base p.2) 
 
D Hoje, a química orgânica só estuda 
materiais derivados de organismos 
vivos. 
 
E Ainda hoje, define-se substância 
orgânica como substâncias que 
possuem uma força vital. 
 
Questão 1/10 - Química Orgânica 
Considere o seguinte excerto textual: 
 
É muito frequente nos alcenos a presença de isomeria 
geométrica (cis-trans) devido a possibilidade de se traçar um plano 
de simetria sobre a ligação dupla da molécula. Essa propriedade 
amplia os possíveis campos de utilização dessa classe de 
compostos. 
Fonte: Texto elaborado pelo autor. 
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre os 
hidrocarbonetos alcenos, assinale a alternativa correta. 
Nota: 10.0 
 
A O eteno, ou etileno é usado para 
diversas sínteses industriais como por 
exemplo na fabricação de polímeros 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
O eteno, ou etileno é um 
hidrocarboneto empregado em 
sínteses de polímeros como o 
polietileno e o PVC. 
 
B O benzeno é um exemplo de 
hidrocarboneto alceno, porque possui 
dupla ligação. 
 
C O naftaleno é um exemplo de 
hidrocarboneto alceno porque possui 
duplas ligações. 
 
D O propen-2-ol é um exemplo de 
hidrocarboneto alceno. 
 
E Os alcenos podem apresentar 2 ou 
mais duplas ligações em uma mesma 
molécula 
 
Questão 2/10 - Química Orgânica 
Considere o seguinte excerto de texto: 
 
Cadeias fechadas ou cadeias cíclicas são aquelas que não possuem 
extremidades, podendo conter simples, duplas ou triplas ligações. 
Fonte: Texto elaborado pelo autor. 
Considerando as informações e os conteúdos da Aula 3 sobre as cadeias 
cíclicas, identifique a alternativa, cuja nomenclatura refere-se a um 
hidrocarboneto de cadeia cíclica com dupla ligação. 
Nota: 0.0 
 
A Hex-2,4-dieno 
 
B Ciclopenteno 
A nomenclatura do composto 
apresentado tem a seguinte estrutura: 
 
 
C Ciclohexano 
 
D Ciclopropano 
Você assinalou essa alternativa (D) 
 
E Hex-1,3,5-trieno 
 
Questão 3/10 - Química Orgânica 
Leia o texto: 
 
O Aspartame é um adoçante muito utilizado cotidianamente, sua 
nomenclatura oficial especificada pela IUPAC é ácido 3-amino-4-
(benzil-2-metóxi-2-oxietil) amino]-4-oxobutanoico e sua estrutura 
química de função mista pode ser vista abaixo. 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão. 
 
 
Fonte: Estrutura adaptada de AMAN, 2016 
 
 
Considerando as informações acima e os conteúdos da Aula 4 de 
Química Orgânica, quais são as funções orgânicas presentes na 
molécula do aspartame? Assinale a alternativa correta. 
Nota: 10.0 
 
A álcool; ácido carboxílico; amida; éter, nitrila. 
 
B amina; álcool; cetona; éster, nitrila. 
 
C nitrocomposto; aldeído; amida; cetona, álcool. 
 
D amina; ácido carboxílico; amida; éster e cetona. 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
A figura abaixo mostra os grupos funcionais presentes na 
molécula do aspartame. 
 
 
E nitrocomposto; aldeído; amida; cetona; éter. 
 
Questão 4/10 - Química Orgânica 
Atente para trecho de texto a seguir: 
“As estruturas de Lewis são úteis, porque nos mostram que átomos 
são ligados e nos indicam se algum átomo possui pares de elétrons 
não ligantes ou se tem uma carga formal”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.10. 
 
Conforme o trecho do texto acima e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica referentes à representação de estruturas 
químicas, relacione corretamente os seguintes elementos às suas 
respectivas características: 
 
1. 
 
 
2. 
 
 
3. 
 
 
 
( ) Estrutura de Lewis 
( ) Estrutura de Kekulé 
( ) Estrutura Condensada 
 
Agora, selecione a alternativa que apresenta a sequência correta: 
 
 
 
Nota: 10.0 
 
A 3 – 2 – 1 
 
B 3 – 1 – 2 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Comentário: Estrutura de Lewis 
representa os elétrons de valência por 
pontos. Estrutura de Kekulé 
representa as ligações por linhas. 
Estrutura condensada omite ligações 
covalentes e representa número dos 
átomos ligados aos carbonos por 
subscrições. (livro-base, p 13-16). 
 
C 2 – 3 – 1 
 
D 1 – 3 – 2 
 
E 1 – 2 – 3 
 
Questão 5/10 - Química Orgânica 
Atente-se para o seguinte excerto textual: 
"O salgueiro branco (salix alba) é conhecido desde a antiguidade por 
suas propriedades analgésicas. O princípio ativo da casca do 
salgueiro é a salicilina, que foi isolada, primeiramente, em 1828, pelo 
alemão John A. Buchner. Essa substância também está presente em 
outras plantas, como a Spiraea ulmaria. Em 1829, o farmacêutico 
francês Henri Leroux aperfeiçoou o procedimento de extração de 
salicilina e obteve cerca de 30 g extraídos de 1,5 kg da casca original 
do salgueiro. Já em 1838, o químicoitaliano Raffaele Piria promoveu 
a quebra das moléculas de salicilina em um açúcar e um aromático 
(salicilaldeído), que converteu posteriormente, por hidrólise e 
oxidação, em um ácido cristalizado incolor, o qual chamou de ácido 
salicílico. Cuja fórmula é a seguinte: 
 
" 
 
Após esta avaliação, o aluno poderá ler o texto integralmente disponível em: https://www.cremesp.org.br/?siteAcao=Revista&id=836, acesso em 28 nov. 2019. 
O Ácido Acetil Salicílico é um analgésico de diversos nomes comerciais 
(AAS, Aspirina, Buferin e outros). Considerando essas informações e os 
conteúdos das Aulas de Química Orgânica, o Ácido Acetil 
Salicílico apresenta cadeia carbônica, que pode ser classificada da 
seguinte maneira: 
Nota: 10.0 
 
A acíclica, heterogênea, saturada, 
ramificada 
 
B mista, heterogênea, insaturada, 
aromática 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Mista, porque possui mais de um 
grupo funcional na mesma molécula; 
Heterogênea, porque possui átomos 
diferentes de Carbono e Hidrogênio 
na estrutura; 
Insaturada, porque possui ligações 
múltiplas; 
Aromática, porque possui um anel 
aromático na cadeia principal. 
 
C mista, homogênea, saturada, alicíclica 
 
D aberta, heterogênea, saturada, 
aromática 
 
E mista, homogênea, insaturada, 
aromática 
 
Questão 6/10 - Química Orgânica 
Considere o texto: 
 
 
O benzopireno, trata-se de um agente cancerígeno encontrado na 
fumaça do cigarro e é um hidrocarboneto, cuja fórmula estrutural é 
a seguinte: 
 
 
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão. 
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre a 
molécula do benzopireno, assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A Hidrocarboneto aromático polinuclear 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
A estrutura do benzopireno é 
composta por 5 anéis aromáticos 
condensados, sendo este um 
Hidrocarboneto aromático 
polinucleado. Conteúdo de Química 
Orgânica, slides aula 3. 
 
B Hidrocarboneto aromático 
mononuclear 
 
C Hidrocarboneto alifático saturado. 
 
D Hidrocarboneto alifático insaturado 
 
E Hidrocarboneto alicíclico polinuclear 
 
Questão 7/10 - Química Orgânica 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
“O mapa potencial do metano mostra que nem o carbono nem o 
hidrogênio carregam muita carga [...] A ausência de átomos 
parcialmente carregados é devido às eletronegatividades 
semelhantes do carbono e do hidrogênio, o que faz com que 
compartilhem seus elétrons ligantes de modo relativamente igual.” 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.16 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica sobre o metano, assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A O metano tem 3 ligações 
covalentes e 1 iônica. 
 
B O metano é uma molécula polar. 
 
C Os ângulos entre todas as ligações do 
metano são iguais. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Comentário: "O metano tem 4 ligações 
covalentes com o hidrogênio, entre as 
quais formam-se ângulos iguais 
(109,5o). Ele só possui ligações 
simples, sendo assim todas sigma; e é 
uma molécula apolar. (livro-base, p. 
24-28). 
 
D O metano possui 1 ligação dupla. 
 
E Todas as ligações no metano são 
ligações pi (p). 
 
Questão 8/10 - Química Orgânica 
Leia a seguinte citação: 
“Mas o que torna o carbono especial? Por que há tantas 
substâncias que o contém? A resposta está na posição dele na 
tabela periódica.” 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.5 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica sobre o elemento carbono, analise as 
afirmativas a seguir: 
 
I. Os átomos de carbono não liberam nem recebem elétrons com 
muita facilidade. 
II. A maior parte dos carbonos de ocorrência natural tem a massa 
atômica igual a 14. 
III. Um carbono neutro tem 6 elétrons. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Nota: 10.0 
 
A I 
 
B I e II 
 
C II e III 
 
D I e III 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
Comentário: "Átomos de carbono não 
recebem nem liberam elétrons com 
facilidade, o que torna o elemento 
especial e permite que forme tantos 
compostos orgânicos. E um átomo 
neutro de carbono deve apresentar um 
número igual de elétrons e prótons, ou 
seja, 6, já que o número de prótons 
não muda. A massa de qualquer átomo 
é igual ao número de prótons mais o 
número de nêutrons de seu núcleo. 
99,89 % dos carbonos de ocorrência 
natural possuem também 6 nêutrons, o 
que implica em uma massa atômica de 
12" (livro-base, p. 3). 
 
E III 
 
Questão 9/10 - Química Orgânica 
Leia a seguinte informação: 
“Os átomos, apesar da neutralidade elétrica, são, em sua maioria, 
espécies instáveis e reativas. Eles tendem a se combinar, 
formando os mais diversos tipos de compostos. Nestes, os átomos 
são mantidos unidos por meio de ligações químicas”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.2. 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica sobre ligações químicas, analise as afirmativas 
a seguir e assinale V para as afirmativas verdadeiras e F para as 
falsas: 
 ( ) Na ligação iônica há uma transferência de elétrons de um 
átomo para outro. 
 ( ) Na ligação covalente há um compartilhamento de elétrons entre 
átomos. 
 ( ) Em uma ligação covalente polar, não há diferença de 
eletronegatividade entre os átomos. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Nota: 10.0 
 
A F – V – F 
 
B V – V – F 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Comentário: As afirmativas I e II são 
verdadeiras e a III é falsa porque "Na 
ligação iônica, um átomo de 
elemento eletropositivo transfere 1 
elétron para um átomo de elemento 
eletronegativo, gerando dois íons de 
cargas opostas que se ligam por 
interação eletrostática. Já na ligação 
covalente, há um compartilhamento 
de elétrons entre átomos para 
ambos completarem, 
simultaneamente, suas camadas de 
valência. Na ligação covalente polar, 
há isso se dá entre átomos de 
eletronegatividade 
diferentes". (livro-base, p.8-10) 
Isso C V – F – V 
 
D F – F – V 
 
E V – F – F 
 
Questão 10/10 - Química Orgânica 
Leia o texto: 
 
 A fumaça liberada na queima de carvão contém muitas substâncias 
cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, cuja estrutura é reproduzida 
na figura abaixo. 
 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão. 
Conforme os conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a 
alternativa que apresenta corretamente a estrutura do benzopireno. 
Nota: 0.0 
 
A a) hidrocarboneto, insaturado, 
aromático, com núcleos condensados. 
O benzopireno é um poliaromático 
com núcleos condensados. Texto-
base da Aula 3 de Química Orgânica 
 
B b) hidrocarboneto, alicíclico, 
insaturado, com três núcleos 
condensados. 
Você assinalou essa alternativa (B) 
 
C c) heterocíclico, saturado, aromático. 
 
D d) ciclo homogêneo, saturado, 
aromático. 
 
E e) alqueno, insaturado, não 
aromático. 
 
Questão 1/10 - Química Orgânica 
Considere o extrato textual a seguir: 
 
"A designação sistemática de um composto orgânico requer geralmente a 
identificação e a designação de uma estrutura parente. Este nome pode 
ser em seguida modificado por prefixos, infixos, etc." 
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001. 
Considerando o texto-base da Aula 3 sobre a nomenclatura dos 
Hidrocarbonetos alifáticos, é correto afirmar que: 
Nota: 10.0 
 
A Os hidrocarbonetosinsaturados de 
cadeia aberta possuem a seguinte 
regra de nomenclatura prefixo+en+ol. 
 
B Os hidrocarbonetos saturados de 
cadeia aberta, também chamados de 
alifáticos, tem a nomenclatura 
prefixo+in+O. 
 
C Os hidrocarbonetos de cadeia aberta, 
com simples ligações, são 
identificados com prefixo+an+o. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Os hidrocarbonetos alifáticos (cadeia 
aberta) com simples ligações 
(saturados) são identificados com o 
prefixo+an+o. Exemplo: Butano, 
propano, pentano... (conteúdo de 
química orgânica, slides aula 3). 
 
D Os hidrocarbonetos alifáticos de 
cadeia saturada e ramificada, são 
identificados com o prefixo+an+o 
 
E Os hidrocarbonetos de cadeia cíclica 
e saturada são identificados com 
prefixo+ an+o. 
 
Questão 2/10 - Química Orgânica 
Leia o texto: 
 
 A fumaça liberada na queima de carvão contém muitas substâncias 
cancerígenas, dentre elas os benzopirenos, cuja estrutura é reproduzida 
na figura abaixo. 
 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão. 
Conforme os conteúdos da Aula 3 de Química Orgânica, assinale a 
alternativa que apresenta corretamente a estrutura do benzopireno. 
Nota: 10.0 
 
A a) hidrocarboneto, insaturado, 
aromático, com núcleos condensados. 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
O benzopireno é um poliaromático 
com núcleos condensados. Texto-
base da Aula 3 de Química Orgânica 
 
B b) hidrocarboneto, alicíclico, 
insaturado, com três núcleos 
condensados. 
 
C c) heterocíclico, saturado, aromático. 
 
D d) ciclo homogêneo, saturado, 
aromático. 
 
E e) alqueno, insaturado, não 
aromático. 
 
Questão 3/10 - Química Orgânica 
Atente-se para o seguinte excerto textual: 
"O salgueiro branco (salix alba) é conhecido desde a antiguidade por 
suas propriedades analgésicas. O princípio ativo da casca do 
salgueiro é a salicilina, que foi isolada, primeiramente, em 1828, pelo 
alemão John A. Buchner. Essa substância também está presente em 
outras plantas, como a Spiraea ulmaria. Em 1829, o farmacêutico 
francês Henri Leroux aperfeiçoou o procedimento de extração de 
salicilina e obteve cerca de 30 g extraídos de 1,5 kg da casca original 
do salgueiro. Já em 1838, o químico italiano Raffaele Piria promoveu 
a quebra das moléculas de salicilina em um açúcar e um aromático 
(salicilaldeído), que converteu posteriormente, por hidrólise e 
oxidação, em um ácido cristalizado incolor, o qual chamou de ácido 
salicílico. Cuja fórmula é a seguinte: 
 
" 
 
Após esta avaliação, o aluno poderá ler o texto integralmente disponível em: https://www.cremesp.org.br/?siteAcao=Revista&id=836, acesso em 28 nov. 2019. 
O Ácido Acetil Salicílico é um analgésico de diversos nomes comerciais 
(AAS, Aspirina, Buferin e outros). Considerando essas informações e os 
conteúdos das Aulas de Química Orgânica, o Ácido Acetil 
Salicílico apresenta cadeia carbônica, que pode ser classificada da 
seguinte maneira: 
Nota: 10.0 
 
A acíclica, heterogênea, saturada, 
ramificada 
 
B mista, heterogênea, insaturada, 
aromática 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Mista, porque possui mais de um 
grupo funcional na mesma molécula; 
Heterogênea, porque possui átomos 
diferentes de Carbono e Hidrogênio 
na estrutura; 
Insaturada, porque possui ligações 
múltiplas; 
Aromática, porque possui um anel 
aromático na cadeia principal. 
 
C mista, homogênea, saturada, alicíclica 
 
D aberta, heterogênea, saturada, 
aromática 
 
E mista, homogênea, insaturada, 
aromática 
 
Questão 4/10 - Química Orgânica 
Leia o seguinte fragmento de texto: 
“Os átomos são formados por nêutrons, prótons e elétrons. Os 
prótons são partículas carregadas positivamente, e os nêutrons 
não possuem carga. Essas duas partículas constituem o núcleo 
atômico e são virtualmente responsáveis pela massa atômica”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.4 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica sobre as propriedades de um átomo, assinale a 
alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A O número atômico do carbono é 12, o 
que significa que tem mais que 6 
prótons em seu núcleo. 
 
B Em uma ligação química, tanto o 
número de prótons quanto o de 
elétrons do átomo de carbono 
mudam. 
 
C Isótopos são definidos como 
elementos que têm o mesmo número 
de elétrons. 
 
D A maior parte do volume de um átomo 
de carbono é formado pelo seu 
núcleo. 
 
E Mais de uma forma do elemento 
carbono ocorre na natureza, cada um 
com um número diferente de nêutrons 
em seu átomo. 
Você assinalou essa alternativa (E) 
Você acertou! 
Comentário:" O número atômico de 
um átomo é definido pelo número de 
prótons de seu núcleo, que no caso 
do carbono é igual a 6. O número de 
nêutrons do átomo, no entanto, é 
variável, o que faz com que se 
encontre mais de um tipo de carbono 
na natureza, os quais são chamados 
isótopos. Isótopos são definidos como 
átomos que possuem o mesmo 
número atômico, mas diferentes 
massas. A maior parte do volume de 
um átomo é formada por seus 
elétrons. E o carbono não libera e 
nem recebe elétrons com facilidade". 
(livro-base, p. 3). 
 
Questão 5/10 - Química Orgânica 
Considere a seguinte afirmação: 
 
 
Os hidrocarbonetos alcenos, alquenos ou olefinas são 
hidrocarbonetos de cadeia aberta, contendo uma dupla ligação. O 
termo olefina significa oleoso, pois os alcenos, ao reagirem 
com halogênios, geram compostos de aspecto gorduroso, do 
latim oleum = óleo + affinis = afinidade. 
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão. 
Considerando essas informações e os Slides da Aula 3, selecione a 
alternativa que corresponde à nomenclatura de um alceno de cadeia 
alifática. 
Nota: 10.0 
 
A 3,3 dimetilnonano 
 
B Ciclo-hex-1,3,5-trieno 
 
C 5-metil-hex-2-eno 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Esta nomenclatura corresponde a 
seguinte estrutura: 
 
Conteúdo de Química Orgânica, Slides 
aula 3. 
 
D Coclopenteno 
 
E 1-etil-3-metil-ciclohexano 
 
Questão 6/10 - Química Orgânica 
Leia o fragmento de texto a seguir: 
“O mapa potencial do metano mostra que nem o carbono nem o 
hidrogênio carregam muita carga [...] A ausência de átomos 
parcialmente carregados é devido às eletronegatividades 
semelhantes do carbono e do hidrogênio, o que faz com que 
compartilhem seus elétrons ligantes de modo relativamente igual.” 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BRUICE, P. Y. Fundamentos de Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Education Brasil, 2014. p.16 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica sobre o metano, assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A O metano tem 3 ligações 
covalentes e 1 iônica. 
 
B O metano é uma molécula polar. 
 
C Os ângulos entre todas as ligações do 
metano são iguais. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Comentário: "O metano tem 4 ligações 
covalentes com o hidrogênio, entre as 
quais formam-se ângulos iguais 
(109,5o). Ele só possui ligações 
simples, sendo assim todas sigma; e é 
uma molécula apolar. (livro-base, p. 
24-28). 
 
D O metano possui 1 ligação dupla. 
 
E Todas as ligações no metano são 
ligações pi (p). 
 
Questão 7/10 - Química Orgânica 
Considere a citação: 
 
“Durante o século XVIII, [...] acreditava-se que substâncias 
originadas de organismos vivos tinham uma incalculável força vital, 
que seriam a essência da vida. Essas foram chamadas ‘orgânicas’ 
”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-
base Química Orgânica sobre compostos orgânicos, assinale a 
alternativacorreta: 
Nota: 10.0 
 
A Antes do século XVIII, já se 
sintetizavam em laboratório substâncias 
orgânicas a partir de substâncias 
inorgânicas. 
 
B O químico Friedriech Wöhler descobriu 
que todos os compostos orgânicos 
possuem átomos de nitrogênio. 
 
C Substâncias orgânicas são aquelas que 
contêm átomos de carbono. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Comentário: “Substâncias 
orgânicas foram assim definidas 
como substâncias que possuem átomos 
de carbono” (livro-base p. 2). Apenas 
em 1828, Friedriech Wöhler produziu a 
ureia em laboratório. Foi a primeira 
substância orgânica obtida a partir de 
materiais inorgânicos. Hoje esse ramo 
da química já estuda compostos 
orgânicos nunca encontradas na 
natureza, como plásticos e 
medicamentos. (livro-base p.2) 
 
D Hoje, a química orgânica só estuda 
materiais derivados de organismos 
vivos. 
 
E Ainda hoje, define-se substância 
orgânica como substâncias que 
possuem uma força vital. 
 
Questão 8/10 - Química Orgânica 
Leia o fragmento de texto: 
“O Princípio da Incerteza de Heisenberg demonstra que não se é 
possível determinar uma órbita específica para o elétron [...] Cada 
orbital descreve, portanto, uma distribuição particular de densidade 
eletrônica no espaço, de acordo com a probabilidade.” 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PEREIRA, C. F. C. et al Contextualização Histórico-Filosófica de Orbitais Atômicos e Moleculares História da 
Ciência e Ensino: Construindo Interfaces, v.16, p. 18-35, 2017. Disponível em <https://doi.org/10.23925/2178-2911.2017v16p18-35>. Acesso em 03 jul. 2019. 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-
base Química Orgânica sobre configuração eletrônica dos 
elementos e os orbitais atômicos, assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A O orbital atômico 1s está mais longe 
do núcleo do que o orbital 2s. 
 
B Todos os orbitais são absolutamente 
iguais. 
 
C Os orbitais mais próximos do núcleo 
são os que possuem menor energia. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Comentário: "Há orbitais de diferentes 
formas e energias. Aqueles que estão 
mais próximos do núcleo têm menor 
energia, por isso são mais estáveis. O 
orbital 1s está na primeira camada, 
enquanto o 2s está na segunda 
camada, portanto, mais distante do 
núcleo. Em cada orbital s pode haver 
no máximo dois elétrons. E quando há 
dois orbitais com a mesma energia não 
inteiramente ocupados, a tendência é 
que os elétrons ocupem orbitais 
diferentes para minimizar a repulsão 
entre eles" (livro-base, p. 4-6). 
 
D Em cada orbital pode haver até seis 
elétrons. 
 
E Quando há dois orbitais com a 
mesma energia, a tendência é que os 
elétrons fiquem em um mesmo orbital, 
para ocupar menos espaço. 
 
Questão 9/10 - Química Orgânica 
Leia o texto: 
 
As amidas são compostos orgânicos também derivados da ureia, 
onde o nitrogênio aparece ligado ao grupo carbonila (proveniente 
dos aldeídos) em substituição ao Hidrogênio. As amidas podem ser 
classificadas como monossubstituídas ou dissubstituídas. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão. 
Com base nos conteúdos da Aula 4 de Química Orgânica sobre a 
classificação das amidas, assinale a alternativa correta. 
Nota: 10.0 
 
A As amidas monossubstituídas são 
aquelas em que dois hidrogênios dão 
lugar a dois radicais diferentes. 
 
B A etanamida é um exemplo de amida 
monossubstituída. 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
A etanamida ou acetamida é uma 
amida monossubstituída na qual o 
hidrogênio do aldeído acético dá lugar 
ao grupo NH2. Texto-base Aula 
4 de Química Orgânica 
 
C A propanamida é também conhecida 
como acetamida. 
 
D As amidas dissubstituídas 
apresentam o grupo NH2 no meio da 
cadeia carbônica. 
 
E A oxalamida, ou etanodiamida, é 
derivada do ácido oxálico. 
 
Questão 10/10 - Química Orgânica 
Considere o seguinte extrato textual: 
 
"Um 'hidreto parente' é a estrutura que é designada antes da adição de 
afixos referentes aos substituintes para a formação do nome de um 
composto específico". 
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001. 
De acordo com os conteúdos dos slides da Aula 3 sobre os 
hidrocarbonetos alifáticos saturados e não ramificados, assinale a 
alternativa que representa a nomenclatura correta para esta classe. 
Nota: 10.0 
 
A Alcanos 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
Hidrocarbonetos alcanos, são 
hidrocarbonetos de cadeia aberta 
(alifáticas), com simples ligações 
(saturadas) e sem ramificações. 
 
B Alcenos 
 
C Alcinos 
 
D Alcadienos 
 
E Cicloalcanos 
 
Questão 1/10 - Química Orgânica 
Atente para trecho de texto a seguir: 
“De acordo com Lewis, um átomo libera, aceita ou compartilha 
elétrons para alcançar a camada de valência completa, ou uma 
semelhante, que contenha oito elétrons. Essa teoria foi chamada 
regra do octeto.” 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.5 
Considerando essas informações e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica sobre as propriedades do carbono para formar 
ligações químicas, assinale a alternativa correta: 
Nota: 0.0 
 
A O átomo de carbono tem 5 elétrons 
em sua camada de valência. 
 
B O carbono pode fazer no máximo 2 
ligações covalentes ou 4 iônicas. 
 
C Ligado a átomos de hidrogênio, o 
carbono é capaz de formar ânions, 
mas não cátions. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
 
D O carbono ligado a 4 hidrogênios não 
carrega carga formal. 
Comentário: O carbono tem 4 elétrons 
em sua camada de valência, assim 
pode realizar 4 ligações covalentes. Se 
se liga a 4 hidrogênios, completa seu 
octeto e não carrega carga formal. No 
entanto, ligado a menos de 4, pode dar 
origem tanto a cátions quanto ânions 
(carbocátions ou carbânions). O 
nitrogênio, diferentemente, tem 5 
elétrons em sua camada de valência. 
(livro-base, p. 13-15). 
 
E O nitrogênio tem um elétron a menos 
que o carbono na camada de 
valência. 
 
Questão 2/10 - Química Orgânica 
Considere o seguinte extrato textual: 
 
"Um 'hidreto parente' é a estrutura que é designada antes da adição de 
afixos referentes aos substituintes para a formação do nome de um 
composto específico". 
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001. 
De acordo com os conteúdos dos slides da Aula 3 sobre os 
hidrocarbonetos alifáticos saturados e não ramificados, assinale a 
alternativa que representa a nomenclatura correta para esta classe. 
Nota: 10.0 
 
A Alcanos 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
Hidrocarbonetos alcanos, são 
hidrocarbonetos de cadeia aberta 
(alifáticas), com simples ligações 
(saturadas) e sem ramificações. 
 
B Alcenos 
 
C Alcinos 
 
D Alcadienos 
 
E Cicloalcanos 
 
Questão 3/10 - Química Orgânica 
Atente-se para o seguinte excerto textual: 
"O salgueiro branco (salix alba) é conhecido desde a antiguidade por 
suas propriedades analgésicas. O princípio ativo da casca do 
salgueiro é a salicilina, que foi isolada, primeiramente, em 1828, pelo 
alemão John A. Buchner. Essa substância também está presente em 
outras plantas, como a Spiraea ulmaria. Em 1829, o farmacêutico 
francês Henri Leroux aperfeiçoou o procedimento de extração de 
salicilina e obteve cerca de 30 g extraídos de 1,5 kg da casca original 
do salgueiro. Já em 1838, o químico italiano Raffaele Piria promoveu 
a quebra das moléculas de salicilina em um açúcar e um aromático 
(salicilaldeído), que converteu posteriormente, por hidrólise e 
oxidação, em um ácido cristalizado incolor, o qual chamou de ácido 
salicílico.Cuja fórmula é a seguinte: 
 
" 
 
Após esta avaliação, o aluno poderá ler o texto integralmente disponível em: https://www.cremesp.org.br/?siteAcao=Revista&id=836, acesso em 28 nov. 2019. 
O Ácido Acetil Salicílico é um analgésico de diversos nomes comerciais (AAS, 
Aspirina, Buferin e outros). Considerando essas informações e os conteúdos 
das Aulas de Química Orgânica, o Ácido Acetil Salicílico apresenta 
cadeia carbônica, que pode ser classificada da seguinte maneira: 
Nota: 10.0 
 
A acíclica, heterogênea, saturada, 
ramificada 
 
B mista, heterogênea, insaturada, 
aromática 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Mista, porque possui mais de um 
grupo funcional na mesma molécula; 
Heterogênea, porque possui átomos 
diferentes de Carbono e Hidrogênio 
na estrutura; 
Insaturada, porque possui ligações 
múltiplas; 
Aromática, porque possui um anel 
aromático na cadeia principal. 
 
C mista, homogênea, saturada, alicíclica 
 
D aberta, heterogênea, saturada, 
aromática 
 
E mista, homogênea, insaturada, 
aromática 
 
Questão 4/10 - Química Orgânica 
Considere o texto: 
 
 
O benzopireno, trata-se de um agente cancerígeno encontrado na 
fumaça do cigarro e é um hidrocarboneto, cuja fórmula estrutural é a 
seguinte: 
 
 
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão. 
Considerando essas informações e os conteúdos da Aula 3 sobre a 
molécula do benzopireno, assinale a alternativa correta: 
Nota: 10.0 
 
A Hidrocarboneto aromático polinuclear 
Você assinalou essa alternativa (A) 
Você acertou! 
A estrutura do benzopireno é 
composta por 5 anéis aromáticos 
condensados, sendo este um 
Hidrocarboneto aromático 
polinucleado. Conteúdo de Química 
Orgânica, slides aula 3. 
 
B Hidrocarboneto aromático 
mononuclear 
 
C Hidrocarboneto alifático saturado. 
 
D Hidrocarboneto alifático insaturado 
 
E Hidrocarboneto alicíclico polinuclear 
 
Questão 5/10 - Química Orgânica 
Leia o texto: 
 
O Aspartame é um adoçante muito utilizado cotidianamente, sua 
nomenclatura oficial especificada pela IUPAC é ácido 3-amino-4-
(benzil-2-metóxi-2-oxietil) amino]-4-oxobutanoico e sua estrutura 
química de função mista pode ser vista abaixo. 
Fonte: Texto adaptado pela autora da questão. 
 
 
Fonte: Estrutura adaptada de AMAN, 2016 
 
 
Considerando as informações acima e os conteúdos da Aula 4 de Química 
Orgânica, quais são as funções orgânicas presentes na molécula do 
aspartame? Assinale a alternativa correta. 
Nota: 10.0 
 
A álcool; ácido carboxílico; amida; éter, nitrila. 
 
B amina; álcool; cetona; éster, nitrila. 
 
C nitrocomposto; aldeído; amida; cetona, álcool. 
 
D amina; ácido carboxílico; amida; éster e cetona. 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
A figura abaixo mostra os grupos funcionais presentes na 
molécula do aspartame. 
 
 
E nitrocomposto; aldeído; amida; cetona; éter. 
 
Questão 6/10 - Química Orgânica 
Leia a seguinte informação: 
“Substâncias que contêm somente carbono e hidrogênio são 
chamadas de hidrocarbonetos, de modo que um alcano é um 
hidrocarboneto que tem somente ligações desse tipo.” 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.26. 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica sobre os alcanos, leia as afirmativas a seguir: 
I. Alcanos são hidrocarbonetos que apenas possuem ligações 
simples 
II. A fórmula geral dos alcanos é CnH2n+2 
III. Ciclopenteno é um alcano 
 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Nota: 10.0 
 
A I e III. 
 
B I e II. 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Comentário: A afirmativa III está 
errada porque Ciclopenteno é um 
cicloalceno. As afiramtivas I e II estão 
corretas. (livro-base, p. 60). 
 
C II. 
 
D III. 
 
E II e III. 
 
Questão 7/10 - Química Orgânica 
Leia a seguinte citação: 
“Mas o que torna o carbono especial? Por que há tantas substâncias 
que o contém? A resposta está na posição dele na tabela periódica.” 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: PICOLO, K. C. S. de A.. (Org.). Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson, 2014. p.5 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica sobre o elemento carbono, analise as afirmativas 
a seguir: 
 
I. Os átomos de carbono não liberam nem recebem elétrons com 
muita facilidade. 
II. A maior parte dos carbonos de ocorrência natural tem a massa 
atômica igual a 14. 
III. Um carbono neutro tem 6 elétrons. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Nota: 10.0 
 
A I 
 
B I e II 
 
C II e III 
 
D I e III 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
Comentário: "Átomos de carbono não 
recebem nem liberam elétrons com 
facilidade, o que torna o elemento 
especial e permite que forme tantos 
compostos orgânicos. E um átomo 
neutro de carbono deve apresentar um 
número igual de elétrons e prótons, ou 
seja, 6, já que o número de prótons 
não muda. A massa de qualquer átomo 
é igual ao número de prótons mais o 
número de nêutrons de seu núcleo. 
99,89 % dos carbonos de ocorrência 
natural possuem também 6 nêutrons, o 
que implica em uma massa atômica de 
12" (livro-base, p. 3). 
 
E III 
 
Questão 8/10 - Química Orgânica 
Leia a seguinte informação: 
“Os átomos, apesar da neutralidade elétrica, são, em sua maioria, 
espécies instáveis e reativas. Eles tendem a se combinar, formando 
os mais diversos tipos de compostos. Nestes, os átomos são 
mantidos unidos por meio de ligações químicas”. 
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: BARBOSA, L. C. de A. Introdução à Química Orgânica. 2. ed. São Paulo: Pearson Prentice Hall, 2011. p.2. 
Considerando estas informações e os conteúdos do livro-base 
Química Orgânica sobre ligações químicas, analise as afirmativas a 
seguir e assinale V para as afirmativas verdadeiras e F para as 
falsas: 
 ( ) Na ligação iônica há uma transferência de elétrons de um átomo 
para outro. 
 ( ) Na ligação covalente há um compartilhamento de elétrons entre 
átomos. 
 ( ) Em uma ligação covalente polar, não há diferença de 
eletronegatividade entre os átomos. 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Nota: 10.0 
 
A F – V – F 
 
B V – V – F 
Você assinalou essa alternativa (B) 
Você acertou! 
Comentário: As afirmativas I e II são 
verdadeiras e a III é falsa porque "Na 
ligação iônica, um átomo de elemento 
eletropositivo transfere 1 elétron para 
um átomo de elemento eletronegativo, 
gerando dois íons de cargas opostas 
que se ligam por interação 
eletrostática. Já na ligação covalente, 
há um compartilhamento de elétrons 
entre átomos para ambos 
completarem, simultaneamente, suas 
camadas de valência. Na ligação 
covalente polar, há isso se dá entre 
átomos de eletronegatividade 
diferentes". (livro-base, p.8-10) 
 
C V – F – V 
 
D F – F – V 
 
E V – F – F 
 
Questão 9/10 - Química Orgânica 
Leia o texto: 
 
Os hidrocarbonetos de cadeia fechada com duplas ligações podem 
apresentar o efeito de ressonância na molécula, em virtude da presença dos 
pares de elétrons deslocalizados. Estes podem alternarem as suas 
posições, o que ocorre com substâncias muito conhecidas. 
Fonte: Texto elaborado pela autora da questão. 
Com base nas informações acima e nos conteúdos da Aula 3 de Química 
Orgânica, assinale a alternativa que apresenta corretamente o número de 
carbonos e o número de hidrogênios presentes na molécula do Ciclo-hexa-
tri-1,3,5-eno. 
Nota: 10.0 
 
A 6 e 4 respectivamente 
 
B 6 e 3 respectivamente 
 
C 6 e 5 respectivamente 
 
D 6 e 6 respectivamente 
Você assinalou essa alternativa (D) 
Você acertou! 
Você acertou! 
 
A fórmula molecular do 
composto Ciclo-hexa-tri-1,3,5-eno, 
que corresponde ao benzeno possui 6 
Carbonos e 6 Hidrogênios, 
respectivamente. 
 
E 6e 7 respectivamente 
 
Questão 10/10 - Química Orgânica 
Considere o extrato textual a seguir: 
 
"A designação sistemática de um composto orgânico requer geralmente a 
identificação e a designação de uma estrutura parente. Este nome pode ser 
em seguida modificado por prefixos, infixos, etc." 
Após esta avaliação, o aluno poderá fazer a leitura integral do texto: RODRIGUES, J.A. Recomendações da IUPAC para a nomenclatura das moléculas orgânicas. QNESC, n°13, 2001. 
Considerando o texto-base da Aula 3 sobre a nomenclatura dos 
Hidrocarbonetos alifáticos, é correto afirmar que: 
Nota: 10.0 
 
A Os hidrocarbonetos insaturados de 
cadeia aberta possuem a seguinte 
regra de nomenclatura prefixo+en+ol. 
 
B Os hidrocarbonetos saturados de 
cadeia aberta, também chamados de 
alifáticos, tem a nomenclatura 
prefixo+in+O. 
 
C Os hidrocarbonetos de cadeia aberta, 
com simples ligações, são 
identificados com prefixo+an+o. 
Você assinalou essa alternativa (C) 
Você acertou! 
Os hidrocarbonetos alifáticos (cadeia 
aberta) com simples ligações 
(saturados) são identificados com o 
prefixo+an+o. Exemplo: Butano, 
propano, pentano... (conteúdo de 
química orgânica, slides aula 3). 
 
D Os hidrocarbonetos alifáticos de 
cadeia saturada e ramificada, são 
identificados com o prefixo+an+o 
 
E Os hidrocarbonetos de cadeia cíclica 
e saturada são identificados com 
prefixo+ an+o.