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Ensamblaje. La droga isatín-B-tiosemicarbazona resultó ser efectiva para el tratamiento del virus de la viruela. Su mecanismo de acción más probable sería la interferencia con el ensamblaje de las proteínas estructurales sintetizadas. Liberación. Recientemente se dispone de drogas antivirales que intervienen en la liberación de la partícula viral desde la célula infectada. Estos son compuestos análogos al ácido siálico, que inhiben a la neuroaminidasa, impidiendo la liberación de nuevas partículas de virus influenza desde células infectadas, evitando de esta manera, la propagación del virus a células no infectadas (zanamivir y oseltamivir). AGENTES ANTIVIRALES ACTUALMENTE MÁS UTILIZADOS Los agentes antivirales actualmente más utilizados en clínica se presentan en la Tabla 5-2, de acuerdo a la etapa del ciclo replicativo que interfieren. Oseltamivir Zanamivir Figura 5-9. Estructura química de los análogos de ácido siálico, inhibidores de neuroaminidasa
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