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Aulas Anemia https://www.youtube.com/watch?v=JtaGVkBOyBU A anemia é resultado da falta de glóbulos vermelhos ou glóbulos vermelhos disfuncionais no corpo, o que causa a redução do fluxo de oxigênio para os órgãos. Os sintomas podem incluir fadiga, palidez, falta de ar, vertigem, tonturas ou batimento cardíaco acelerado. O tratamento depende do diagnóstico subjacente. Suplementos com ferro são indicados para suprir a deficiência deste mineral. Também podem ser prescritos suplementos com vitamina B. Em caso de perda de sangue, transfusões podem ser necessárias, ou ainda o uso de medicamentos para indução de formação de células sanguíneas. Sintomas Em homens → ↑ 13 Em mulheres → ↑ 12 Normal ↑ 10 Maioria assintomático 8-9 Fadiga, mal-estar 6-7 dispnéia, perda de consciência 4-5 Morte Exemplo: A saturação do corpo está diretamente relacionada com o débito cardíaco, então se os níveis de hemoglobina diminui, é necessário uma compensação cardíaca para compensar a falta de saturação de O2. Exames Caso o paciente apresente anemia, deve-se pedir um hemograma com o VCM ( Volume corpuscular médio) e o índice de reticulócitos. VCM Vamos dividir então as anemias em 3 subgrupos: Microcíticas, Normocíticas, macrocíticas. Onde “P” é de produção e “D) é de destruição. Índice de Reticulócitos Esse índice vai nos sugerir se a anemia é hiperproliferativa e provém de perda sanguínea (>2%) ou da baixa produção das mesmas (<2%). Anemia Macrocítica (P) → VCM >100 Obs: Macrocítica significa problema no tamanho ; Megaloblástica significa problema no DNA. Anemia Macrocítica Megaloblástica → vai ter a presença de neutrófilos hipersegmentados. Causam alterações de DNA → Deficiência de Ácido Fólico → Deficiência de B12 → Fator Intrínseco (FI) + B12 formam um complexo que serão absorvidos no intestino delgado ( Íleo distal) - Anemia Perniciosa → Ataque imune as células parietais do estômago, perdendo dessa forma a capacidade de produzir fator intrínseco - Doença de Crohn → inflamação no Íleo terminal e perdemos a capacidade de absorver a vitamina B12; - By-pass gástrico → não tem o alimento passando diretamente pelo estômago, formando menos o complexo da vitamina B12 com o FI. Tratamento - Problema na absorção → suplementar B12 IM (intra muscular) - deficiência alimentar → suplementar B12 VO (via oral) Anemia Macrocítica NÃO Megaloblástica → - Cirrose, Quimioterápicos, anti retrovirais e Síndromes Metabólicas. Tratamento O tratamento consiste em tratar a causa ou se necessário fazer reposição através de transfusão. Anemia Microcítica → Cinética do ferro → Ferritina e transferrina - Medir Ferritina → Ferritina é a proteína produzida pelo fígado responsável pelo armazenamento do ferro no organismo. Ela é a substância que forma a hemoglobina e as hemácias. - Transferrina → é uma proteína principalmente produzida pelo fígado e que tem como principal função transportar o ferro para a medula, baço, fígado e músculos, mantendo o bom funcionamento do organismo. Qual o perfil desse paciente? - Homem com mais de 60 anos com um tumor intestinal ou mulher jovem com uma menorragia ( anormalidade caracterizada por sangramento uterino intenso durante o período menstrual) - Quadro de anemia ferropriva (Sem ferro suficiente) (problema no grupo Heme) → causa mais comum das anemias microcíticas e normocíticas; pode ser causada por sangramentos crônicos. → Diagnóstico: Ferro sérico ↓, ferritina ↓ e transferrina ↑ Tratamento: reposição de ferro (300mg/dia de sulfato ferroso) → Anemia de Doença Crônica (problema no grupo Heme) → Ferro sérico ↓, ferritina ↑ e transferrina ↓ - Perfil: doença inflamatória, LES (Lúpus), Artrite reumatóide; - Tratar a doença de base e em alguns casos tratar com a Eritropoetina (EPO) . → Talassemias - problemas na globina - Ocorre devido a baixa ou ausência na síntese de cadeia beta de globina - Existem dois tipos básicos de talassemia a menor ( assintomático) e a Maior ( sintomático e precisa de transfusão) → Anemia Sideroblástica - ferro sérico alto, ferritina alta - Tipos: Reversível ( medicamentos - tuberculose, álcool, chumbo); Irreversíveis ( síndrome mielodisplásica e deficiência de B6) - achados sideroblastos em anel . Anemia Normocíticas (P ou D ) → VCM 80-100fl (hemolítica) - LDH → aumentado - Haptoglobina → diminuido - Bilirrubina → aumentada → Caso tenhamos hemácias jovens, podemos ter um caso de Leucemia; → Anemia falciforme → perfil de doença vaso oclusiva ( em períodos de hipóxia, acidose ou desidratação); a conformação se altera para hemácias em formato de foice; → Deficiência de G6PD → Estresse oxidativo e lise das hemácias ( ocorre 6 meses após o uso de medicamentos - nitrofurantoína, Bactrim, Dapsona); Tratamento: Evitar essas medicações. → Esferocitose hereditária → Perfil do paciente com hemólise e esferocitose; Quando as hemácias passam no baço, são identificadas com anomalia e ocorre a lise; Tratamento: retirada do baço. → Anemia Hemolítica Autoimune → Se faz com o Teste Coombs direto positivo; - Coombs positivo para IgM - anticorpos frios; tratamento evitar o frio - Coombs positivo para IgG - anticorpos quentes ; relacionado com Lúpus e doenças auto imunes; Tratamento: Uso de corticóides; Caso Clinico 1 Izabel, 50 anos, com histórico prévio de cirurgia bariátrica (restritiva-disabsortiva) há 10 anos. sem seguimento regular Encaminhada ao Pronto Socorro do Hospital Cajuru por anemia, com Hb de 6,5 g por dle volume corpuscular médio de 120 L Além disso apresentava diminuição da sene branca (2500 leucócitos por mm3) e das plaquetas (45.000 por mm3) Sorologias realizadas na admissão, incluindo pesquisa de HIV, negativas Quadro recente relatado pelos familiares de piora cognitiva progressiva e desequilíbrio. Recebeu diagnóstico de Demência de Alzheimer há cerca de duas semanas, após avaliação em Unidade de Emergência, tendo iniciado a Memantina, com pouca resposta. Das deficiências a seguir, a que melhor explica as alterações clínicas encontradas nessa paciente é a deficiência de: A - Ferro B - Zinco C - Piridoxina D - vitamina D E - Vitamina B12 Caso Clinico 2 Mulher de 28 anos de idade, previamente hígida, está em investigação de fadiga progressiva há 7 meses. O resultado do seu hemograma for hemoglobina 8 g/dL, VCM 106 L leucócitos 4.200 cels/mm (0/2/0/0/4/53/26/15), plaquetas 240,000 cels/mm². O esfregaço sanguíneo revelou macrocitose, anisocitose, poliquilocitose e hipersegmentação de neutrófilos. O melhor exame a ser solicitado para elucidar a causa da anemia é o de: A - Ferritina B - Vitamina B12 C - Teste de Coombs D - aspirado de medula óssea Caso Clínico 3 Paciente de 88 anos, com anemia normocrômica macrocítica com leucopenia, plaquetopenia e reticulócitos reduzidos na periferia, associados à presença de parestesia de membros inferiores, deve ser tratado preferencialmente com A - hidroxicobalamina e ácido fólico. B - eritropoetina e gabapentina. C - corticoterapia. D - Esplenectomia. E - sulfato ferroso e carbamazepina Caso Clínico 4 A mãe de um menino de cinco anos de idade relata que ele está com aparência anêmica, nas últimas duas semanas, sem causa aparente. Ao exame clínico, apresenta apenas palidez cutâneo-mucosa e leve icterícia; o restante do exame é normal. Os resultados laboratoriais revelam hemoglobina de 6,5 g% e Coombs direto positivo. Qual a principal hipótese diagnóstica? A - Doença falciforme. B - Esferocitose hereditária. C - Anemia hemolítica autoimune. D - Anemia por deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase
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