AVALIANDO O APRENDIZADO FARMACOLOGIA BASICA 2

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Avaliando
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Disc.: FARMACOLOGIA BÁSICA   
Aluno(a): RAQUEL COELHO RAMOS 202107198461
Acertos: 2,0 de 2,0 25/10/2023
Acerto: 0,2  / 0,2
Adaptado de: ADM&TEC - Órgão: Prefeitura de Teotônio Vilela - AL- 2019.
Leia as a�rmativas a seguir:
I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos.
II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua
área de abrangência.
Marque a alternativa CORRETA:
A a�rmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A a�rmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
As duas a�rmativas são verdadeiras.
A a�rmativa II justi�ca a I.
 As duas a�rmativas são falsas.
Respondido em 25/10/2023 19:50:37
Explicação:
A resposta correta é: As duas a�rmativas são falsas.
Acerto: 0,2  / 0,2
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta.
A secreção tubular é um processo ativo, e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador.
O valor de pH do �ltrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da
forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais.
Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a sua
taxa de �ltração glomerular.
 A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma não
ionizada.
A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco.
 Questão1
a
 Questão2
a
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
javascript:voltar();
javascript:voltar();
Respondido em 25/10/2023 19:52:58
Explicação:
A resposta correta é: A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do
que sua forma não ionizada.
Acerto: 0,2  / 0,2
O Brometo de Ipratrópio, fármaco muito conhecido e difundido como broncodilatador com ação antagonista
muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em:
Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi.
Receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi.
 Receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq.
Receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs.
Receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq.
Respondido em 25/10/2023 19:54:15
Explicação:
Nota-se que os receptores que modulam canais iônicos também podem ser denominados como metabotrópicos. 
Acerto: 0,2  / 0,2
A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por
causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual
medicamento?
Pralidoxima
 Prazosina
Dobutamina
Ipatrópio
Piridostigmina
Respondido em 25/10/2023 19:55:20
Explicação:
A resposta correta é: Prazosina
Acerto: 0,2  / 0,2
Considerando os medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão, de acordo com os mecanismos de
ação desses medicamentos, podemos considerar algumas características, sobre esse contexto, analise as
assertivas e assinale a alternativa que aponta as corretas:
I. Diltiazem e verapamil são antihipertensivos antagonistas do cálcio.
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
II. O alisquireno age inibindo a enzima conversora de angiotensina II.
III. A espironolactona é um exemplo de medicamento que age inibindo a renina.
IV. A furosemida é um diurético de alça muito utilizado no tratamento da hipertensão.
Apenas I e II.
Apenas II e III.
Apenas II e IV.
 Apenas I e IV.
Apenas I e III.
Respondido em 25/10/2023 19:56:50
Explicação:
O inibidor direto da renina, como o alisquireno, é um fármaco anti-hipertensivo, mas que não foi estudado o su�ciente
para ser prescrito em monoterapia para a hipertensão. Evidências de associação com iECA ou antagonista dos
receptores AT1 mostraram que o bloqueio completo do SRA traz mais prejuízo do que benefícios ao paciente. A
hipopotassemia pode e deve ser tratada com reposição de potássio ou diuréticos poupadores de potássio, como a
espironolactona ou a eplerenona. Essas drogas são antagonistas dos receptores de aldosterona, reduzindo a troca de
sódio-potássio no túbulo distal e ducto coletor do néfron.
Acerto: 0,2  / 0,2
Dentre os diferentes papéis da vitamina D no metabolismo ósseo, assinale a alternativa CORRETA.
A vitamina D promove a redução de cálcio e fosfato no intestino.
No rim, o Paratormônio (PTH) diminui a síntese de Calcitriol (princípio ativo da vitamina D).
O calcitriol promove a inibição dos osteoclastos, resultando em aumento da reabsorção óssea e
de cálcio plasmático.
 A vitamina D está associada intimamente ao PTH (paratormônio) no metabolismo de cálcio.
A principal ação da vitamina D é manter a homeostase de cálcio, aumentando a sua eliminação
renal.
Respondido em 25/10/2023 19:57:55
Explicação:
A resposta correta é: A vitamina D está associada intimamente ao PTH (paratormônio) no
metabolismo de cálcio.
Acerto: 0,2  / 0,2
A secreção ácida do estômago tem início na alimentação. O ato de pensar, cheirar ou saborear o alimento,
estimula uma via vagal estimulando as células do estômago, desencadeando a liberação de gastrina. De acordo
com esse contexto analise as alternativas que citam as funções dessa secreção:
I. Ajuda na digestão de macromoléculas.
II. Ajuda na absorção do ferro.
III. Não age contra microrganismo.
IV. Ajuda na absorção de vitaminas
 Questão6
a
 Questão7
a
É correto o que se a�rmar:
I, II e III apenas.
 I, II e IV apenas.
IIII apenas.
II e IV apenas.
II apenas.
Respondido em 25/10/2023 19:59:09
Explicação:
É importante para a digestão de macromoléculas, como as proteínas, além de auxiliar na absorção de ferro, cálcio e
vitamina B12. Além dessa questão, podemos destacar também suas ações protetivas contra microrganismos advindos
da alimentação, que, por ora, possam tentar colonizar nosso tubo gastrointestinal, como a conhecida bactéria
Helicobacter pylori, bastante associada a problemas gástricos. 
Acerto: 0,2  / 0,2
Qual opção melhor descreveria as características do cloranfenicol?
Antibiótico inibidor da síntese do peptídeoglicano indicado para infecções de orofaringe por
estreptococos.
Antibiótico inibidor da DNA girase responsável por casos graves de aplasia de medula óssea
quando utilizado em altas doses.
 Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-natos devido ao seu
acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Antibiótico inibidor da biossíntese do folato.
Antibiótico utilizado somente por via parenteral como principal opção como monoterapia na
sepse.
Respondido em 25/10/2023 20:00:13
Explicação:
A resposta correta é: Antibiótico inibidor de síntese de proteína que é contraindicado em recém-
natos devido ao seu acúmulo gerado pela baixa capacidade de conjugação hepática. 
Acerto: 0,2  / 0,2
Adaptado de: FUNDEP (Gestão de Concursos) - Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG - 2018.
 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir.
I. Ensaio randomizado e controlado.
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino e feminino, de 18 a 49 anos de idade.
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no grupo tratamento.
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da e�cácia e segurança do fármaco.
As características relacionadas representam o seguinte tipo de estudo de intervenção:
 Questão8
a
 Questão9
a
Ensaio Fase IV.
Ensaio Fase I.
Ensaio de fase pré-clínica.
 Ensaio Fase III.
Ensaio Fase II.
Respondido em 25/10/2023 19:49:16
Explicação:
A resposta correta é: Ensaio Fase III.
Acerto: 0,2  / 0,2
Analise as a�rmativas abaixo sobre distribuição de fármacos:
I - Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular.
II - Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuídoa várias partes do corpo, com a
permanência de pequena fração no sangue.
III - A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a
capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco.
IV - Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente
lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
Sobre os itens acima, está correto o que se a�rma em:
 Todos os itens estão corretos.
I, II e III.
Somente III e IV.
Somente I e II.
II, III e IV.
Respondido em 25/10/2023 20:01:34
Explicação:
Uma das medidas em farmacocinética utilizadas para mensurar, ainda que de forma pouco realística, a distribuição do
fármaco administrado após uma dose é o volume de distribuição (Vd). O volume aparente de distribuição, Vd, é
de�nido como o volume de líquido necessário para conter a quantidade total da substância no corpo, na mesma
concentração presente no plasma. A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco
livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. Fármacos
mais lipossolúveis, que conseguem se difundir pelas membranas celulares, possuem Vd mais alto (mor�na Vd=2L/Kg). 
 Questão10
a