ARTIGOS SEMIRARIOS

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FACULDADE ESTÁCIO DE SÁ
DISCIPLINA SEMINÁRIOS INTEGRADOS EM FISIOTERAPIA
Cleidiane Moreira Santos 
201501496972
CIBER CURADORIA
Trabalho apresentado à disciplina de Seminários Integrados em Fisioterapia, sob a orientação do Prof. Me. Fábio Teixeira Monteiro, como requisito para composição da nota da AV2.
Brasil/2023.1
TEMA: DISTROFIAS MUSCULARES E DESORDENS MÚSCULOESQUELETICAS CONGÊNITAS 
TÍTULO: MAL FORMAÇÕES CONGÊNITAS 
	PRINT DA “CAPA” DO ARTIGO
	PALAVRAS CHAVE UTILIZADAS
	REFERÊNCIA (ABNT)
	CONTEXTUALIZAÇÃ O DO CONTEÚDO DO ARTIGO
	
	DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
	
	É um distúrbio genético que se caracteriza por uma degeneração progressiva é irreversível da musculatura esquelética . 
	
	Distrofia muscular Duchenne, Reabiliatação
	
	A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença hereditária progressiva, de herança recessiva ligada ao cromossomo X. As manifestações clínicas se iniciam na infância com enfraquecimento muscular progressivo.
	
	Distrofias musculares, distrofia de Becker 
	
	A Distrofia Muscular de Becker (DMB) é uma doença geneLcamente determinada, de baixa frequência na prática médica, que cursa com fraqueza muscular progressiva, degeneração e atrofia da musculatura esquelética , lisa e cardíaca. .
	
	TORCICOLO , MÚSCULO ECOM, CONTRATURA 
	
	OBJETIVO: realizar uma avaliação estética e funcional do tratamento cirúrgico do torcicolo congênito por meio da técnica de liberação distal do músculo esternocleidomastoideo. MÉTODOS: foi realizada análise cirúrgica retrospectiva em 21 pacientes portadores de torcicolo congênito submetidos à liberação distal da contratura do músculo esternocleidomastoideo no período de Setembro de 1986 a Setembro de 2003 no Departamento de Ortopedia e Traumatologia da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, avaliados pelo protocolo de Cheng e Tang. RESULTADOS: a média do tempo de seguimento foi de 55 meses (variando de 6 meses a 17 anos). 
	
	Luxacao quadril , luxação congênita quadril, Displasias 
	
	
A Luxação Congênita de Quadril (LCQ) é caracterizada pela perda do contato espontâneo que ocorre tanto antes, como pouco depois ao nascimento, tendo maior incidência no sexo feminino (8:1), sendo a forma unilateral mais comum. Sua etiologia é desconhecida. Se não tratada precocemente, graves complicações osteomioarticulares podem comprometer o prognóstico. O tratamento visa combater contraturas dos tecidos moles e incapacidade funcional em decorrência da falta de uso.