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Disc.: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICABIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA     
Acertos: 2,02,0 de 2,0 de 2,0 26/09/202326/09/2023
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
Leia com atenção a definição seguinte. É a ciência estuda
as variações nos traços fenotípicos pela ação de fatores
externos ou ambientais que afetam a expressão gênica de
modo reversível. Em relação ao termo definido, assinale a
opção correta.
Transgenética.
Genética.
Neurogenética.
 Epigenética.
Exogenética.
Respondido em 26/09/2023 09:41:13
Explicação:
A genética é o estudo dos genes, das características
hereditárias de determinados organismos, guardadas nas
moléculas de DNA. A epigenética é o estudo das
características que vão acima dos genes, pois ¿epi¿ deriva
do radical grego que indica a posição superior. Essa ciência
estuda as variações nos traços fenotípicos pela ação de
fatores externos ou ambientais que afetam a expressão
gênica de modo reversível. A compreensão da epigenética
pode nos ajudar a estabelecer relações entre a forma com
que vivemos e o surgimento de determinadas doenças.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético
de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode
ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como
morango ou banana amassados, com uso de
detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de
uma peneira ou de um coador de papel. O papel do
detergente nessa extração de DNA é:
Promover lise mecânica do tecido para
obtenção de DNA.
Emulsificar a mistura para promover a
precipitação do DNA.
 Romper as membranas celulares para liberação
do DNA em solução.
Promover atividades enzimáticas para acelerar
a extração do DNA.
Aglomerar o DNA em solução para que se torne
visível.
Respondido em 26/09/2023 09:42:50
Explicação:
A resposta correta é: Romper as membranas
celulares para liberação do DNA em solução.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
A curva padrão desempenha um papel essencial na
quantificação absoluta de um DNA alvo em uma amostra.
Qual é a finalidade da curva padrão em quantificação
absoluta de DNA alvo?
 Estabelecer a linearidade e eficiência da
amplificação para cálculos precisos.
Identificar a sequência específica do DNA alvo.
Calibrar a concentração de reagentes na reação de
amplificação.
Determinar a temperatura ótima de amplificação do
DNA alvo.
Avaliar a presença de contaminantes na amostra.
Respondido em 26/09/2023 09:43:42
Explicação:
A curva padrão é essencial para a quantificação absoluta de
DNA alvo, permitindo relacionar o ciclo de limiar (Ct) de
uma amostra desconhecida com a quantidade de DNA
presente nela. Através da linearidade da curva e da
eficiência de amplificação, podemos calcular com precisão a
concentração de DNA nas amostras, garantindo resultados
confiáveis.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
A hibridização in situ é uma ferramenta diagnóstica
de doenças genéticas, como a distrofia muscular de
Duchenne, e infecciosas, como a infecção por
papilomavírus humano (HPV) em colo uterino. Sobre
as técnicas de hibridização in situ, é incorretoé incorreto
afirmar que:
As sondas podem ser marcadas com enzimas,
fluoróforos e radioatividade;
Exigem leitura através de microscópios
especializados.
Permite a identificação com precisão do local
na célula ou tecido em que a sequência-alvo
está;
 Utilizam sondas de anticorpos, capazes de
reconhecer a sequência-alvo;
São feitas em tecidos e células fixadas e
permeabilizadas, para preservação das
estruturas celulares e entrada das sondas,
respectivamente;
Respondido em 26/09/2023 09:44:17
Explicação:
A resposta correta é: Utilizam sondas de
anticorpos, capazes de reconhecer a sequência-
alvo;
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
O pirossequenciamento é uma das primeiras
metodologias NGS, não sendo eficaz na determinação de
polimorfismos com precisão em amostras de genoma
completo. Porém, é muito útil quando focalizado em
regiões de interesse, para polimorfismos conhecidos.
Considerando polimorfismos, assinale a alternativa
correta:
Polimorfismos são alterações nos aminoácidos,
decorrentes de variações epigenéticas.
 Variações genéticas que ocorrem frequentemente
na população humana, sem causar doenças, são
chamadas de polimorfismos.
O sequenciamento do DNA permite a
identificação de inserções e deleções conhecidos
sem necessidade de PCR prévia.
Não há forma exata de identificar um
polimorfismo SNP, apenas inserções e deleções.
SNP, ou single nucleotide polymorphisms, são
alterações singulares nos nucleotídeos que
formam as proteínas.
Respondido em 26/09/2023 09:45:45
Explicação:
A resposta certa é:Variações genéticas que ocorrem
frequentemente na população humana, sem causar
doenças, são chamadas de polimorfismos.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
A origem da vida é uma das questões mais polêmicas e
que intrigam a humanidade. Como a vida originou-se na
Terra? Na tentativa de responder essa questão, surgiram
várias hipóteses.
(Origem da Vida. Disponível
em:https://www.biologianet.com/origem-universo-vida.
Acessado em 21/09/2022).
Uma das hipóteses se baseia na ideia da formação
espontânea. Assinale a alternativa que contém o nome
dessa teoria.
Teoria da panspermia.
Lamarckismo.
 Teoria de Oparin e Haldane
Darwinismo.
Criacionismo.
Respondido em 26/09/2023 09:47:03
Explicação:
Dentre as teorias existentes, uma delas, a teoria de Oparin
e Haldane, era justamente a ideia da formação
espontânea de pequenas moléculas orgânicas, as quais,
com o tempo, passaram a se organizar de maneira cada vez
mais complexa até se replicarem e evoluírem, formando as
células primitivas. A teoria da panspermia surgiu a partir da
observação de compostos orgânicos presentes em
meteoritos e ganhou força a partir de 1997 com a análise
do Meteorito de Muchinson. Os pesquisadores
encontraram diversos aminoácidos e adenina, presente no
nosso DNA, que datavam de aproximadamente 7 bilhões de
anos, sendo assim mais antigos que nosso próprio planeta,
que possui cerca de 4,5 bilhões de anos. Apesar de muito
interessante, essa teoria não possui evidências científicas
suficientes para explicar a origem da vida no nosso planeta,
diferente da teoria de Oparin e Haldane.O criacionismo é
uma hipótese defendida por religiosos que afirmam que
Deus criou o Universo e todos os seres nele viventes, a
partir do nada, conforme está descrito no ¿Gênesis¿, livro
presente na Bíblia. Essa hipótese é comumente ligada
à crença religiosa, não sendo aceita pela comunidade
acadêmica. O Darwinismo e o Lamarckismo são teorias da
evolução das espécies.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
Após completar a extração do DNA de uma amostra
de sangue não há como saber se a extração foi
devidamente realizada a não ser que se faça um
controle de qualidade do material extraído. Com
relação ao controle de qualidade podemos afirmar
que:
A etapa de quantificação apenas pode ser
realizada com o uso da técnica de
fluorometria.
A eletroforese é feita para medir a integridade
do extraído e tem como princípio diferenciar a
solubilidade de cada componente.
Deve ser realizado a partir da observação,
estabelecimento de hipóteses, análise,
conclusões e divulgação de um relatório final.
 A espectrofotometria mede a quantidade de
luz, na faixa de 260 nm, absorvida pelo DNA e
RNA, desta forma é capaz de quantificar e
identificar a pureza da amostra.
É composto por três etapas: quantificação,
coloração e validação.
Respondido em 26/09/2023 09:48:32
Explicação:
A resposta correta é: A espectrofotometria mede a
quantidade de luz, na faixa de 260 nm, absorvida
pelo DNA e RNA, desta forma é capaz de
quantificar e identificar a pureza da amostra.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
SNPs são empregados amplamente para a
identificação humana e possuem diferenças
relevantes. A análise dos SNPs também pode estar
associada aos fenótipos individuais, havendo uma
possibilidade futura de identificação de traços físicos
como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são:
Homozigotos
Elementos repetitivos do genoma nuclear
Heterozigotos
 Polimorfismos de nucleotídeo único; uma
variação nasequência de DNA
Sequências presentes somente no DNA
mitocondrial
Respondido em 26/09/2023 09:45:33
Explicação:
A resposta correta é: Polimorfismos de
nucleotídeo único; uma variação na sequência de
DNA.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
O sequenciamento de DNA revolucionou nosso
conhecimento sobre o material genético e revelou
que a maior parte dele não codifica nenhuma
proteína. Com relação ao sequenciamento de DNA,
assinale a alternativa correta.
 Os nucleotídeos empregados nessa técnica
são quimicamente modificados de forma que
não apresentam um terminal hidroxila (3´-
OH), impedindo a inserção de um novo
nucleotídeo pela DNA polimerase.
Após a etapa de desnaturação do DNA, é
colocado um primer na extremidade 5¿ de uma
das cadeias e, com a ajuda de uma DNA
polimerase, sintetiza-se a cadeia
complementar por completo.
O método de Sanger revolucionou o
sequenciamento de DNA pela não utilização
de substâncias radioativas marcando os
ddNTPs, e ficou conhecido como
sequenciamento da segunda geração.
Após o término da reação de sequenciamento,
ela é submetida à eletroforese capilar. Todos
os fragmentos recém-sintetizados, cada um
terminado em um nucleotídeo diferente e
cada um marcado com um diferente
fluoróforo, são separados pelas respectivas
cores.
Os métodos de sequenciamento têm base na
produção de fragmentos de DNA de
comprimento crescente, que começam em um
ponto comum e possuem todos os quatro tipos
de nucleotídeos nas respectivas extremidades.
Respondido em 26/09/2023 09:49:25
Explicação:
A resposta correta é: Os nucleotídeos empregados
nessa técnica são quimicamente modificados de
forma que não apresentam um terminal hidroxila
(3´-OH), impedindo a inserção de um novo
nucleotídeo pela DNA polimerase.
Acerto: 0,20,2  / 0,20,2
(Adaptada de CESPE-UnB -Perito Criminal -PA) Ao se
analisar a evolução das estratégias para determinação de
identidade genética e polimorfismos, que se tornaram um
procedimento sensível e informativo, pode-se notar três
fases: uma inicial, após a descrição de um marcador
voltado ao polimorfismo genético em 1980, que deu
origem às impressões digitais de DNA, com a aplicação de
técnicas de polimorfismo de tamanho dos fragmentos de
restrição -restriction fragment length polymorphism
(RFLP) -; uma segunda fase de incorporação de novas
técnicas, no final da década de 80 do século XX, que
permitiu um significativo aumento na sensibilidade dos
métodos; e uma terceira etapa, mais recente, cuja ênfase
foi a padronização metodológica e estatística e a geração
de bancos de dados.
Considerando as estratégias para determinação de
identidade genética e polimorfismo genético
mencionadas no texto, assinale a opção correta.
  Polimorfismo genético refere-se à ocorrência
simultânea, na população, de genomas que
apresentam variações em uma determinada
posição.
Polimorfismos são úteis na diferenciação entre
pais e filhos, pois não são transmitidos aos
descendentes.
A reação em cadeia da polimerase é capaz de
identificar polimorfismos com a exceção dos que
alteram o tamanho do gene.
 O polimorfismo genético não ocorre em genes.
 A detecção de polimorfismo genético é feita
apenas por sequenciamento de DNA, uma vez que
outros métodos não conseguem detectar tal
característica.
Respondido em 26/09/2023 09:46:52
Explicação:
A resposta certa é: Polimorfismo genético refere-se à
ocorrência simultânea, na população, de genomas que
apresentam variações em uma determinada posição.
 Questão11a
 Questão22a
 Questão33a
 Questão44a
 Questão55a
 Questão66a
 Questão77a
 Questão88a
 Questão99a
 Questão1010a
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