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P1 - FARMACO - 102

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P1 – FARMACO – 102 
 
1 Paciente de 30 anos admitido no pronto socorro com 
quadro de entorse de tornozelo ocorrida durante uma 
partida recreativa de tênis. A única comorbidade citada por 
ele era um quadro de gastrite recorrente, porém sem 
apresentar sintomas no momento. Após os exames 
complementares que excluíram fratura e lesões mais graves, 
recebeu alta com a prescrição de anti-inflamatório. Qual seria 
melhor classe como opção de anti-inflamatório não 
esteroidal para esse paciente? 
a) Salicilatos. 
b) Derivados do oxican. 
c) Derivados do ácido acético. 
d) Inibidores seletivos da COX-2. 
 
2 Paciente em pós-operatório de cirurgia cardíaca admitido 
no CTI com quadro de hipotensão (PA: 80 x 40 mmHg) não 
responsiva à reposição volêmica. Qual fármaco estaria 
indicado com o objetivo de melhorar a função cardíaca e 
reverter o choque cardiogênico pelos seus efeitos agonistas 
seletivos no receptor beta-1? 
a) Dopamina. 
b) Dobutamina. 
c) Noradrenalina. 
d) Isoproterenol. 
 
3 Paciente de 65 anos, com quadro de hiperplasia prostática 
benigna sintomática. Qual dos fármacos estaria indicado no 
tratamento do quadro por suas propriedades antagonistas 
seletivas para o receptor alfa-1 e por promover apoptose das 
células hiperplásicas? 
a) Terazosina. 
b) Fenilefrina. 
c) Sibutramina. 
d) Fenoxifenedina. 
 
4 Paciente pré-adolescente admitido no pronto socorro com 
quadro de crise de asma apresentando broncoespasmo. Com 
o objetivo da reversão do quadro respiratório, qual classe de 
fármaco, administrada em forma de nebulização, estaria 
indicada com o intuito de provocar broncodilatação? 
a) Anticolinesterásico. 
b) Agonista colinérgico direto. 
c) Agonista adrenérgico Beta-2 seletivo. 
d) Antagonista beta adrenérgico não seletivo. 
 
5 Sobre os anti-inflamatórios não esteroidais é correto 
afirmar que: 
a) São mal absorvidos pela via oral. 
b) São ácidos orgânicos fracos em sua maioria. 
c) Possuem excreção principalmente biliar em sua maioria. 
d) Possuem baixa taxa de ligação com as proteínas do plasma. 
 
6 Qual a classe de anti-inflamatórios não esteroidais é 
utilizada em formulações tópicas para tratamento de 
verrugas, acne e calosidades devido a sua ceratolítica? 
a) Classe dos oxicans. 
b) Classe dos Salicilatos. 
c) Derivados do ácido acético 
d) Derivados do ácido propiônico. 
 
7 Em paciente jovem de 24 anos, vítima de acidente 
automobilístico, admitido no pronto-socorro com 
diagnóstico de trauma raquimedular. Qual dos 
glicocorticoides abaixo está indicado (pelas suas 
propriedades) na tentativa de redução da inflamação local e 
consequentes sequelas neurológicas? 
a) Prednisona oral. 
b) Hidrocortisona intravenosa. 
c) Triancinolona intra-articular. 
d) Metilprednisolona intravenosa. 
 
8 Qual das alternativas abaixo apresentam efeitos 
indesejáveis do uso crônico dos glicocorticoides? 
a) Hipertensão e hiperglicemia. 
b) Hipotensão e hipoglicemia. 
c) Hipertensão e hipoglicemia. 
d) Hipotensão e hiperglicemia. 
 
9 Paciente masculino de 58 anos, coronariopata, com 
hipertensão arterial sistêmica (HAS) e com quadro de doença 
pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) compensada, 
necessitando do uso de um beta-bloqueador. Qual das 
opções abaixo seria a melhor escolha pelas suas propriedades 
Beta-1 seletivas? 
a) Pindolol. 
b) Nadolol. 
c) Atenolol. 
d) Propranolol. 
 
10 Durante as manobras de reanimação cardiorrespiratória, 
qual dos fármacos abaixo está indicado pelas suas 
propriedades agonistas adrenérgicas não seletivas, na 
tentativa de reversão do quadro? 
a) Atropina. 
b) Acetilcolina. 
c) Dopamina. 
d) Adrenalina. 
 
11 Durante uma cirurgia abdominal de grande porte, o 
anestesiologista promoveu bloqueio neuromuscular para 
aumentar o relaxamento do paciente, administrando um 
bloqueador neuromuscular não despolarizante. Ao término 
da cirurgia, qual a classe de fármaco ele deverá utilizar com 
intuito reverter esse bloqueio dos receptores nicotínicos da 
placa motora? 
a) Anticolinesterásico (neostigmina). 
b) Antagonista muscarínico (atropina). 
c) Agonista adrenérgico (adrenalina). 
d) Antagonista adrenérgico (atenolol). 
 
12 Um adolescente de 13 anos é levado pelos pais ao 
o!almologista com queixa de dificuldade de visualizar objetos 
à distância. Possui história familiar de miopia. Durante o 
atendimento o especialista precisará usar um colírio para 
P1 – FARMACO – 102 
 
dilatar a pupila do paciente para os exames de refração e 
fundo de olho. Qual opção abaixo contém a classe de fármaco 
que esse colírio deve conter para que o efeito desejado 
(midríase) seja alcançado? 
a) Agonista colinérgico (pilocarpina). 
b) Antagonista adrenérgico (timolol). 
c) Antagonista colinérgico (tropicamida). 
d) Agonista adrenérgico (atropina). 
 
13 Paciente do sexo feminino de 29 anos, apresentando um 
quadro de fraqueza muscular flutuante que acentua-se aos 
esforços físicos, especialmente com ptose palpebral que 
piora ao longo do dia. Recebeu diagnóstico de Mistenia 
Gravis, uma doença auto-imune com acometimento da 
junção neuro-muscular desencadeada por anticorpos que 
atacam os receptores de acetilcolina impedindo assim a 
transmissão dos impulsos dos nervos para os músculos, 
causando intensa fraqueza muscular. Após o correto 
diagnóstico do quadro, qual a classe de fármaco (e um 
exemplo do mesmo) seria indicada para tratamento e lívio 
dos sintomas? 
a) Anticolinesterásicos (exemplo: piridostigmina). 
b) Antagonistas colinérgicos (exemplo: hioscina). 
c) Antagonistas adrenérgicos beta 2 (exemplo: salbutamol). 
d) Agonistas adrenérgicos não seletivos (exemplo: efedrina). 
 
14 Paciente do sexo feminino, com 36 anos, apresentando 
um quadro de fadiga, artralgia e ressecamento das mucosas 
(xerostomia), com diminuição significativa da secreção 
lacrimal e salivar que lhe causam muito incômodo. Foi 
diagnosticada com Síndrome de Sjögren. Qual seria classe de 
fármaco abaixo e um exemplo do mesmo que estaria indicada 
para alívio dos sintomas relacionados ao quadro de 
xerostomia? 
a) Antagonistas colinérgicos (exemplo: atropina). 
b) Agonistas adrenérgicos (exemplo: epinefrina). 
c) Agonistas colinérgicos (exemplo: cevimelina). 
d) Anticolinesterásicos (exemplo: edrofônio). 
 
15 A faixa de concentração entre a dose mínima para um 
fármaco provocar o seu efeito terapêutico e a dose a partir 
da qual este passa a provocar efeitos tóxicos é chamada de: 
a) Ligação saturável. 
b) Dose de ataque. 
c) Janela terapêutica. 
d) Taxa de absorção. 
 
16 Um fármaco com grande afinidade por seu receptor, que 
produz uma resposta intra-celular, geralmente estimulatória, 
porém sem nunca alcançar uma resposta máxima, é chamado 
de: 
a) Agonista parcial. 
b) Antagonista parcial. 
c) Antagonista fisiológico. 
d) Agonista pleno (ou total). 
 
17 Paciente admitido no pronto-socorro em estado 
comatoso após um quadro convulsivo. Qual via de 
administração estaria contra-indicada nesse paciente: 
a) Via oral. 
b) Via retal. 
c) Via intravenosa. 
d) Via intramuscular. 
 
18 Receptor celular que se localiza na membrana plasmática 
e apresenta-se como uma grande proteína de cadeia única, 
estando em estado monomérico quando inativo e que sofre 
dimerização quando ativado, provocando respostas intra-
celulares de minutos à horas após a ligação de um fármaco. 
Essa definição encaixa-se em qual tipo de receptor? 
a) Receptor intracelular. 
b) Receptor ligado à enzima. 
c) Receptor ligado à canais iônicos. 
d) Receptor acoplado a proteína G. 
 
19 Baseado em seus conhecimentos sobre farmacocinética, 
qual seria a melhor definição para um PROFÁRMACO? 
a) Substância farmacologicamente ativa que é rapidamente 
metabolizada pelas esterases plasmáticas. 
b) Substância farmacologicamente inativa que precisa sofrer 
processo de eliminação renal para torar-se ativa. 
c) Substância farmacologicamente ativa quenecessita sofrer 
processo oxidação para ser absorvida no intestino. 
# d) Substância farmacologicamente inativa que é convertida 
em sua forma ativa por ação metabólica. 
 
20 Qual das opções abaixo contém um exemplo de fármaco 
indicado a um paciente com sintomas de dispepsia, para 
provocar alívio dos sintomas causados pela hiperacidez 
gástrica, neutralizando os íons H+ por tamponamento, 
aumentando o pH gástrico e provocando o seu efeito sem 
interagir com nenhuma molécula receptora clássica: 
a) Omeprazol. 
b) Ranitidina. 
c) Pantoprazol. 
d) Hidróxido de alumínio. 
 
GABARITO 
1. D 
2. B 
3. A 
4. C 
5. B 
6. B 
7. D 
8. A 
9. C 
10. D 
11. A 
12. C 
13. A 
14. C 
15. C 
P1 – FARMACO – 102 
 
16. A 
17. A 
18. B 
19. D 
20. D

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