Avaliação I - farmacotecnica

Prévia do material em texto

Prova Impressa
GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:1523684)
Peso da Avaliação 2,00
Prova 102449181
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/0
Canceladas 1
Nota 10,00
Comprimidos são umas das formas farmacêuticas orais mais populares, dividindo o primeiro lugar 
com cápsulas. Eles podem ser produzidos por diferentes métodos; podem ter diferentes formas, 
tamanhos e cores; diferentes padrões de liberação do princípio ativo no organismo, entre outros. 
De acordo com os tipos produção de comprimidos, analise as sentenças abaixo
I - Comprimidos moldados necessitam de um adjuvante líquido para proporcionar a umidade e, após 
triturar e homogeneizar a mistura de pós, esse é colocado no molde.
II - Os comprimidos produzidos por compressão, em sua maioria, contêm revestimentos especiais.
III - Os comprimidos obtidos por multicompressão visam separar as substâncias que possam ser 
incompatíveis ou a melhoria da estabilidade dos fármacos.
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B I, II e III.
C II e III, apenas.
D III, apenas.
E I e III, apenas.
Os comprimidos podem ser produzidos por três métodos: granulação úmida, granulação seca e 
compressão direta. Granulação por via úmida é o método amplamente empregado para a produção de 
comprimidos obtidos por compressão. Sobre as etapas para a execução da granulação por via úmida, 
ordene os itens a seguir:
I- Adição de lubrificação e mistura
II- Pesagem e mistura
III- Secagem e calibração da granulação
IV- Preparo da massa úmida e obtenção de pellets ou grânulos
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A II - IV - III - I.
B II - IV - I - III.
C IV - II - I - III.
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
D II - III - IV - I.
E II - I - IV - III.
As cápsulas de gelatina mole podem ser oblongas, ovais ou redondas. Podem ser opacas, coloridas, 
uma ou mais cores, e podem ser impressos com marcações de identificação. 
Com base nas definições e preparo de cápsulas de gelatina mole, analise as sentenças a seguir:
I- Cápsulas de gelatina mole são úteis para encapsular líquidos, suspensões, materiais pastosos, pós 
secos e até comprimidos pré-formados.
II- Materiais com percentual de água superior a 5%, álcoois, ácidos, aminas e ésteres são usualmente 
encapsulados em cápsulas de gelatinas mole.
III- As cápsulas de gelatina mole podem ser preparadas pelo processo que emprega lâminas de 
gelatina e um conjunto de moldes para formar as cápsulas, ou pelo processo de molde rotativo ou 
recíproco.
Assinale a alternativa CORRETA:
A I e II, apenas.
B I, apenas.
C III, apenas.
D I, II e III.
E I e III, apenas.
As cápsulas de gelatina podem ser produzidas em grande escala pela indústria farmacêutica ou em 
pequena escala em farmácias de manipulação, a segunda opção tem como principal vantagem a 
flexibilidade e, consequentemente, a individualização de doses. Sobre as etapas para a confecção de 
cápsulas duras, ordene os itens a seguir:
I- Limpeza das cápsulas cheias
II- Enchimento dos invólucros das cápsulas
III- Desenvolvimento, preparo da formulação e seleção do tamanho do invólucro da cápsula
IV- Vedação da cápsula (opcional)
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA do processo para a determinação de peso 
médio de cápsulas e comprimidos:
A II - IV - III - I.
B IV - II - I - III.
C III - II - IV - I.
D III - IV - II - I.
E II - IV - I - III.
3
4
Os grânulos são aglomerados, formados por partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica 
ou irregular. Seu tamanho varia de 4,76 a 1,68 mm (tamis de 4 a 12 mesh, respectivamente). 
De acordo com as propriedades de grânulos, analise as sentenças:
I - Os grânulos possuem tamanho maior que pós e, consequentemente, superfície maior que o mesmo 
volume de pó.
II - São mais estáveis, menos propensos a endurecer e formar grumos quando em presença de 
umidade.
III - Podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou 
suspensões.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I, II e III.
B II e III, apenas.
C I e II, apenas.
D I, apenas.
E III, apenas.
Os comprimidos podem ter diferentes revestimentos, cada qual com produtos e objetivos específicos, 
como: melhoramento de sabor, melhoramento de aspecto, liberação do fármaco em tempo ou porção 
gastrointestinal especial. 
De acordo com os diferentes revestimentos dos comprimidos, analise as sentenças
I - O revestimento entérico pode ser utilizado tanto em comprimidos, quanto em cápsulas, ele torna a 
forma farmacêutica resiste à solução do fluido intestinal e assim se desintegra no estômago.
II - O revestimento pelicular ou Film-Coated Tablets – FCT – é produzido por uma camada fina de 
filme açucarado.
III - O processo de drageamento objetiva revestir comprimidos com açúcar. Exemplos clássicos no 
mercado farmacêutico de drágeas são a Neosaldina® (Takeda) e o Benegripe® (Cosmed).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I, II e III.
B III, apenas.
C I, apenas.
D I e II, apenas.
E II e III, apenas.
5
6
Os pós podem ser utilizados como alimentos, cosméticos, produtos químicos e farmacêuticos. a 
maioria dos fármacos e excipientes encontram-se na forma sólida, seja como pós amorfos ou cristais. 
Os pós ainda podem vir a formar grânulos, e então, pós ou grânulos serão usados para preparações 
farmacêuticas, em doses unitárias ou a granel, ou ainda pra produção de cápsulas e comprimidos. 
De acordo com as características de pós ou grânulos, analise as sentenças:
I - Os pós a granel garantem a precisão na dose ao fornecer dispositivos de medicação dosadora 
(colher dosadora).
II - Ao misturar dois ou mais pós, principalmente se o IFA for potente, recomenda-se fazê-la 
utilizando a técnica de diluição geométrica, de modo a garantir uma maior homogeneidade.
III - Os pós como forma farmacêutica tem como vantagem fornecer um volume grande de fármaco, 
no entanto, apresenta a dificuldade de mascarar sabores desagradáveis.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I e II, apenas.
B I, apenas.
C III, apenas.
D I, II e III.
E II e III, apenas.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
Os pós e grânulos são dois tipos de preparações farmacêuticas, sendo o primeiro usado também para 
produção de outras formar farmacêuticas, dentre elas os próprios grânulos.
Sobre os pós e grânulos, assinale a alternativa CORRETA:
A Os grânulos são um aglomerado de partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou
irregular.
B A cominuição é definida como um processo de mistura de partículas sólidas por aplicação de
forças mecânicas.
C Os grânulos possuem menor estabilidade que os pós.
D Pós podem ser dispensados diretamente, em porções a granel ou em doses individualizadas,
porém todos serão exclusivamente para uso interno.
E Tanto pós como grânulos podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser
reconstituídos em soluções ou suspensões.
Dentre os excipientes utilizados na produção de comprimidos destacam-se os aglutinantes, estes que 
conferir qualidades coesivas aos pós. Essa propriedade garantirá que os pós que compõem os 
comprimidos permaneçam intacto após a compressão, e melhoram as qualidades de fluxo livre pela 
formulação de grânulos de dureza e tamanho desejados. 
7
8
9
FONTE: ALLEN JÚNIOR, L. V.; POPOVICH, N. G.; ANSEL, H. C. Formas farmacêuticas e 
sistemas de liberação de fármacos. 9. ed. Porto Alegre: Artmed. 2013.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Ao utilizar uma solução com aglutinante, como por exemplo, polivinilpirrolidona a 2%, o 
formulador deverá trabalhar com o seu volume e não com o peso, ou seja, determine o peso dos 
sólidos adicionados à granulação do comprimido na solução de aglutinantes.
PORQUE
II- Os aglutinantes tornar-se-ão parte do peso total da granulação e devem ser levados em 
consideração para a determinação do peso do comprimido,que contém a quantidade indicada de 
princípio(s) ativo(s).
Assinale a alternativa CORRETA:
 
A A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são falsas.
C A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A Farmacopeia Brasileira preconiza os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e 
comprimidos, dentre eles encontram-se: determinação de peso médio, determinação de resistência 
mecânica, teste de desintegração e dissolução. 
De acordo com os ensaios mínimos de controle de qualidade para cápsulas e comprimidos, analise as 
sentenças abaixo:
I - Formas farmacêuticas sólidas, ao ser ingeridas, primeiramente irão se desintegrar e posteriormente 
dissolver-se-ão, e somente após esse processo são absorvidos seus ingredientes ativos.
II - Existem três métodos diferentes para o teste de dissolução: o de cestos, o de pás (ambos utilizam o 
mesmo aparelho, porém com alguns utensílios diferentes) e o de cilindros alternantes.
III - O ensaio processado em dissolutor e desintegrador utiliza banho termostatizado a temperatura de 
37 ± 3 °C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I, II e III.
B II e III, apenas.
C I, apenas.
D III, apenas.
E I e II, apenas.
10
Imprimir