exercicio revisao de hematologia (1)

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Universidade Estácio de Sá
Exercícios de anemias:
1) As talassemias podem ser caracterizadas por:
a) Substituição de aminoácidos, sem que ocorra perda ou deleção das globinas
alfa e beta da molécula de hemoglobina.
b) Perda apenas nas cadeias proteicas do tipo globina alfa, sem que ocorra
qualquer alteração da globina beta.
c) Ser uma alteração na produção da molécula de hemoglobina, que gera
bloqueios na produção das cadeias alfa e beta, onde as mesmas podem ser
reduzidas total ou parcialmente.
d) Perda apenas nas cadeias proteicas do tipo globina beta, sem que ocorra
qualquer alteração da globina alfa.
2) A hemoglobina S em homozigose caracteriza:
a) Traço falcêmico
b) a Talassemia
c) a anemia falciforme
d) a doença das hemoglobinas instáveis.
3) Na microesferocitose hereditária clássica verifica-se:
a) Macrocitose com normocromia
b) Microcitose com hipocromia
c) Microcitose com normocromia
d) Microcitose sem hipocromia
4) A deficiência de G-6-PD (Glicose-6-fosfato desidrogenase) pode gera:
a) Anemia hemolítica por hemoglobinopatia
b) Anemia por inibição de medula óssea
c) Anemia hemolítica por enzimopatia
d) Anemia hemolítica por alteração de membrana eritrocitária.
5) A anemia megaloblástica se caracteriza por ser ocasionada:
a) Por deficiência de ferro
b) Pela presença de anticorpos
c) Por ação de agentes tóxicos ou radioativos
d) Por deficiência de ácido fólico e/ou vitamina B12
6) A anemia por inibição medular pode ser gerada por:
a) Hemólise gerada por hemoglobinopatias
b) Carência alimentar
c) Hemólise gerada por agentes mecânicos
d) Presença de substâncias químicas e tóxicas que podem comprometer a
produção de células sanguíneas.
7) A beta talassemia minor se caracteriza pela deleção:
a) Completa das cadeias de globina beta
b) Completa das cadeias de globina alfa
c) Parcial das cadeias de globina alfa
d) Parcial das cadeias de globina beta
8) Para o diagnóstico conclusivo da anemia falciforme é necessário fazer:
a) Teste de falcização
b) Teste de solubilidade
c) Eletroforese de hemoglobina
d) Leitura de sangue periférico na lâmina
9) Em relação a absorção de ferro pode-se dizer que:
a) É favorecida pela ingestão de chá e mate
b) Ocorre no intestino grosso
c) Ocorre no estômago
d) É favorecida pela presença de vitamina C
10) A hidropisia fetal se constitui:
a) Na deleção completa da cadeia beta
b) Na deleção completa da cadeia alfa
c) Na deleção parcial da cadeia beta
d) Na deleção parcial da cadeia alfa
11) O aumento do número de reticulócitos no sangue periférico está relacionado com:
a) Anemia carencial
b) Anemia por inibição medular
c) Anemia hemolítica
d) Ausência de anemia
12) No indivíduo adulto normal pode-se encontrar um perfil de hemograma:
a) Hemoglobina A2 - 96 a 98%; Hemoglobina fetal - 0,2 a 1,0%; Hemoglobina A
- 2,0 a 3,7%.
b) Hemoglobina fetal - 2,0 a 3,7%; Hemoglobina A2 - 0,2 a 1,0%; Hemoglobina
A - 96 a 98%.
c) Hemoglobina A - 0,2 a 1,0%; Hemoglobina A2 - 96 a 98%; Hemoglobina fetal
- 2,0 a 3,7%.
d) Hemoglobina A2 - 2,0 a 3,7%; Hemoglobina fetal 0,2 a 1,0%; Hemoglobina A
- 96 a 98%.
13) As hemoglobinas A, A2 e fetal são respectivamente constituídas pelas seguintes
cadeias de globina:
a) Duas cadeias beta com duas cadeias alfa (2β2α), duas cadeias delta com duas
cadeias alfa (2δ2α) e duas cadeias gama com duas cadeias alfa (2γ2α).
b) Duas cadeias delta com duas cadeias alfa (2δ2α), duas cadeias beta com duas cadeias
alfa (2β2α) e duas cadeias gama com duas cadeias alfa (2γ2α).
c) Duas cadeias gama com duas cadeias alfa (2γ2α), duas cadeias beta com duas cadeias
alfa (2β2α) e duas cadeias delta com duas cadeias alfa (2δ2α).
d) Duas cadeias beta com duas cadeias alfa (2β2α), duas cadeias gama com duas cadeias
alfa (2γ2α) e duas cadeias delta com duas cadeias alfa (2δ2α).
14) As anemias podem ser classificadas em:
a) Anemias não carenciais; anemias hemolíticas adquiridas e hereditárias, além de
anemias por insuficiência medular.
b) Anemias hemolíticas e não hereditárias; anemia por insuficiência da medula óssea e
anemias carenciais.
c) Anemias carenciais; anemias hemolíticas adquiridas e hereditárias, além das anemias
por insuficiência da medula óssea.
d) Anemias carenciais; anemias hemolíticas não adquiridas e hereditárias, além das
anemias por insuficiência da medula óssea.
15) Em relação a curva de fragilidade osmótica pode-se afirmar que:
a) Este teste encontra-se alterado na esferocitose hereditária, havendo comumente
aumento da fragilidade osmótica.
b) Este teste encontra-se na esferocitose hereditária, havendo comumente diminuição da
fragilidade osmótica.
c) Este teste pode encontrar-se alterado na anemia ferropriva grave, havendo comumente
aumento da fragilidade osmótica.
d) Este teste encontra-se tipicamente inalterado na esferocitose hereditária.
16) Dentre os genes abaixo aquele que se encontra no cromossomo 16 é:
a) Alfa (α)
b) Beta (β)
c) Gama (γ)
d) Delta (δ)
17) No teste screening para glicose-6-fosfato desidrogenase utiliza-se nitrito de sódio e azul
de metileno. Quando o resultado é positivo observa-se:
a) Precipitação das hemácias com a formação de agregados.
b) Modificação da cor da amostra para vermelho claro.
c) Modificação da cor da amostra para marrom.
d) Modificação da cor da amostra para castanho (âmbar).
18) Presença de microcitose e hipocromia são achados laboratoriais compatíveis com:
a) Anemia ferropriva e megaloblástica
b) Esferocitose hereditária
c) Anemia ferropriva e talassemia
d) Talassemia e anemia falciforme
19) Um paciente que apresentava no eritrograma anemia, volume corpuscular médio abaixo
dos limites e referência e concentração de hemoglobina corpuscular média acima dos limites
da normalidade, possui um perfil de hemograma compatível com:
a) Anemia Ferropriva
b) Anemia megaloblástica
c) Talassemia beta minor
d) Esferocitose hereditária
20) A vitamina B12 é encontrada:
a) Nos vegetais, ovos e leite
b) Nas frutas, legumes e verduras
c) Na carne e seus derivados, ou seja, leite e ovos
d) Nos grãos, cereais e leite.
21) As anemias hemoliticas hereditarias podem ser divididas em:
a) Por defeitos hereditários das hemoglobinas, deficiência de ferro e defeitos da
membrana dos eritrócitos.
b) Anemias megaloblásticas, defeitos hereditários das hemoglobinas e
eritroenzimopatias.
c) Por defeitos hereditários das hemoglobinas, defeitos da membrana dos eritrócitos e
eritroenzimopatias.
d) Anemias das doenças crônicas, defeitos hereditários das hemoglobinas e defeitos da
membrana dos eritrócitos.
22) O ferro ingerido a partir do alimento é absorvido a nível de:
a) Estômago
b) Duodeno e jejuno proximal
c) Jejuno terminal e íleo
d) Íleo e intestino grosso
23) A anemia ferropriva pode ser gerada por:
a) Apenas por deficiência de ingestão de ferro.
b) Apenas por deficiência de ingestão de ferro e má absorção.
c) Por deficiência de ingestão de ferro, má absorção e hemorragia.
d) Por deficiência de ingestão de ferro ou má absorção de ferro quando se faz uso de
vitamina C.