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20/11/2023, 21:53 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 1/3 Avaliando Aprendizado Teste seu conhecimento acumulado Disc.: QUÍMICA MEDICINAL Aluno(a): EDNEUZA MOREIRA DA SILVA 201909073989 Acertos: 1,8 de 2,0 08/10/2023 Acerto: 0,2 / 0,2 A pesquisa clínica é composta por diversas fases, que, ao obterem bons resultados, encaminharão o novo fármaco para sua comercialização. Dito isso, analise as a�rmações abaixo e diga qual não está correta: Adaptado de SILVA, Elenilson Figueiredo da; SILVA, Carlos da; BRUM, Lucimar Filot da Silva. Fundamentos De Química Medicinal. 1 ed. Porto Alegre: SAGAH, 2018. A fase I tem o foco em estudar a segurança do fármaco em voluntários saudáveis. A fase anterior a clínica são os testes pré-clínicos onde são feitos os testes in vitro e in vivo em animais. A pesquisa clínica é dividida em 4 fases, nas quais se estuda a segurança e a atividade do fármaco somente em pessoas que têm a patologia. As fases da pesquisa clínica se detêm no estudo da atividade e da segurança do composto em pessoas saudáveis e nas portadoras da patologia-alvo. A fase IV é uma fase crítica, pois ocorre depois da comercialização. Seu objetivo é veri�car quais são efeitos os adversos raríssimos e quais efeitos surgem com o uso crônico. Respondido em 08/10/2023 16:48:35 Explicação: A resposta certa é: A pesquisa clínica é dividida em 4 fases, nas quais se estuda a segurança e a atividade do fármaco somente em pessoas que têm a patologia. Acerto: 0,2 / 0,2 Assinale a alternativa que contém o nome da força intermolecular que pode ocorrer entre dois grupos carbonila: Interações hidrofóbicas Ligação hidrogênio Forças de dispersão Dipolo-dipolo Íon-dipolo Respondido em 08/10/2023 16:59:34 Explicação: A resposta certa é: Dipolo-dipolo Acerto: 0,2 / 0,2 O bioisosterismo é uma das principais estratégias de modi�cação e otimização de propriedades farmacocinética e farmacodinâmica de compostos bioativos. Ele pode ser classi�cado como clássico e não clássico. Dentro dessas classi�cações marque a alternativa INCORRETA. O bioisosterismo não clássico envolve o retroisomerismo, introdução e abertura de anéis, grupos funcionais equivalentes e outros. O bioisosterismo clássico envolve a troca entre grupos monovalentes, divalentes, trivalentes, tetravalentes e o bioisosterismo de anéis. O bioisosterismo clássico de anéis envolve somente a substituição de anéis aromáticos por anéis não aromáticos equivalentes. O anel benzeno é considerado bioisóstero clássico dos heterociclos piridina, pirrol e tiofeno. Dentre os bioisósteros clássicos de átomos ou grupos monovalentes encontramos o grupo metila (-CH3), a hidroxila (- OH) e a amina (-NH2). Respondido em 08/10/2023 16:56:43 Explicação: Questão / 1 a Questão / 2 a Questão / 3 a https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp javascript:voltar(); javascript:voltar(); 20/11/2023, 21:53 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 2/3 A resposta certa é: O bioisosterismo clássico de anéis envolve somente a substituição de anéis aromáticos por anéis não aromáticos equivalentes. Acerto: 0,2 / 0,2 As reações de metabolismo de fase I do tipo redutivas são importantes, pois, em geral, transformam grupamentos eletrofílicos em nucleofílicos, sendo importantes para o preparo geral dos metabólitos de fase I que irão participar do metabolismo de fase II. Nesse aspecto, qual alternativa retrata apenas funções químicas de caráter eletrofílico suscetíveis a sofrer reação de redução? Nitrocompostos; azocompostos; cetonas; aldeídos. Álcoois; ésteres; tióis; éteres. Aminas; álcoois; cetonas; ésteres. Aldeído, cetonas, éteres e tióis. Aminas; amidas; nitrocompostos; azocompostos. Respondido em 08/10/2023 16:58:38 Explicação: A resposta certa é: Nitrocompostos; azocompostos; cetonas; aldeídos. Acerto: 0,2 / 0,2 A técnica de Química Combinatória visa a síntese de bancos de moléculas formadas em reações que podem ocorrer em solução, em fase sólida ou em programas computacionais. Sobre as diferentes estratégias de síntese empregadas na QC, assinale a alternativa correta: Quando a estratégia utilizada nas etapas sintéticas ocorrer em paralelo, as reações se dão uma a uma formando os compostos �nais em uma mistura única, e é necessário que sejam isolados. Caso a estratégia de síntese utilize a síntese em mistura ou em conjunto, um composto inicial deverá ser adicionado à mistura de reagentes, ocorrendo a reação entre eles e formando produtos diretamente isolados. A síntese em solução é realizada pela dissolução de todos os reagentes no solvente, que deverá ser um polímero solúvel; já a síntese em fase sólida ocorre pela adição de todos os reagentes no solvente, que deverá ser um polímero insolúvel. A principal diferença entre os tipos de síntese utilizados na QC se dá onde a síntese ocorrerá: em solução, utilizam polímeros solúveis; em fase sólida, polímeros insolúveis. Independentemente do tipo de síntese escolhido, em solução ou em fase sólida, as reações químicas do processo poderão ser realizadas em conjunto ou em paralelo. Respondido em 08/10/2023 17:00:50 Explicação: A resposta certa é: Independentemente do tipo de síntese escolhido, em solução ou em fase sólida, as reações químicas do processo poderão ser realizadas em conjunto ou em paralelo. Acerto: 0,2 / 0,2 No quesito relação estrutura-atividade dos glicosídeos cardiotônicos, marque a alternativa correta: As hidroxilas presentes em C3 e C14 da porção não glicídica devem necessariamente apresentar con�guração α para manutenção da atividade. A integridade do anel γ-lactâmico em C17β deve ser mantida, pois sua hidrólise impacta na atividade dos heterosídeos cardiotônicos. A con�guração dos ciclos esteroidais da porção glicona deve ser encadeada na forma trans/ cis/trans para sua atividade. Apesar de a única diferença estrutural entre a digoxina e a digitoxina ser a presença de uma hidroxila em C12 da genina, isso não é su�ciente para impactar diferenças farmacológicas entre eles. A porção glicona da molécula melhora apenas atividades farmacocinéticas dos glicosídeos cardiotônicos. Respondido em 08/10/2023 17:02:31 Explicação: A resposta certa é:A integridade do anel γ-lactâmico em C17β deve ser mantida, pois sua hidrólise impacta na atividade dos heterosídeos cardiotônicos. Acerto: 0,0 / 0,2 Dentre os primeiros fármacos de origem sintética encontramos: Ácido acetilsalicílico e ácido salicílico. Ácido acetilsalicílico e salvarsan. Neosalvarsan e mor�na. Estricnina e mor�na. Mor�na, estricnina e atropina. Questão / 4 a Questão / 5 a Questão / 6 a Questão / 7 a 20/11/2023, 21:53 Estácio: Alunos https://simulado.estacio.br/alunos/ 3/3 Respondido em 08/10/2023 17:02:58 Explicação: A resposta certa é: Ácido acetilsalicílico e salvarsan. Acerto: 0,2 / 0,2 São exemplos de pares de diastereoisômeros: (R)-talidomida e (S)-talidomida cis-retinal e trans-retinal (S)-propranolol e (R)-propranolol (2S,3R)-propoxifeno e (2R,3R)-propoxifeno L-metildopa e D-metildopa Respondido em 08/10/2023 17:03:53 Explicação: A resposta certa é: (2S,3R)-propoxifeno e (2R,3R)-propoxifeno Acerto: 0,2 / 0,2 Marque a opção que não caracteriza um tipo de pró-fármaco Transportadores. Pró-fármacos clássicos. Pró-fármacos mistos. Bioprecursores. Fármacos dirigidos. Respondido em 08/10/2023 17:04:31 Explicação: A resposta certa é:Transportadores. Acerto: 0,2 / 0,2 De maneira geral, as reações de metabolismo de fase I tendem a formar compostos de caráter nucleofílico, como hidroxilas, porém há um tipo de reação de fase I que pode formar compostos de caráter eletrofílico que, em geral, apresentam elevada toxicidade. Qual alternativa apresenta a reação de fase I discutida na questão? Hidroxilação de carbono α-halogênio. Epoxidação de alcino. Hidrólise de éster. Redução de azocomposto.N-desalquilação de amina secundária. Respondido em 08/10/2023 17:05:32 Explicação: A resposta certa é: Epoxidação de alcino. Questão / 8 a Questão / 9 a Questão / 10 a
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