Avaliação Final (Discursiva) - Individual Farmacologia II

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GABARITO | Avaliação Final (Discursiva) - Individual
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Prova 59361408
Qtd. de Questões 2
Nota 9,50
O Diabetes Mellitus (DM) é um grupo heterogêneo de distúrbios de natureza metabólica provocada 
pela deficiência na produção, secreção ou resistência ao efeito da insulina, levando a um quadro de 
hiperglicemia, principal característica da DM. Com a falta de controle do nível glicêmico, ocorrem 
alterações importantes, como nefropatia, neuropatia e complicações cardiovasculares, aumentando os 
índices de morbidade e mortalidade (SANTOS et al., 2020). Clinicamente, a diabetes apresenta-se em 
quatro tipos principais de diabetes.
Disserte sobre esses quatro tipos.
FONTE: SANTOS, W. P.; FREITAS, F. B. D. de; SOARES, R. M.; SOUZA, G. L. A. de; CAMPOS, 
P. I. de S.; BEZERRA, C. M. de O.; BARBOSA, L. D. Complicações do diabetes mellitus na 
população idosa. Brazilian Journal of Development, v. 6, n. 6, p. 33283-33292, 2020.
Resposta esperada
1 - A diabetes melito tipo 1 apresenta deficiência absoluta de insulina, resultante de destruição
autoimune das células β pancreáticas. A etiologia pode estar relacionada à genética, ou fatores
ambientais, como infecções virais ou exposição a toxinas. Geralmente se manifesta
precocemente, em crianças ou jovens adultos jovens. Os sintomas clássicos da diabetes aparecem
rapidamente, e incluem polidipsia, polifagia, poliúria e perda de peso. A hiperglicemia resultante,
se não controlada pode levar à cetoacidose diabética, coma e até morte. Esses indivíduos
dependem de tratamento com insulina exógena para sobreviver.
2 - A segunda categoria é a diabetes melito tipo 2, caracterizada por resistência periférica à ação
da insulina, podendo progredir para comprometimento da sua secreção pancreática. Seu
desenvolvimento está fortemente relacionado à obesidade, mas também apresenta fatores
genéticos determinantes, além de que o envelhecimento é um fator de risco. Inicialmente, o
tratamento pode ser comportamental, com adequação da dieta e estilo de vida, podendo progredir
para medicamentos hipoglicemiantes e até mesmo à necessidade do uso de insulina,
principalmente em pacientes que não seguem as recomendações de dieta e uso correto dos
fármacos hipoglicemiantes.
3 - Quando a diabetes se desenvolve durante a gravidez, é chamada de diabetes gestacional.
4 - Pode ainda ocorrer hiperglicemia secundária ao uso de medicamentos, por exemplo,
glicocorticoides e diuréticos tiazídicos.
Minha resposta
Diabetes melito tipo 1 a pessoa portador apresenta deficiência de insulina, que resulta na
destruição das células pancreáticas, este tipo de diabete pode estar relacionada à genética, ou
fatores ambientais, como infecções ou exposição a toxinas, os sintomas se manifestam
precocemente, em crianças ou jovens , a diabete aparecem rapidamente, dentre os sintomas são a
polidíssima, poliúria e perda de peso, se não houver controle pode levar à cetoacidose diabética
seguido de coma em casos graves levando até a morte. Essas dependem de tratamento com
insulina exógena para para ter uma vida controlada e sobreviver. Diabetes melito tipo 2, a pessoa
portadora tem por sua característica a resistência à ação da insulina, podendo progredir para
comprometimento da sua secreção no pâncreas, seu desenvolvimento e relacionado à obesidade,
mas também apresenta fatores genéticos, também o envelhecimento como um fator de risco, o
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tratamento pode ser comportamental, com adequação da dieta e estilo de vida, se não tratado
pode pode progredir para medicamentos hipoglicemiantes e até mesmo à necessidade do uso de
insulina, principalmente em pacientes que não seguem as recomendações de dieta e uso correto
dos medicamentos. hipoglicemiantes 3 diabete gestacional quando se desenvolve durante a
gestação. 4 - o uso de medicamentos, glicocorticoides e diuréticos tiazídico podem levar a
ocorrência de hiperglicemia secundaria
Retorno da correção
Parabéns, acadêmico(a)! Sua resposta atingiu os objetivos da questão e você atingiu o esperado,
demonstrando a competência da análise e síntese do assunto abordado, apresentando excelentes
argumentos próprios, com base nos materiais disponibilizados. Confira no quadro "Resposta
esperada" a sugestão de resposta para esta questão.
Quando uma nova substância com potencial atividade farmacológica é sintetizada, o próximo passo é 
identificar uma possível interação com alvos biológicos, realizar testes em culturas celulares e 
modelos animais, para garantir sua eficácia, potência, seletividade, segurança e o seu perfil, bem 
como seu perfil farmacocinético. Assim, essa molécula poderá ser experimentada em humanos, em 
diferentes etapas e escalas de ensaios clínicos. Descreva como ocorrem os ensaios clínicos em 
humanos.
Descreva como ocorrem os ensaios clínicos em humanos.
Resposta esperada
- A fase I consiste em testar os efeitos de diferentes doses do fármaco em um pequeno número de
indivíduos (20-100). Nessa etapa, são determinadas as faixas de doses clinicamente seguras e
aspectos farmacocinéticos. Não é obrigatório que o estudo seja cego (pacientes e pesquisadores
conhecem o que está sendo oferecido a cada participante).
- Na fase II, o número de participantes é ampliado (100-200) e são incluídos indivíduos que
possuem a doença para a qual o fármaco está sendo estudado. Assim, é determinada a eficácia do
fármaco. Pode ser incluído na pesquisa, além do grupo controle (placebo), um braço no qual os
participantes recebem um fármaco já consolidado para o tratamento daquela doença. É nesta fase
que a maioria das moléculas inovadoras fracassam, apenas 25% prosseguem para a fase III.
- Na fase III, o número de participantes com a doença de interesse é ampliado (1000-6000) e
prefere-se realizar estudos duplo-cegos (nem o participante nem o pesquisador conhecem o que
está sendo oferecido a cada indivíduo). Essa fase fornecerá as evidências finais da eficácia do
fármaco, determinará sua aprovação para produção e comercialização. Nesta etapa, já é possível
identificar efeitos tóxico e imunológicos menos comuns. No entanto, reações adversas raras, de
baixa frequência, serão possivelmente relatadas na etapa de vigilância pós-comercialização (fase
IV). Esta fase é extremamente trabalhosa, devido à dificuldade do monitoramento do alto número
de participantes, e exige rigor dos pesquisadores e centros de pesquisa envolvidos.
Minha resposta
fase I e feito os testes de diferentes doses do fármaco em um pequeno número de pessoas entre
20-100,esta etapa, determinam as faixas das doses seguras e aspectos farmacocinéticos. Não é
obrigatório o estudo cego os pacientes e pesquisadores conhecem o que está sendo usado em
cada participante de acordo com os parâmetros do teste. fase II, já nessa fase o número de
participantes é ampliado (100-200) temos também selecionados pacientes com a doença em que
o fármaco esta sendo testado .com isso podendo verificar a eficácia do fármaco estudado, e um
fator determina a pesquisa, nesta etapa e incluso o grupo controle (placebo),onde os participantes
recebem um fármaco já consolidado para o tratamento daquela doença, a maioria das moléculas
fracassam nesta etapa , apenas uma parte de 25% passam para a próxima fase. fase III, onde
número de pessoas para participar e aumentado entre 1000 a 6000 com a doença a ser testada,
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onde realizam estudos duplo cego, o participante nem o pesquisador conhecem o que está sendo
oferecido, fase que fornecerá os resultados finais em eficácia do fármaco, onde ocorre a
determinação e sua aprovação de produção para ser comercializado, também podemos identificar
a toxicologia do fármaco e seus efeitos adversos é imunológicos ,onde são relatados na etapa de
vigilância pós comercialização . fase IV fase extremamentetrabalhosa, devido à dificuldade do
monitoramento do alto número de participantes, e exige rigor dos pesquisadores e centros de
pesquisa envolvidos
Retorno da correção
Parabéns, acadêmico(a)! Sua resposta se aproximou dos objetivos da questão, mas poderia
apenas ter apresentado mais argumentos acerca dos conteúdos disponibilizados nos materiais
didáticos e estudos. Confira no quadro "Resposta esperada" a sugestão de resposta para esta
questão.
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