Endocrinologia Clínica (Lúcio Vilar) - 6 Edição_Parte351

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prevalência pode ser próxima à da população geral (3 a 5% ao nascimento).1
Quadro 20.3 Frequência das causas de retardo puberal.
RCCP
Hipogonadismo
hipergonadotrófico
Hipogonadismo
hipogonadotrófico
Hipogonadismo
hipogonadotrófico
funcional
Meninos 65% 5 a 10% 10% 20%
Meninas 30% 25% 20% 20%
RCCP: retardo constitucional de crescimento e puberdade.
Quadro 20.4 Etiologias do retardo puberal.
Com gonadotrofinas baixas ou normais
Atraso ou retardo constitucional de crescimento e puberdade
Hipogonadismo hipogonadotrófico
Deficiência isolada de gonadotrofinas congênita
Síndrome de Kallmann
Hipogonadismo hipogonadotrófico normósmico
Associado à hipoplasia adrenal congênita
Deficiência isolada de LH ou FSH
Idiopático
Pan-hipopituitarismo
Lesões do sistema nervoso central: tumores (craniofaringiomas, germinomas, adenomas hipofisários),
histiocitose X, malformações congênitas, traumatismos, lesões vasculares, radiação
Deficiências congênitas de fatores de transcrição: PROP-1, LHX3, HESX-1
Síndromes genéticas: Prader-Willi, Lawrence-Moon, Bardet-Biedl, Bloom
Hipogonadismo hipogonadotrófico transitório ou funcional
Doenças sistêmicas: fibrose cística, doença inflamatória intestinal, doença celíaca, artrite reumatoide juvenil, anorexia
nervosa/bulimia, anemia falciforme, talassemias, doença renal crônica e AIDS
Doenças endócrinas: diabetes melito, hipotireoidismo, hiperprolactinemia, síndrome de Cushing, obesidade
Exercícios extenuantes
Má nutrição
Traumatismo craniano
Com gonadotrofinas elevadas
Hipogonadismo hipergonadotrófico
Síndromes genéticas
Síndrome de Turner
Síndrome de Noonan
Síndrome de Klinefelter
Disgenesias gonadais
Criptorquidia
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	Endocrinologia Clínica (Lúcio Vilar) - 6ª Edição