Farmacologia II 1 avaliacao

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:884118)
Peso da Avaliação 1,50
Prova 74669153
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
Os antifúngicos azóis são divididos em imidazóis e triazóis, sendo que geralmente os imidazóis são 
usados por via tópica contra infecções cutâneas, por outro lado os triazóis são administrados 
sistemicamente para o tratamento ou a profilaxia de infecções fúngicas sistêmicas ou de pele.
Sobre os representantes dessa classe e os agentes causadores, assinale a alternativa INCORRETA:
A O itraconazol é usado no tratamento de infecções causadas por Candida e Aspergillus.
B O voriconazol é usado no tratamento de infecções graves causadas por Scedosporium e
Fusarium.
C O cetoconazol é utilizado para o tratamento de infecções causadas por Zygomycota, Tinea pedis
e Aspergillus fumigatus.
D O fluconazol apresenta atividade efetiva contra neoformans e espécies de Candida, como a C.
albicans e C. parapsilosis.
Uma paciente do sexo feminino, 32 anos, procura a Unidade de Saúde com queixas de corrimento 
vaginal incolor e inodoro, erupção cutânea corporal generalizada, ausência de dor ou febre. Ela revela 
que é soropositivo, indetectável, e manteve relação desprotegida com um desconhecido há cerca de 
três meses. 
De acordo com a anamnese, qual o diagnóstico provável, o microrganismo causador e o fármaco de 
primeira escolha para o tratamento desse paciente?
A Clamídia, Chlamydia trachomatis e ceftriaxona.
B Sífilis, T. pallidum e penicilina benzatina.
C Gonorreia, Neisseria gonorrhoeae e ciprofloxacino.
D Herpes Zoster, Varicela-Zóster e vanciclovir.
A parede celular é uma estrutura que as células eucariontes não possuem, por isso podemos falar que 
os antimicrobianos inibidores da síntese da parede celular atuam de forma seletiva nos 
microrganismos.
Considerando os representantes dessa classe de antimicrobianos, assinale a alternativa CORRETA:
A Aminoglicosídeos.
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B Tetraciclinas.
C Penicilinas.
D Polimixinas.
Helicobacter pylori é uma espécie de bactéria gram-negativa que coloniza o estômago, provocando 
respostas imunes humorais e celulares, muitas vezes incapazes de eliminar a infecção bacteriana. A 
inflamação gástrica induzida por H. pylori não causa sintomas na maioria das pessoas infectadas, mas 
está associada a um risco aumentado de desenvolvimento de úlcera duodenal, úlcera gástrica, 
adenocarcinoma gástrico e linfoma gástrico. Na ausência de antibioticoterapia, o H. pylori pode 
persistir no estômago humano por décadas ou por toda a vida. Sobre o tratamento dessa infecção, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Antimicrobianos, como a amoxicilina e claritromicina, reduzem a secreção de ácido gástrico, e 
sua associação é fundamentais para o tratamento da infectação por H. pylori.
( ) O tratamento considerado “padrão ouro” inclui um IBP (lansoprazol) associado com amoxicilina 
+ clavulanato de potássio e metronidazol.
( ) Pacientes alérgicos à penicilina podem utilizar metronidazol como opção terapêutica.
( ) Objetivando evitar resistência microbiana, deve-se utilizar apenas um antimicrobiano de amplo 
espectro no tratamento inicial. Em caso de recidivas, o tratamento adotado é a terapia quádrupla.
( ) O tratamento considerado “padrão ouro” inclui um IBP (comumente omeprazol ou pantoprazol) 
associado com amoxicilina e claritromicina.
( ) Quando há conhecida resistência à claritromicina, adota-se uma terapia quádrupla que inclui 
subsalicilato de bismuto, metronidazol e tetraciclina associada a um IBP.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
FONTE: ALGOOD, H. M. S.; COVER, T. L. Persistência do Helicobacter pylori: uma visão geral 
das interações entre H. pylori e as defesas imunológicas do hospedeiro. Clinical Microbiology 
Reviews, v. 19, n. 4, p. 597-613, 2020.
A F - V - F - F - F - V.
B V - V - F - V - F - F.
C F - F - V - F - V - V.
D V - F - V - V - V - F.
Os cofatores derivados do folato são necessários para a função adequada de enzimas envolvidas na 
síntese das bases nitrogenadas de RNA e DNA, de fatores de crescimento e de multiplicação celular. 
Uma das classes mais importantes dos antibióticos são os inibidores da síntese de ácido fólico, isso 
porque eles inibem a síntese de folato nas bactérias.
Acerca dos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA:
A Cotrimoxazol, cloranfenicol, sulfametoxazol, trimetoprima.
B Sulfacetamida, sulfato de neomicina, sulfametoxazol, sulfalazina.
C Sulfasalazina, sulfacetamida, pirimetamina, sulfato de neomicina.
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D Sulfametoxazol, trimetoprima, sulfametoxazol, sulfasalazina.
Os macrolídeos são antimicrobianos bacteriostáticos, mas podem atuar como bactericidas em doses 
altas. Se ligam de forma irreversível à subunidade 50S do ribossomo da bactéria, inibindo, assim, os 
processos necessários para que ocorra a síntese de proteínas.
Sobre os principais fármacos representantes dessa classe, assinale a alternativa CORRETA:
A Eritromicina, Claritromicina e Azitromicina.
B Tetraciclina, Cefalexina e Amoxicilina.
C Vancomicina, Polimixina e Penicilina benzatina.
D Cefalosporina, Azitromicina e Clindamicina.
Náuseas e vômitos podem ser resultado de uma variada gama de condições, incluindo efeitos 
colaterais de medicações, como quimioterápicos, gravidez, alteração vestibular, infecção do sistema 
nervoso central, distúrbios hepáticos, radioterapia, alterações na motilidade do trato gastrointestinal, 
infecções gastrintestinais, entre outros. Sobre os principais mecanismos envolvidos na êmese, analise 
as sentenças a seguir:
I- O centro do vômito, localizado no tronco encefálico do sistema nervoso central (SNC), onde há alta 
expressão de receptores muscarínicos M1, histamínicos H1 e de serotonina 5-HT3.
II- A zona de gatilho quimiorreceptora do SNC, rica em receptores D2 dopaminérgicos e receptores 
opioides.
III- O sistema vestibular do SNC, que está envolvido na cinetose (doença do movimento), também 
rico em receptores M1 muscarínicos e H1 histamínicos.
IV- Os nervos do trato gastrintestinal, que são ricos em receptores 5-HT3.
Assinale a alternativa CORRETA: 
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença II está correta.
C Somente a sentença I está correta.
D As sentenças I, II, III e IV estão corretas.
A prostaglandina E2 tem efeito citoprotetor, é produzida pela mucosa gástrica e é responsável pela 
estimulação da secreção de muco e bicarbonato, além disso inibe a secreção de ácido. O déficit de 
prostaglandinas pode estar relacionado com a formação de úlceras pépticas. Sobre os fármacos que 
atuam como citoprotetores, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O fármaco misoprostol é um análogo da prostaglandina E1, utilizado na profilaxia de úlceras 
gástricas causadas por AINEs.
( ) A administração de misoprostol é recomendada para pacientes em associação ao uso de AINEs 
para redução dos seus efeitos adversos, como cianose, êmese e encefalopatia.
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( ) O misoprostol é contraindicado para gestantes, pois estimula as contrações uterinas podendo 
levar ao aborto.
( ) O sucralfato e o subsalicilato de bismuto são fármacos que aumentam os efeitos citoprotetores da 
mucosa, reduzem inflamação e contribuem para a cicatrização de úlceras.
( ) O sucralfato previne as úlceras induzidas pelos AINEs e cicatriza úlceras gástricas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - V - V - F.
B V - F - V - V - F.
C V - V - F - F - V.
D V - V - F - V - V.
Os folatos são essenciais para que ocorra a síntese de DNA, tanto para as bactérias quanto para nós, 
seres humanos. Uma das classes mais importantes dos inibidores do folato são as sulfonamidas.
Sobre essa classe de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA:
A A resistência às sulfonamidas pode ocorrer pelos mecanismos mediados por plasmídeos ou por
mutações que resultam em modificação das enzimas.B As bactérias não conseguem captar o folato do ambiente e dependem exclusivamente da
produção de folato.
C As sulfonamidas são análogos estruturais e antagonistas do PABA (ácido para-aminobenzóico).
D As sulfonamidas impedem o uso de PABA pelas bactérias na síntese do ácido fólico.
O herpes vírus (herpes vírus humanos tipos 1 e 2) pode causar diversas infecções recorrentes que 
afeta a pele, a cavidade oral, os lábios, os olhos e os órgãos genitais, podendo também evoluir para 
encefalites graves. O tratamento da herpes simples consiste no uso do fármaco aciclovir. Com base no 
mecanismo de ação deste fármaco, analise as alternativas a seguir:
I- Atua como um falso substrato, pois ao ser fosforilado em trifosfato de aciclovir através da ação 
enzimática, ele é incorporado ao DNA viral, e interrompe a formação da cadeia.
II- O tratamento realizado com fármacos anti-herpéticos são capazes apenas de inibir a replicação 
viral durante a fase aguda da infecção, não apresentando vantagens durante a fase tardia.
III- Atua inibindo a RNA-polimerase viral e pode ser incorporado ao DNA, resultando na finalização 
da cadeia.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I e III estão corretas.
B As sentenças I e II estão corretas.
C Somente a sentença I está correta.
D Somente a sentença II está correta.
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