APOL Objetiva 2 (Regular) - REAÇÕES ORGÂNICAS

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Questão 1/10 - Reações Orgânicas
Leia o trecho de texto a seguir:
“O químico francês, Charles Friedel, e seu colaborador norte-americano, James Mason Crafts, em meados de1877, descobriram esse método com o objetivo de preparar alquilbenzenos, sendo denominado então esse tipo de reação, como forma de homenagem, alquilação de Friedel-Crafts".
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 3, p.11.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa em que a reação foi do tipo de Friedel-Crafts:
	
	A
	
	
	B
	
Você assinalou essa alternativa (B)
	
	C
	
	
	D
	
	
	E
	
Questão 2/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Entre as reações orgânicas, podemos citar as de adição e de eliminação [...] que uma trata da inserção (adição) de algo, no caso, um grupo ou um átomo de elemento em uma estrutura química; e a outra trata da saída (eliminação) de um grupo ou átomo de elemento.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 92.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre reações de adição e eliminação, assinale a alternativa correta:
	
	A
	Reações de adição ocorrem pela entrada de grupos orgânicos em estruturas cujo processo ocorre após a quebra de ligações sigma.
	
	B
	A inserção de moléculas na estrutura orgânica não pode ser realizada através do rompimento de ligações duplas e triplas.
	
	C
	A etapa mais lenta da reação de adição é durante a formação do carbocátion em que as espécies com carga positiva são as menos estáveis.
Você assinalou essa alternativa (C)
	
	D
	Um tipo de mecanismo que é encontrado para reações de adição é o ataque nucleofílico.
	
	E
	Reações de eliminação ocorrem pela saída de grupos ou elementos que leva à formação de ligações saturadas.
Questão 3/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Nas reações de hidratação, que são reações diretas, isto é, ocorrem no sentido dos reagentes gerando produtos, também há reações inversas ou de desidratação. [...] Outra forma de pensar nessas reações (sistemas) é dizer que o sistema está em equilíbrio químico quando a velocidade de ocorrência da reação direta é a mesma da velocidade de ocorrência da reação inversa.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 100.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de hidratação, assinale a alternativa correta:
	
	A
	Hidrólise é o processo em que uma molécula de água é adicionada à reação para atuar como catalisador.
	
	B
	As reações que apresentam a característica de reversibilidade são denominadas reações em equilíbrio químico.
Você assinalou essa alternativa (B)
	
	C
	A Lei de Le Chatelier descreve que o sistema não trabalha para reestabelecer o equilíbrio quando reagentes são adicionados na reação.
	
	D
	O equilíbrio não tenta se reestabelecer no caso de reações endotérmicas ou exotérmicas.
	
	E
	O sistema não sofre perturbação com o aumento ou diminuição da concentração de água nos casos de reações de hidratação-desidratação.
Questão 4/10 - Reações Orgânicas
Analise a figura a seguir:
Fonte: Elaborado pelo autor da questão.
Com base na figura, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas de substituição, assinale a alternativa que representa o produto majoritário formado na reação descrita acima:
	
	A
	
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	
	
	C
	
	
	D
	
	
	E
	
Questão 5/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Nas reações de adição de halogênios, também conhecidas como reações de halogenação, haletos são inseridos nas estruturas de compostos insaturados com dupla ou tripla ligação, formando o haleto de alquila.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 97.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de halogenação, assinale a alternativa correta:
	
	A
	As reações de halogenação ocorrem na presença de um halogênio em altas temperaturas e em solventes orgânicos.
	
	B
	A reação com flúor é de fácil controle pelo fato de não ser uma reação violenta.
	
	C
	O solvente utilizado no processo de reação de halogenação não interfere na temperatura de reação com Cl2.
	
	D
	Dialeto vicinal é o termo utilizado para os produtos formados da reação de halogenação.
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	Nas reações de adição de halogenetos, o hidrogênio e o haleto são inseridos nas estruturas de compostos saturados com ligação simples.
Questão 6/10 - Reações Orgânicas
Leia o trecho de texto:
Para formar o produto majoritário, em uma reação de adição, por regra, hidrogênio entra no carbono mais hidrogenada, desde que não tenha a presença de peróxidos, já nas reações de substituição, o hidrogênio sai do carbono menos hidrogenado.
Fonte: Elaborado pelo autor da questão.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas de substituição, considerando a substância de fórmula estrutural apresentada a seguir:
Julgue as afirmativas como verdadeiras ou falsas e assinale a alternativa com a correta associação:
(  ) o carbono que mais facilmente perderá hidrogênio para formar o produto majoritário será o carbono 1.
(  ) o carbono que mais facilmente perderá hidrogênio para formar o produto majoritário será o carbono 2.
(  ) como os dois carbonos tem a mesmo classificação, ou seja, são primários, eles terão a mesma possibilidade de saída de hidrogênios.
	
	A
	V – F – F
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	F – V – F
	
	C
	V – F – V
	
	D
	F – V – V
	
	E
	V – V – V
Questão 7/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Dois mecanismos reacionais são conhecidos para reações de substituição: (1) substituição nucleofílica de primeira ordem (SN1), uma reação do tipo unimolecular, e (2) substituição nucleofílica de segunda ordem (SN2), uma reação bimolecular.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 114.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de substituição, assinale a alternativa correta:
	
	A
	O mecanismo SN2 é favorecido quando apenas o grupo R está ligado ao grupo abandonador.
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	O mecanismo SN2 é favorecido quando dois grupos R estão ligados ao grupo abandonador.
	
	C
	O mecanismo SN2 é favorecido para reações com cadeias alílicas (abertas) ou benzílicas (cíclicas).
	
	D
	O mecanismo SN2 é favorecido quando três grupos R estão ligados, principalmente em solventes próticos.
	
	E
	Não há favorecimento no mecanismo SN2 visto que independe dos radicais ligados à molécula.
Questão 8/10 - Reações Orgânicas
Atente para o extrato textual abaixo:
“A reação de oxidação branda é um tipo que demanda de pouca energia, rompendo insaturações do tipo ligação pi (p), que seria a mais fraca entre as ligações e as do tipo sigma (s) permanecem inalteradas.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 6, p.2.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 6 de Reações Orgânicas, em relação a reação de oxidação branda, assinale a alternativa que representa o produto correto da reação descrita a seguir:A
	
	
	B
	
	
	C
	
	
	D
	
	
	E
	
Você assinalou essa alternativa (E)
Questão 9/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Em reações de substituição de compostos orgânicos, os reagentes, denominados substratos, têm grupos ou átomos ligados à cadeia carbônica principal substituídos por outros grupos ou átomos, mantendo a cadeia principal inalterada. Esses átomos ou grupos que saem da estrutura do substrato saem por uma quebra heterolítica.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 113-114.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de substituição, assinale a alternativa correta:
	
	A
	A velocidade da reação independe da concentração do substrato no mecanismo SN1.
	
	B
	Grupos abandonadores volumosos no substrato diminuem a velocidade da reação como haletos de maior raio.
	
	C
	Misturas racêmicas com enantiômeros são obtidas quando há haletos de alquila quirais no mecanismo SN1.
Você assinalou essa alternativa (C)
	
	D
	Grupo abandonador são átomos ou grupos que saem por uma quebra homolítica e levam os elétrons da ligação.
	
	E
	Haletos de alquila quirais são compostos de pelo menos um átomo de carbono com quatro substituintes iguais.
Questão 10/10 - Reações Orgânicas
Analise a estrutura a seguir:
Fonte: Elaborado pelo autor da questão.
Com base na estrutura apresentada, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que corresponde à quantidade de substituintes presentes na estrutura:
	
	A
	1 substituinte.
	
	B
	2 substituintes.
	
	C
	3 substituintes.
	
	D
	4 substituintes.
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	5 substituintes.