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Questão 1/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Reações de oxidação de álcoois ocorrem em presença de agentes oxidantes como permanganato de potássio ou dicromato de potássio. No entanto, é comum a oxidação em presença do oxigênio do ar quando catalisadores como cobre e platina estão presentes. Uma característica dessas oxidações é que os produtos formados dependem da posição do OH nos álcoois reagentes”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 132.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de oxidação e redução, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Uma característica da oxidação de álcoois é que os produtos formados independem da posição do grupo OH nos álcoois reagentes.
	
	B
	A oxidação de álcoois terciários forma aldeídos que, na sequência, leva a formação do ácido carboxílico correspondente.
	
	C
	A oxidação de álcoois secundários leva a formação de cetona que, na sequência, leva a formação do ácido carboxílico correspondente.
	
	D
	O uso de reagentes especializados se faz necessário nos casos envolvendo álcoois primários dada a dificuldade em parar a conversão de um aldeído em ácido carboxílico.
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
“Uma característica dessas oxidações é que os produtos formados dependem da posição do grupo OH nos álcoois reagentes. No caso de álcoois primários, a oxidação forma aldeídos e, na sequência, leva à formação do ácido carboxílico correspondente. Para álcoois secundários, somente ocorre a formação de cetona e, em álcoois terciários, esse tipo de oxidação não acontece [...]. Dado a dificuldade em parar a conversão de um aldeído em ácido carboxílico, nos casos em reações envolvendo álcoois primários, o uso de reagentes especializados se faz necessário (livro-base, p. 131-132).
	
	E
	A oxidação do 2-metil-propan-2-ol resulta no seu aldeído correspondente 2-metil-propan-2-al.
Questão 2/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o trecho de texto:
“A reação do 2 metil butano com o gás cloro [...] exemplifica a prioridade de formação dos produtos em relação aos diferentes tipos de carbono.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 3, p.7.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas de substituição, assinale a alternativa que representa o produto majoritário formado na reação:
Nota: 10.0
	
	A
	4 cloro pentano
	
	B
	4 cloro 2 metil butano
	
	C
	3 cloro 2 metil butano
	
	D
	2 cloro 2 metil butano
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
Comentário: A ordem dos produtos formados estão representados na figura a seguir
(texto aula 3, p.8)
	
	E
	1 cloro 2 metil butano
Questão 3/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“As reações de eliminação de halogênios podem ocorrer de duas formas, dependendo da posição em que os haletos se encontram. Para compostos dialetos vicinais, ocorre a formação de compostos com dupla-ligação, os quais são formados em razão das mudanças na hibridização.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 104.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de eliminação, assinale a alternativa correta:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	No mecanismo de reações unimoleculares, a velocidade de reação independe da saída do grupo abandonador.
Você assinalou essa alternativa (A)
	
	B
	O fenômeno de hibridização corresponde ao reposicionamento espacial e em termos de energia de orbitais do tipo 2s e 2p do átomo de carbono.
“No mecanismo unimolecular, a velocidade de reação depende exclusivamente da saída do grupo abandonador (X-), a chamada etapa lenta” (livro-base, p. 102). “[...] O fenômeno de hibridização corresponde ao reposicionamento espacial e em termos de energia de orbitais do tipo 2s e 2p do átomo de carbono” (livro-base, p. 103). “[...] A hibridização entre os carbonos deixa de ser sp3, características de carbono com ligações simples, e passa a ser sp2, a fim de contemplar uma dupla-ligação entre os átomos de carbono (C = C). Assim, a velocidade de reação depende da captação do próton e da concentração da base, e não mais da saída do grupo abandonador” (livro-base, p. 103). "Em eliminações de halogenetos em haletos de alquila, a saída do hidrogênio ocorre de acordo com a regra de Zaitsev, segundo a qual a base captura o hidrogênio do carbono beta menos hidrogenado, formando alcenos" (livro-base, p. 105). Por fim, “sempre que duplas ou triplas ligações são formadas entre átomos de carbono, a hibridização dos carbonos envolvidos é alterada” (livro-base, p. 106).
	
	C
	No mecanismo de reações bimoleculares, a velocidade de reação depende da saída do grupo abandonador.
	
	D
	A hibridização dos carbonos envolvidos não é alterada quando ligações duplas ou triplas são formadas entre átomos de carbono.
	
	E
	A saída do hidrogênio em eliminações de halogenetos em haletos de alquila, não ocorre de acordo com a regra de Zaitsev.
Questão 4/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Para identificar se uma reação orgânica é de oxidação ou de redução, basta calcular o nox dos carbonos, principalmente do que teve alguma alteração em suas ligações”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 5, p.2.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 5 de Reações Orgânicas, em relação aos números de oxidação, assinale a alternativa que indica o tipo de reação (oxidação ou redução) bem como o nox dos carbonos indicados pelos números 1 e 2:
Nota: 10.0
	
	A
	Reação de oxidação; C1=0 e C2=+2
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
(texto aula 5, p.9)
	
	B
	Reação de redução; C1=0 e C2=+2
	
	C
	Reação de redução; C1=+2 e C2=0
	
	D
	Reação de oxidação; C1=+2 e C2=0
	
	E
	Reação de oxidação; C1=+1 e C2=+3
Questão 5/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“A regra de Saitsev, descoberta experimentalmente pelo químico russo Alexander M. Saitsev em 1875, indica a formação do alceno mais substituído (mais estável) e é válida para E1 e E2”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 4, p.4.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que demonstra correta escrita da regra de Zaitsev:
Nota: 10.0
	
	A
	Na presença de um peróxido, o hidrogênio é preferencialmente adicionado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
	
	B
	O hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Comentário: “o hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário” (texto aula 4, p.4).
	
	C
	O hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com maior quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
	
	D
	O hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto minoritário, ou seja, em menor quantidade.
	
	E
	O hidrogênio é preferencialmente adicionado do carbono com maior quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
Questão 6/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o extrato textual a seguir:
“A palavra cisão é um sinônimo de quebra, sendo que essa quebra é referente a quebra de ligação química".
Após esta avaliação, caso queira lero texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 3, p.5.
Com base no texto apresentado, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação à cisão de ligações químicas, assinale a alternativa que explica corretamente a definição de cisão heterolítica:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos os elétrons de forma igualitária, devido a grande diferença de eletronegatividade entre os elementos constituintes na ligação inicial.
	
	B
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos de forma não igualitária, ou seja, um elemento ficará com maior quantidade de elétrons após a quebra da ligação, devido ao fato da grande diferença de eletronegatividade entre eles.
"
Na cisão heterolítica, como um dos elementos é mais eletronegativo que o outro, a distribuição dos elétrons da ligação covalente não ocorre de forma igualitária após a quebra da ligação, sendo que o elemento com maior eletronegatividade “puxa” os elétrons para si, adquirindo uma carga negativa, ao passo que o outro elemento, fica com carga positiva, devido à perda de elétrons.” (texto aula 3, p.6)
	
	C
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos igualitariamente os elétrons, devido ao fato dos elementos que estão se ligando, não possuírem diferença de eletronegatividade.
Você assinalou essa alternativa (C)
	
	D
	Seria o rompimento da ligação de forma não igualitária, como exemplo, se tivessem dois elétrons, um elemento ficaria com dois ao passo que o outro elemento não ficaria com nenhum.
	
	E
	Seria o rompimento da ligação de forma não igualitária, independente da relação de eletronegatividade entre os elementos constituintes da ligação original, sendo que para esse rompimento, o ideal seria que tivessem igual valor de eletronegatividade.
Questão 7/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Exemplos de produtos obtidos com reações de redução: álcoois secundários quando uma cetona se reduz na presença de um catalisador; álcoois primários quando aldeídos são reduzidos; alcanos quando alcenos e alcinos são reduzidos.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 139.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de oxidação e redução, assinale a alternativa correta:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Compostos nitrogenados não podem ser convertidos em aminas.
	
	B
	Ozonólise leva à quebra de ligações em compostos saturados.
	
	C
	Os hidrogênios são inseridos ou ligados a elementos da cadeia nas reações de oxidação.
Você assinalou essa alternativa (C)
	
	D
	Oxidação energética de alcenos pode levar à formação de CO2 e H2
“Reações de oxidação formam compostos com átomos de carbono mais oxidados, com duplas ou triplas ligações com elementos mais eletronegativos como oxigênio ou nitrogênio. A oxidação energética de alcenos pode levar a formação de CO2 e H2O, além de cetonas, aldeídos e ácidos carboxílicos. A ozonólise leva à quebra de ligações em compostos insaturados, formando compostos oxigenados. Em reações de redução, de modo geral, os hidrogênios são inseridos ou ligados a elementos da cadeia, reduzindo os elementos que os recebem. E por fim, compostos nitrogenados podem ser convertidos em aminas” (livro-base, p. 139).
	
	E
	A redução energética de alcenos pode levar a formação de CO2 e H2O, além de cetonas e aldeídos.
Questão 8/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o trecho de texto a seguir:
“Álcoois terciários desidratam-se mais facilmente que álcoois secundários, que por sua vez desidratam-se mais facilmente que álcoois primários, que são os mais difíceis”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 4, p.8.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que demonstra o principal produto da desidratação intramolecular do álcool abaixo:
Nota: 10.0
	
	A
	
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
Comentário: “Então, o produto majoritário, ou seja, o de maior proporção, é o com mais substituintes ligados aos carbonos com hibridização sp² (C=C) e os substituintes nada mais são dos que os radicais alquila (derivados de hidrocarbonetos) ligados aos carbonos da dupla ligação” (texto aula 4, p.6).
As outras opções não serão formadas.
	
	B
	
	
	C
	
	
	D
	
	
	E
	
Questão 9/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Analise a figura a seguir:
Fonte: Elaborado pelo autor da questão.
Com base na figura, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que exprime corretamente o tipo de ligação que ocorreu na figura apresentada:
Nota: 10.0
	
	A
	Neutralização.
	
	B
	Combustão.
	
	C
	Substituição.
Você assinalou essa alternativa (C)
Você acertou!
Comentário: “Na reação de substituição descrita, o hidrogênio do hidrocarboneto foi atacado por um dos cloros, originado na cisão homolítica originando o ácido clorídrico, e ou outro cloro, se ligou na cadeia carbônica no local do hidrogênio. Resumidamente, saiu um átomo de hidrogênio da cadeia carbônica (do etano) e entrou em seu lugar um átomo de cloro, e ainda como subproduto, foi produzido o ácido clorídrico (HCl). (texto aula 3, pg.7)
	
	D
	Adição.
	
	E
	Eliminação.
Questão 10/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
 Leia o fragmento de texto a seguir:
“Átomos ou grupos que saem da estrutura do substrato saem por uma quebra heterolítica e levam os elétrons da ligação, sendo chamados de grupo abandonador (X-). Nessas reações, também temos a presença de um nucleófilo (Y-), “amigo de núcleos”, que é um novo grupo que se insere na estrutura catiônica formada.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 114.
 
 
Fonte: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 116.
Considerando o extrato do texto, a figura acima e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de substituição, assinale a alternativa correta:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	A primeira etapa que ocorre nesse mecanismo é a saída do grupo abandonador da molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano, reação a qual é denominada como etapa rápida.
	
	B
	Após a saída do haleto da molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano, o nucleófilo inserido nela tem um hidrogênio ácido liberado, o que leva a formação de um álcool.
“Mecanismo de substituição do haleto por grupo hidroxila pelo mecanismo SN1”. [...] De acordo com esse mecanismo, a primeira etapa que ocorre é a da saída do grupo abandonador, denominada etapa lenta (determinante) da reação, cujo valor de energia de ativação é o maior. Em seguida, após a saída do haleto, ocorre a inserção do nucleófilo (H2O) de maneira rápida. A água inserida a seguir tem um hidrogênio ácido liberado, o que leva à formação de álcool e HCl em uma terceira etapa” (livro-base, p. 116-117).
	
	C
	O valor da energia de ativação é a menor com a saída do grupo abandonador da molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano, denominada como etapa determinante da reação.
	
	D
	O mecanismo representa a substituição do haleto na molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano por um grupo carboxílico pelo mecanismo SN1.
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	O mecanismo representa a substituição do haleto na molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano por um grupo carboxílico pelo mecanismo SN
Questão 1/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“As reações de oxidação estão associados à entrada de oxigênio nas moléculas orgânicas ou à saída de átomos de hidrogênio. Nessas reações, duas subdivisões podem ser feitas: (1) reaçõesde oxidação branda e (2) reações em condições mais vigorosas.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 127.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de oxidação e redução, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Compostos com dupla ou tripla ligação são expostos a condições menos agressivas do meio reacional nas reações em condições mais vigorosas.
	
	B
	Permanganato de potássio ou dicromato de potássio diluído a frio em meio levemente básico é utilizado em reações em condições mais vigorosas.
	
	C
	Compostos com dupla ou tripla ligação são expostos a condições mais agressivas do meio reacional nas reações de oxidação branda.
	
	D
	Em reações com condições mais vigorosas, agentes oxidantes como permanganato de potássio ou dicromato de potássio são utilizados a quente em meio ácido.
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
“Nas reações de oxidação branda, compostos com dupla ou tripla ligação são expostos a condições menos agressivas do meio reacional. Em geral, utiliza-se um agente oxidante como permanganato de potássio (KMnO4) ou dicromato de potássio (K2Cr7O7) diluído a frio em meio levemente básico [...]. Já nas reações em condições mais vigorosas, usa-se, geralmente, um agente oxidante como permanganato de potássio (KMnO4) ou dicromato de potássio (K2Cr7O7) a quente em meio ácido” (livro-base, p. 127-128).
	
	E
	As espécies geradas nas reações de oxidação são agentes oxidantes, visto que causam oxidação em outras espécies.
Questão 2/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Nas reações de hidratação, que são reações diretas, isto é, ocorrem no sentido dos reagentes gerando produtos, também há reações inversas ou de desidratação. [...] Outra forma de pensar nessas reações (sistemas) é dizer que o sistema está em equilíbrio químico quando a velocidade de ocorrência da reação direta é a mesma da velocidade de ocorrência da reação inversa.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 100.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de hidratação, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Hidrólise é o processo em que uma molécula de água é adicionada à reação para atuar como catalisador.
	
	B
	As reações que apresentam a característica de reversibilidade são denominadas reações em equilíbrio químico.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
“Como o rompimento da dupla-ligação no composto carbônico ocorre pela inserção de água, essa reação é uma hidrólise” (livro-base, p. 99). “[...] As reações que apresentam essa característica de reversibilidade, com reação direta e inversa ocorrendo ao mesmo tempo, são denominadas reações em equilíbrio químico. [...] Elas seguem o princípio de Le Chatelier, segundo o qual o sistema trabalha para reestabelecer o equilíbrio quando mais reagentes ou produtos forem adicionados ou extraídos da reação. No caso de reações endotérmicas (que absorvem calor do meio externo) ou exotérmicas (que liberam calor para o meio externo) o equilíbrio também tenta se reestabelecer quando ocorre o aumento ou a diminuição da temperatura da reação. [...] No caso das reações de hidratação-desidratação, a principal perturbação que esse sistema pode sofrer é o aumento ou a diminuição da concentração de água” (livro-base, p. 100).
	
	C
	A Lei de Le Chatelier descreve que o sistema não trabalha para reestabelecer o equilíbrio quando reagentes são adicionados na reação.
	
	D
	O equilíbrio não tenta se reestabelecer no caso de reações endotérmicas ou exotérmicas.
	
	E
	O sistema não sofre perturbação com o aumento ou diminuição da concentração de água nos casos de reações de hidratação-desidratação.
Questão 3/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
 Leia o fragmento de texto a seguir:
“Átomos ou grupos que saem da estrutura do substrato saem por uma quebra heterolítica e levam os elétrons da ligação, sendo chamados de grupo abandonador (X-). Nessas reações, também temos a presença de um nucleófilo (Y-), “amigo de núcleos”, que é um novo grupo que se insere na estrutura catiônica formada.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 114.
 
 
Fonte: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 116.
Considerando o extrato do texto, a figura acima e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de substituição, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	A primeira etapa que ocorre nesse mecanismo é a saída do grupo abandonador da molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano, reação a qual é denominada como etapa rápida.
	
	B
	Após a saída do haleto da molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano, o nucleófilo inserido nela tem um hidrogênio ácido liberado, o que leva a formação de um álcool.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
“Mecanismo de substituição do haleto por grupo hidroxila pelo mecanismo SN1”. [...] De acordo com esse mecanismo, a primeira etapa que ocorre é a da saída do grupo abandonador, denominada etapa lenta (determinante) da reação, cujo valor de energia de ativação é o maior. Em seguida, após a saída do haleto, ocorre a inserção do nucleófilo (H2O) de maneira rápida. A água inserida a seguir tem um hidrogênio ácido liberado, o que leva à formação de álcool e HCl em uma terceira etapa” (livro-base, p. 116-117).
	
	C
	O valor da energia de ativação é a menor com a saída do grupo abandonador da molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano, denominada como etapa determinante da reação.
	
	D
	O mecanismo representa a substituição do haleto na molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano por um grupo carboxílico pelo mecanismo SN1.
	
	E
	O mecanismo representa a substituição do haleto na molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano por um grupo carboxílico pelo mecanismo SN
Questão 4/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o extrato textual a seguir:
“A palavra cisão é um sinônimo de quebra, sendo que essa quebra é referente a quebra de ligação química".
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 3, p.5.
Com base no texto apresentado, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação à cisão de ligações químicas, assinale a alternativa que explica corretamente a definição de cisão heterolítica:
Nota: 10.0
	
	A
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos os elétrons de forma igualitária, devido a grande diferença de eletronegatividade entre os elementos constituintes na ligação inicial.
	
	B
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos de forma não igualitária, ou seja, um elemento ficará com maior quantidade de elétrons após a quebra da ligação, devido ao fato da grande diferença de eletronegatividade entre eles.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
"
Na cisão heterolítica, como um dos elementos é mais eletronegativo que o outro, a distribuição dos elétrons da ligação covalente não ocorre de forma igualitária após a quebra da ligação, sendo que o elemento com maior eletronegatividade “puxa” os elétrons para si, adquirindo uma carga negativa, ao passo que o outro elemento, fica com carga positiva, devido à perda de elétrons.” (texto aula 3, p.6)
	
	C
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos igualitariamente os elétrons, devido ao fato dos elementos que estão se ligando, não possuírem diferença de eletronegatividade.
	
	D
	Seria o rompimento da ligação de forma não igualitária, como exemplo, se tivessem dois elétrons, um elemento ficaria com dois ao passo que o outro elemento não ficaria com nenhum.
	
	E
	Seria o rompimento da ligação de forma nãoigualitária, independente da relação de eletronegatividade entre os elementos constituintes da ligação original, sendo que para esse rompimento, o ideal seria que tivessem igual valor de eletronegatividade.
Questão 5/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“O ozônio (O3), o dicromato de potássio (K2Cr2O7) e o permanganato de potássio (KMnO4) são agentes oxidantes que possuem oxigênios nascentes quando submetidos a determinadas condições, como a presença de um ácido ou base forte. Os oxigênios nascentes são os responsáveis pelo processo de oxidação.”
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de oxidação e redução, assinale a alternativa correta:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Reações de redução são aquelas em que grupos são adicionados à estrutura de compostos orgânicos, exceto nitrogenados e oxigenados.
	
	B
	A obtenção de compostos aminas é um exemplo de reação de redução que depende unicamente da disponibilidade de precursores e agente redutor adequados.
"Na presença de um solvente como o cloreto de metileno (diclorometano ou CH2Cl2), o clorocromato de piridínio (PCC) consegue realizar a oxidação de um álcool primário, por exemplo, o 2-etil-2-metil-1-butanol, e parar de reagir quando o aldeído 2-etil-2-metil-butanal é obtido (livro-base, p. 134). “Reações de redução são aquelas em que grupos (H) são adicionados à estrutura de compostos orgânicos. Nessas reações, podem estar envolvidos compostos nitrogenados ou oxigenados. [...] Um exemplo de reação de redução é a reação de Grignard, uma adição de brometo de etil-magnésio (reagente de Grignard) ao grupo carbonila (grupo C=O). [...] Outro exemplo de reação de redução é a obtenção de compostos aminas, que dependem unicamente da disponibilidade de precursores adequados e da escolha de um agente redutor apropriado. [...] De maneira geral, “desfazer” ligações duplas ou triplas entre carbonos e átomos mais eletronegativos, retiradores de carga, torna esses elementos mais ricos em ligações (elétrons) com hidrogênio” (livro-base, p. 136-138).
	
	C
	Romper ligações duplas ou triplas entre carbonos e átomos mais eletronegativos torna esses elementos mais pobres em ligações (elétrons) com hidrogênio.
	
	D
	Reação de Grignard é um exemplo de reação de oxidação em que ocorre a adição de brometo de etil-magnésio ao grupo carbonila.
	
	E
	Na química orgânica, uma reação de oxidação é uma reação que envolve, unicamente, a transferência de elétrons entre espécies químicas. 
Você assinalou essa alternativa (E)
Questão 6/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“As reações de eliminação de halogênios podem ocorrer de duas formas, dependendo da posição em que os haletos se encontram. Para compostos dialetos vicinais, ocorre a formação de compostos com dupla-ligação, os quais são formados em razão das mudanças na hibridização.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 104.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de eliminação, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	No mecanismo de reações unimoleculares, a velocidade de reação independe da saída do grupo abandonador.
	
	B
	O fenômeno de hibridização corresponde ao reposicionamento espacial e em termos de energia de orbitais do tipo 2s e 2p do átomo de carbono.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
“No mecanismo unimolecular, a velocidade de reação depende exclusivamente da saída do grupo abandonador (X-), a chamada etapa lenta” (livro-base, p. 102). “[...] O fenômeno de hibridização corresponde ao reposicionamento espacial e em termos de energia de orbitais do tipo 2s e 2p do átomo de carbono” (livro-base, p. 103). “[...] A hibridização entre os carbonos deixa de ser sp3, características de carbono com ligações simples, e passa a ser sp2, a fim de contemplar uma dupla-ligação entre os átomos de carbono (C = C). Assim, a velocidade de reação depende da captação do próton e da concentração da base, e não mais da saída do grupo abandonador” (livro-base, p. 103). "Em eliminações de halogenetos em haletos de alquila, a saída do hidrogênio ocorre de acordo com a regra de Zaitsev, segundo a qual a base captura o hidrogênio do carbono beta menos hidrogenado, formando alcenos" (livro-base, p. 105). Por fim, “sempre que duplas ou triplas ligações são formadas entre átomos de carbono, a hibridização dos carbonos envolvidos é alterada” (livro-base, p. 106).
	
	C
	No mecanismo de reações bimoleculares, a velocidade de reação depende da saída do grupo abandonador.
	
	D
	A hibridização dos carbonos envolvidos não é alterada quando ligações duplas ou triplas são formadas entre átomos de carbono.
	
	E
	A saída do hidrogênio em eliminações de halogenetos em haletos de alquila, não ocorre de acordo com a regra de Zaitsev.
Questão 7/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o trecho de texto a seguir:
“É possível notar, que mesmo em diferentes tipos de cadeia, normal ou ramificada, se forem cadeias abertas e saturadas, terão sempre a mesma relação da quantidade de carbonos e hidrogênios, ou seja, sem precisar montar a estrutura, saberíamos qual a quantidade de hidrogênios sabendo a quantidade de carbonos, ou vice-versa".
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 3, p.3.
Com base no trecho apresentado, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação a fórmula geral dos hidrocarbonetos, assinale a alternativa que mostra a correta fórmula molecular em uma cadeia saturada e acíclica (aberta) de hidrocarbonetos que possua 30 carbonos:
Nota: 10.0
	
	A
	C30H32
	
	B
	C30H42
	
	C
	C30H52
	
	D
	C30H62
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
Comentário: "alcanos, que são hidrocarbonetos de cadeia saturada, ou seja, possuem apenas ligação sigma (s) entre os carbonos. Esses hidrocarbonetos têm fórmula geral CnH2n+2 (texto aula 3, p.2), ou seja, o número de hidrogênios será o dobro somado dois, quando comparado com a quantidade de carbono, então ficaria C30H62."
	
	E
	C30H72
Questão 8/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Exemplos de produtos obtidos com reações de redução: álcoois secundários quando uma cetona se reduz na presença de um catalisador; álcoois primários quando aldeídos são reduzidos; alcanos quando alcenos e alcinos são reduzidos.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 139.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de oxidação e redução, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Compostos nitrogenados não podem ser convertidos em aminas.
	
	B
	Ozonólise leva à quebra de ligações em compostos saturados.
	
	C
	Os hidrogênios são inseridos ou ligados a elementos da cadeia nas reações de oxidação.
	
	D
	Oxidação energética de alcenos pode levar à formação de CO2 e H2
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
“Reações de oxidação formam compostos com átomos de carbono mais oxidados, com duplas ou triplas ligações com elementos mais eletronegativos como oxigênio ou nitrogênio. A oxidação energética de alcenos pode levar a formação de CO2 e H2O, além de cetonas, aldeídos e ácidos carboxílicos. A ozonólise leva à quebra de ligações em compostos insaturados, formando compostos oxigenados. Em reações de redução, de modo geral, os hidrogênios são inseridos ou ligados a elementos da cadeia, reduzindo os elementos que os recebem. E por fim, compostos nitrogenados podem ser convertidos em aminas” (livro-base, p. 139).
	
	E
	A redução energética de alcenos pode levar a formação de CO2 e H2O, além de cetonas e aldeídos.
Questão9/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Entre as reações orgânicas, podemos citar as de adição e de eliminação [...] que uma trata da inserção (adição) de algo, no caso, um grupo ou um átomo de elemento em uma estrutura química; e a outra trata da saída (eliminação) de um grupo ou átomo de elemento.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 92.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre reações de adição e eliminação, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Reações de adição ocorrem pela entrada de grupos orgânicos em estruturas cujo processo ocorre após a quebra de ligações sigma.
	
	B
	A inserção de moléculas na estrutura orgânica não pode ser realizada através do rompimento de ligações duplas e triplas.
	
	C
	A etapa mais lenta da reação de adição é durante a formação do carbocátion em que as espécies com carga positiva são as menos estáveis.
Você assinalou essa alternativa (C)
Você acertou!
“Caracteristicamente, reações de adição ocorrem pela entrada de grupos orgânicos em estruturas, cujo processo ocorre após a quebra de ligações duplas ou triplas” (livro-base, p. 92). Além disso, “[...] essas ligações podem ser rompidas e ocorrer a inserção de átomos ou moléculas na estrutura orgânica [...]. Um tipo de mecanismo que encontramos para reações de adição é o eletrofílico” (livro-base, p. 94). Na reação de adição, “as espécies com cargas são as menos estáveis. Trata-se de uma reação iônica com a formação do carbocátion, que é a etapa mais lenta da reação” (livro-base, p. 95).
	
	D
	Um tipo de mecanismo que é encontrado para reações de adição é o ataque nucleofílico.
	
	E
	Reações de eliminação ocorrem pela saída de grupos ou elementos que leva à formação de ligações saturadas.
Questão 10/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Atente para o extrato textual abaixo:
“A reação de oxidação branda é um tipo que demanda de pouca energia, rompendo insaturações do tipo ligação pi (p), que seria a mais fraca entre as ligações e as do tipo sigma (s) permanecem inalteradas.”
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 6, p.2.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 6 de Reações Orgânicas, em relação a reação de oxidação branda, assinale a alternativa que representa o produto correto da reação descrita a seguir:
Nota: 10.0
	
	A
	
	
	B
	
	
	C
	
	
	D
	
	
	E
	
Você assinalou essa alternativa (E)
Você acertou!
Comentário: “A reação de oxidação branda em alcenos produzem diois, ou seja, álcoois com duas hidroxilas” (texto aula 6, p.5).
Questão 1/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Em reações de substituição de compostos orgânicos, os reagentes, denominados substratos, têm grupos ou átomos ligados à cadeia carbônica principal substituídos por outros grupos ou átomos, mantendo a cadeia principal inalterada. Esses átomos ou grupos que saem da estrutura do substrato saem por uma quebra heterolítica.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 113-114.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de substituição, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	A velocidade da reação independe da concentração do substrato no mecanismo SN1.
	
	B
	Grupos abandonadores volumosos no substrato diminuem a velocidade da reação como haletos de maior raio.
	
	C
	Misturas racêmicas com enantiômeros são obtidas quando há haletos de alquila quirais no mecanismo SN1.
Você assinalou essa alternativa (C)
Você acertou!
“Em reações de substituição de compostos orgânicos, os reagentes, denominados substratos, têm grupos ou átomos ligados à cadeia carbônica principal substituídos por outros grupos ou átomos, mantendo sua cadeia principal inalterada. Esses átomos ou grupos que saem da estrutura do substrato saem por uma quebra heterolítica e levam os elétrons da ligação, sendo chamados de grupo abandonador. [...] No mecanismo SN1, a velocidade da reação depende exclusivamente da concentração do substrato (reagente que sofre o ataque nucleófilo, espécie rica em elétrons atraída por núcleos). Grupos abandonadores volumosos no substrato, como haletos de maior raio, aumentam a velocidade de reação. Nesse tipo de reação, quando há haletos de alquila quirais, são obtidas misturas racêmicas com isômeros (enantiômeros). “[...] Haletos de alquila quirais são compostos de pelo menos um átomo de carbono com quatro substituintes diferentes entre si” (livro-base, p. 113-116).
	
	D
	Grupo abandonador são átomos ou grupos que saem por uma quebra homolítica e levam os elétrons da ligação.
	
	E
	Haletos de alquila quirais são compostos de pelo menos um átomo de carbono com quatro substituintes iguais.
Questão 2/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“As reações de eliminação de halogênios podem ocorrer de duas formas, dependendo da posição em que os haletos se encontram. Para compostos dialetos vicinais, ocorre a formação de compostos com dupla-ligação, os quais são formados em razão das mudanças na hibridização.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 104.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de eliminação, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	No mecanismo de reações unimoleculares, a velocidade de reação independe da saída do grupo abandonador.
	
	B
	O fenômeno de hibridização corresponde ao reposicionamento espacial e em termos de energia de orbitais do tipo 2s e 2p do átomo de carbono.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
“No mecanismo unimolecular, a velocidade de reação depende exclusivamente da saída do grupo abandonador (X-), a chamada etapa lenta” (livro-base, p. 102). “[...] O fenômeno de hibridização corresponde ao reposicionamento espacial e em termos de energia de orbitais do tipo 2s e 2p do átomo de carbono” (livro-base, p. 103). “[...] A hibridização entre os carbonos deixa de ser sp3, características de carbono com ligações simples, e passa a ser sp2, a fim de contemplar uma dupla-ligação entre os átomos de carbono (C = C). Assim, a velocidade de reação depende da captação do próton e da concentração da base, e não mais da saída do grupo abandonador” (livro-base, p. 103). "Em eliminações de halogenetos em haletos de alquila, a saída do hidrogênio ocorre de acordo com a regra de Zaitsev, segundo a qual a base captura o hidrogênio do carbono beta menos hidrogenado, formando alcenos" (livro-base, p. 105). Por fim, “sempre que duplas ou triplas ligações são formadas entre átomos de carbono, a hibridização dos carbonos envolvidos é alterada” (livro-base, p. 106).
	
	C
	No mecanismo de reações bimoleculares, a velocidade de reação depende da saída do grupo abandonador.
	
	D
	A hibridização dos carbonos envolvidos não é alterada quando ligações duplas ou triplas são formadas entre átomos de carbono.
	
	E
	A saída do hidrogênio em eliminações de halogenetos em haletos de alquila, não ocorre de acordo com a regra de Zaitsev.
Questão 3/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Atente para o texto abaixo:
“As reações de oxidação ou de redução são baseadas na modificação do número oxidação dos elementos que estão envolvidos nessa reação”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 5, p.2.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 5 de Reações Orgânicas, em relação aos números de oxidação, assinale a alternativa que indica corretamente o nox dos carbonos da estrutura a seguir na ordem dada (de 1 o carbono 5):Nota: 10.0
	
	A
	-2        -1        -2         +2       +3
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
Comentário: “A regra básica para determinação do nox de carbonos em substâncias orgânicas, é que a somatória dos nox deve ser sempre igual a zero, em substâncias neutras [...] basta somar as cargas (nox) dos elementos diferentes de carbono, sendo então o nox do carbono o valor que daria a soma igual a zero” (texto aula 5, p.8).
	
	B
	+2       +1       +2        -2        -3
	
	C
	+1       -2        +3        -2        +1
	
	D
	+3       +2       -1         -2        -1
	
	E
	-2        -1        -1         +3       +2
Questão 4/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“O ozônio (O3), o dicromato de potássio (K2Cr2O7) e o permanganato de potássio (KMnO4) são agentes oxidantes que possuem oxigênios nascentes quando submetidos a determinadas condições, como a presença de um ácido ou base forte. Os oxigênios nascentes são os responsáveis pelo processo de oxidação.”
Fonte: Texto elaborado pelo autor da questão.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de oxidação e redução, assinale a alternativa correta:
Nota: 0.0Você não pontuou essa questão
	
	A
	Reações de redução são aquelas em que grupos são adicionados à estrutura de compostos orgânicos, exceto nitrogenados e oxigenados.
	
	B
	A obtenção de compostos aminas é um exemplo de reação de redução que depende unicamente da disponibilidade de precursores e agente redutor adequados.
"Na presença de um solvente como o cloreto de metileno (diclorometano ou CH2Cl2), o clorocromato de piridínio (PCC) consegue realizar a oxidação de um álcool primário, por exemplo, o 2-etil-2-metil-1-butanol, e parar de reagir quando o aldeído 2-etil-2-metil-butanal é obtido (livro-base, p. 134). “Reações de redução são aquelas em que grupos (H) são adicionados à estrutura de compostos orgânicos. Nessas reações, podem estar envolvidos compostos nitrogenados ou oxigenados. [...] Um exemplo de reação de redução é a reação de Grignard, uma adição de brometo de etil-magnésio (reagente de Grignard) ao grupo carbonila (grupo C=O). [...] Outro exemplo de reação de redução é a obtenção de compostos aminas, que dependem unicamente da disponibilidade de precursores adequados e da escolha de um agente redutor apropriado. [...] De maneira geral, “desfazer” ligações duplas ou triplas entre carbonos e átomos mais eletronegativos, retiradores de carga, torna esses elementos mais ricos em ligações (elétrons) com hidrogênio” (livro-base, p. 136-138).
	
	C
	Romper ligações duplas ou triplas entre carbonos e átomos mais eletronegativos torna esses elementos mais pobres em ligações (elétrons) com hidrogênio.
	
	D
	Reação de Grignard é um exemplo de reação de oxidação em que ocorre a adição de brometo de etil-magnésio ao grupo carbonila.
Você assinalou essa alternativa (D)
	
	E
	Na química orgânica, uma reação de oxidação é uma reação que envolve, unicamente, a transferência de elétrons entre espécies químicas. 
Questão 5/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Em nosso dia a dia, compostos saturados ou insaturados [...] são muito comuns, ou até mesmo indispensáveis, pois quem vive sem plásticos, tecidos, medicamentos, combustíveis e alimentos atualmente?”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 92.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de hidrogenação, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	O processo em que uma ligação dupla foi reduzida é quando ocorre a remoção de moléculas de hidrogênio de uma ligação dupla.
	
	B
	O significado de ligação dupla reduzida possui o mesmo conceito aplicado em química geral nos processos de oxidação e redução.
	
	C
	A oxidação de uma molécula pode ser o processo em que diminui o número de átomos de hidrogênios ou aumenta o número de átomos de oxigênio na estrutura, na Química Orgânica.
Você assinalou essa alternativa (C)
Você acertou!
Nas reações de hidrogenação “ocorre a inserção de moléculas de gás hidrogênio, na presença de um catalisador metálico, em compostos com ligações duplas, formando um alcano saturado correspondente quando todas as insaturações são clivadas. Dizemos que a ligação dupla foi hidrogenada ou reduzida. Vale lembrar que o significado da palavra reduzida em química orgânica é diferente das ideias de oxidação e redução em química geral, na qual oxidação refere-se a perda de elétrons, e redução, ao ganho de elétrons. Em química orgânica, a oxidação diminui o número de hidrogênios na estrutura ou aumenta o número de oxigênio [...]. A reação de hidrogenação é do tipo catalítica heterogênea, na qual o catalisador está em uma fase diferente dos demais reagentes” (livro-base, p. 95).
	
	D
	A reação de hidrogenação é do tipo catalítica homogênea o qual o catalisador está em uma fase diferente dos demais reagentes.
	
	E
	A reação catalítica heterogênea é definida pela fase do catalisador que se encontra na mesma que os demais reagentes.
Questão 6/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o trecho de texto a seguir:
“Para a reação de nitração, o ácido nítrico será escrito da forma OH-NO2, sendo que a hidroxila (OH) irá se separar do grupo nitro (NO2) por cisão heterolítica. O grupo hidroxila irá atacar um hidrogênio da cadeia carbônica, formando água e o grupo nitro entrará no lugar do hidrogênio que sai”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 3, p.9.
Com base na figura, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas de substituição, assinale a alternativa que representa a fórmula estrutural do produto formado da reação entre o tolueno com 3 moles de ácido nítrico.
Dados:
Nota: 10.0
	
	A
	trinitro tolueno
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
Comentário: “Para formação da TNT (tri nitro tolueno) em meio ácido (geralmente utilizado o ácido sulfúrico como catalisador) foram necessários 3 moles de ácido nítrico com 1 mol de tolueno, sendo realizado a reação substituição.
(texto aula 3, p. 9)
	
	B
	nitrotolueno
	
	C
	nitro benzeno
	
	D
	nitro tri-tolueno
	
	E
	trinitro tri-tolueno
Questão 7/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Atente para o fragmento de texto a seguir:
“...a reação de eliminação intramolecular ocorre na mesma molécula...”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 4, p.7.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que representa o possível produto formado da reação de desidratação intramolecular de álcool isopropílico cuja fórmula estrutural pode ser visualizada a seguir:
 
Nota: 10.0
	
	A
	propeno
Você assinalou essa alternativa (A)
Você acertou!
Comentário: A reação de desidratação intramolecular do álcool isopropílico formará o propeno. Um exemplo semelhante pode ser visualizado no texto da aula 4, p.7.
	
	B
	propano
	
	C
	propino
	
	D
	butano
	
	E
	metano
Questão 8/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto a seguir:
“Reações de oxidação de álcoois ocorrem em presença de agentes oxidantes como permanganato de potássio ou dicromato de potássio. No entanto, é comum a oxidação em presença do oxigênio do ar quando catalisadores como cobre e platina estão presentes. Uma característica dessas oxidações é que os produtos formados dependem da posição do OH nos álcoois reagentes”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 132.
Considerando o extrato do texto e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de oxidação e redução, assinalea alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	Uma característica da oxidação de álcoois é que os produtos formados independem da posição do grupo OH nos álcoois reagentes.
	
	B
	A oxidação de álcoois terciários forma aldeídos que, na sequência, leva a formação do ácido carboxílico correspondente.
	
	C
	A oxidação de álcoois secundários leva a formação de cetona que, na sequência, leva a formação do ácido carboxílico correspondente.
	
	D
	O uso de reagentes especializados se faz necessário nos casos envolvendo álcoois primários dada a dificuldade em parar a conversão de um aldeído em ácido carboxílico.
Você assinalou essa alternativa (D)
Você acertou!
“Uma característica dessas oxidações é que os produtos formados dependem da posição do grupo OH nos álcoois reagentes. No caso de álcoois primários, a oxidação forma aldeídos e, na sequência, leva à formação do ácido carboxílico correspondente. Para álcoois secundários, somente ocorre a formação de cetona e, em álcoois terciários, esse tipo de oxidação não acontece [...]. Dado a dificuldade em parar a conversão de um aldeído em ácido carboxílico, nos casos em reações envolvendo álcoois primários, o uso de reagentes especializados se faz necessário (livro-base, p. 131-132).
	
	E
	A oxidação do 2-metil-propan-2-ol resulta no seu aldeído correspondente 2-metil-propan-2-al.
Questão 9/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
 Leia o fragmento de texto a seguir:
“Átomos ou grupos que saem da estrutura do substrato saem por uma quebra heterolítica e levam os elétrons da ligação, sendo chamados de grupo abandonador (X-). Nessas reações, também temos a presença de um nucleófilo (Y-), “amigo de núcleos”, que é um novo grupo que se insere na estrutura catiônica formada.”
Após essa avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 114.
 
 
Fonte: SANDRINO, B. Reações de Química Orgânica. Curitiba: InterSaberes, 2021, p. 116.
Considerando o extrato do texto, a figura acima e os conteúdos do livro-base Reações de Química Orgânica sobre as reações de substituição, assinale a alternativa correta:
Nota: 10.0
	
	A
	A primeira etapa que ocorre nesse mecanismo é a saída do grupo abandonador da molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano, reação a qual é denominada como etapa rápida.
	
	B
	Após a saída do haleto da molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano, o nucleófilo inserido nela tem um hidrogênio ácido liberado, o que leva a formação de um álcool.
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
“Mecanismo de substituição do haleto por grupo hidroxila pelo mecanismo SN1”. [...] De acordo com esse mecanismo, a primeira etapa que ocorre é a da saída do grupo abandonador, denominada etapa lenta (determinante) da reação, cujo valor de energia de ativação é o maior. Em seguida, após a saída do haleto, ocorre a inserção do nucleófilo (H2O) de maneira rápida. A água inserida a seguir tem um hidrogênio ácido liberado, o que leva à formação de álcool e HCl em uma terceira etapa” (livro-base, p. 116-117).
	
	C
	O valor da energia de ativação é a menor com a saída do grupo abandonador da molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano, denominada como etapa determinante da reação.
	
	D
	O mecanismo representa a substituição do haleto na molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano por um grupo carboxílico pelo mecanismo SN1.
	
	E
	O mecanismo representa a substituição do haleto na molécula do (R)-3-cloro-3-metil-hexano por um grupo carboxílico pelo mecanismo SN
Questão 10/10 - REAÇÕES ORGÂNICAS
Leia o fragmento de texto abaixo:
“Uma reação de grande importância para sínteses orgânicas seria a reação de formação de anidridos. A palavra anidrido é uma junção e duas partes, sendo 'AN' que significa sem e 'HIDRIDO' que significa água, ou seja, anidrido a basicamente uma reação de desidratação intermolecular de ácidos carboxílicos”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 4, p.9.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que demonstra o principal produto da reação de desidratação dos ácidos metanóico e etanóico bem como a sua correta nomenclatura:
Dados: fórmulas estruturais
Nota: 10.0
	
	A
	anidrido acético-fórmico
	
	B
	anidrido etanóico-metanóico
Você assinalou essa alternativa (B)
Você acertou!
Comentário: Um exemplo semelhante pode ser encontrado no texto da aula 4, p.9.
A resolução seria:
	
	C
	anidrido etanóico-metanóico
	
	D
	anidrido acético-fórmico
	
	E
	anídrico anidrido etanóico-metanóico