Questão 6

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Questão 1/10 - Reações Orgânicas
Leia o trecho de texto a seguir:
“Álcoois terciários desidratam-se mais facilmente que álcoois secundários, que por sua vez desidratam-se mais facilmente que álcoois primários, que são os mais difíceis”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 4, p.8.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que demonstra o principal produto da desidratação intramolecular do álcool abaixo:
Nota: 0.0
	
	A
	
Comentário: “Então, o produto majoritário, ou seja, o de maior proporção, é o com mais substituintes ligados aos carbonos com hibridização sp² (C=C) e os substituintes nada mais são dos que os radicais alquila (derivados de hidrocarbonetos) ligados aos carbonos da dupla ligação” (texto aula 4, p.6).
As outras opções não serão formadas.
	
	B
	
	
	C
	
	
	D
	
	
	E
	
Questão 2/10 - Reações Orgânicas
Analise a estrutura a seguir:
Fonte: Elaborado pelo autor da questão.
Com base na estrutura apresentada, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que corresponde à quantidade de substituintes presentes na estrutura:
Nota: 10.0
	
	A
	1 substituinte.
	
	B
	2 substituintes.
	
	C
	3 substituintes.
	
	D
	4 substituintes.
Você acertou!
Comentário: “os substituintes nada mais são dos que os radicais alquila (derivados de hidrocarbonetos) ligados aos carbonos da dupla ligação” (texto aula 4, p.6)
	
	E
	5 substituintes.
Questão 3/10 - Reações Orgânicas
Veja a figura abaixo:
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 3, p.10.
Com base na figura, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que indica corretamente a posição que entraria o grupo substituinte, caso o dirigente seja um grupo nitro (-NO2), considerando a imagem a seguir para as possíveis posições de entrada.
 
Nota: 10.0
	
	A
	Somente na 1.
	
	B
	Somente na 2.
	
	C
	Somente na 3.
	
	D
	Nas posições 1 ou 5.
	
	E
	Nas posições 2 ou 4.
Você acertou!
Comentário: Conforme é possível identificar, o grupo nitro (-NO2) é um grupo meta dirigente, o que corresponde as posições indicadas pelos números 2 e 4.
(texto aula 3, p.10)
Questão 4/10 - Reações Orgânicas
Leia o extrato textual a seguir:
“A palavra cisão é um sinônimo de quebra, sendo que essa quebra é referente a quebra de ligação química".
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 3, p.5.
Com base no texto apresentado, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação a cisão de ligações químicas, assinale a alternativa que explica corretamente a definição de cisão homolítica:
Nota: 0.0
	
	A
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos os elétrons de forma igualitária, devido a grande diferença de eletronegatividade entre os elementos constituintes na ligação inicial.
	
	B
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos de forma não igualitária, ou seja, um elemento ficará com maior quantidade de elétrons após a quebra da ligação, devido ao fato da grande diferença de eletronegatividade entre eles.
	
	C
	Seria a quebra da ligação de forma com que sejam divididos igualitariamente os elétrons, devido ao fato dos elementos que estão se ligando, não possuírem diferença de eletronegatividade.
Como os elementos são iguais, não existe diferença de eletronegatividade, então cada elemento fica com um elétron da ligação, ou seja, foi dividido de forma igual, dos 2 elétrons compartilhados na ligação covalente, cada cloro ficou com 1 elétrons. (texto aula 3, p.6)
	
	D
	Seria o rompimento da ligação de forma não igualitária, como exemplo, se tivessem dois elétrons, um elemento ficaria com dois ao passo que o outro elemento não ficaria com nenhum.
	
	E
	Seria o rompimento da ligação de forma não igualitária, independente da relação de eletronegatividade entre os elementos constituintes da ligação original, sendo que para esse rompimento, o ideal seria que tivessem igual valor de eletronegatividade.
Questão 5/10 - Reações Orgânicas
Leia o trecho de texto a seguir:
“As reações de eliminação são definidas quando compostos orgânicos produzem novas substâncias a partir da perda de componentes (átomos de elementos químicos) que faziam parte da composição química inicialmente presente na molécula original, ou seja, nos reagentes”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 4, p.2.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas de eliminação, assinale a alternativa que relaciona corretamente as colunas a seguir:
I – Reações de eliminação
(1) eliminação unimolecular (E1)
(2) eliminação bimolecular (E2)
II - Características das reações de eliminação
(  ) no gráfico termoquímico, aparecem dois picos.
(  ) ocorre em uma etapa, sem intermediários.
(  ) o carbocátion aparece como intermediário.
Nota: 10.0
	
	A
	1 – 1 – 2
	
	B
	1 – 2 – 1
Você acertou!
Comentário: “Nas reações de eliminação unimolecular o carbocátion aparece como intermediário; e na eliminação bimolecular, ocorre em uma etapa, sem intermediários” (texto aula 4, p.2)
Gráficos termoquímicos das reações E1 e E2
(texto aula 4, p.3)
	
	C
	1 - 2 - 2
	
	D
	2 – 1 – 1
	
	E
	1 – 2 – 2
Questão 6/10 - Reações Orgânicas
Analise a figura a seguir:
Fonte: Elaborado pelo autor da questão.
Com base na figura, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que exprime corretamente o tipo de ligação que ocorreu na figura apresentada:
Nota: 10.0
	
	A
	Neutralização.
	
	B
	Combustão.
	
	C
	Substituição.
Você acertou!
Comentário: “Na reação de substituição descrita, o hidrogênio do hidrocarboneto foi atacado por um dos cloros, originado na cisão homolítica originando o ácido clorídrico, e ou outro cloro, se ligou na cadeia carbônica no local do hidrogênio. Resumidamente, saiu um átomo de hidrogênio da cadeia carbônica (do etano) e entrou em seu lugar um átomo de cloro, e ainda como subproduto, foi produzido o ácido clorídrico (HCl). (texto aula 3, pg.7)
	
	D
	Adição.
	
	E
	Eliminação.
Questão 7/10 - Reações Orgânicas
Atente para o texto abaixo:
“As reações de oxidação ou de redução são baseadas na modificação do número oxidação dos elementos que estão envolvidos nessa reação”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 5, p.2.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 5 de Reações Orgânicas, em relação aos números de oxidação, assinale a alternativa que indica corretamente o nox dos carbonos da estrutura a seguir na ordem dada (de 1 o carbono 5):
Nota: 0.0
	
	A
	-2        -1        -2         +2       +3
Comentário: “A regra básica para determinação do nox de carbonos em substâncias orgânicas, é que a somatória dos nox deve ser sempre igual a zero, em substâncias neutras [...] basta somar as cargas (nox) dos elementos diferentes de carbono, sendo então o nox do carbono o valor que daria a soma igual a zero” (texto aula 5, p.8).
	
	B
	+2       +1       +2        -2        -3
	
	C
	+1       -2        +3        -2        +1
	
	D
	+3       +2       -1         -2        -1
	
	E
	-2        -1        -1         +3       +2
Questão 8/10 - Reações Orgânicas
Atente para o fragmento de texto a seguir:
“...a reação de eliminação intramolecular ocorre na mesma molécula...”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, eleestá disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 4, p.7.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que representa o possível produto formado da reação de desidratação intramolecular de álcool isopropílico cuja fórmula estrutural pode ser visualizada a seguir:
 
Nota: 10.0
	
	A
	propeno
Você acertou!
Comentário: A reação de desidratação intramolecular do álcool isopropílico formará o propeno. Um exemplo semelhante pode ser visualizado no texto da aula 4, p.7.
	
	B
	propano
	
	C
	propino
	
	D
	butano
	
	E
	metano
Questão 9/10 - Reações Orgânicas
Leia o trecho de texto a seguir:
“Para a reação de nitração, o ácido nítrico será escrito da forma OH-NO2, sendo que a hidroxila (OH) irá se separar do grupo nitro (NO2) por cisão heterolítica. O grupo hidroxila irá atacar um hidrogênio da cadeia carbônica, formando água e o grupo nitro entrará no lugar do hidrogênio que sai”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 3, p.9.
Com base na figura, nos demais materiais disponibilizados bem como no texto-base da Aula 3 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas de substituição, assinale a alternativa que representa a fórmula estrutural do produto formado da reação entre o tolueno com 3 moles de ácido nítrico.
Dados:
Nota: 10.0
	
	A
	trinitro tolueno
Você acertou!
Comentário: “Para formação da TNT (tri nitro tolueno) em meio ácido (geralmente utilizado o ácido sulfúrico como catalisador) foram necessários 3 moles de ácido nítrico com 1 mol de tolueno, sendo realizado a reação substituição.
(texto aula 3, p. 9)
	
	B
	nitrotolueno
	
	C
	nitro benzeno
	
	D
	nitro tri-tolueno
	
	E
	trinitro tri-tolueno
Questão 10/10 - Reações Orgânicas
Leia o fragmento de texto a seguir:
“A regra de Saitsev, descoberta experimentalmente pelo químico russo Alexander M. Saitsev em 1875, indica a formação do alceno mais substituído (mais estável) e é válida para E1 e E2”.
Após esta avaliação, caso queira ler o texto integralmente, ele está disponível em: TEXTO DA ROTA DA AULA 4, p.4.
Com base no texto, nos demais materiais disponibilizados, bem como no texto-base da Aula 4 de Reações Orgânicas, em relação as reações orgânicas, assinale a alternativa que demonstra correta escrita da regra de Zaitsev:
Nota: 10.0
	
	A
	Na presença de um peróxido, o hidrogênio é preferencialmente adicionado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
	
	B
	O hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
Você acertou!
Comentário: “o hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário” (texto aula 4, p.4).
	
	C
	O hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com maior quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
	
	D
	O hidrogênio é preferencialmente eliminado do carbono com menor quantidade de hidrogênio, formando assim o produto minoritário, ou seja, em menor quantidade.
	
	E
	O hidrogênio é preferencialmente adicionado do carbono com maior quantidade de hidrogênio, formando assim o produto majoritário.
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