Anatopato P2 - Questionario (atualizado 15_05)

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Mateus Recart - Material gratuito
PATOLOGIAS LINFÁTICAS E HEMATOLOGICAS
O que é um ganglio linfático reativo? 

É um linfonodo, com um folículo maior e um centro germinativo 
contendo macrófagos do tipo "corpo formigante". 


Como é feita a avaliação de um gânglio linfático?

1. Colhendo a amostra quando são numerosos. 

2. Biópsia cirúrgica de linfonodos

3. As colorações Giemsa e Weight são úteis para linfomas e leucemias
4. Biópsia com agulha grossa

5. O exame bacteriológico

6. Microscópio Eletrônico

7. Imunofenotipagem
O que é um linfoma Hodgkin?

Doença neoplásica com origem nos linfonodos, multicelular com 
presença de células patognomônicas conhecidas como Reed-Sternberg. 



Qual a epidemiologia do linfoma de hodgkin? 

Afeta predominantemente adolescentes e adultos jovens, estima-se que 
sejam observados 3 a 5 casos por 100.000 habitantes por ano. 
Predominam entre 15 e 25 anos, embora possam ser observados em 
qualquer idade, aumentando a frequência aos 50 anos.



Quais as diferenças dos linfomas Hodgkin e não-Hodgkin?

O linfoma não-Hodgkin é mais comum que o linfoma de Hodgkin. 

A maioria dos pacientes não-Hodgkin é mais comum em pacientes mais 
velhos (mais de 55 anos). O linfoma não-Hodgkin pode surgir nos 
gânglios linfáticos em qualquer parte do corpo, enquanto o linfoma de 
Hodgkin geralmente começa na parte superior do corpo, como pescoço, 
tórax ou axilas. O linfoma de Hodgkin é frequentemente diagnosticado 
em um estágio inicial e, portanto, é considerado um dos cânceres mais 
tratáveis e curáveis. O linfoma não-Hodgkin geralmente não é 
diagnosticado até que tenha atingido um estágio mais avançado.


Quais as semelhanças dos linfomas Hodgkin e não-Hodgkin?
Esses Dois Tipos de Câncer Linfático apresentam sintomas 
semelhantes.



Quais os sintomas de um linfoma?

Inchaço indolor nos gânglios linfáticos do Pescoço, Virilha ou Região do 
Estômago, Febre de causa desconhecida, Suores noturnos severos, 
Exaustão, Perda de peso involuntária, Erupção inexplicável ou coceira 
na pele.
Qual a etiologia do linfoma de Hodgkin?

Desconhecido Tem sido associada a agentes infecciosos do tipo viral, 
especialmente o vírus Epstein-Barr. A combinação de agentes genéticos 
e ambientais explica sua etiologia
Quais as classificações do linfoma de Hodgkin?
1. Esclerose nodular 

2. Celularidade mista 

3. Predominância de linfócitos 

4. Depressão de linfócitos 

5. Rico em linfócitos
Qual o tipo mais comum do linfoma de Hodgkin? 

Esclerose nodular



Quais as características clinicas do linfoma de Hodgkin? 

Presença de adenomegalia predominantemente no pescoço em até 70% 
dos casos Outro local afetado mediastino e axilas Sintomas. Febre, 
sudorese, perda de peso e prurido 
Quais as características laboratoriais que podemos encontrar no 
linfoma de Hodgkin?
1. Anemia 

2. Leucocitose 

3. Eosinofilia 

4. Monócitos 

5. Linfopenia 

6. Aumento da desidrogenase láctica 

7. Quando há infiltração hepática, as provas de função hepática estão 
alteradas
Quais são as células encontradas nos linfomas de Hodgkin?

Células lacunares com núcleo central e citoplasma claro 

Células de Reed-Sternberg e eosinófilos
Quais as características do linfoma de hodgkin de esclerose 
nodular?

Presença de células lacunares frequentes e células de Reed Stembert 
ocasionais. O infiltrado de fundo é composto por linfócitos T, eosinófilos, 
macrófagos e células plasmáticas. Bandas fibrosas dividem áreas 
celulares em nódulos. Células Reed Stembert CD 15 positivas, CD 30 
positivas; geralmente EBV negativo Características clínicas típicas 
Subtipo mais frequente. Geralmente doença em estágio I ou II 
Envolvimento frequente do mediastino Não há predileção por sexo. Na 
maioria dos casos são adultos jovens.

Quais as características do linfoma de hodgkin de celularidade 
mista?

Células mononucleares e frequentes células ER Antecedentes ricos em 
linfócitos T, eosinófilos, macrófagos, células plasmáticas Células ER 
CD15 positivo, CD 30 positivo: 70 EBV positivo Características clínicas 
Mais de 50% dos casos se apresentam como estágio III ou IV da 
doença. Eles são vistos mais em homens do que em mulheres 
Incidência bifásica, picos em adultos jovens e novamente em adultos 
com mais de 55 anos

Quais as características do linfoma de hodgkin rico em linfócitos?

Células mononucleares e células ER frequentes. Infiltrado de fundo rico 
em linfócitos T CRE CD15 positivo CD 30 positivo 40% EBV positivo 
Infrequente mais em homens do que em mulheres, tende a ser visto em 
adultos mais velhos



Quais as características do linfoma de hodgkin com depleção 
linfocitária?

Diagnóstico Células ER variantes reticulares e variantes células de fundo 
reativas frequentes e poucas Células ER CD 15 positivas, CD30 positivas 
e a maioria delas são EBV positivas Incomum, mais comum em homens 
idosos, indivíduos infectados pelo HIV e em países em desenvolvimento, 
muitas vezes apresentando doença avançada
Quais as características do linfoma de hodgkin com predominância 
de linfócitos?

Variante de células linfohistiocíticas (LH) (células pipoca) Células 
dendríticas foliculares e linfócitos B reativos estão frequentemente 
presentes no fundo CRE CD20 positivo, CD15 negativo, CD30 negativo 
EBV negativo Características clínicas Incomum visto em homens jovens 
com linfadenopatia cervical ou axilar, mediastinal
Quais os graus do linfoma de hodgkin?

Grau 1 - Apenas um único local de linfonodo está envolvido ou um sítio 
nodal extra 

Grau 2 - Dois ou mais locais de linfonodos em um lado do diafragma 
estão envolvidos ou envolvimento limitado de locais extranodais 
contíguos 

Grau 3 - Locais de linfonodos em ambos os lados do diafragma estão 
envolvidos, com local extranodal contíguo limitado ou envolvimento 
esplênico, ou ambos 

Grau 4 - Envolvimento extenso de locais extranodais, com ou sem 
envolvimento de linfonodos



Qual o tratamento do linfoma de hodgkin?
O tratamento é baseado em quimioterapia e radioterapia, além de 
transplante autólogo ou alogênico de células hematopoiéticas. 



Quais as classificações dos linfomas não hodgkin segunda sua 
agressividade?

Linfomas indolentes ou de crescimento lento 

Linfomas agressivos ou de rápido crescimento 



Qual a classificação dos linfomas não hodgkin segundo a OMS?

Linfoma de celulas B
Linfoma de celulas T
Tumores histocitos e de celulas dendríticos
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O que são leucemias? 

É um grupo de doenças malignas da medula óssea, que causa um 
aumento descontrolado de leucócitos nela.



Qual a epidemiologia da leucemia? 

A leucemia é o câncer infantil mais comum, com 3-5 casos por ano por 
100.000 crianças menores de 15 anos. No ano 2000, cerca de 256.000 
crianças e adultos desenvolveram algum tipo de leucemia.
Quais são as classificações de leucemias segundo a população 
celular afetada?

Leucemia mieloide crônica (LMC)

Leucemia linfoide crônica (LLC)
Leucemia linfoide aguda ou leucemia linfoblastica aguda (LLA) 

Leucemia mieloide aguda ou leucemia mieloblástica (LMA)

Leucemia mielógena crônica (LM)



O que são LEUCEMIAS AGUDAS? 

São Em que as células alteradas são principalmente do tipo imaturo, e 
tendem a proliferar rapidamente.
Quais os sintomas da leucemia? 

Decadência, falta de força, tontura, náusea, perda de apetite, perda 
significativa de peso. Febre que dura vários dias sem causa aparente, 
suores noturnos, calafrios. Dor ou sensibilidade óssea, dor nas 
articulações e nas extremidades. Sangramento frequente sem motivo 
aparente, por exemplo, sangramento anormal das gengivas ou nariz. 
Petéquias ou contusões sem ter sofrido um golpe. Pele pálida, no 
interior da cavidade oral ou nas pálpebras. Aumento dos gânglios 
linfáticos. Aparecimento de massas ou crescimentos anormais de órgãos 
abdominais, como baço e fígado, ou aparecimento de massas que 
crescem em outras partes do corpo. Alterações nos exames de sangue 
(hemograma completo, HIV, etc.). Irregularidade nos ciclos menstruais. 
Dor nasarticulações.
As Leucemias são mais frequentes em adultos no mundo ocidental. 
(Verdadeiro ou Falso)

VERDADEIRO


Leucemia mieloide aguda

Afeta adultos de 15 a 39 anos de idade, embora possa afetar crianças. 
Muito heterogêneo, refletindo as complexidades da diferenciação das 
células mielóides Associado a alterações genéticas adquiridas



Pacientes leucêmicos são propensos a anemia, trombocitopenia e 
granulocitopenia e todas as complicações que surgem, 
particularmente infecções e sangramento. (Verdadeiro ou Falso)

VERDADEIRO
Cromosomo de Filadelfia

Característico das leucemias mieloides crônicas e de um subgrupo das 
leucemias linfoblásticas agudas, fornece o exemplo de protótipo de um 
oncogene formado pela fusão de dois genes separados. Nestes casos, 
uma translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22


Linfomas não fazem metástase, eles infiltram. Na prática parece 
que é a mesma coisa, mas não se usa o termo “metástase” em 
linfomas. (Verdadeiro ou Falso)

VERDADEIRO


⚠ La leucemia que más se ve en niños es:

Leucemia Mieloblastica aguda

✅ Leucemia linfoblástica aguda 

Leucemia linfoide crónica

Leucemia mieloide crónica



⚠ De los siguientes cuadros de neoplasia malignas en niños cual 
ocupa el primer lugar

✅ Leucemia linfoblástica aguda 

Linfoma no Hodgkin de células grandes

Linfoma de Burkitt

Linfoma de Hodgkin



⚠ Una de las manifestaciones clínicas que ocurren en niños que 
presentan una leucemia linfoblástica aguda es el sangrado de las 
encías

Falso

✅ verdadero


⚠ La célula que hace el diagnostico en la Enfermedad de Hodgkin

Ninguna de las anteriores

Monocitos

✅ Reed Sternberg 

Neutrófilos



⚠ En cuál de los linfomas no Hodgkin se observa un cuadro 
histológico con macrofagos pálidos con cuerpos tingibles que 
producen un aspecto en cielo estrellado

Linfoma de células grandes

linfoma linfocitico de células pequeñas

✅ Linfoma de Burkitt 

Linfoma folicular 





⚠ Cuál de las variantes de la enfermedad de Hodgkin es la más 
frecuente

Predominio linfocitos

Depresión de linfocitos

celularidad Mixta

✅ Esclerosis nodular 



⚠ Existen cinco variedades de la enfermedad de Hodgkin

Falso

✅ Verdadero



PATOLOGIAS ENDÓCRINAS I (unidade 12 e 13)



Quais são os hormônios liberados pela hipófise anterior? 

São liberados cinco hormônios que estão sob o controle de vários 
fatores estimuladores e inibitórios no hipotálamo. 1.TSH. Hormônio 
estimulante da tireoide (tirotropina) 2. PRL prolactina 3. ACTH hormônio 
adrenocorticotrópico (corticotrópico) 4. GH hormônio do crescimento 5. 
FSH hormônio folículo estimulante ovariano LH Hormônio luteinizante. 
Todos esses hormônios possuem fatores de liberação que são liberados 
pelo hipotálamo.



Quais as classificações dos adenomas de hipófise?

1 Adenomas produtores de prolactina (lactotróficos) 

2. Adenomas produtores de somatotropina (somatotróficos) 

3. Adenomas produtores de GH densamente granulados 

4. Adenomas produtores de GH mal granulados com corpos fibrosos 

5. Adenomas produtores de tirotropina (tireotrópicos) 

6. Adenomas produtores de ACTH (corticotrópicos) 

7. Adenomas gonadotrópicos silenciosos incluem a maioria dos 
chamados adenomas de células nulas e adenomas monocíticos 

8. ADENOMAS MISTOS DE PROLACTINA E SOMATOTROPINA 
(mammosotrópicos) 

9. Outros adenomas plurinominais 

10. Adenoma hormonal negativo
Quais as características da doença de graves? 

Ocorre em mulheres Glândula tireóide clinicamente aumentada e 
palpitações. Causa mais frequente de hipertireoidismo endógeno 
apresentando uma tríade de manifestações clínicas. 1. Hipertireoidismo 
devido a um aumento difuso e hiperfuncionante da tireoide 2. 
Oftalmopatia infiltrativa, causando exoftalmia 3. Dermopatia infiltrativa 
localizada, às vezes chamada de mixedema



Quais as características dos pacientes com hipertireoidismo? 

Olhar fixo com os olhos arregalados, devido à atividade do sistema 
nervoso simpático. Há acúmulo de tecido conjuntivo frouxo atrás dos 
globos oculares

Quais são os Sintomas hipotireoidismo?

Fadiga. Intolerância ao frio. Apatia e indiferença. Pele seca, cabelos 
secos e quebradiços. Aumento de peso. Em situações extremas, pode 
evoluir para insuficiência cardíaca, edema generalizado (mixedema), 
insuficiência respiratória e levar ao coma mixedematoso com perda de 
consciência que acarreta alto grau de mortalidade.



Quais podem ser as consequências do hipotireoidismo durante a 
gestação?

Os filhos podem nascer com deficiência. A doença ocorre em crianças 
onde a deficiência de iodo é endêmica, onde são observadas 
anormalidades de desenvolvimento do sistema esquelético, retardo 
mental grave do SNC, baixa estatura, características faciais grosseiras, 
protrusão da língua e hérnia umbilical. Achados clínicos, lentificação da 
atividade física e mental. Fadiga generalizada, apatia, retardo mental, 
intolerância apática ao frio



O que é a tireoidite de Hashimoto ou também chamada de tireoidite 
linfocítica crônica? 

É a causa mais frequente de hipotireoidismo em áreas do mundo onde 
as concentrações de iodo são suficientes. Caracterizado por 
insuficiência tireoidiana gradual. Mais frequente em mulheres entre 45 e 
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65 anos Pode ocorrer em crianças representando uma causa não 
endêmica de bócio. Estudos epidemiológicos mostraram um 
componente genético significativo, como na maioria das doenças 
autoimunes. Várias alterações cromossômicas têm sido associadas à 
autoimunidade da tireoide, por exemplo, adultos com síndrome de 
Turner têm alta prevalência de anticorpos antitireoidianos circulantes, 
adultos com Trissomia 21 (síndrome de Down) têm riscos de apresentar 
tireoidite de Hashimoto e hipotireoidismo.
Tireoidite de Hashimoto (Patogênese) Doença autoimune na qual o 
sistema imunológico reage contra uma variedade de antígenos da 
tireoide.

Quais são as classificações dos cânceres de tireoide? 

Folicular

Parafolicular ou de celulas C

Carcinomas indiferenciado

Qual é a epidemiologia docarcinoma papilífero? 

Predomina em mulheres, jovens ou de meia-idade Mais comum na 
terceira ou quarta década Crianças e velhice, o mesmo em homens e 
mulheres. Frequência relativa 75-85% e 40 e 50% Exposição prévia à 
radiação ionizante



Qual a etiopatogenia do carcinoma papilar? 

Fatores hereditários Fatores Ambientais Excesso ou deficiência de iodo 
Algumas doenças persistentes da tireoide


Quais os Fatores de risco Nódulos de tireoide solitários? 

São mais propensos a ser câncer do que múltiplos Rt na cabeça e 
pescoço está associado ao câncer de tireoide A maioria dos nódulos 
tireoidianos não são neoplasias malignas.



Quais as características do carcinoma papilífero? 

Cerca de oito em cada 10 cânceres de tireoide são carcinomas 
papilíferos (também conhecidos como câncer papilar ou 
adenocarcinoma papilar). Os carcinomas papilíferos tendem a crescer 
muito lentamente, geralmente se originando em um único lobo da 
glândula tireoide. Embora cresçam lentamente, os carcinomas 
papilíferos geralmente se espalham para os gânglios linfáticos no 
pescoço. Mesmo assim, esses cânceres geralmente podem ser tratados 
com sucesso e raramente causam a morte. Existem vários subtipos de 
carcinoma papilífero. Destes, o subtipo folicular (também chamado de 
variante mista folicular-papilar) ocorre com mais frequência. A forma 
usual de carcinoma papilífero e o subtipo folicular apresentam o mesmo 
prognóstico favorável quando detectados precocemente e tratados. 
Outros subtipos de carcinoma papilífero (células altas, células colunares 
e esclerosante difuso e insular) não são tão comuns e tendem a crescer 
e se espalhar mais rapidamente.
Quais as características do Carcinoma folicular? 

Éo próximo tipo mais comum, representando cerca de um em cada 10 
cânceres de tireoide. Isso é mais comum em países onde as pessoas 
não ingerem iodo suficiente em sua dieta. Esses cânceres geralmente 
não se espalham para os gânglios linfáticos, embora possamse 
espalhar para outras partes do corpo, como pulmões ou ossos. O 
prognóstico do carcinoma folicular provavelmente não é tão favorável 
quanto o do carcinoma papilífero, embora ainda seja muito favorável na 
maioria dos casos.



Qual a Epidemiologia Carcinoma de Células de Hurthle? 

Predominam em mulheres, proporção 4:1 tumor raro Representa 1 a 3% 
de todos os tumores malignos da tireoide Incidência em adultos de 50 a 
70 anos 80% dos TCH são adenomas e apenas 20% são carcinomas


Quais as características do Carcinoma de Células de Hurthle?

O carcinoma de células de Hürthle (Hurthle), também conhecido como 
carcinoma de células oxífilas, é considerado uma variante do carcinoma 
folicular. Representa aproximadamente 3% dos casos de câncer de 
tireoide. O prognóstico pode não ser tão favorável quanto para o 
carcinoma folicular típico, porque esse tipo é mais difícil de encontrar e 
tratar. Isso ocorre porque é menos provável que absorva o iodo 
radioativo, que é usado tanto para tratamento quanto para verificar a 
disseminação do câncer diferenciado de tireoide.
Quais as características do carcinoma medular da tireoide (CMT)?
Representa aproximadamente 4% dos cânceres de tireoide. Origina-se 
das células C da glândula tireoide, que normalmente produz calcitonina, 
um hormônio que ajuda a controlar a quantidade de cálcio no sangue. 
Às vezes, esse câncer pode se espalhar para os gânglios linfáticos, 
pulmões ou fígado, mesmo antes de um nódulo de tireoide ser 
encontrado. Frequentemente, o câncer medular secreta muita 
calcitonina e uma proteína chamada antígeno carcinoembrionário (CEA) 
no sangue. Essas substâncias podem ser detectadas com exames de 
sangue. Como o câncer medular não absorve iodo radioativo (usado 
para tratamento e para procurar metástases de câncer diferenciado de 
tireoide), o prognóstico não é tão favorável quanto para cânceres 
diferenciados de tireoide. Existem dois tipos de carcinoma medular de 
tireoide:





⚠ La causa más frecuente de hiperpituitarismo es.

Hiperplasia

✅ adenomas 

Carcinoma de la hipófisis anterior

Craneofaringioma



⚠ Las hormonas acidofilas producen las hormonas

Ninguna de las anteriores 

Tirotropa y gonadotropa

✅ Gonadotropa y prolactina 

ACTH y gonadotropa



⚠ El adenoma de la hipófisis se localiza en:

Núcleos supra ópticos

Núcleos para ventriculares

Hipófisis posterior

✅ Hipófisis anterior 



⚠ La hormona gonadotropa es secretada por

Ninguna de las anteriores

Cromófobas

✅ Células Basófilas 

Células acidofilas



⚠ La combinación más frecuente de los adenomas hipofisarios 
son:

Ninguno de los anteriores

✅ Adenoma productor de prolactina y somatotropina 

Adenoma productores de tirotropina y somatotropina

Adenomas productores de ACTH y somatotropina



⚠ El aspecto macroscópico es una lesión blanda localizada en la 
silla turca

Falso

✅ Verdadero 



⚠ La prolactina es producida por:

Ninguna de las anteriores

Cromófobas

Células Basófilas

✅ Células acidofilas 



⚠ El cáncer del tiroides de mejor pronóstico es:

Carcinoma indiferenciado

✅ Carcinoma papilar 

Carcinoma medular

Carcinoma folicular



⚠ La causa más frecuente de hipotiroidismo, en el Mundo, donde 
las concentraciones de iodo son suficiente

Ninguno de los anteriores

Adenoma de la hipófisis

Enfermedad de Grave

✅ Tiroiditis de Hashimoto 



⚠ En el cretinismo se produce

Disminución de la FSH y T3 y T4

Aumento de la TSH y la T3 y T4

Aumento de la T3 y T4 y disminución de la TSH

✅ Disminución de la T3 y T4 y aumento de la TSH 



⚠ La causa más frecuente de hipertiroidismo endógeno es:

Ninguna de las anteriores

Cretinismo

✅ Enfermedad de Grave 

Tiroiditis de Hashimoto



⚠ La hormona TSH ( Tirotropa ) es producida en la hipófisis 
anterior por las células

Ninguna de las anteriores

Cromófobas

✅ Basófilas 

acidofilas



⚠ El cáncer de tiroides que se ve con mayor frecuencia es

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Carcinoma indiferenciado

✅ Carcinoma papilar 

Carcinoma medular

Carcinoma folicular



⚠ El segundo tumor maligno del tiroides es:

Carcinoma indiferenciado

Carcinoma papilar

Carcinoma medular

✅ Carcinoma folicular 



⚠ Cuál de los carcinomas tiroideos tiene un mejor pronóstico

Carcinoma indiferenciado

✅ Carcinoma papilar 

Carcinoma medular

Carcinoma folicular



⚠ El carcinoma papilar del tiroides predomina en

✅ Mujeres

Niñas

Niños

Hombres



⚠ En la enfermedad de Grave ocurre desde el punto de vista 
histológico:

Ninguno de los anteriores

Hipertrofia de folículos tiroideos 

✅ Hiperplasia del epitelio tiroideo formando seudopapilas 

Atrofia de los folículos tiroideos
PATOLOGIAS ENDÓCRINAS II



Quais são as capas da suprarenal e qual a função de cada capa?

O córtex que tem três camadas 1. Glomerular que produz aldosterona 2. 
Fasciculado que produz cortisol 3. Reticular que produz corticóides 
sexuais Medula que apresenta células cromafins que produzem 
adrenalina e norepinefrina


Quais são as 3 síndromes clínicas caracterizadas pela hiperfunção 
da glândula suprarenal?

1. Síndrome de Cushing caracterizada por excesso de cortisol 2. 
Hiperaldosteronismo 3. Síndrome adrenogenital ou virilizante causada 
por excesso de andrógenos

Qual a fisiopatologia da doença de cushing? 
Cushing e está associada a um adenoma da hipófise anterior.
Com a doença de Cushing, a hipófise secreta muito ACTH. Isso estimula 
a produção e secreção de cortisol, um hormônio do estresse. O excesso 
de ACTH faz com que as glândulas supra-renais produzam muito 
cortisol
Em que populações a doença de cushing é mais comum? 
5 vezes mais comum em mulheres do que em homens Incidência entre 
20 e 40 anos


Quando o cortisol costuma ser liberado e qual a sua função? 
Normalmente liberado durante situações estressantes. Funções: 
Controla o uso do corpo de carboidratos, gorduras e proteínas Reduz a 
resposta do sistema imunológico ao inchaço (inflamação) Regula a 
pressão sanguínea e o equilíbrio hídrico no corpo



Qual o quadro clínico da síndrome de cushing?

Obesidade rosto de lua, taxa de crescimento lenta em crianças, acne ou 
infecções cutâneas, estrias arroxeadas, pele fina propensa a 
hematomas, hirsutismo, dor nas costas, dor ou sensibilidade e 
enfraquecimento ósseo, corcunda de búfalo, enfraquecimento dos 
ossos, músculos fracos, ciclo menstrual que se torna irregular ou cessa, 
desejo sexual diminuído, problemas de ereção, fadiga, depressão, 
ansiedade, infecções frequentes, diabetes, aumento da sede e micção, 
hipertensão. 
O que é o hiperaldosteronismo?

Níveis elevados e crônicos de aldosterona. 



Quais as consequências da elevação dos níveis de aldosterona? 
Retenção de sódio e excreção de potássio e, conseqüentemente, 
elevação da pressão arterial, hipertensão e hipercalemia.

Quais as possíveis causas do hiperaldosteronismo primário?

Neoplasias, hiperplasia, genético

Quais as possíveis causas do hiperaldosteronismo secundário?

Diminuição da perfusão renal, hipovolemia e gravidez



Em quais populações o adenomas produtores de aldosterona são 
mais comuns?

Mulheres que possuem em 30 e 50 anos



O que é o feocromocitoma?

É um tumor secretor de catecolaminas das células cromafins, 
tipicamente localizado nas adrenais.



⚠ O que é Hidronefrose? 

Distúrbio causado pelo excesso de líquido em um rim devido ao 
acúmulo de urina.

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