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Questões resolvidas

Dentre as condições que favorecem o mecanismo SN2, pode-se mencionar:
A) Grupo abandonador pequeno.
B) Uso de solvente aprótico.
C) Elevada energia de ativação.
D) Baixa concentração do nucleófilo.
E) Maior impedimento estérico.

A alternativa que apresenta corretamente a relação entre o nucleóficlo e a função orgânica do produto da reação com um haleto de alquila é
A) Nucleófilo: NaOH; Produto: éter.
B) Nucleófilo: RCOO-; Produto: ácido carboxílico.
C) Nucleófilo: ROH; Produto: álcool.
D) Nucleófilo: RC≡CLi; Produto: alquino.
E) Nucleófilo: NH3; Produto: amida.

A reação de substituição nucleofílica envolvendo um haleto de alquila e um ácido carboxílico leva à formação de um
A) álcool.
B) anidrido.
C) éster.
D) cetona.
E) éter.

Em uma reação SN2, ao dobrar-se a concentração do nucleófilo e triplicar-se a concentração do substrato, a velocidade fica multiplicada por
A) 36.
B) 3.
C) 6.
D) 5.
E) 9.

Reações de eliminação (E1 e E2) competem com reações de substituição. A cada alternativa, associe E para reações de eliminação e S para substituição.
A relação correta é expressa pela alternativa
( ) É favorecida por bases fortes.
( ) É favorecida por bases pequenas.
( ) É desfavorecida por grupos volumosos.
A) E, S, S.
B) S, S, E.
C) E, E, S.
D) S, E, E.
E) E, E, E.

Dentre os pares de nucleófilos, escolha qual alternativa representa corretamente a relação de força:
A) PH3 é mais forte que NH3
B) CH3CH2- é mais fraco que CH3O-
C) OH- é mais fraco que H2O
D) H2O é mais forte que H2S
E) (CH3CH2)2N- é mais forte que (CH3CH2)2NH

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Questões resolvidas

Dentre as condições que favorecem o mecanismo SN2, pode-se mencionar:
A) Grupo abandonador pequeno.
B) Uso de solvente aprótico.
C) Elevada energia de ativação.
D) Baixa concentração do nucleófilo.
E) Maior impedimento estérico.

A alternativa que apresenta corretamente a relação entre o nucleóficlo e a função orgânica do produto da reação com um haleto de alquila é
A) Nucleófilo: NaOH; Produto: éter.
B) Nucleófilo: RCOO-; Produto: ácido carboxílico.
C) Nucleófilo: ROH; Produto: álcool.
D) Nucleófilo: RC≡CLi; Produto: alquino.
E) Nucleófilo: NH3; Produto: amida.

A reação de substituição nucleofílica envolvendo um haleto de alquila e um ácido carboxílico leva à formação de um
A) álcool.
B) anidrido.
C) éster.
D) cetona.
E) éter.

Em uma reação SN2, ao dobrar-se a concentração do nucleófilo e triplicar-se a concentração do substrato, a velocidade fica multiplicada por
A) 36.
B) 3.
C) 6.
D) 5.
E) 9.

Reações de eliminação (E1 e E2) competem com reações de substituição. A cada alternativa, associe E para reações de eliminação e S para substituição.
A relação correta é expressa pela alternativa
( ) É favorecida por bases fortes.
( ) É favorecida por bases pequenas.
( ) É desfavorecida por grupos volumosos.
A) E, S, S.
B) S, S, E.
C) E, E, S.
D) S, E, E.
E) E, E, E.

Dentre os pares de nucleófilos, escolha qual alternativa representa corretamente a relação de força:
A) PH3 é mais forte que NH3
B) CH3CH2- é mais fraco que CH3O-
C) OH- é mais fraco que H2O
D) H2O é mais forte que H2S
E) (CH3CH2)2N- é mais forte que (CH3CH2)2NH

Prévia do material em texto

28/12/2023 09:46:39 1/2
REVISÃO DE SIMULADO
Nome:
ANDRÉ LUIZ LIMA SALES
Disciplina:
Química Orgânica I
Respostas corretas são marcadas em amarelo X Respostas marcardas por você.
Questão
001 Considere as seguintes reações:
As reações I, II, III e IV podem ser classificadas, respectivamente, como:
X A) SN2, E1, SN1, E2
B) SN2, E2, SN1, E1
C) SN2, SN1, E1, E2
D) SN1, E1, SN2, E2
E) SN2, E1, SN1, E1
Questão
002 Dentre as condições que favorecem o mecanismo SN2, pode-se mencionar:
X A) Grupo abandonador pequeno.
B) Uso de solvente aprótico.
C) Elevada energia de ativação.
D) Baixa concentração do nucleófilo.
E) Maior impedimento estérico.
Questão
003 A alternativa que apresenta corretamente a relação entre o nucleóficlo e a função
orgânica do produto da reação com um haleto de alquila é
A) Nucleófilo: NaOH; Produto: éter.
B) Nucleófilo: RCOO-; Produto: ácido carboxílico.
C) Nucleófilo: ROH; Produto: álcool.
X D) Nucleófilo: RC≡CLi; Produto: alquino.
E) Nucleófilo: NH3; Produto: amida.
Questão
004 A reação de substituição nucleofílica envolvendo um haleto de alquila e um ácido
carboxílico leva à formação de um
X A) álcool.
B) anidrido.
C) éster.
D) cetona.
E) éter.
Questão
005 Em uma reação SN2, ao dobrar-se a concentração do nucleófilo e triplicar-se a
concentração do substrato, a velocidade fica multiplicada por
A) 36.
B) 3.
X C) 6.
D) 5.
E) 9.
28/12/2023 09:46:39 2/2
Questão
006 Reações de eliminação (E1 e E2) competem com reações de substituição. A cada
alternativa, associe E para reações de eliminação e S para substituição.
( ) É favorecida por bases fortes.
( ) É favorecida por bases pequenas.
( ) É desfavorecida por grupos volumosos.
A relação correta é expressa pela alternativa
A) E, S, S.
X B) S, S, E.
C) E, E, S.
D) S, E, E.
E) E, E, E.
Questão
007 Reações de eliminação (E1 e E2) competem com reações de substituição. A cada
alternativa, associe E para reações de eliminação e S para substituição.
( ) É favorecida por bases fracas.
( ) É favorecida por bases volumosas.
( ) Mantém o grau de insaturação.
A relação correta é expressa pela alternativa:
X A) E, S, E
B) S, S, E
C) E, E, S
D) E, S, S
E) S, E, S
Questão
008 Dentre os pares de nucleófilos, escolha qual alternativa representa correta-mente a
relação de força:
A) PH3 é mais forte que NH3
B) CH3CH2- é mais fraco que CH3O-
C) OH- é mais fraco que H2O
D) H2O é mais forte que H2S
X E) (CH3CH2)2N- é mais forte que (CH3CH2)2NH

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