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Iniciado em domingo, 22 jun 2025, 19:03
Estado Finalizada
Concluída em domingo, 22 jun 2025, 19:30
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empregado
26 minutos 43 segundos
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Questão 1
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Uma classe de reações muito importante tanto do ponto de vista industrial, quanto biológico, são a reações de desidratação de
álcoois, formando alcenos. Geralmente, essas reações de eliminação são catalisadas por ácidos. Dependendo do tipo de álcool,
essas reações podem ser realizadas em condições relativamente brandas ou não. Com base nessas informações e na análise da
equação química incompleta mostrada abaixo, assinale a alternativa correta.
a. As reações de eliminação em álcoois ocorrem em meios reacionais brandos.
b. Essa reação de eliminação leva a formação de um carbocátion.
c. Álcoois secundários reagem facilmente com ácido sulfúrico concentrado a temperaturas inferiores a 100ºC.
d. O produto de eliminação (A) será um alceno, o propeno.
e. As reações de eliminação em álcoois não seguem a regra de Zaitsev.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
O produto de eliminação (A) será um alceno, o propeno.
Painel / Minhas Disciplinas / ADP-disc. 36- QUÍMICA ORGÂNICA / ATIVIDADE DE ESTUDO 02 - VALOR 0,5 PONTOS
/ A2 - CLIQUE AQUI PARA REALIZAR A ATIVIDADE DE ESTUDO 02 - PRAZO FINAL: 23/06/2025

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Questão 2
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Os reagentes de Grignard não podem ser preparados a partir de qualquer composto. Na presença de alguns grupos específicos,
a neutralização do reagente de Grignard ocorreria, caso fosse formado. Além disso, como os reagentes Grignard são nucleófilos
fortes, não seriam obtidos na presença de alguns grupos. Com base na equação química mostrada abaixo, assinale a alternativa
que justifica corretamente o porquê a reação abaixo não acontece da forma mostrada.
a. A reação não ocorre, pois, o reagente de Grignard formado atacaria a carbonila.
b. A substituição do bromo (Br) por iodo (I) permitiria com que a reação procedesse. 
c. Mesmo promovendo a blindagem do grupo carbonila, o produto não seria formado.
d. A reação não ocorre, pois, o magnésio é um metal pouco reativo para esse fim.
e. Se, ao invés da carbonila, houvesse um grupo nitro, a reação aconteceria tal como escrita.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
A reação não ocorre, pois, o reagente de Grignard formado atacaria a carbonila.

Questão 3
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 4
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Embora o carbono tenha tendência em efetuar ligações covalente até mesmo com metais, o caráter da ligação em um
organometálico pode variar enormemente, desde essencialmente covalente, até essencialmente iônicas. O efeito da porção
carbônica da estrutura pode até influenciar a ligação carbono–metal, no entanto, o grande responsável ainda será o metal. Com
base nessas informações, assinale a alternativa correta.
a. Quanto maior a eletronegatividade do metal, maior será a magnitude da carga parcial negativa no carbono.
b. Um composto RMgX será um nucleófilo e base mais forte que um composto R CuLi, uma vez que a
eletronegatividade do magnésio (1,2) é menor que a do cobre (1,9).

c. Organometálicos devem ser preparados na presença de solventes polares.
d. O caráter eletropositivo dos metais tende a promover uma deslocalização de cargas no sentido do átomo de carbono,
criando assim, uma região com  δ .
e. As propriedades químicas e físicas dos organometálicos independem de como o ligante metálico se encontra na cadeia.
2
+
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Um composto RMgX será um nucleófilo e base mais forte que um composto R CuLi, uma vez que a eletronegatividade do
magnésio (1,2) é menor que a do cobre (1,9).
2
Como o caráter da ligação carbono–metal varia muito de acordo com a eletronegatividade dos átomos envolvidos, a força das
espécies resultantes também irá. Sobre a preparação de organometálicos, assinale a alternativa correta.
a. Água é o solvente mais indicado para síntese de organometálicos.
b. Em termos de reatividade, o organolítio e o reagente de Grignard são muito diferentes.
c. Os organometálicos devem ser preparados na presença de solventes que apresentam elevada polaridade.
d. A reação entre o metal (Li) e o haleto de alquila acontece na proporção 1:1.
e. Para preparação de organometálicos, deve-se partir de um haleto de alquila, sendo haletos contendo iodo os mais
reativos.

Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Para preparação de organometálicos, deve-se partir de um haleto de alquila, sendo haletos contendo iodo os mais reativos.

Questão 5
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 6
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
As nitrilas podem ser preparadas a partir de um mecanismo S 2 pela reação entre um haleto de alquila e sais de cianeto, ou por
meio da desidratação de aminas na presença de peróxido de fósforo. Com base nessas informações e na equação química
incompleta mostrada abaixo, assinale e alternativa correta.
a. O composto (B) será a propanonitrila.
b. Essa é a única reação possível para síntese de nitrilas.
c. O composto (A) deve ser uma base inorgânica.
d. O composto (A) deve ser um sal de cianeto, como o KCN, que dará como produto (B) a butanonitrila.
e. Nitrilas podem ser preparadas por meio da desidratação de aminas em meio básico inorgânico.
N
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
O composto (A) deve ser um sal de cianeto, como o KCN, que dará como produto (B) a butanonitrila.
Dependendo da forma física que o catalisador se encontra, ele pode ser classificado como homogêneo ou heterogêneo. Em
relação a essa característica, bem como nas vantagens e desvantagens de cada estado dos catalisadores, assinale a alternativa
correta.
a. Catalisadores heterogêneos não sofrem por envenenamento, ou seja, não há desativação de sítios catalíticos por
reações irreversíveis.
b. Catalisadores heterogêneos apresentam como desvantagem a dificuldade de remoção a partir de soluções aquosas.
c. A grande vantagem dos catalisadores heterogêneos é que, por serem majoritariamente sólidos, resistem a
temperaturas maiores, o que amplia a faixa de operação de processos.

d. Na catálise homogênea, os reagentes possuem maior dificuldade de acessar os sítios ativos do catalisador.
e. A vantagem dos catalisadores homogêneos frente aos heterogêneos é que, para uma mesma quantidade de
catalisador heterogêneo e homogêneo, o rendimento do produto para o último é maior.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
A grande vantagem dos catalisadores heterogêneos é que, por serem majoritariamente sólidos, resistem a temperaturas
maiores, o que amplia a faixa de operação de processos.

Questão 7
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Compreender as regras de nomenclatura dos compostos orgânicos é de fundamental importância para compreender as
estruturas dos mesmos. Com base nas regras de nomenclatura da IUPAC, assinale a alternativa que apresenta os nomes corretos
dos álcoois abaixo.
                       
a. 2-metil-pentan-5-ol e 2-metil-pentan-4-ol.
b. Ambos são o hexanol. 
c. 4-metil-pentan-1-ol e 4-metil-pentan-2-ol.
d. Isopropanol e 4-metil-pentan-2-ol.
e. 3-isopropil-propan-2-ol e 2-metil-pentan-4-ol.
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
4-metil-pentan-1-ol e 4-metil-pentan-2-ol.

Questão 8
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Álcoois e éteres são classes de compostos orgânicos oxigenados de grande interesse tecnológico. Por conta disso, é de grande
importância compreender as propriedades químicas e físicas destes compostos.
                      
Tanto o etanol quanto o metoximetano são solúveis em água, no entanto,o álcool é miscível, enquanto o éter é
moderadamente solúvel (50 g L ). Além disso, o etanol possui temperatura de ebulição de 78,37°C, enquanto o metoximetano
de -24°C. A partir da análise das estruturas e das informações acima, assinale a alternativa correta.
a. Devido suas características estruturais, o etanol também será completamente miscível em solventes apolares.
b. A temperatura ambiente, o metoximetano será líquido.
c. O metoximetano realiza ligações de hidrogênio intermoleculares.
d. A miscibilidade do etanol é devida as interações do tipo dipolo induzido-dipolo induzido entre água e o álcool.
e. As diferenças nas propriedades do etanol para o metoximetano estão associadas a possibilidade da realização de
ligações de hidrogênio intermoleculares e com a água pelo etanol, diferentemente do metoximetano, que realiza
apenas com a água.

-1
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
As diferenças nas propriedades do etanol para o metoximetano estão associadas a possibilidade da realização de ligações de
hidrogênio intermoleculares e com a água pelo etanol, diferentemente do metoximetano, que realiza apenas com a água.

Questão 9
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
A reação do reagente de Grignard com compostos carbonílicos são especialmente úteis porque podem ser usadas para
preparar álcoois primários, secundários ou terciários, de acordo com a estrutura dos compostos de partida. Com base na
equação química incompleta mostrada abaixo, assinale a alternativa correta.
a. Com base na carbonila de partida, o produto A será um intermediário formado pelo reagente de Grignard e o
composto carbonílico. O produto B será um álcool primário.

b. O produto A será idêntico ao reagente de partida.
c. O produto B será um álcool terciário.
d. O produto B será um álcool secundário.
e. O produto B poderia ser formado se o H O fosse substituído por uma base inorgânica.3
+
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
Com base na carbonila de partida, o produto A será um intermediário formado pelo reagente de Grignard e o composto
carbonílico. O produto B será um álcool primário.

Questão 10
Correto
Atingiu 0,05 de 0,05
Uma das formas mais adequadas de sintetizar éteres é por meio da reação de Williamson. Esse mecanismo parte de um álcool,
dando origem a um intermediário que, quando colocado em contato com um haleto de alquila, dá origem ao composto de
interesse. Com base na equação química incompleta a seguir, assinale a alternativa correta.
a. Se a reação acima ocorrer em meio ácido, o mecanismo S 1 será priorizado, produzindo um alceno.
b. O produto (A) será um alcóxido que, na presença do iodeto de metila, formará o metoxiciclopentano.
c. Por liberar um ânion muito estável, o uso de CH F permitiria que a reação acima ocorresse com velocidade muito
maior.
d. A reação acima ocorrerá via um mecanismo S 1.
e. Bases fracas promoveriam a reação acima de maneira semelhante.
N
3
N
Sua resposta está correta.
A resposta correta é:
O produto (A) será um alcóxido que, na presença do iodeto de metila, formará o metoxiciclopentano.
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