RELATORIO DE BACTERIOLOGIA CLINICA 2 3 (1)

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Bacteriologia Clínica 
 
DADOS DO(A) ALUNO(A):
 
	NOME: AYLLA DOS SANTOS FARIAS
	MATRÍCULA:04080907
	CURSO: BIOMEDICINA
	POLO: UNAMA
	PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A): ROSILMA DE OLIVEIRA ARAÚJO
	
	
	
 
	ORIENTAÇÕES GERAIS: 
 
· O relatório deve ser elaborado individualmente e deve ser escrito de forma clara e
· concisa;
· O relatório deve conter apenas 01 (uma) lauda por tema;
· Fonte: Arial ou Times New Roman (Normal e Justificado);
· Tamanho: 12;
Margens: Superior 3 cm; Inferior: 2 cm; Esquerda: 3 cm; Direita: 2 cm;
· Espaçamento entre linhas: simples;
· Título: Arial ou Times New Roman (Negrito e Centralizado). 
 
 
		TEMA DE AULA: MICOBACTÉRIAS, UROCULTURA E COPROCULTURA 
 
RELATÓRIO:
 
1. COLORAÇÃO DE ZIEHL-NEELSEN
 
A. Qual o principio dessa coloração? 
É um método civilizado para detectar dois BAAR (bacilos álcool ácidoresistentes).
B. Descreva qual a aplicabilidade dessa técnica?
Permite a identificação de bactérias ou bactérias resistentes ao álcool quando corantes específicos são utilizados para o diagnóstico da minha tubuculose por coboetênio.
 
2. UROCULTURA E IDENTIFICAÇÃO DOS PRINCIPAIS AGENTES 
 
A. Descrever como é realizado o processamento da amostra?
Coletar amostra de urina utilizando esteril alça, I macular na placa cm meioólida amostra, utilizando o método de 18-24 horas, minutos e colônias, e cantado. Para converter uma unidade de microlitros em mililitros, multiplique por 1000. Ovularobtido indica o número de Colonos por mililitro de urina.
B. Cite e descreva as provas bioquímicas realizadas?
1 A cultura Agar mac conkey distingue-se pela presença de Cristal violeta. Enterococcus e stephylococcus são duas bactérias gram-positivas. Agar kriol, 2 Cultura gram-positivo e gram-negativo, crescimento levialucos Lactose-positiva amarela, lactose-negativa azure
 
3. COPROCULTURA E IDENTIFICAÇÃO DOS PRINCIPAIS AGENTES 
 
A. Descrever como é realizado o processamento da amostra?
processamento Coletados em frascos refrigerados durante até 24 horas de 2 a 8 graus Celsius sem conservantes. Processe por pelo menos uma hora após coletar diretamente em uma placa, fazer líquidos e preparar uma solução a 10%. Glicemia com salinatamponada Semear 1 alçada de fazer no Agar mac conkey Semear 3 a 4 alçados no ceu do cilito por 18 a 24 horas, depois inibir as placas a 35 graus Celsius por 18 a 24 horas e o silinito por 12 a 18 horas após a inibição, sem aumento do Agar SS. Inibir de 18 a 24 horas em uma amostra da superfície do céu do silinito em uma outra placa de SS.
B. Cite e descreva as provas bioquímicas realizadas?
Pesquisar de yersinia SSP meio de Cultura SIN colônias vermelhas escuras com bordas transparentes, bioquímicas especiais, vidroSSP pesquisa tcbs (tiosulfato de citrato Billy socarose e AgarTSA (triptofano de soja), colônias amarelada, testes bioquímicos.
REFERÊNCIA:
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https://www.biomedicinapadrao.com.br