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Tics 14 - 4 Período

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CENTRO UNIVERSITÁRIO DE PATO BRANCO 
Rua Benjamin Borges dos Santos, 1100 – Bairro Fraron 
Telefone/Fax: 46 3220-3000 / Pato Branco – PR, CEP 85503-350 
Site: http://www.unidep.edu.br 
 
Aluno: Leonardo Balzan 
4º Período do Curso de Medicina - UNIDEP 
 
Quais os fatores que aumentam, diminuem e os fatores inconclusivos para alteração do 
risco de câncer de mama nas mulheres? 
O câncer de mama não tem apenas uma única causa, ele se dá pela soma de diversos fatores 
que favorecem o desenvolvimento da doença, tais como: fatores genéticos, ambientais, 
endócrinos e de história reprodutiva, comportamentais, hereditários e também a idade. Mulheres a 
partir dos 50 anos de idade detém um maior risco para o desenvolvimento de câncer de mama. As 
exposições ao longo da vida e as alterações biológicas juntamente com o envelhecimento 
aumentam de modo geral o risco. Fatores endócrinos: associados ao estímulo estrogênico, seja 
endógeno ou exógeno, com aumento do risco de acordo com a exposição. Estão incluídos idade de 
menarca precoce (menor que 12 anos), menopausa tardia (após 55 anos), primeira gravidez aos 
30 anos, nulíparas, contraceptivos orais (estrogênio-progesterona) e TRH (terapia de reposição 
hormonal). Fatores comportamentais/ambientais: ingesta de bebida alcoólica, sobrepeso, 
obesidade, inatividade física e exposição a radiação ionizante. O tabagismo, fator estudado ao 
longo dos anos com resultados contraditórios, é atualmente classificado pela International 
Agency for Research on Cancer (IARC) como agente carcinogênico com limitada evidência para 
câncer de mama em humanos (Iarc, 2021). São evidências sugestivas mas não conclusivas. 
exposição a determinadas substâncias e ambientes, como agrotóxicos, benzeno, campos 
eletromagnéticos de baixa frequência, campos magnéticos, compostos orgânicos voláteis também 
podem estar associados ao aumento do risco. Fatores genéticos/hereditários: Os fatores 
genéticos/hereditários foram relacionados à presença de mutações em determinados genes. Essas 
mutações são mais comumente encontradas nos genes BRCA1 e BRCA2, mas também são 
frequentes em outros genes como: PALB2, CHEK2, BARD1, ATM, RAD51C, RAD51D e 
TP53. Mulheres que possuem vários casos de câncer de mama e/ou pelo menos um caso de 
câncer de ovário em parentes consanguíneos, sobretudo em idade jovem, ou câncer de mama em 
homem também em parente consanguíneo, podem ter predisposição hereditária e são consideradas 
de risco elevado para a doença. 
 
REFERÊNCIAS: 
BREAST CANCER ASSOCIATION CONSORTIUM et al. Breast Cancer Risk Genes 
- Association Analysis in More than 113,000 Women. The New England Journal of 
Medicine, Boston, v. 384, n. 5, p. 428 -439, Feb 2021. DOI 10.1056/NEJMoa1913948. 
 
 
 
 
 
 
CENTRO UNIVERSITÁRIO DE PATO BRANCO 
Rua Benjamin Borges dos Santos, 1100 – Bairro Fraron 
Telefone/Fax: 46 3220-3000 / Pato Branco – PR, CEP 85503-350 
Site: http://www.unidep.edu.br 
 
Disponível em: https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa1913948?articleTools=true. 
Acesso em: 15 nov. 2023. 
 
INTERNACIONAL AGENCY FOR RES EARCH ON CANCER. IARC monographs of 
carcinogenic risk s to humans and handbooks of cancer prevention. Lyon: IARC, 2021. Disponível 
em: https://monographs.iarc.who.int/human_cancer_known_causes_and_prevention. Acesso em: 15 
nov. 2023. 
 
 
 
https://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa1913948?articleTools=true
https://monographs.iarc.who.int/human_cancer_known_causes_and_prevention