ALZHEIMER - TIC's 09 SOI V

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Período/Semestre: 5º
Componente: Tecnologias de Informação e Comunicação (TIC’s)
ALZHEIMER - SEMANA 09
1. Porque a Doença de Alzheimer acomete mais algumas pessoas (Ex. Síndrome de
Down)?
A doença de Alzheimer (DA) compreende uma alteração neurológica, progressiva, degenerativa,
lenta e irreversível, caracterizada por déficit de memória e outras funções intelectuais. Manifesta-
se de forma insidiosa em decorrência de lesões neuronais e, consequente degeneração do tecido
nervoso.
Nos fatores de risco, temos que à medida que a idade aumenta a frequência relativa da Doença
de Alzheimer também aumenta progressivamente. Os fatores genéticos também são
extremamente relevantes, por isso, além do aumento da idade, a presença de um membro da
família com demência é um fator sistemático associado, estando presente em 32,9% de casos
diagnosticados, sendo a Doença de Alzheimer transmitida de forma autossômica dominante. Ligada
a vários cromossomos, principalmente os cromossomos 1, 14 e 19. Um gene localizado no
cromossomo 19 é responsável por codificar uma proteína do plasma relacionada com o transporte
de colesterol, a apolipoproteína E-4 (APOE- 4), que vai contribuir para a síntese das placas
neuríticas ou placas senis.
Também, grande número de indivíduos com Síndrome de Down acaba por desenvolver os
sintomas e as alterações neuropatológicas típicas da Doença de Alzheimer, por volta dos 40 anos de
idade. Uma vez que as pessoas com Síndrome de Down têm uma cópia extra do cromossoma 21
(trissomia), produzem 1.5 vezes mais do que as outras pessoas a proteína que forma as placas senis
no cérebro e que danifica provavelmente as células cerebrais e as conexões existentes entre elas.
2. Como é a cronologia dos sintomas?
O Alzheimer leva à morte dos neurônios, com o passar do tempo, o cérebro encolhe, perdendo
todas as funções. Nos casos da doença, o córtex encolhe, comprometendo áreas responsáveis pela
memória e outras atividades intelectuais. O processo mais severo se dá no hipocampo, área do
córtex importante para formação de novas memórias, onde ocorre a perda de proteínas
responsáveis pela doença. A proteína Tau vai passando de um neurônio para o outro, ocorrendo
um processo de contágio, e destruindo-os.
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A doença de Alzheimer costuma evoluir de forma lenta. A partir do diagnóstico, a sobrevida
média oscila entre 8 e 10 anos. O quadro clínico costuma ser dividido em quatro estágios:
– Estágio 1 (forma inicial): alterações na memória, na personalidade e nas habilidades visuais e
espaciais;
– Estágio 2 (forma moderada): dificuldade para falar, realizar tarefas simples e coordenar
movimentos. Agitação e insônia;
– Estágio 3 (forma grave): resistência à execução de tarefas diárias. Incontinência urinária e fecal.
Dificuldade para comer. Deficiência motora progressiva;
– Estágio 4 (terminal): A fase terminal é caracterizada por restrições ao leito, mutismo, estado de
posição fetal devido às contraturas, dor ao engolir e infecções intercorrentes.
Referências Bibliográficas
FERREIRA, Ana Paula Moreira et al. DOENÇA DE ALZHEIMER. Mostra Interdisciplinar do curso de
Enfermagem , [S.l.], v. 2, n. 2, jun. 2017. ISSN 2448- 1203;
DOS SANTOS, Cibelle Ferreira et al. Mal de Alzheimer: uma revisão bibliográfica. Revista Higei@-
Revista Científica de Saúde, v. 2, n. 4, 2020.