Biologia_2__Reprodução_Humana,_Embriologia_,_Histologia_Animal-65

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E) Homens com cariótipo normal não apresentam cromatina 
sexual. 
 
22. (CESUPA) Considerando que o gene que condiciona a 
calvície, simbolizado por C e seu alelo por c, se comporta como 
dominante no sexo masculino e recessivo no feminino, analise as 
proposições a seguir. 
 
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I. A calvície é determinada por gene autossômico cuja dominância 
é influenciada pelo sexo. 
II. Homens calvos apresentam genótipo CC e Cc e os não calvos 
cc. 
III. Mulheres calvas possuem genótipo cc e não calvas CC e Cc. 
IV. A probabilidade de um casal CC (♂) e CC (♀) ter o primeiro 
filho do sexo masculino e calvo é de 25%. 
Estão corretas apenas: 
A) I; II. B) II; III. C) I; IV. D) I; II; IV. 
 
23. (UFC) O desenvolvimento das glândulas mamárias nos 
mamíferos é visto normalmente nas fêmeas e a característica é 
herdada nos autossomos. Este é, portanto, um exemplo de: 
A) característica holândrica. 
B) características ligada ao sexo. 
C) característica restrita ao sexo. 
D) característica influenciada pelo sexo. 
E) característica limitada ao sexo. 
 
24. (UFPI) Nos humanos, o sexo heterogamético é o masculino 
(fêmea = XX e macho = XY), porém, nas aves, o sexo 
heterogamético é o feminino (macho = ZZ e fêmea = ZW). Nas 
duas situações, deve-se procurar, respectivamente, a cromatina 
sexual nas: 
A) Células germinativas dos machos – Células germinativas das 
fêmeas. 
B) Células somáticas das fêmeas – Células somáticas dos 
machos. 
C) Células somáticas das fêmeas – Células germinativas dos 
machos. 
D) Células somáticas das fêmeas – Células somáticas das 
fêmeas. 
E) Células germinativas das fêmeas – Células germinativas dos 
machos. 
 
25. (UFPI) Analise os heredogramas abaixo, identificando os 
distúrbios relacionados aos padrões de herança autossômicos e 
ligados ao sexo. Marque a alternativa que contém somente 
informações corretas. 
 
A) A doença de Huntington pode ser associada ao padrão A; A 
fenilcetonúria pode ser associada ao padrão C; O daltonismo pode 
ser associado ao padrão B. 
B) A doença de Huntington pode ser associada ao padrão C. A 
fenilcetonúria pode ser associada ao padrão A. O daltonismo pode 
ser associado ao padrão B. 
C) A doença de Huntington pode ser associada ao padrão C. A 
fenilcetonúria pode ser associada ao padrão B. O daltonismo pode 
ser associado ao padrão A. 
D) A doença de Huntington pode ser associada ao padrão B. A 
fenilcetonúria pode ser associada ao padrão C. O daltonismo pode 
ser associado ao padrão A. 
E) A doença de Huntington pode ser associada ao padrão A. A 
fenilcetonúria pode ser associada ao padrão B. O daltonismo pode 
ser associado ao padrão C. 
 
26. (UFMG) A distrofia muscular do tipo Duchenne, doença 
recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade 
muscular progressiva e deformidades ósseas, inicia-se na infância 
e impede a reprodução dos afetados. Considerando-se essas 
informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é incorreto 
afirmar que 
A) casais com filhos afetados têm 25% de probabilidade de ter 
outra criança com essa doença. 
B) indivíduos do sexo masculino afetados por essa distrofia 
muscular são filhos de mães heterozigotas. 
C) indivíduos do sexo masculino que possuem um gene mutante 
para essa distrofia manifestam a doença. 
D) mulheres afetadas recebem os cromossomos X materno e 
paterno com o gene para essa distrofia. 
 
 
 
Questões discursivas 
 
27. (FMJ) O daltonismo tem herança recessiva ligada ao sexo. Um 
indivíduo anormal, com cariótipo 47, XXY é daltônico. Seus 
genitores têm visão normal em cores. 
A) Qual genitor formou o gameta com 24 cromossomos? Explique. 
B) O erro ocorreu na primeira ou na segunda divisão meiótica? 
Explique. 
C) Além do daltonismo, que síndrome apresenta o indivíduo? Cite 
5 características fenotípicas dessa síndrome. 
 
28. (FMJ) Algumas doenças degenerativas neuromusculares como 
a distrofia muscular de Duchenne é determinada por um gene, que 
é transmitido pelas mães a crianças do sexo masculino. As mães, 
embora portadoras de gene, não manifestam a doença. 
A) Em que cromossomo está localizado o referido gene? Qual é o 
tipo da herança? 
B) Esse gene é dominante e recessivo? Justifique sua resposta. 
C) Cite duas outras anomalias da espécie humana que tenham 
esse mesmo modo de transmissão. 
 
 
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29. (UNICHRISTUS) O heredograma abaixo representa a herança 
de uma anomalia rara na população. 
 
Considerando a característica indicada no heredograma, 
responda: 
A) ela é determinada por um alelo autossômico ou ligado ao sexo? 
Justifique com dois argumentos. 
B) é do tipo dominante ou recessiva? Justifique com dois 
argumentos. 
C) na hipótese do cônjuge de II-1, não indicado no heredograma, 
ser heterozigoto para essa anomalia, indique a probabilidade de 
um descendente resultante do casamento de III-3 com III-9 ser 
homozigoto normal. (Use: A – dominante; a – recessivo). Dê a 
solução mostrando os cálculos: 
 
30. (UNICHRISTUS) Existem anomalias genéticas determinadas 
por genes, cujos respectivos alelos recessivos são transmitidos 
por mães, fenotipicamente normais, à metade de seus filhos do 
sexo masculino. O heredograma abaixo pode ser comum a essas 
anomalias, onde os símbolos preenchidos representam indivíduos 
afetados. O indivíduo III, além de uma dessas anomalias, também 
apresenta síndrome de Turner. Com base nessas informações, 
faça o que se pede: 
 
A) Em qual cromossomo localizam-se os referidos genes e como é 
denominado esse tipo de herança? 
B) Cite duas anomalias que tenham esse mesmo modo de 
transmissão. 
C) Classifique a aberração cromossômica do indivíduo Turner (II–
3) e dê seu genótipo. 
D) O cromossomo sexual presente na Turner (II–3) é de origem 
paterna ou materna? Justifique. 
E) Indique os genótipos dos indivíduos representados no 
heredograma. (Use: A – dominante; a – recessivo) 
 
31. (UEMA) Os cromossomos X e Y possuem pequenas regiões 
homólogas (pseudo-autossômicas) nas extremidades que se 
emparelham na meiose. Na parte não homóloga do X, estão 
situados vários genes que controlam diversas funções no 
organismo. Responda: 
A) Como se chamam os genes situados nessa região especial do 
cromossomo X e qual o tipo de herança apresentada? 
B) Entre homens e mulheres há diferença na probabilidade de 
ocorrência desse tipo de herança? Justifique sua resposta. 
 
32. (FUVEST) Uma mulher clinicamente normal casou-se duas 
vezes, em ambos os casos com indivíduos normais e que não 
eram seus consanguíneos. Conforme mostrado na genealogia a 
seguir, ela teve quatro filhos, dois de cada casamento, todos 
afetados por uma doença genética muito rara. 
 
A) Que padrão de herança explica melhor a genealogia? Justifique 
sua resposta. 
B) Se os dois maridos da mulher fossem irmãos isto poderia 
alterar sua resposta anterior? Por quê? 
 
33. (UNICAMP) Um senhor calvo, que apresentava pêlos em suas 
orelhas (hipertricose auricular), casou-se com uma mulher não 
calva, que não apresentava hipertricose auricular. Esse casal teve 
oitos filhos (quatro meninos e quatro meninas). Quando adultos, 
todos os filhos homens apresentavam pêlos em suas orelhas, 
sendo três deles calvos. Nenhuma das filhas apresentava 
hipertricose, mas uma era calva e três não eram. 
A) Qual é o tipo de herança de cada das características 
mencionadas, isto é, hipertricose auricular e calvície? Justifique. 
B) Faça o cruzamento descrito acima e indique os genótipos do 
filho homem não calvo com hipertricose auricular, e da filha calva 
sem hipertricose auricular. 
Obs.: deixe claramente diferenciadas as notações maiúsculas e 
minúsculas. 
 
34. (UNESP) Em algumas espécies de tartarugas marinhas que 
usam as areias da praia para desovar, a determinação do sexo 
dos embriões, se machosou fêmeas, está relacionada com a 
temperatura. A figura mostra a porcentagem de machos e fêmeas 
eclodidos de ovos incubados a diferentes temperaturas. 
 
Tendo como referência as informações presentes na figura e 
considerando o aquecimento global causado pelo efeito estufa, 
qual seria a conseqüência mais imediata para as populações 
dessas espécies de tartarugas? Se um gráfico de mesmo tipo 
fosse construído para representar a porcentagem de embriões 
machos e fêmeas que se desenvolvem a partir de ovos das aves, 
na faixa de temperatura correspondente a 38 graus Celsius, quais 
seriam as porcentagens esperadas para cada um dos sexos? 
Justifique. 
 
35. (UNESP) Considere as informações seguintes: 
I. Em relação aos cromossomos sexuais, as mulheres carregam o 
par XX e os homens, o par XY. Isso significa que, em relação aos 
genes do cromossomo X, a mulher deveria ter muito mais genes 
trabalhando do que o homem. Para evitar isso, a natureza criou 
um mecanismo de compensação: quando o embrião feminino está 
ainda no início de seu desenvolvimento, um dos cromossomos do 
par XX é parcialmente inativado. 
II. O daltonismo é uma característica determinada por gene 
recessivo localizado no cromossomo X. O alelo é simbolizado por 
 
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Xd, enquanto que o alelo para visão normal é simbolizado por XD. 
Pessoas daltônicas não produzem determinados pigmentos que, 
nos cones da retina, serão sensíveis a alguns comprimentos de 
onda da luz branca. No heredograma, os quadrados representam 
homens e os círculos mulheres, símbolos cheios indicam 
indivíduos portadores de daltonismo. 
 
A) Qual o genótipo do homem e da mulher daltônicos desse 
heredograma? 
B) Considerando as informações I e II, como explicar o fato de a 
mulher ser daltônica? As filhas dessa mulher também serão 
daltônicas? 
 
36. (UNESP) José é uma pessoa muito interessada na criação de 
gatos. Um de seus gatos apresenta hipoplasia testicular (testículos 
atrofiados) e é totalmente estéril. José procurou um veterinário 
que, ao ver as cores preta e amarela do animal, imediatamente fez 
o seguinte diagnóstico: trata-se de um caso de aneuploidia de 
cromossomos sexuais. As cores nos gatos domésticos são 
determinadas por um gene A (cor amarela) e outro gene P (cor 
preta), ambos ligados ao sexo, e o malhado apresenta os dois 
genes (A e P). 
A) O que é e qual o tipo de aneuploidia que o gato de José 
apresenta? 
B) Qual a explicação dada pelo veterinário relacionando a 
anomalia com as cores do animal? 
 
37. (UFSCAR) Um funcionário trabalhou vários anos em uma 
indústria química. Durante esse período, teve dois filhos: um 
menino que apresenta uma grave doença causada por um gene 
situado no cromossomo X e uma menina que não apresenta a 
doença. O funcionário quis processar a indústria por 
responsabilidades na doença de seu filho, mas o médico da 
empresa afirmou que a acusação não era pertinente. 
A) Por que o médico afirmou que a acusação não era pertinente? 
B) O alelo causador da doença é dominante ou recessivo? 
Justifique. 
 
38. (UERJ) Os conhecimentos atuais de biologia celular, biologia 
molecular e engenharia genética podem, muitas vezes, 
estabelecer com segurança o parentesco entre pessoas, mesmo 
quando elas pertencem a gerações afastadas entre si. O 
heredograma abaixo mostra os descendentes do casal João e 
Maria. 
 
Atualmente, de toda essa família, apenas Maria e todos os seus 
bisnetos estão vivos, e se apresentaram para a identificação de 
herdeiros do casal citado. Por não haver documentos legais 
comprobatórios da relação de parentesco, nem ser possível a 
coleta de material genético dos membros falecidos da família, foi 
utilizada, dentre outras, a técnica de identificação por meio do 
estudo do DNA extranuclear. Indique o número de: 
A) bisnetos do sexo masculino e do sexo feminino que poderiam 
ser identificados com aproximadamente 100% de certeza, por 
técnicas que determinam a homologia entre amostras de DNA 
extranuclear, e justifique sua resposta; 
B) netos e bisnetos de João e Maria que possuíram ou possuem o 
cromossomo Y idêntico ao de João e justifique sua resposta. 
 
39. (UFU) Em uma Drosophila melanogaster, a determinação do 
sexo não é feita simplesmente pela presença ou ausência do 
cromossomo Y, mas por um balanço gênico entre genes 
femininizantes e masculinizantes. Se o cromossomo X de uma 
fêmea com cariótipo 2AXX sofrer não-disjunção meiótica e o óvulo 
resultante com 2 cromossomos X, for fecundado por um 
espermatozoide normal, portador de um cromossomo Y, dando 
origem a um descendente com cariótipo 2AXXY, pergunta-se: 
A) Qual é o sexo do descendente com cariótipo 2AXXY? 
B) Sabendo-se que o sexo da Drosophila melanogaster pode ser 
definido por um índice sexual (I.S.), qual é a relação que expressa 
esse índice? 
C) Qual é o índice sexual (I.S.) do descendente acima referido? 
 
40. (UFC) Analise as seguintes situações com relação à herança 
genética: 
I. Uma dada característica determinada por um gene recessivo 
manifesta-se nos machos, bastando para isso a simples presença 
de um único alelo. 
II. Alguns genes, embora presentes em ambos os sexos, 
manifestam-se apenas em machos ou em fêmeas. 
III. Alguns genes variam a sua expressão de dominância e de 
recessividade em função do sexo do indivíduo. 
A) Cite o tipo de herança em cada situação mencionada 
anteriormente: 
B) Em qual das situações anteriores pode-se enquadrar o 
heredograma a seguir, onde os quadrados pretos simbolizam os 
machos que apresentam o fenótipo em questão? 
 
 
41. (UFPB) Nas aves, existem espécies nas quais as fêmeas 
apresentam dois cromossomos sexuais diferentes (ZW) e os 
machos, dois cromossomos sexuais iguais (ZZ). Um determinado 
tipo de ave possui um gene com caráter recessivo e letal, ligado 
ao cromossomo Z, que impede o nascimento de aves vivas. No 
cruzamento entre duas aves, em que o macho é portador do gene 
letal, indique a probabilidade de: 
A) nascerem aves mortas. 
B) as aves nascidas vivas serem do sexo masculino. 
C) as aves nascidas vivas serem portadoras do gene letal. 
 
42. (UFRN) Os heredogramas abaixo representam duas famílias 
com doenças hereditárias distintas. A doença que acomete a 
família 1 provoca retardamento mental acentuado, enquanto que a 
da família 2 é uma doença degenerativa fatal que aparece em 
torno dos 40 anos de idade. 
 
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Após analisar os heredogramas, atenda às solicitações abaixo. 
A) Quais os tipos de herança envolvidos na transmissão das 
doenças de cada família? Justifique sua resposta. 
B) Considerando que a seleção natural pode eliminar doenças 
genéticas, explique por que a doença da família 2 ainda poderia 
ser encontrada em indivíduos da geração VI (netos da geração 
IV). 
 
43. (UFRJ) A cor do pelo dos gatos depende de um par de genes 
alelos situados no cromossomo X. Um deles é responsável pela 
cor preta e o outro pela cor amarela. Existe um terceiro gene 
autossômico (não localizado nos cromossomos sexuais) que é 
responsável pela cor branca. Com essas informações, explique 
por que o pelo de uma gata pode ter três cores, enquanto o 
pelo de um gato só pode ter duas cores. 
 
44. (UFRJ) Durante o processo de meiose ocorre a recombinação 
gênica, isto é, a troca de sequências de ADN entre cromossomos 
homólogos. Identifique o cromossomo humano que sofre 
menos recombinação. Justifique sua resposta. 
 
45. (UFRJ) Na espécie humana existe um gene raro que causa a 
displasia ectodérmica anidrótica, que é uma anomalia 
caracterizada pela ausência das glândulas sudoríparas. Esse gene 
se localiza no cromossomo sexual X. Algumas mulheres, 
portadoras desse gene em heterozigose, ficam com a pele toda 
manchada, formando um mosaico de manchas claras e escuras, 
quando se passa um corante sobre a pele. 
 
A) Explique a formação dessas manchas do ponto devista 
genético. 
B) Por que esse mosaico não pode aparecer em um homem? 
 
46. (UFF) Cerca de 8% dos homens e 0,04% das mulheres 
apresentam incapacidade de distinguir determinadas cores 
(daltonismo). No tipo mais comum de daltonismo, os indivíduos 
não fazem distinção entre as cores verde e vermelha. Este tipo de 
daltonismo é conseqüência da presença de um gene recessivo (d) 
localizado no cromossomo X. Com relação ao daltonismo, 
responda: 
A) Qual o fenótipo esperado para uma mulher com genótipo XDXd 
? 
B) Como se explica o fato de algumas mulheres heterozigotas 
apresentarem visão normal em um dos olhos e daltonismo no 
outro? 
 
47. (UNIRIO) Em galináceos, a remoção do ovário de fêmeas 
normais determina o desenvolvimento de testículos funcionais, 
produzindo gametas e com subsequente desenvolvimento dos 
caracteres sexuais secundários de macho. Suponha que tal 
indivíduo (com fenótipo masculino e fértil) tenha cruzado com 
várias fêmeas normais que puseram um total de 36 ovos 
seguramente fecundados. Considerando que nesses animais a 
determinação do sexo é feita pelo sistema Z0 e que a ausência 
completa do cromossoma Z inviabiliza a sobrevivência ainda 
durante a embriogênese, responda: 
A) Qual o número esperado de ovos que não eclodirão? 
B) Qual a proporção esperada de machos e fêmeas nesta 
ninhada? 
 
48. (UFMG) A genética molecular e a de populações foram 
ferramentas usadas, por pesquisadores do ICB-UFMG, a fim de 
responder à seguinte pergunta: Qual a contribuição ameríndia, 
europeia e africana na descendência dos brancos brasileiros? 
Para tanto, amostras de DNA de brasileiros brancos de diferentes 
regiões foram estudadas, considerando-se dois marcadores 
moleculares: o cromossomo Y e o DNA mitocondrial. Observe 
estas figuras: 
 
1. Com base nas informações dessas figuras e em outros 
conhecimentos sobre o assunto, explique a escolha, nessa 
pesquisa, do cromossomo Y e do DNA mitocondrial como 
marcadores moleculares. 
A) Cromossomo Y: 
B) DNA mitocondrial: 
2. Estima-se que, na época do descobrimento do Brasil, a 
população ameríndia era de 4.500.000 indivíduos. Por volta de 
1871, esse número caiu para menos de 440.000. Nesse mesmo 
período, o total de brancos já era de 3.854.000 e o de negros, de 
1.976.000. Na referida pesquisa do ICB-UFMG, estudos 
filogeográficos mostraram as seguintes proporções dos DNA 
mitocondriais, segundo a sua origem, em brasileiros brancos: 
 
Considerando essas informações, explique a alta incidência do 
DNA mitocondrial ameríndio na população brasileira. 
3. Observe esta figura, em que está representado o cromossomo 
Y: