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ESTRUTURA Bases Nitrogenadas: São as unidades que formam os degraus da escada dupla hélice do DNA. Existem quatro tipos de bases nitrogenadas: Adenina (A), Timina (T), Guanina (G) e Citosina (C). Açúcar (Deoxirribose): O açúcar desoxirribose é o componente que forma a espinha dorsal do DNA. Ele está ligado às bases nitrogenadas. Grupo Fosfato: Os grupos fosfato são os componentes que conectam as espinhas dorsais do DNA. Eles formam a parte externa da estrutura da molécula. Esses são os componentes básicos da estrutura do DNA, e é importante notar que o DNA é uma molécula de dupla hélice, com as bases nitrogenadas complementares (A com T e G com C) conectadas através de pontes de hidrogênio. DUPLICAÇÃO Desenrolamento: O DNA se desenrola a partir do ponto de origem, formando bolhas de replicação. Divisão em Pontos de Origem: A replicação começa em pontos de origem específicos ao longo da molécula de DNA. Replicação das Bolhas: As duas fitas de DNA são separadas, e uma nova fita complementar é sintetizada para cada fita original. Formação da Nova Hélice de DNA Complementar: Novos nucleotídeos são adicionados à fita original, complementando-a. Adição de Novos Nucleotídeos: Enzimas adicionam novos nucleotídeos à fita original, emparelhando-os de acordo com as regras de complementaridade (A com T e G com C). Ligação dos Nucleotídeos: Os nucleotídeos recém-adicionados são ligados entre si para formar a nova fita de DNA. União das Duas Novas Hélices de DNA: As duas novas fitas de DNA complementares se unem, formando uma dupla hélice idêntica à original. A duplicação do DNA é um processo fundamental que permite que as células produzam cópias exatas de seu material genético antes da divisão celular. Isso garante que cada célula filha tenha uma cópia completa e idêntica do DNA da célula-mãe. TRANSCRIÇÃO RNA Mensageiro (mRNA): Durante a transcrição, uma molécula de RNA mensageiro (mRNA) é sintetizada a partir de uma fita de DNA. Complementar: O mRNA é complementar a uma das fitas do DNA, usando as regras de complementaridade de bases (A com U e G com C). Síntese de RNA: A enzima RNA polimerase lê o DNA e adiciona nucleotídeos ao mRNA em construção. Terminação: A transcrição continua até que a RNA polimerase atinja uma sequência de terminação no DNA. União do RNA: O mRNA é liberado e se separa da molécula de DNA. Molde de DNA: O DNA que serviu de modelo para a síntese de RNA é chamado de molde de DNA. RNA Transcrito: O mRNA resultante contém informações genéticas transcritas do DNA e serve como um modelo para a síntese de proteínas durante a tradução. A transcrição é um processo essencial na expressão genética, pois permite que a informação genética contida no DNA seja convertida em uma forma que pode ser utilizada para a síntese de proteínas. O mRNA transporta as instruções genéticas do núcleo celular para o ribossomo, onde ocorre a tradução. TRADUÇÃO NA (Código Genético): O DNA contém o código genético que contém informações sobre a sequência de aminoácidos necessária para construir proteínas. Transcrição: A primeira etapa envolve a transcrição do DNA em RNA mensageiro (mRNA). RNA Mensageiro (mRNA): O mRNA carrega as informações genéticas do núcleo para o ribossomo. Tradução: A tradução ocorre no ribossomo e envolve a leitura do código genético no mRNA para construir uma proteína. Ribossomo: O ribossomo é o local onde ocorre a tradução. Ele lê o mRNA e coordena a ligação dos aminoácidos. tRNA (RNA de Transferência): O tRNA transporta aminoácidos para o ribossomo e possui um anticódon que complementa o códon do mRNA. Anticódon: O anticódon do tRNA se liga ao códon correspondente no mRNA. Aminoácidos: Os aminoácidos são os blocos de construção das proteínas. Ligação do Aminoácido: O aminoácido transportado pelo tRNA é ligado ao final da cadeia polipeptídica em crescimento. Formação de Proteína: À medida que a tradução progride, os aminoácidos são adicionados um por um à cadeia polipeptídica. Cadeia Polipeptídica: A cadeia polipeptídica é uma sequência linear de aminoácidos que se dobrará para formar uma proteína funcional. A tradução é um processo crucial na síntese de proteínas, onde a informação genética do DNA é convertida em uma sequência de aminoácidos que forma uma proteína específica.
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