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· Forma paliativa, pois a alergia não tem cura. Terapêutica dos processos alérgicos · Mecanismo dos processos alérgicos: as reações de hipersensibilidade não se desenvolvem no primeiro contato, a menos que seja choque anafilático – sistêmico. · Reações de hipersensibilidade tipo 1/alergia: 1. Processo inflamatório vai liberar prostaglandinas. 2. Degranulação libera histamina e depois libera endorfina + serotonina. · Mediadores pré-formados: histamina: H1 e H2 tem ação nos vasos sanguíneos (vasodilatação) e músculo liso. · Dor e prurido (estímulos de terminações nervosas). · Aumento de secreções exócrinas (muco brônquico, lacrimejamento, salivação). · Estimulação de secreção gástrica. · H2: secreta ácido clorídrico. · H3: neurotransmissor do SNC. · Ação dos mediadores pré-formados: 1. Serotonina (prazer): vasoconstrição e contração de músculos lisos (dispneia). 2. Fator quimiotático eosinofílico da anafilaxia: quimiotaxia para eosinófilo. 3. Fator ativador de plaquetas: promove agregação plaquetária e libera seus conteúdos. 4. Fator quimiotático neutrofílico: quimiotaxia para neutrófilos. · Ação dos mediadores geradores de novo: 1. Prostaglandinas: edema, dor, eritema, febre, inflamação. 2. Bradicinina: aumenta a permeabilidade vascular e estimula a contração de músculos lisos. · Sintomas clínicos da hipersensibilidade tipo 1: inalados (exsudação e asma), ingeridos (cólica e diarreia), pele (prurido, edema e eritema), olhos (lacrimejamento e conjuntivite) · Medicamentos: anti-histamínicos, imunossupressores, daine’s (danos localizados – analgesia e anti-inflamatório), simpatomiméticos. · Anti-histamínicos: · Tipos de bloqueadores H1: 1. Grupo 1: etanolaminas, · Dramin (difenidramina = dá sono, ideal para viagens). · Agasten (clemastina = não dá sono). 2. Grupo 2: etilenodiaminas, · Alersan (pirilamina). · Alergitrat (tripelenamina). 3. Grupo 3: alquilaminas · Descon: clorfeniramina. · Polaramine: dextroclorofen (uso oral). 4. Grupo 4: piperazinas · Hixigine: hidroxizina. 5. Grupo 5: fenotiazinas · Prometazina (fernegan). 6. Grupo 6: piperidinas · Terfenadina (teldane) e loratadina (claritin). · Efeitos farmacológicos: 1. Musculatura lisa: diminui a boncoconstricção e inibe o efeito vasoconstrictor. 2. Permeabilidade capilar: suprime edema, pápula, rubor e prurido. 3. SNC: estimular (doses altas) ou deprimir (dose normal). 4. Efeito colinérgico: dificultam a ação de ACH nos receptores muscarínicos. Atropina – taquicardia. Midríase. · Efeitos colaterais: 1. Sedação ou excitação: doses normais (sonolência) e doses altas (excitação). 2. Perturbações GI: anorexia, náuseas, vômitos, constipação ou diarreia. 3. Ação parasimpatolítica: boca seca, midríase, taquicardia. 4. Reações alérgicas: uso tópico e uso oral (foto sensibilização e febre). · Interações: potencialização a ação de: tranquilizantes, anestésicos álcool, aumento de corticoides. · Toxicidade: se usado nas doses recomendadas, são atóxicos. · Uso clínicos: processos alérgicos e cinetose. · Corticosteróides: · Ações farmacológicos: 1. Diminuição do PGE, PGC, TXA e leucotrienos. 2. Dimuição da síntese e liberação de histaminas. 3. Diminuição de eosinófilos circulantes. 4. Diminuição da permeabilidade capilar e do edema. 5. Altera o metabolismo do complemento de algumas espécies. 6. Estabilização das membranas e organelas. · Uso clinico: urticária, dermatite de contato e alérgica, febre do feno, alergias alimentares, picadas de insetos, prurido, asma, bronquite, conjuntivite, laminites. · Imunossupressores: · Ciclosporina: 1. Indicações clinicas: dermatite atópica, cerato conjuntivite seca, celulite juvenil, doença inflamatória intestinal. 2. Efeitos adversos: transtornos GI, nefro e neurotoxicidade (doses altas), hiperplasia gengival (cães – uso prolongado), infecções secundárias (felinos). · Azatioprina: 1. Indicações clínicas: dermatite atópica, doença inflamatória intestinal. 2. Efeitos adversos: vomito, diarreia, anemia, linfopenia, trombocitopenia. · DAINE’S: flunixim meglumina, meloxicam, piroxicam, carprofeno, cetoprofeno, diclofenaco. · Drogas simpatomimétricas: · Adrenalina: nos tratamentos de choque anafilático. 1. Efeito de vaso constrição. 2. Aumento da FC. 3. Relaxamento dos músculos lisos. · Agonistas β-seletivos (sabutamol/fenoterol): usados nos tratamentos de asma, bronquite. Inibem a degranulação de mastócitos, broncodilatação.
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