A Síndrome de Down ou trissomia do 21 é o distúrbio cromossômico mais comumente conhecido. As crianças nascidas com essa condição apresentam graus variáveis de deficiências intelectuais. A triagem não invasiva para a trissomia 21 se baseia no isolamento de células fetais no sangue materno e da detecção de DNA e RNA livres de células. Esses testes diagnósticos baseados em DNA exigem um refinamento adicional para melhorar a sua confiabilidade para a detecção de trissomia fetal dos cromossomos. MOURE, K.L.; PERSAUD, T.V.N; TORCHIA, M.G. Embriologia clínica. 10. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 552. (adaptado) Considerando o excerto, avalie as afirmativas sobre a Síndrome de Down: I. É uma anomalia cromossômica numérica do tipo deleção. II. A maior incidência se dá em fetos de mulheres com idade mais avançada. III. Pode ser diagnosticada no nascimento pela observação de características físicas. IV. É causada pela não-disjunção meiótica dos cromossomos, originando um gameta com 24 em vez de 23 cromossomos. É correto o que se afirma em: Alternativas Alternativa 1: I, apenas. Alternativa 2: I e II, apenas. Alternativa 3: III e IV, apenas. Alternativa