Avaliação II - Genetica Humana e Médica Uniasselvi

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<p>Prova Impressa VOLTAR GABARITO Avaliação II Individual (Cod.:987173) A+ Alterar modo de visualização Peso da Avaliação 2,00 Prova 87756309 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 9/1 Nota 9,00 1 A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que determine a condição. A polidactilia é a presença de mais de 10 dedos seja nas mãos ou nos pés, sendo uma doença hereditária, dominante ocasionada por um par de alelos autossômicos. Sobre essa doença, assinale a alternativa CORRETA: A Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia. B Nenhuma das alternativas encontra-se correta. C Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia. D Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia. E Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia. 2 O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos possuem o antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não possuem, fazendo com que pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa CORRETA: A Nenhuma das alternativas encontra-se correta. Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação, o indivíduo é Rh-positivo. C Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o indivíduo é Rh-negativo. D A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis. E Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em leucócitos, sendo proteínas expressas por um par de genes homólogos. Revisar Conteúdo do Livro 3 A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas, tecidos e órgãos para realizar o combate de microrganismos invasores. De acordo com a imunidade, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais agentes da resposta imune inata. PORQUE II A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida, sem a necessidade de um contato anterior com o antígeno, onde essas células atuam rapidamente destruindo o agente. Já a resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada e especializada. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. B As asserções I e II são falsas. C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa. D As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.</p><p>As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. 4 [Laboratório Virtual Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é a mais incidente e compatível com a vida. Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, analise as sentenças a seguir: I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21. A Síndrome de Turner é uma monossomia, onde encontramos apenas um cromossomo X. III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centrômero, sendo possível observar se há aneuploidias ou não. Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças I e II estão corretas. B Somente a sentença II está correta. C Somente a sentença III está correta. D Somente a sentença I está correta. As sentenças I, II e III estão corretas. 5 As heranças monogênicas são aquelas expressadas por um único gene, podendo ocorrer diferentes formas de dominância entre os alelos deste. Um exemplo de doença monogênica recessiva ligada ao X é a hemofilia. Sobre a herança monogênica recessiva ligada ao X e casamentos consanguíneos, analise as sentenças a seguir: I- As heranças monogênicas são expressas por dois ou mais genes, sendo que diferentes formas de dominância podem ocorrer entre os alelos deste gene. Dentre elas há a dominância recessiva, em que é necessário que exista somente o alelo recessivo no gene para que ele possa se expressar. II- Para as heranças monogênicas recessivas ligadas ao X, as mulheres precisam que os cromossomos X possuam o alelo recessivo para expressar a condição, enquanto os homens necessitam de apenas um cromossomo X com alelo recessivo, uma vez que só possuem um cromossomo X. III- Filhos homens de mães portadoras do alelo recessivo têm maior chance de expressar a doença. IV- Uma doença monogênica recessiva hereditária tem menor chance de ocorrer em famílias com casamentos consanguíneos devido a uma menor variabilidade genética, uma vez que há um padrão similar de hereditariedade. Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças I e II estão corretas. B As sentenças II e III estão corretas. C Somente a sentença II está correta. D As sentenças I. II e IV estão corretas. E Somente a sentença IV está correta. 6 A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P terão o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp serão normais. De acordo com os cruzamentos e descendência, analise as sentenças: I O cruzamento de progenitores PP X PP gerarão descendentes 100% PP. II O cruzamento de progenitores Pp X pp gerarão descendentes com fenótipo 100% normal. III cruzamento de progenitores Pp X Pp gerarão descendentes com fenótipo 75% Polidactilia e 25% normal. Assinale a alternativa CORRETA: A Somente a alternativa I está correta. B I e II estão corretas C Somente a alternativa II está correta.</p><p>D II e III estão corretas. E I e III estão corretas. 7 [Laboratório Virtual Cariograma] A técnica clássica utilizada no cariograma envolve a indução da divisão celular em uma cultura de células, seguida pela interrupção do processo durante a metáfase, provocada pelo tratamento com um inibidor da formação do fuso mitótico que separaria as Na sequência, ocorre a fixação e a coloração dos cromossomos com técnica específica (bandeamento), e a posterior visualização microscópica, fotografia e organização padronizada dos cromossomos. Através da atividade prática Cariograma e considerando o que é possível identificar no laudo da paciente, analise as sentenças a seguir: I- Os valores de referência são 44 XX - Feminino; 44 XY - Masculino. II- O material utilizado para a análise foi o sangue periférico. III- número total de metáfases avaliadas e cariotipadas é de 40 cada. IV- Não possui um valor de referência específico. Assinale a alternativa CORRETA: A As sentenças I e IV estão corretas. B Somente a sentença II está correta. C Somente a IV está correta. D Somente a sentença III está correta. E As sentenças I e II estão corretas. 8 O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos como o de ervilha de cheiro de Mendel. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a I- Genótipo. II- Fenótipo. III- Geração filial (ou F1). ( Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo. Constituição dos genes de um indivíduo. Prole híbrida da linhagem progenitora (P). Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A B II I III. D Nenhuma das alternativas é correta. E</p><p>9 "As trissomias ocorrem quando há presença de um cromossomo a mais, levando ao número total de 47 cromossomos". Fonte em: 18 jan. 2024. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 8 19 20 21 22 Fonte: Acesso em: 18 jan. Assinale a alternativa CORRETA: A O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo masculino, portador da Síndrome de Klinefelter. B O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo masculino, portador da Síndrome de Turner. C Nenhuma das alternativas está correta. D Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo feminino, portadora da Síndrome de Down. E Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo feminino, portadora da Síndrome de Turner. 10 A carcinogênese corresponde ao processo de formação do câncer, o qual ocorre de maneira progressiva e pode levar anos para ocorrer. Sobre as etapas da carcinogênese, ordene os itens a seguir: Progressão: ocorre o crescimento exagerado do tumor, os sintomas clínicos começam a surgir com invasão local e perigo de metástases. II- Promoção: a célula que foi modificada em sua genética recebe a ação de agentes oncopromotores que aumentam a lesão na célula, assim as células malignas apresentam comportamento multiplicação desordenadas. III- Iniciação: geralmente ocorre uma mutação em uma célula que se altera e passa a se dividir Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A II - III - I. B Nenhuma das alternativas é correta. C II I - III.</p><p>III II - I. E I - III - II. Imprimir</p>