Estudo Ativo Vol 4 - Ciências da Natureza-223-225

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Considerando os dados acima, pode-se afirmar que 
o indivíduo é: 
a) Trissômico. 
b) Haploide. 
c) Triploide. 
d) Monossômico. 
e) Tetraploide. 
6. (Uel 2023)
Durante a Segunda Guerra Mundial, os Estados 
Unidos puseram fim ao conflito, no ano de 1945, 
ao lançar duas bombas atômicas, um artefato de 
destruição em massa produzido com base nos avan-
ços da pesquisa científica realizada em tempos de 
guerra. A bomba lançada sobre a cidade japonesa de 
Hiroshima era de fissão de urânio-235 e a lançada 
sobre Nagasaki era de fissão de plutônio-239. Jun-
tas elas ceifaram a vida de cerca de 71 mil pessoas 
instantaneamente e, nos primeiros cinco anos após 
as explosões, provocaram aproximadamente 200 mil 
mortes, por alterações cromossômicas oriundas de 
exposição à radiação. Desde então, a bomba atômica 
se manteve como estratégica no poderio dos Estados 
nacionais, constituindo uma ameaça permanente de 
destruição, catástrofe e fim súbito, o que representa 
certa vinculação entre ciência, política, poder e 
ideologia. 
Com base no texto, considere as afirmativas a seguir.
I. Alterações cromossômicas estruturais, que ocorrem 
durante a mitose, atingem algumas células, as quais 
podem dar origem a um tumor.
II. O modelo
235
92 U + 
1
0
 n ⟶ 14156 Ba + 
92
36Kr + 3
1
0
n + energia repre-
senta corretamente um esquema de fissão nuclear.
III. As deficiências ou deleções são alterações cromossô-
micas numéricas e caracterizam-se pelo aumento ou 
redução de todo o genoma do indivíduo.
IV. A bomba detonada em Hiroshima liberou uma quan-
tidade de energia na forma de raios X e ultravioleta, 
radiações de origem nuclear.
Assinale a alternativa correta. 
a) Somente as afirmativas I e II são corretas. 
b) Somente as afirmativas I e IV são corretas. 
c) Somente as afirmativas III e IV são corretas. 
d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas. 
e) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas. 
7. (Fuvest 2022)
Nas histórias em quadrinhos, o Pantera Negra ganha 
habilidades físicas e mentais sobre-humanas ao inge-
rir ou aplicar sobre seu corpo uma solução da erva em 
formato de coração, cujos efeitos perduram durante 
a vida do herói, mas não são transmitidos aos des-
cendentes. Essa planta cresce em Wakanda, região da 
África equatorial oriental, onde um meteorito con-
tendo um metal chamado Vibranium caiu há 10 mil 
anos e provocou mutações na planta. Uma explicação 
coerente com o conhecimento científico para o que 
ocorreu nessa situação ficcional é que a erva 
a) sofreu mutações em células somáticas pela ação 
do Vibranium na época em que o meteorito atin-
giu Wakanda. 
b) promoveu mutações no RNA das células do Pan-
tera Negra. 
c) provocou mutações dominantes relacionadas aos 
superpoderes nas células germinativas do Pantera 
Negra. 
d) é uma planta característica de ambientes de tundra. 
e) estava em estação de floração quando o meteorito 
caiu, causando mutações em suas células germinati-
vas. 
8. (Fcmmg 2021)
Leia o texto abaixo.
“Seu sistema imune é bombardeado o tempo todo 
por coisas que nunca viu antes, coisas que mal 
podem ter sido trazidas à existência - como novos 
vírus de gripe, que estão constantemente passando 
por mutações e assumindo novas formas.”
(BRYSON, Bill. Corpo: um guia para usuários. 
São Paulo: Companhia das Letras. 2020.p.196.)
É CORRETO afirmar que as mutações desse vírus 
ocorrem: 
a) por acidente, mas sempre produzindo mudanças no 
ácido fosfórico. 
b) para produzir uma proteína, cápsula, mais resistente. 
c) ao acaso, podendo ou não mudar a ação do vírus. 
d) de forma a tornarem os vírus mais fortes. 
9. (Enem 2021)
A sequência de nucleotídeos do RNA mensageiro 
presentes em um gene de um fungo, constituída de 
sete códons, está escrita a seguir.
1 2 3 4 5 6 7
AUG UUU GUU CAA UGU AGU UAG
Pesquisadores submeteram a sequência a mutações 
independentes. Sabe-se que os códons UAG e UAA são 
terminais, ou seja, indicam a interrupção da tradução.
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Qual mutação produzirá a menor proteína? 
a) Deleção do G no códon 3. 
b) Substituição de C por U no códon 4. 
c) Substituição de G por C no códon 6. 
d) Substituição de A por G no códon 7. 
e) Deleção dos dois primeiros nucleotídeos no códon 5. 
10. (Uece 2019)
As anomalias cromossômicas podem ser de dois tipos: 
anomalias numéricas e anomalias estruturais. Conside-
rando essas anomalias, assinale a afirmação verdadeira. 
a) A síndrome de Down, causada principalmente pela 
trissomia do cromossomo 21, é um exemplo de alte-
ração cromossômica numérica do tipo aneuploidia. 
b) As anomalias estruturais que envolvem alteração na 
estrutura de um conjunto extra de cromossomo são 
denominadas de aneuploidias. 
c) As anomalias numéricas caracterizadas pela ausên-
cia ou adição de um cromossomo são denominadas 
de poliploidias. 
d) As anomalias estruturais do tipo poliploidias iden-
tificadas na espécie humana são espontaneamente 
abortadas ou têm viabilidade restrita ao nascer. 
11. (Ufrgs 2023)
Considere a rota metabólica hipotética ilustrada 
abaixo, que ocorre em um organismo procarionte de 
genoma de cópia única.
Assinale a alternativa que corresponde a uma 
afirmação correta, quando aplicada à rota meta-
bólica ilustrada. 
a) Uma mutação silenciosa de troca de um nucleotídeo 
no gene que codifica a enzima C impossibilitará a 
formação do produto final. 
b) A alteração de um nucleotídeo na cauda poliA da 
enzima A impedirá o processamento do substrato. 
c) Uma mutação de inserção no íntron do gene que 
codifica a enzima A provocará aceleração na trans-
formação do substrato em produto intermediário 1. 
d) Uma mutação de perda de função no gene que codi-
fica a enzima B levará a um acúmulo do produto 
intermediário 1. 
e) A alteração de um único aminoácido no sítio ativo 
da enzima B afetará o códon de terminação do gene 
que codifica o produto intermediário 2. 
12. (Fuvest-Ete 2022)
O DNA mitocondrial humano, com 13 genes codifi-
cadores para proteínas, 22 genes para RNA trans-
portador e 2 para RNA ribossômico, pode sofrer 
mutações que causam doenças genéticas. Mutações 
se acumulam no DNA mitocondrial com o envelhe-
cimento porque 
a) a heteroplasmia do DNA mitocondrial é comum 
entre mitocôndrias. 
b) ribossomos mitocondriais têm estrutura mais limi-
tada do que os citoplasmáticos. 
c) o DNA mitocondrial sofre replicação mais vezes que 
o DNA nuclear. 
d) mitocôndrias podem sofrer fusão aumentando a 
recombinação de seu DNA. 
e) o DNA circular está mais sujeito à mutagênese do 
que o DNA linear. 
13. (Acafe 2022)
Muitas são as doenças que podem afligir os seres 
humanos. No campo dos avanços tecnológicos, é 
possível verificar a condição fetal em diferentes 
estágios de seu progresso. No caso da Síndrome de 
Down, sua identificação antes do nascimento pode 
ser possível, entre outras, graças a exames como: 
a) Análise fisiopatológica do colo vaginal e biópsia do 
vilo do ovário 
b) Amniocentese e a biópsia do vilo corial 
c) Biópsia do vilo do ovário e amniocentese 
d) Ultrassonografia das trompas e análise do líquido 
placentário. 
14. (Fuvest-Ete 2022)
Gatos domésticos (Felis catus) possuem número 
diploide de 38 cromossomos, sendo dois deles os 
cromossomos sexuais X e Y, que determinam o sexo 
feminino e o sexo masculino, respectivamente. O loco 
L está presente no cromossomo X e determina a cor 
da pelagem laranja (L, asterisco vermelho) ou preta 
(I, asterisco azul), conforme ilustrado a seguir:
Uma clínica veterinária recebeu um tutor que se 
queixava de infertilidade de seu jovem gato macho, 
com pelagem casco de tartaruga e com testículos 
pouco desenvolvidos. 
O médico veterinário, ao analisar o exame genético 
do jovem gato macho, constatou que seu cariótipo é 
a)37, X0. 
b) 37, Y0. 
c) 39, XY +21. 
d) 39, XXY. 
e) 39, XYY. 
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15. (Acafe)
“O cenário é Jebel Irhoud, um conjunto de cavernas 
a 100 quilômetros de Marrakesh, no Marrocos. Mas 
ainda não existe Marrakesh nem Marrocos. Estamos 
num fim de tarde de 300 mil anos atrás -100 mil 
antes do surgimento dos primeiros seres humanos 
modernos. Mas eis que enxergamos ao longe um 
grupo de humanos. Sujos, cabelos desgrenhados, 
mas claramente humanos. Com o devido banho de 
loja, todos passariam despercebidos se cruzassem a 
Avenida Paulista na hora do almoço.”
Fonte: Revista Superinteressante, nº 378, agosto 2017.
Sobre o tema abordado no texto acima analise as 
afirmações a seguir e assinale a alternativa que con-
tém todas as corretas.
I. Mutação e recombinação genética são fatores evolu-
tivos que alteram a variabilidade genética da popu-
lação, pois a mutação reorganiza os genes existen-
tes, enquanto a recombinação insere genes novos.
II. A irradiação adaptativa é caracterizada pela dife-
renciação de organismos a partir de um ancestral 
comum, dando origem a vários grupos diferentes, 
adaptados a explorar ambientes diferentes.
III. As conquistas tecnológicas podem alterar a varia-
bilidade genética das populações. Na população 
humana, por exemplo, promovem o relaxamento das 
pressões seletivas sobre essa população, permitindo 
a sobrevivência de indivíduos que seriam normal-
mente eliminados através do mecanismo da seleção 
natural.
IV. Órgãos vestigiais, como o apêndice vermiforme, são 
estruturas pouco desenvolvidas e sem papel signifi-
cativo atualmente, não se caracterizando, portanto, 
evidência evolutiva entre as espécies.
V. Um dos ancestrais do Homo sapiens foi o homem de 
Neandertal que, entre outras habilidades, fabricava 
armas e ferramentas utilizando, principalmente, 
ossos de animais. 
a) IV - V 
b) III - IV 
c) I - III - IV - V 
d) II - III - V 
16. (Ufjf-pism 3 2020)
Vivem hoje no Brasil 300 mil portadores da síndrome 
de Down, caracterizada pelo porte de três cromos-
somos de número 21. Estudos brasileiros indicam 
que existe aproximadamente um caso para cada 700 
nascimentos e que a cada ano são descobertos cerca 
de 8 mil novos casos.
Fonte: <http://www.danonebaby.com.br/saude/
sindrome-de-down-saiba/>; Acessado em 09/07/2019.
a) Em relação à síndrome de Down, quais são as duas 
mutações cromossômicas que resultam nesse diag-
nóstico?
b) Qual o mecanismo que ocorre nos gametas paternos 
ou maternos que explica as mutações cromossômi-
cas mais frequentes?
c) Assuma que um dos progenitores seja portador para 
a mutação cromossômica em questão e, portanto, 
não manifeste o fenótipo. Qual a probabilidade do 
casal ter um filho com síndrome de Down? 
17. (Famerp)
Pesquisadores da Universidade de Massachusetts, 
EUA, demonstraram que seria possível tratar a 
Síndrome de Down silenciando o cromossomo extra 
encontrado na pessoa com a doença. O princípio se 
baseia em aplicar o mecanismo natural que ocorre 
nas células somáticas das mulheres, em que um dos 
cromossomos fica inativado, formando o corpúsculo 
de Barr.
(Veja, 24.07.2013. Adaptado.)
a) Qual cromossomo extra a pessoa com Síndrome de 
Down apresenta nas células anormais? Esse cromos-
somo é classificado como autossômico ou sexual?
b) Caso o hipotético mecanismo para o tratamento da 
síndrome tenha sucesso, com qual aspecto morfoló-
gico o cromossomo extra ficaria quando inativado? 
Por que esse mecanismo pode ser um tratamento ou 
uma forma de minimizar os sintomas da Síndrome 
de Down? 
18. (Fac. Santa Marcelina - Medicin)
21 de março é o Dia Internacional da Síndrome 
de Down
A data foi instituída pela Organização das Nações 
Unidas (ONU) em 2006 e faz alusão ao fato de as 
pessoas com Síndrome de Down possuírem 3 cromos-
somos no par 21. Segundo o Ministério da Saúde, 
no Brasil, de cada 600 a 800 nascimentos, um é de 
portador da Síndrome de Down.
(www.planetaeducacao.com.br. Adaptado.)
Considerando um casal cromossomicamente normal, 
explique:
a) o evento que, na formação dos gametócitos secun-
dários do pai ou da mãe, poderia levar à formação de 
uma criança com Síndrome de Down.
b) como, ainda que os gametas produzidos pelos pais 
sejam cromossomicamente normais, o zigoto for-
mado possa dar origem a uma criança com Síndrome 
de Down.