Relatório prática Química Medicinal Avançada

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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
ENSINO DIGITAL 
	
RELATÓRIO
	
	
	DATA:
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RELATÓRIO DE PRÁTICA
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA: QUÍMICA MEDICINAL AVANÇADA
DADOS DO(A) ALUNO(A):
	TEMA DE AULA: DETERMINAÇÃO DO COEFICIENTE DE PARTIÇÃO ÓLEO/ÁGUA DO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
RELATÓRIO:
1 Resumo sobre a importância da determinação do coeficiente de partição óleo-água nos produtos farmacêuticos
Entendemos que o coeficiente de partição óleo-água (P) é definido como a razão entre a concentração de substâncias no óleo e na água. Para determinar o valor (P), é realizado um experimento no qual são misturadas quantidades conhecidas de uma substância, um solvente orgânico imiscível em água (n-octanol, clorofórmio, éter dietílico) para simular a fase oleosa e água. Após a separação em fases orgânica e aquosa, é determinada a quantidade de substâncias presentes em cada fase. Assim o coeficiente de partição de um fármaco é uma medida da sua distribuição num sistema de fase lipofílica/hidrofílica e indica a sua capacidade de penetrar em sistemas biológicos multifásicos. Desta forma, torna-se importante porque a maioria dos fármacos é composta por sais de ácidos ou bases fracas, o pH do ambiente biológico e o pKa do fármaco são parâmetros que levam a alterações nas formas ionizadas e não ionizadas.
	TEMA DE AULA: LATENCIAÇÃO DO SULFATIAZOL (SÍNTESE DO SUCCNILSSULFATIAZOL)
RELATÓRIO:
1. Resumo sobre os métodos de planejamento de fármacos por latenciação.
A latência do medicamento envolve a conversão do medicamento em uma forma de transporte inativa por meio de reações químicas ou enzimáticas no corpo que liberam a porção ativa no local de ação ou próximo a ele. É uma modificação química de compostos biologicamente ativos para formar novos compostos, que liberam medicamentos ativos por meio de reações químicas ou enzimáticas no organismo. Uma das formas potenciais obtidas através deste processo é chamada de pró-fármaco. Alguns pró-fármacos são conhecidos há muito tempo: a codeína, um derivado da morfina isolado no século XIX, é um pró-fármaco que é convertido em morfina no corpo para contribuir para os seus efeitos anestésicos. Além disso, ao converter o ácido salicílico em ácido acetilsalicílico, para reduzir seus efeitos colaterais, adota-se o princípio latente. Os principais problemas associados à fase farmacocinética são a absorção incompleta do medicamento através de membranas biológicas (por exemplo, células da mucosa gastrointestinal); biodisponibilidade sistêmica incompleta do medicamento devido ao metabolismo pré-sistêmico; e absorção do medicamento quando é necessária ação prolongada ou muito rápida. Excreção; toxicidade associada à irritação local ou distribuição para outros tecidos. Na fase farmacêutica, observam-se grandes problemas farmacotécnicos, que estão intimamente relacionados com a falta de solubilidade suficiente, o que afeta a dissolução, etapas críticas na ação do medicamento e na biodisponibilidade. Outros problemas identificados são a falta de estabilidade da formulação e propriedades organolépticas indesejáveis. O problema dessas duas etapas pode ser facilmente resolvido com o uso de um período de latenciação, mas esta não é a única forma de aumentar a eficácia de um medicamento. Desta forma, o período de latenciação permite melhorar as propriedades do fármaco através da seleção de um transportador apropriado, que geralmente não é biologicamente ativo.
TEMA DE AULA: SÍNTESE DO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
RELATÓRIO:
1. Resumo sobre a síntese do ácido acetilsalicílico.
O ácido acetilsalicílico, conhecido como aspirina, é sintetizado pela reação do ácido salicílico e do anidrido acético. O ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzóico) é uma molécula bifuncional e pode sofrer dois tipos de esterificação. A presença de anidrido acético forma aspirina e a presença de excesso de metanol forma salicilato de metila. A síntese consiste em um processo no qual dois ou mais reagentes naturais ou não naturais diferentes reagem para produzir um produto com propriedades diferentes daquelas dos reagentes que o produziram. 
A síntese do AAS é possível a partir da reação de acetilação do ácido salicílico, um composto aromático bifuncional (ou seja, possuindo dois grupos funcionais: fenol e ácido carboxílico). O uso do ácido salicílico como medicamento é limitado pelos seus efeitos colaterais, como irritação grave das membranas mucosas da boca, garganta e estômago. Para a fabricação da aspirina, a reação de acetilação é a etapa final da síntese. No entanto, a acetilação e outras reações são por vezes realizadas para proteger grupos funcionais e torná-los inativos contra certos reagentes. Existem vários procedimentos estabelecidos para proteger grupos funcionais e a escolha do grupo protetor depende das condições de reação. A proteção do grupo hidroxila de álcoois e fenóis é frequentemente obtida por acetilação.
 
TEMA DE AULA: USO DO PROGRAMA CHEMSKETCH
RELATÓRIO:
1. Resumo sobre o uso do programa Chemsketch para o desenho de estruturas químicas.
Ele permite desenhar estruturas químicas, incluindo orgânicos, compostos organometálicos e polímeros. ChemSketch permite recriar estruturas químicas, incluindo compostos orgânicos, materiais organometálicos e polímeros, executar cálculos críticos para obter as propriedades básicas da molécula. O software também pode calcular a valência de cada átomo restringindo a estrutura molecular de acordo com a regra do octeto, a menos que tenha sido programado para substituir esta restrição. Também fornece visualizações bidimensionais e tridimensionais de estruturas moleculares para melhor compreender os modelos que a comunidade científica utiliza para representar arranjos atômicos e processos relacionados a fenômenos químicos. Podendo ser utilizado em mecanismos de reação, proporcionando uma compreensão do arranjo espacial das moléculas através de seu movimento no espaço. Por exemplo, ver diagramas esquemáticos de equipamentos usados ​​em laboratórios químicos e outras áreas da química geral.