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QUÍMICA - Reações orgânicas I e II IM PR IM IR Voltar GA BA RI TO Avançar 2 TA BE LA P ER IÓ DI CA 4. UFRN Numa reação de adição de HCl ao CH 3 – CH = CH 2 , obtém-se como produto principal A explicação para esse resultado é que o átomo de carbono secundário é a) menos hidrogenado e mais positivo. b) menos hidrogenado e mais negativo. c) mais hidrogenado e mais positivo. d) mais hidrogenado e mais negativo. 5. U. Salvador-BA No processo de soldagem, nas oficinas de chaparia de automóveis, é freqüente a utilização do acetileno, C 2 H 2 . Com base nessa informação e nos conhecimentos sobre átomo de carbono e funções orgâ- nicas, o acetileno: ( ) possui carbono assimétrico. ( ) apresenta ligação carbono-carbono mais energética do que a ligação carbono-carbo- no no etano. ( ) gera aldeído como produto estável pela adição de água. ( ) possui ligação carbono-carbono do tipo sp2 – sp2. ( ) é obtido a partir da destilação fracionada do petróleo. Coloque V para verdadeiro ou F para falso. 6. Unifor-CE A reação representada abaixo, entre um álcool insaturado e brometo de hidro- gênio: exemplifica uma reação de a) oxirredução. d) substituição. b) eliminação. e) adição. c) hidrólise. 7. UFF-RJ Os fenóis são compostos orgânicos oxigenados. Muitos são utilizados como de- sinfetantes para uso doméstico e alguns são os principais constituintes do carvão mineral. Indica-se, a seguir, as estruturas de componentes do carvão mineral, alguns dos quais estão presentes no desinfetante conhecido por “creolina”. Cl CH3 CH CH3 H C2 CH CH OH + HBr2 H C3 CBrH CH OH2 OH CH3 OH CH3 OH CH3 OH OH + CH3Cl AlCH3 (I) (II) (III) (IV) fenol o-cresol m-cresol p-cresol Considere a reação: Nesta reação, os produtos principais são os que apresentam suas estruturas indicadas por: a) I e II b) I e IV c) II e III d) II e IV e) III e IV QUÍMICA - Reações orgânicas I e II IM PR IM IR Voltar GA BA RI TO Avançar 3 TA BE LA P ER IÓ DI CA 8. U. Alfenas-MG Sobre a síntese do meta-nitro-metil-benzeno deve-se fazer a seguinte se- qüência de reações: a) uma mononitração do benzeno, seguida de uma monoalquilação com cloreto de metila. b) uma monoacilação com cloreto de acila, seguida de uma mononitração. c) uma alquilação, usando-se cloreto de metila e amino benzeno, e posterior oxidação do grupo amino. d) uma reação de adição do grupo nitro, utilizando-se o benzeno como material de partida, seguida de uma monoacilação. e) uma mononitração do metil benzeno (tolueno), utilizando-se como catalisador o AlCl 3 . 9. F. M. Itajubá-MG Em relação às equações químicas: Afirmamos: 1. O hidrogênio adiciona-se ao carbono 2. 2. O hidrogênio adiciona-se ao carbono 3. 3. O cloro adiciona-se ao carbono 2. 4. O cloro adiciona-se ao carbono 3. 5. A equação I é correta pois segue a regra de Markownicoff. 6. A equação II segue a regra de Markownicoff. São afirmativas corretas: a) 1, 4 e 5. b) 2, 3 e 5. c) 2, 3 e 6. d) 1, 3 e 6. e) 2, 3 e 4. 10. U. F. Santa Maria-RS Observe, a seguir, a reação realizada para produzir um sal de amônio quaternário, sabendo que esse sal é um detergente catiônico com ação germicida. I – H3C CH CH2 + HCl H3C CH2 CH2(Cl) II – H3C CH CH2 + HCl H3C CH(Cl) CH3 1 2 3 1 2 3 H C3 (CH )2 11 NH2 + Reagente H C3 (CH )2 11 N + CH3 CH3 CH3 C� + 2HC� - + Br FeBr3 A + HBr BENZENO + 3Br H O/H2 B + 3HBr FENOL OH 2 + 2 A dodecilamina pode ser convertida no cloreto de dodecil-trimetil-amônio, constituindo- se numa reação de __________, quando for usado um _________ com o nome de _________. Escolha a alternativa que completa, corretamente, as lacunas. a) substituição – haleto de alquila – clorometano b) oxidação – álcool – metanol c) eliminação – aldeído – metanal d) adição – alceno – eteno e) redução – ácido – hidrogênio 11. U. F. Santa Maria-RS Observe as equações de rea- ções de substituição eletrofílica em compostos aro- máticos: Os nomes corretos dos produtos A e B são, respecti- vamente: a) 1,4 – dibromobenzeno e 4 – bromofenol. b) 1, 2, 3 – tribromobenzeno e 2 – bromofenol. c) 5 – bromobenzeno e 2,4 – dibromofenol. d) 1,2 – dibromobenzeno e 1, 1, 3 – tribromofenol. e) bromobenzeno e 2, 4, 6 – tribromofenol.