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QUÍMICA - Reações orgânicas I e II
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PR
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Voltar
GA
BA
RI
TO
Avançar
2
TA
BE
LA
 P
ER
IÓ
DI
CA
4. UFRN Numa reação de adição de HCl ao
CH
3
 – CH = CH
2
, obtém-se como produto principal
A explicação para esse resultado é que o átomo de carbono secundário é
a) menos hidrogenado e mais positivo.
b) menos hidrogenado e mais negativo.
c) mais hidrogenado e mais positivo.
d) mais hidrogenado e mais negativo.
5. U. Salvador-BA No processo de soldagem, nas oficinas de chaparia de automóveis, é
freqüente a utilização do acetileno, C
2
H
2
.
Com base nessa informação e nos conhecimentos sobre átomo de carbono e funções orgâ-
nicas, o acetileno:
( ) possui carbono assimétrico.
( ) apresenta ligação carbono-carbono mais energética do que a ligação carbono-carbo-
no no etano.
( ) gera aldeído como produto estável pela adição de água.
( ) possui ligação carbono-carbono do tipo sp2 – sp2.
( ) é obtido a partir da destilação fracionada do petróleo.
Coloque V para verdadeiro ou F para falso.
6. Unifor-CE A reação representada abaixo, entre um álcool insaturado e brometo de hidro-
gênio:
exemplifica uma reação de
a) oxirredução. d) substituição.
b) eliminação. e) adição.
c) hidrólise.
7. UFF-RJ Os fenóis são compostos orgânicos oxigenados. Muitos são utilizados como de-
sinfetantes para uso doméstico e alguns são os principais constituintes do carvão mineral.
Indica-se, a seguir, as estruturas de componentes do carvão mineral, alguns dos quais
estão presentes no desinfetante conhecido por “creolina”.
Cl
CH3 CH CH3
H C2 CH CH OH + HBr2 H C3 CBrH CH OH2
OH
CH3
OH
CH3
OH
CH3
OH
OH
+ CH3Cl
AlCH3
(I) (II) (III) (IV)
fenol o-cresol m-cresol p-cresol
Considere a reação:
Nesta reação, os produtos principais são os que apresentam suas estruturas indicadas por:
a) I e II
b) I e IV
c) II e III
d) II e IV
e) III e IV
QUÍMICA - Reações orgânicas I e II
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Avançar
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8. U. Alfenas-MG Sobre a síntese do meta-nitro-metil-benzeno deve-se fazer a seguinte se-
qüência de reações:
a) uma mononitração do benzeno, seguida de uma monoalquilação com cloreto de metila.
b) uma monoacilação com cloreto de acila, seguida de uma mononitração.
c) uma alquilação, usando-se cloreto de metila e amino benzeno, e posterior oxidação do
grupo amino.
d) uma reação de adição do grupo nitro, utilizando-se o benzeno como material de partida,
seguida de uma monoacilação.
e) uma mononitração do metil benzeno (tolueno), utilizando-se como catalisador o AlCl
3
.
9. F. M. Itajubá-MG Em relação às equações químicas:
Afirmamos:
1. O hidrogênio adiciona-se ao carbono 2.
2. O hidrogênio adiciona-se ao carbono 3.
3. O cloro adiciona-se ao carbono 2.
4. O cloro adiciona-se ao carbono 3.
5. A equação I é correta pois segue a regra de Markownicoff.
6. A equação II segue a regra de Markownicoff.
São afirmativas corretas:
a) 1, 4 e 5. b) 2, 3 e 5. c) 2, 3 e 6. d) 1, 3 e 6. e) 2, 3 e 4.
10. U. F. Santa Maria-RS Observe, a seguir, a reação realizada para produzir um sal de amônio
quaternário, sabendo que esse sal é um detergente catiônico com ação germicida.
I – H3C CH CH2 + HCl H3C CH2 CH2(Cl)
II – H3C CH CH2 + HCl H3C CH(Cl) CH3
1 2 3
1 2 3
H C3 (CH )2 11 NH2 + Reagente H C3 (CH )2 11 N
+
CH3
CH3
CH3 C� + 2HC�
-
+ Br
FeBr3 A + HBr
BENZENO
+ 3Br
H O/H2 B + 3HBr
FENOL
OH
2
+
2
A dodecilamina pode ser convertida no cloreto de dodecil-trimetil-amônio, constituindo-
se numa reação de __________, quando for usado um _________ com o nome de
_________.
Escolha a alternativa que completa, corretamente, as lacunas.
a) substituição – haleto de alquila – clorometano
b) oxidação – álcool – metanol
c) eliminação – aldeído – metanal
d) adição – alceno – eteno
e) redução – ácido – hidrogênio
11. U. F. Santa Maria-RS Observe as equações de rea-
ções de substituição eletrofílica em compostos aro-
máticos:
Os nomes corretos dos produtos A e B são, respecti-
vamente:
a) 1,4 – dibromobenzeno e 4 – bromofenol.
b) 1, 2, 3 – tribromobenzeno e 2 – bromofenol.
c) 5 – bromobenzeno e 2,4 – dibromofenol.
d) 1,2 – dibromobenzeno e 1, 1, 3 – tribromofenol.
e) bromobenzeno e 2, 4, 6 – tribromofenol.

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