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Sistema complemento
Sistema de proteínas plasmáticas séricas 
(produzidas pelo fígado), que trabalham 
conjuntamente na opsonização (revestimento 
que facilita a fagocitose) de microorganismos, 
promoção de recrutamento de fagocitose para 
o sítio de infecção e na lise de microorganismos. 
Todos temos o sistema complemento no nosso 
sangue mas está inativo, e é ativado em modo 
cascata por microorganismos, anticorpos e 
lectinas que estão ligadas aos microorganismos 
e outros antígenos.
Vias
• Via clássica: Inicia-se quando tem a 
presença de um anticorpo em contato 
com o microorganismo. Entrando em ação 
a primeira proteína do sistema 
complemento, a C1. Essa proteína se 
junta ao anticorpo contra o agente 
invasor. Após isso, a C1 ativa a segunda 
proteína, a C4. Contendo as subunidades, 
a C4a, que circula livremente, e C4b, que 
se deposita na membrana bacteriana.
@fonoaudiario
Introdução
A C4, ativa a C2, que também contém 
subunidades, C2a que circula livremente e C2b 
que se deposita na membrana bacteriana. C4b 
e C2b, juntas, ativam a proteína C3. 
Lembrando que o sistema complemento é 
ativado em modo cascata, por isso este efeito. 
Após isso a C3 ativa a C5 e assim 
sucessivamente. Por fim, formando o 
complexo de ataque a membrana da bactéria.
• Via alternativa: Inicia-se quando tem a 
presença de um microorganismo e dá início 
também pela proteína C3, ativado C5 e 
assim sucessivamente. Até forma o 
complexo de ataque a membrana bacteriana.
O sistema complemento é uma parte essencial 
da resposta imune inata e desempenha 
diversas funções importantes. Funções essas 
importantes na defesa do organismo contra 
patógenos, ajudando a opsonizar, destruir e 
remover agentes invasores, além de 
desempenhar um papel na modulação da 
resposta inflamatória. Lise bacteriana, 
opsonização, quimiotaxia, inflamação e 
eliminação de células apoptóticas. 
Opsonização 
Esse processo ocorre devido a capacidade de 
certas proteínas do complemento, como o 
C3b, de revestirem a superfície de patógenos, 
marcando-os para fagocitose por células do 
sistema imune, como macrófagos e 
neutrófilos.
Por que C3a e C5a são consideradas 
anafilatoxinas? 
Reação de hipersensibilidade imediata sistêmica 
caracterizada por edema em muitos tecidos e 
diminuição da pressão arterial secundária a 
vasodilatação e ao extravasamento vascular. 
Neutrófilo migra, ativa e produz ROS, c3a e 
c5a promovem a liberação de neutrófilo, 
mastócito e célula endotelial.
Resumindo, independente do meio de 
ativação, irá ativar a proteína C3. A proteína 
C3 é clivada em C3a e C3b. A C3a é um 
mediador de inflamação e a C3b estimula a 
opsonização (fagocitose). A C3b ativa a C5 
que é colocada em C5a (inflamação) e C5b 
(ativam todos os c’s até chegar na C9, que 
ativa o complexo de ataque a membrana).
• Via da lectina: Depende da pectina e serão 
proteínas que conseguem se ligar a carboidratos. 
Inicia-se pelo MBL, estrutura que desempenha um 
papel semelhante a proteína C1 da via clássica. Que 
também irá ativar aC4, C2 e assim sucessivamente. 
Funções
O mastócito (degranulação/histamina). A célula 
endotelial aumenta a permeabilidade e 
expressão de moléculas de adesão. Ou seja, 
induzem a liberação de histamina e outras 
substâncias que promovem inflamação, 
aumentando a permeabilidade vascular e a 
migração de células imunes para o local da 
infecção.

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