QUESTIONARIO 1

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QUESTIONÁRIO 1
1 – Porque as pessoas usam medicamentos? 
As pessoas usam medicamentos por uma variedade de razões, geralmente relacionadas à saúde e ao tratamento de doenças as razoes mais comuns são: curar doenças, aliviar sintomas, melhorar a qualidade de vida prolongar a vida ou se 
2 – Dê 5 exemplos de remédios (sem finalidade farmacológica)
Fitoterápicos: são medicamentos à base de plantas que são usados para uma variedade de finalidades, incluindo promoção da saúde e prevenção de doenças. Exemplos incluem chás de ervas, extratos de plantas e cápsulas de ervas. 
 Placebos: São substâncias inativas, como pílulas de açúcar ou soluções salinas, que não têm efeito farmacológico direto. No entanto, eles podem ter um efeito terapêutico em alguns pacientes devido ao efeito placebo, onde a simples crença de que estão recebendo tratamento pode levar a melhorias percebidas na saúde.
Suplementos Nutricionais: como vitaminas, minerais, ácidos graxos ômega-3 e probióticos são frequentemente tomados para melhorar a saúde geral e prevenir deficiências nutricionais, mas não são medicamentos no sentido de tratar doenças específicas.
 Homeopatia: remédios homeopáticos são preparados a partir de ingredientes naturais e são diluídos em água ou álcool. Eles são usados na homeopatia para tratar uma variedade de condições, mas muitos estudos mostraram que eles não têm benefícios além do efeito placebo.
Produtos de cuidados Pessoais: Existem muitos produtos disponíveis no mercado que são promovidos como remédios para melhorar o bem-estar geral, como óleos essenciais, cremes aromáticos e produtos de relaxamento.
3 – O que a farmacologia estuda?
É um campo de estudo da ciência médica que estuda os efeitos dos medicamentos no organismo humano e animal.
A farmacologia é o campo da ciência que estuda os efeitos dos medicamentos e outras substâncias químicas no corpo humano, bem como os mecanismos pelos quais esses efeitos ocorrem. Ela abrange uma ampla gama de áreas, incluindo:
Farmacocinética: Estuda a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de medicamentos no organismo.
Farmacodinâmica: Estuda os efeitos dos medicamentos no organismo e os mecanismos pelos quais eles produzem esses efeitos
Toxicologia: Estuda os efeitos nocivos de substâncias químicas, incluindo medicamentos, e os mecanismos pelos quais esses efeitos ocorrem.
Farmacogenética e Farmacogenomica: Estuda como as diferenças genéticas entre indivíduos afetam a resposta aos medicamentos.
Farmacoterapia: Envolve o uso de medicamentos para tratar doenças e melhorar a saúde. Isso inclui entender as indicações, dosagens, interações medicamentosas e efeitos colaterais dos medicamentos, bem como desenvolver novas terapias farmacológicas. 
4 – De acordo com a origem como os medicamentos podem ser classificados? Defina-os.
• Natural: medicamentos de origem natural. Ex: Mel, Própolis.
• Vegetal: medicamentos extraídos de plantas. Ex: Berinjela, utilizada para emagrecimento.
• Animal: medicamentos extraídos de animais. Ex: leite Nan.
• Mineral: medicamentos extraídos de minerais. Ex: vitaminas que tenham em sua composição Cálcio, Ferro, sais minerais, Zinco, etc.
• Sintéticos: medicamentos obtidos por meio de reações químicas e produzidos em laboratório.
Medicamentos sintéticos: Estes são medicamentos produzidos através de síntese química em laboratório. Eles são formulados a partir de compostos químicos não encontrados naturalmente no corpo humano ou em organismos vivos. Exemplos incluem muitos antibióticos, analgésicos, anti-inflamatórios e medicamentos para tratamento de doenças crônicas.
Medicamentos semissintéticos: Esses medicamentos são derivados de substâncias naturais, mas são modificados quimicamente em laboratório para melhorar sua eficácia, biodisponibilidade ou reduzir efeitos colaterais. Um exemplo comum é a aspirina, que é derivada do ácido salicílico, encontrado na casca de salgueiro, mas é processada em laboratório para torná-la mais tolerável e eficaz.
Medicamentos Naturais: Também conhecidos como medicamentos à base de plantas, são obtidos diretamente de fontes naturais, como plantas, animais ou minerais. Estes medicamentos têm sido usados há milhares de anos em diversas culturas para tratar uma variedade de condições. Exemplos incluem extratos de plantas medicinais, óleos essenciais, e produtos derivados de animais como insulina porcina.
Medicamentos Biológicos: Estes medicamentos são produzidos a partir de organismos vivos ou sistemas biológicos, como células vivas ou tecidos. Eles geralmente incluem proteínas, peptídeos, anticorpos monoclonais e vacinas. Os medicamentos biológicos são frequentemente usados para tratar doenças autoimunes, câncer, distúrbios genéticos e outras condições complexas.
5 – Qual a diferença entre medicamentos genéricos, similares e de marca?
Remédio de marca é um medicamento inovador, inédito no mercado;
Genérico é um clone perfeito do medicamento de marca;
Similar é uma cópia “aproximada” do medicamento de marca.
Medicamentos de Marca: Também conhecidos como medicamentos de referência ou de marca registrada, são medicamentos desenvolvidos e comercializados por uma empresa farmacêutica sob uma marca específica. Eles geralmente são os primeiros a serem desenvolvidos para uma determinada condição e passam por extensos testes clínicos para garantir sua segurança e eficácia. Os medicamentos de marca tendem a ser mais caros do que seus equivalentes genéricos ou similares devido aos custos de pesquisa e desenvolvimento associados à sua criação.
Medicamentos Genéricos: São cópias de medicamentos de marca que contêm os mesmos ingredientes ativos, dosagens, formas farmacêuticas e rotas de administração. Eles são fabricados após a expiração da patente do medicamento de marca e são geralmente vendidos sob seus nomes químicos, em vez de uma marca comercial específica. Os medicamentos genéricos são geralmente mais acessíveis em termos de preço, pois os fabricantes não têm os mesmos custos de pesquisa e desenvolvimento associados à criação de novos medicamentos.
Medicamento Similar: São medicamentos que têm os mesmos ingredientes ativos e a mesma forma farmacêutica que um medicamento de marca, mas podem diferir em termos de excipientes (os ingredientes não ativos). Eles geralmente são fabricados por empresas diferentes do fabricante do medicamento de marca. Os medicamentos similares também podem ser mais acessíveis do que os medicamentos de marca, embora possam ter um preço ligeiramente mais alto do que os medicamentos genéricos devido a diferenças nas formulações.
6 – Diferencie droga, medicamento, fármaco e remédio?
Droga: substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica;
Medicamento: produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. Todo medicamento é um fármaco, mas nem todo fármaco é um medicamento;
Fármaco: substância que tem sua estrutura química conhecida e tem a propriedade de modificar uma função fisiológica já existente;
Remédio: substância animal, vegetal, mineral ou sintética e procedimento (ginástica, massagem, acupuntura, banhos); fé ou crença; influência: usados com intenção benéfica, que promove bem-estar ao paciente.
7 – Defina com suas palavras o que é medicamento de referência, medicamento similar e medicamento genérico.
Medicamento de referência (marca) é um medicamento inovador, inédito no mercado, o primeiro medicamento criado para tratamento de doença, possui o custo mais elevado.
Similar é uma cópia “aproximada” do medicamento de marca, possui o mesmo principio ativo, mas pode diferir em ingredientes não ativos como agentes de ligação conservantes, corantes etc.
Genérico é um clone perfeito do remédio de marca é um tipo específico de medicamento que é vendido sob o nome do seu ingrediente ativo, em vez de uma marca comercial. Eles são equivalentes terapêuticos aos medicamentos de marca, contendo a mesma quantidade do mesmo ingrediente ativo na mesma forma farmacêutica
8 – Todo medicamento temnome químico e nome genérico? Justifique e defina cada um deles
Não. Quando um medicamento é descoberto, ele recebe um nome químico, que descreve sua estrutura atômica ou molecular. O nome químico geralmente é muito complexo e complicado para o uso comum. Em seguida, uma versão abreviada do nome químico ou um nome em código (como RU 486) é desenvolvido para facilitar a referência entre os pesquisadores.
Quando o medicamento não está protegido por patente, a empresa pode comercializar seu produto com o nome genérico ou o nome comercial.
9 – Todo medicamento tem nome comercial? Justifique e defina:
O nome comercial é escolhido pela empresa farmacêutica que fabrica ou distribui o medicamento. Os medicamentos patenteados geralmente são vendidos com um nome comercial. 
10 – Escolha um medicamento e identifique nele: Nome genérico e nome comercial.
Genérico – Amoxilina
Comercial - Amoxil
11 – Qual a diferença entre dose letal, dose máxima e dose tóxica?
A dose letal é a quantidade de uma substância que, quando administrada ao organismo, pode causar a morte do indivíduo.
A dose máxima refere-se à maior quantidade de uma substância que pode ser administrada a um indivíduo sem causar efeitos adversos graves.
A dose tóxica é a quantidade de uma substância que, quando administrada no organismo, pode levar a efeitos adversos significativos e prejudiciais à saúde.
12 – O que a farmacocinética estuda?
É o estudo do caminho que o medicamento faz no organismo desde que é ingerido ou aplicado diretamente na corrente sanguínea até a sua excreção e eliminação do organismo.
13 – Quais as etapas da farmacocinética? EXPLIQUE CADA UMA
A absorção consiste na passagem do medicamento do local onde é administrado, para a circulação sanguínea;
A administração pode ser feita via enteral, o que significa que o remédio é ingerido através da via oral, sublingual ou via retal, ou parenteral, o que significa que o remédio é administrado via intravenosa, subcutânea, intradérmica ou intramuscular. Existem também outras vias, como nasal, cutânea e inalatória
A distribuição consiste no caminho que o medicamento faz depois de atravessar a barreira do epitélio do intestino para a corrente sanguínea, podendo estar na forma livre, ou ligado às proteínas plasmáticas, podendo depois atingir vários locais:
· Local de ação terapêutica, onde vai exercer o efeito pretendido;
· Reservatórios teciduais, onde vai ser acumulado sem exercer efeito terapêutico;
· Local de ação inesperada, onde vai exercer uma ação indesejada, provocando efeitos colaterais;
· Local onde são metabolizados, podendo aumentar a sua ação ou serem inativados;
· Locais onde são excretados.
O metabolismo ou biotransformação é a alteração química do fármaco no organismo, o que acontece principalmente no fígado, podendo acontecer o seguinte:
· Inativar uma substância, que é o mais comum;
· Facilitar a excreção, formando metabólitos mais polares e mais hidrossolúveis de forma a serem eliminados mais facilmente;
· Ativar compostos originalmente inativos, alterando o seu perfil farmacocinético e formando metabólitos ativos.
O metabolismo de medicamentos também pode ocorrer com menos frequência nos pulmões, rins e glândulas adrenais.
A excreção consiste na eliminação do composto através de várias estruturas, principalmente no rim, em que a eliminação se faz pela urina. Além disso, os metabólitos também podem ser eliminados através de outras estruturas como o intestino, através das fezes, o pulmão caso sejam voláteis, e a pele através do suor, leite materno ou lágrimas.
14 – O que a farmacodinâmica estuda?
Consiste no estudo da interação deste medicamento com o local de ligação, conhecido como receptor, que vai ocorrer durante seu trajeto no organismo, além de estudar como atua o receptor e qual o efeito terapêutico do medicamento no corpo.
15 – Cite 7 formas farmacêuticas. 
Formas farmacêuticas sólidas
Formas farmacêuticas semissólidas
Formas farmacêuticas líquidas
Formas Farmacêuticas Gasosas 
Formas Especiais
16 – Cite 7 vias de administração
· Auricular ou Otológica
· Intranasal
· Intramuscular (IM)
· Intravenosa ou Endovenosa (IV ou EV)
· Ocular, oftálmica ou Conjuntival
· Oral
· Sublingual
17 – Como pode ser definida via de administração parenteral e enteral?
Via Parenteral - Os medicamentos administrados por esta via necessitam de dispositivos auxiliares, como agulhas e seringas, sendo esses métodos considerados invasivos. São indicados quando a administração pela via oral não é recomendada e/ou quando requer rápida ação são elas: Intravenosa, Intramuscular, Subcutânea, Intradermica.
Enteral - Vem do grego enteron (intestino): são as vias oral, sublingual e retal. Parenteral vem de para (ao lado), mais enteron. Ou seja, uma via que não é a enteral. São as vias intravenosa, intramuscular, subcutânea, respiratória e tópica, entre outras são elas: Oral, Sublingual e Retal.
18 – Qual a diferença entre medicamentos de referência, similar e genérico
Remédio de referência (marca) é um medicamento inovador, inédito no mercado;
Similar é uma cópia “aproximada” do medicamento de marca;
Genérico é um clone perfeito do remédio de marca.
19 – Quais as características contidas na embalagem de um medicamento genérico que os identifica como GENERICO?
Os genéricos não possuem nome de marca, eles se identificam pelo nome do ingrediente farmacêutico ativo (IFA).
Características: Devem ter a tarja amarela com a expressão “medicamento genérico “em azul, seguida da letra “G” estilizada. 
.20 – Qual a diferença entre medicamentos de referência e similar?
Remédio de referência (marca) é um medicamento inovador, inédito no mercado;
Medicamentos de Marca: Também conhecidos como medicamentos de referência ou de marca registrada, são medicamentos desenvolvidos e comercializados por uma empresa farmacêutica sob uma marca específica. Eles geralmente são os primeiros a serem desenvolvidos para uma determinada condição e passam por extensos testes clínicos para garantir sua segurança e eficácia. Os medicamentos de marca tendem a ser mais caros do que seus equivalentes genéricos ou similares devido aos custos de pesquisa e desenvolvimento associados à sua criação.
Similar é uma cópia “aproximada” do medicamento de marca.
Medicamento Similar: São medicamentos que têm os mesmos ingredientes ativos e a mesma forma farmacêutica que um medicamento de marca, mas podem diferir em termos de excipientes (os ingredientes não ativos). Eles geralmente são fabricados por empresas diferentes do fabricante do medicamento de marca. Os medicamentos similares também podem ser mais acessíveis do que os medicamentos de marca, embora possam ter um preço ligeiramente mais alto do que os medicamentos genéricos devido a diferenças nas formulações.
21 – Qual a diferença entre DCB e DCI?
Denominação Comum Brasileira (DCB) é a denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária. Atualmente, com o advento do registro eletrônico, adquiriu uma concepção mais ampla e inclui também a denominação de insumos inativos, soros hiper imunes e vacinas, radiofármacos, plantas medicinais, substâncias homeopáticas e biológicas;
A Denominação Comum Internacional (DCI) é o nome oficial genérico e não comercial de uma substância farmacológica (medicamento ou droga). Foi estabelecido pelo Comitê de Nomenclaturas da Organização Mundial da Saúde . A DCI tem por volta de 700 substâncias, somando-se a estas, anualmente, cerca de 120 a 150 outras novas.
22 – O que é correlato? Cite 5 exemplos.
Substâncias, produtos, aparelhos ou acessórios não enquadrados como medicamento, droga ou insumo farmacêutico e cujo uso ou aplicação se relaciona à defesa da saúde pessoal ou coletiva, à higiene pessoal ou de ambientes, ou a fins diagnósticos e analíticos, além de cosméticos, perfumes e produtos dietéticos, óticos, de acústica médica, odontológicos e veterinário.
Cosméticos
Itens de higiene pessoal
Aparelhos e acessórios
Alimentos para fins especiais
Suplementos vitamínicos ou minerais
23 –Qual a diferença entre medicamentos alopáticos e medicamentos fitoterápicos?
Os medicamentos Fitoterápicos são predominantemente compostos por ativos de origem vegetal não manipulados em sua essência, são apenas extraídos e combinados. Os medicamentos alopáticos, ou, convencionais, passam por reações químicas e produções da indústria farmacêutica para manipular as fórmulas tornando-as mais eficientes. O que ocorre muitas vezes, entre os laboratórios, é a mudança sobre as fórmulas comercializadas para evitar problemas com direitos e patentes.
No Brasil existem leis que liberaram algumas dessas patentes para obter remédios mais baratos, tendo em vista o direito constitucional à saúde. Sem a especulação farmacêutica, é possível manter os princípios químicos e produzir medicamentos mais acessíveis, são os chamados remédios genéricos.
24 – Os medicamentos de venda livre possuem tarja vermelha ou preta? Os medicamentos de venda livre são isentos de orientação farmacêutica ou médica? Explique.
São considerados sem tarja: não exigem a apresentação de receita médica. Contudo, o Idec recomenda que os consumidores apenas usem medicamentos receitados por médico.
Mesmo sendo de venda livre, devem ser de acordo com as informações da embalagem, especialmente a dosagem. Fique atento para as contraindicações e possíveis reações adversas.
25 – Todos os medicamentos que possuem tarja são vendidos com retenção de receita? Explique.
Não. Tem medicamentos com Tarja vermelha que tem a retenção da receita e outros que não tem a retenção da receita. Já para os medicamentos com a Tarja preta, é imperativo a retenção da receita.
26 – Quas as características ligadas a droga que facilita a absorção e distribuição das drogas no organismo? Explique cada uma.
A velocidade e a extensão da absorção das drogas podem ser afetadas pela idade, sexo, estado de saúde e características genéticas do indivíduo. 
A droga penetra na circulação sistêmica por administração direta ou após absorção a partir do sítio de aplicação. Do sangue distribui-se aos diferentes tecidos do organismo, funcionalmente classificados em suscetíveis, indiferentes e emunctórios. A velocidade e extensão da distribuição dependem do fluxo sanguíneo tecidual, propriedades físico-químicas da droga, características da membrana através da qual será transportado e sua ligação a proteínas plasmáticas e teciduais.
27 – Quais as características ligadas ao organismo que facilita a absorção e distribuição das drogas? Explique.
· Local de ação terapêutica, onde vai exercer o efeito pretendido;
· Reservatórios teciduais, onde vai ser acumulado sem exercer efeito terapêutico;
· Local de ação inesperada, onde vai exercer uma ação indesejada, provocando efeitos colaterais;
· Local onde são metabolizados, podendo aumentar a sua ação ou serem inativados;
28 – Quais os principais órgãos os locais no corpo onde ocorre a excreção da maioria das drogas
Rins: Os rins são órgãos do sistema urinário, porém que atuam diretamente na eliminação de resíduos que resultam da ação do metabolismo do organismo.
Néfrons: Os néfrons são estruturas presentes nos rins e que tem como principal ação a formação da urina. Ele filtra os elementos do plasma sanguíneo para então eliminar na urina.
Localizados nos rins, eles estão presentes em grandes quantidades no corpo humano, sendo aproximadamente 1.200.000 néfrons em cada rim.
Ureteres: O ureter é um tubo que liga o rim à bexiga, ou seja, ele transporta a urina dos rins para a bexiga, sendo um ureter para cada rim. Ele é um dos elementos do sistema urinário e que auxiliam na excreção das substâncias indesejadas.
Para desempenhar sua função, ele realiza movimentos peristálticos que auxiliam a condução da urina até a bexiga. Para isso, sua parede é formada por três camadas diferentes, sendo estas formadas por uma camada mucosa, uma muscular e outra adventícia.
29 – Explique a afirmação: DROGAS ACIDAS SÃO BEM ABSORVIDAS NO ESTOMAGO E DROGAS BÁSICA SÃO BEM ABSORVIDAS NO INSTESTINO DELGADO.
A maioria dos fármacos é absorvida, principalmente, no intestino delgado, e os ácidos, apesar da capacidade de atravessar membranas prontamente por serem fármacos não ionizados, são absorvidos mais rapidamente no intestino do que no estômago 
Assim, fármacos com a característica de ácidos fracos geralmente são absorvidos no estômago, em consequência da reduzida ionização desse tipo de molécula em meio ácido, enquanto os que são bases fracas são melhor absorvidos no intestino, uma vez que o ambiente alcalino favorece a forma não ionizável da molécula.