EXERCICIOS 1º AULA DE FARMACOLOGIA

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Exercícios primeira aula farmacologia
1) Pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos: inclui uma série de testes necessários para identificar a potencialidade de ação terapêutica da substância, exceto: 
a) potencial teratogênico
b) determinação da sua dose ativa
c) testes farmacológicos
d) estudos de suas propriedades
e) ser intercambiável
2)Os produtos das drogas possuem muitos tipos de nomes. Dos seguintes tipos de nomenclatura aplicados às drogas, a nomenclatura oficial e que se refere apenas àquela droga e não a um produto em particular é: 
a) O nome genérico 
b) O nome de marca 
c) O nome de fantasia 
d) A nomenclatura química 
e) A nomenclatura patenteada 
3) Em termos farmacológicos, o significado do termo “biodisponibilidade” é: 
a) O estudo das reações adversas.
b) O destino do fármaco após sua aplicação.
c) Quando o medicamento piora o estado de saúde de uma pessoa.
d) A velocidade com que a droga é absorvida e se torna disponível no local de ação.
e) Equivalência farmacêutica entre dois produtos
4) O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco -benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando: 
a) dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
b) o índice terapêutico é zero.
c) a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
d) o índice terapêutico é pequeno.
e) a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
5) Uma medida simples do balanço entre benefício e riscos de um determinado fármaco, pode ser obtida através do (a): 
a)Índice terapêutico 
b)Índice de tratamento 
c)Dose letal 
d)Nenhuma das alternativas 
e)Dose tóxica 
6) Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas: 
a)Hormonais 
b)Monossacarídicas 
c)Glicídicas 
d)Lipídicas 
e)Proteicas 
7) A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas e assinale a opção correta: 
1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 
2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 
3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco.
4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. 
a)1 e 2, apenas. 
b)1, 2 e 4, apenas 
c)1, 2 e 3, apenas 
d)1, 2, 3 e 4. 
e)1 e 3, apenas 
8) Agora que sabemos a diferença entre droga, remédio, fármaco e medicamento, classifique entre os compostos abaixo:
(	) maconha 
(	) pesticidas
(	) hidróxido de alumínio 
(	) dipirona
(	) hidróxido de alumínio(suspensão)
(	) LSD
(	) massagem
(	) novalgina
(	) chá de ervas
 (	) sal de frutas
9) Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. O conceito abaixo dado pela ANVISA se refere a qual dos termos?
a) Droga
b) Medicamento
c) Remédio
d) Medicação
10) Uma das diferenças entre os medicamentos fitoterápicos e alopáticos reside na matéria-prima usada neles. Qual é matéria-prima dos medicamentos fitoterápicos? 
a) Princípios ativos sintetizados na natureza
b) Princípios ativos extraídos de plantas medicinais
c) Partes de plantas ou a planta medicinal inteira
d) Extratos de origem animal, vegetal e mineral
11) A principal diferença entre os medicamentos alopáticos e homeopáticos está na no modo de ação deles contra a enfermidade. Sendo assim, os medicamentos homeopáticos se baseiam na cura por qual princípio? 
a) A lei dos semelhantes, em que um medicamento deve combater os sintomas que o paciente está sentindo.
b) A lei do semelhantes, em que um medicamento deve produzir os mesmos efeitos que a doença provoca, visando a cura por uma reação do próprio organismo. 
c) A lei dos contrários, em que um medicamento deve combater os sintomas que o paciente está sentindo.
d) A lei dos contrários, em que um medicamento deve produzir os mesmos efeitos que a doença provoca, visando a cura por uma reação do próprio organismo.
12) Marque a alternativa que representa a associação de forma correta entre conceito e exemplo. 
a) Reação adversa – Um paciente em uso de um antialérgico pode apresentar uma sonolência por conta do medicamento.
b) Efeito colateral – O uso da aspirina como analgésico pode ter como efeito colateral uma diminuição na coagulação sanguínea.
c) Idiossincrasia – Com o uso do enalapril ou captopril, medicamentos anti-hipertensivos, pode surgir uma tosse seca e intermitente que apenas cessa com o descontinuamento do tratamento com o fármaco apresentado.
d) Reação adversa – A anemia hemolítica, que pode ser herdada por uma mutação em um gene. Em alguns indivíduos, ela pode acontecer quando em uso da droga primaquina.
13) Marque a opção que apresenta um tipo de comprimido que não existe.
a) Comprimido mastigável 
c) Comprimido vaginal
b) Comprimido efervescente 
d) Comprimido intravascular
14) Diferencie solução de suspensão
15)O conceito “é um produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente por ocasião do registro” se refere à: 0,5 ponto
a) Medicamento Similar. 
b) Medicamento Referência. 
c) Medicamento Controlado. 
d) Medicamento Genérico. 
e) Medicamento Comercial. 
16) O medicamento genérico tem o mesmo efeito do medicamento de referência? Porque?
17) Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a: 
a)Farmacocinética 
b)Fitoterapia 
c)Farmacovigilância 
d)Farmacodinâmica 
e)Farmacotécnica 
18) O que é princípio ativo? 
19) Atualmente, o mercado farmacêutico brasileiro dispõe de três tipos de medicamentos: genéricos, similares e de referência. Assinale a alternativa que apresenta a DIFERENÇA entre os medicamentos similares e os genéricos.
a) O medicamento similar é igual ao de referência e o medicamento genérico é igual ao ético.
b) O medicamento genérico difere do similar, visto que o medicamento genérico não passa pelos testes de bioequivalência.
c) O medicamento similar é igual ao genérico; o que altera entre eles é somente a embalagem, pois no medicamento genérico deve-se ter a listra amarela com um �G� maiúsculo inscrito.
d) O medicamento similar difere do genérico, pois o medicamento similar deve ser uma cópia fiel do medicamento de referência, já o genérico pode seguir o critério que a indústria farmacêutica definir.
e) O medicamento similar é diferente do genérico, pois o medicamento similar pode ter alterações nas suas características relativas ao tamanho e forma do produto, embalagem e rotulagem. Além disso, o medicamento similar deve ser identificado pelo nome comercial, e não pelo princípio ativo.
20) Os medicamentos podem sofrer alterações de estabilidade e das características físico-químicas devido à umidade do ambiente em que está armazenado. A ação recomendada que pode contribuir para uma armazenagem adequada do medicamento, evitando os efeitos da umidade, é::
a) não depositar os medicamentos no chão e bem próximos às paredes. 
b)não depositar os medicamentos no chão e longe das paredes e do teto.
c)depositar os medicamentos no chão, pois estes estão acondicionados dentro de caixas.
d)que a umidade relativa do ar dos ambientes de armazenagem de medicamentos seja superior a 70%.
e)encostaros medicamentos nas paredes e nos tetos para ganhar espaços dentro dos locais de armazenamento.
21)Complete os espaços em branco, marcando a alternativa correta:
 I – O _____________presente no cimelide é a nimesulida. 
II – A massagem nas pernas do paciente foi um bom___________ para as dores que o assolavam. 
III – A__________ que o paciente tomou naquela festa foi o que causou essas alucinações e arritmias. 
a) Fármaco / medicamento / droga 
b) Medicamento / remédio / medicação 
c) Fármaco / remédio / droga 
d) Medicamento / fármaco / medicação
22)Uma das diferenças entre os medicamentos fitoterápicos e alopáticos reside na matéria-prima usada neles. Qual é matéria-prima dos medicamentos fitoterápicos? 
a) Princípios ativos sintetizados na natureza 
b) Princípios ativos extraídos de plantas medicinais 
c) Partes de plantas ou a planta medicinal inteira 
d) Extratos de origem animal, vegetal e mineral
23)A principal diferença entre os medicamentos alopáticos e homeopáticos está na no modo de ação deles contra a enfermidade. Sendo assim, os medicamentos homeopáticos se baseiam na cura por qual princípio?
 a) A lei dos semelhantes, em que um medicamento deve combater os sintomas que o paciente está sentindo. 
b) A lei do semelhantes, em que um medicamento deve produzir os mesmos efeitos que a doença provoca, visando a cura por uma reação do próprio organismo. 
c) A lei dos contrários, em que um medicamento deve combater os sintomas que o paciente está sentindo. 
d) A lei dos contrários, em que um medicamento deve produzir os mesmos efeitos que a doença provoca, visando a cura por uma reação do próprio organismo.
24)O produto Rasilez® está disponível nas seguintes apresentações: 14 ou 28 comprimidos revestidos para uso oral contendo 150 ou 300 mg de alisquireno e os excipientes celulose microcristalina, crospovidona, povidona, estearato de magnésio, dióxido de silício, macrogol, talco, hipromelose, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto. Qual o fármaco, o medicamento, a forma farmacêutica e a via de administração? Isso é muito fácil de reconhecer:
- fármaco:;
- medicamento: 
- forma farmacêutica: 
- via de administração: 
25)Associe a primeira coluna com a segunda:
(A) via parenteral direta (		 )oral
(B) via parenteral indireta (		 )fluoxetina(princípio ativo do Prozac®)
(C) via enteral (		 ) Prozac®
(D) forma farmacêutica sólida (		 ) pulmonar
(E) forma farmacêutica semi-sólida ( 		) intravenosa
(F) forma farmacêutica líquida (		 ) creme
(G) fármaco ( 		) xarope
(H) medicamento (	 ) adesivo transdérmico
26) A Farmacocinética pode ser definida como: 
a) estudo dos processos de absorção e eliminação de fármacos do organismo. 
b) estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição e excreção de fármacos no organismo. 
c) estudo quantitativo dos processos de transferência de fármacos nas fases de absorção e eliminação de fármacos no organismo. 
d) estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo. 
e) estudo qualitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos no organismo. 
27) Temperatura ideal para armazenamento de medicamentos que devem ser conservados em temperatura ambiente: 
a) 370C
b) 400C
c) 80C
d) 180C
e) 250C
28) Associe as colunas, relacionado os ramos farmacologia e suas respectivas definições:
1 - Farmacocinética 
2 - Farmacodinâmica 	 
3 - Farmacoterapia 
4 – Toxicologia
( ) Lida com os efeitos adversos das drogas.
( ) Lida com o uso das drogas na prevenção e no tratamento das doenças.
( ) Lida com a absorção, distribuição, biotransformação e excreção das drogas
( ) Estuda os efeitos das drogas e seus mecanismos de ação. 
A numeração correta, de cima para baixo, é: 
a) 2, 1, 3, 4.
b) 4, 2, 3, 1.
c) 1, 4, 2, 3.
d) 3, 2, 4, 1.
e) 4, 3, 1, 2.
29) Os testes de bioequivalência são necessários para: 
a) Garantir o cumprimento da Lei de Patentes.
b) Garantir a eficácia de medicamentos administrados por via intravascular. 
c) Garantir a intercambialidade entre medicamentos genéricos e medicamentos similares. 
d) Obter o registro de medicamentos similares junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 
e) Garantir que os medicamentos genéricos apresentem eficácia e segurança equivalentes às do medicamento de referência. 
30) São identificados pela marca ou nome comercial e possuem a mesma molécula (princípio ativo), na mesma forma farmacêutica e via de administração dos medicamentos de referência. Também são aprovados nos testes de qualidade da ANVISA, em comparação ao medicamento de referência. O conceito se refere à: 
a) Medicamento Genérico. 
b) Medicamento Referência. 
c) Medicamento Similar.
d) Medicamento Controlado.
e) Medicamento Comercial. 
31) As interações entre fármacos e receptores no organismo humano que provocam o efeito farmacológico estão relacionadas à: 
a) fase de exposição, em que se estuda a interação entre o fármaco e o organismo vivo.
b) farmacodinâmica, em que se estudam os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação.
c) fase clínica, em que se estudam as características da absorção de fármacos no organismo.
d) farmacocinética, em que se estuda a absorção, distribuição e eliminação de fármacos no organismo. 
e) toxicodinâmica, em que se estuda a absorção do fármaco e contaminantes no organismo vivo
32) A solução conhecida como soro fisiológico apresenta como soluto: 
a) Glicose hipertônica
b) Cloreto de cálcio
c) Cloreto de sódio
d) Bicabornato de cálcio
e) Bicabornato de sódio
33) Os produtos das drogas possuem muitos tipos de nomes. Dos seguintes tipos de nomenclatura aplicados às drogas, a nomenclatura oficial e que se refere apenas àquela droga e não a um produto em particular é: 
a) O nome genérico 
b) O nome de marca 
c) O nome de fantasia 
d) A nomenclatura química 
e) A nomenclatura patenteada 
34) Fundamentalmente, para um fármaco exercer efeito sistêmico ele deve alcançar: 
a) o sistema digestivo. 
b) o intestino delgado. 
c) o receptor/alvo terapêutico. 
d) o sistema vascular. 
e) o sistema linfático. 
35) Após a ingestão de um fármaco, quais são as etapas da farmacocinética que interagem com este fármaco?