Simulado AV2

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Aluno: FLÁVIA COUTO LEAL
	Matr.: 202109527721
	Disciplina: SDE4466 - DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA 
	Período: 2022.1 - F (G) / SM
	
	
	
		Quest.: 1
	
		1.
		Uma das atribuições do Conselho Federal de Farmácia (CFF) é o de expedir as Resoluções que se tornarem necessárias para a execução da lei. Diante das mais de 140 áreas de atuação do farmacêutico, inúmeras Resoluções são publicadas anualmente. As resoluções RDC nº. 354, de 23 de março, de 2020 e RDC nº 20, de 05 de maio, de 2011, dispõe respectivamente sobre:
	
	
	
	
	atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998; dispõe sobre as boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário da dispensação, e comercialização de produtos farmacêuticos.
	
	
	atualização da Portaria nº. 344/1998 e dispõe sobre a atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998; dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antirretrovirais.
	
	
	as boas práticas farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento e dispensação de produtos farmacêuticos; dispõe sobre a atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial) da Portaria nº. 344/1998.
	
	
	atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras e outras sob controle especial da Portaria nº. 344/98; Controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação.
	
	
	o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição médica, isoladas ou em associação; Atualização de listas de substâncias entorpecentes, psicotrópicas, precursoras da Portaria nº. 344/1998.
	
	
	
		Quest.: 2
	
		2.
		De acordo com o código de ética da profissão Farmacêutica, julge as afirmativas abaixo:
I. É dever de o farmacêutico exercer a assistência farmacêutica e fornecer informações aos usuários dos serviços.
II. Quando necessitar se afastar do trabalho em que é responsável técnico, o farmacêutico deverá informar o Conselho Regional de Farmácia em até 03 (três) dias após o afastamento, em caso de doença, acidente pessoal, óbito familiar, ou outro.
III. É proibido ao farmacêutico exercer a Medicina concomitantemente com a Farmácia.
IV. É proibido ao farmacêutico delegar a outros profissionais qualquer atribuição que seja exclusiva do farmacêutico.
V. É proibido ao farmacêutico fazer uso de documento, atestado, certidão ou declaração falsos ou alterados.
Com base no exposto, marque a alternativa correta.
	
	
	
	
	Somente as afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
	
	
	Somente as afirmativas II, III, IV e V estão corretas.
	
	
	Somente as afirmativas I, II, III e V estão corretas.
	
	
	Somente as afirmativas I, II, IV e V estão corretas.
	
	
	Somente as afirmativas I, III, IV e V estão corretas.
	
	
	
		Quest.: 3
	
		3.
		A farmácia clínica são atividades executadas pelo farmacêutico direcionadas ao paciente e a equipe multiprofissional de saúde, visando assegurar a segurança, efetividade e a eficiência do uso de medicamentos. De acordo com a resolução pertinente a farmácia clínica, assinale a opção que pode ser citada como umas das atribuições do farmacêutico clínico.
	
	
	
	
	Auxiliar administração do medicamento, adição, substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia do paciente.
	
	
	Realizar diagnóstico do paciente, bem como uma possível substituição, ajuste ou interrupção da farmacoterapia do paciente.
	
	
	Participação nos casos clínicos de forma a definir a farmacoterapia do paciente e posteriormente informar os demais membros da equipe de saúde.
	
	
	Acesso as informações que constam no prontuário do paciente visando informar aos parentes e familiares do estado clínico do paciente.
	
	
	Participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, visando a utilização segura e eficaz dos medicamentos.
	
	
	
		Quest.: 4
	
		4.
		Segundo a classificação indique exemplos de resíduos químicos:
	
	
	
	
	ampolas, bisturis e filmes de RX
	
	
	medicamentos quimioterápicos, reagentes para laboratório e substâncias para revelação de filmes de Raio-X
	
	
	lâminas, medicamentos quimioterápicos e bisturis
	
	
	bolsas de sangue, lâminas, ampolas
	
	
	bolsas de sangue, ampolas e medicamentos
	
	
	
		Quest.: 5
	
		5.
		Com relação a qualidade em todos os processos envolvidos, em uma farmácia de manipulação, a supervisão dos procedimentos é essencial para minimizar ocorrências de falta de qualidade e erros. Qual item abaixo se relaciona com a avaliação de itens como: certificados de análises, estado físico das embalagens e condições de temperatura dos produtos
	
	
	
	
	Identificação de toda matéria-prima, insumo e materiais
	
	
	Manutenção periódica das instalações e aparelhos
	
	
	Capacitação dos colaboradores
	
	
	Rastreabilidade
	
	
	Revisão e atualização dos procedimentos
	
	
	
		Quest.: 6
	
		6.
		A Idoneidade, Integridade e Legalidade são aspectos importantes relacionados a várias práticas de qualidade de produtos, entende-se como definição dos termos acima, respectivamente:
	
	
	
	
	ausência de idoneidade, ausência de falsificação do produto e ausência de danos ao indivíduo.
	
	
	ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações.
	
	
	ausência de fraude ou falsificação, ausência de defeitos ou adulterações, ausência de perigos para a saúde.
	
	
	ausência de fraudes para o indivíduo, ausência de falsificação, ausência adulterações ou defeitos do produto.
	
	
	ausência de padronização, ausência de perigos para a saúde, ausência de fraude ou falsificação.
	
	
	
		Quest.: 7
	
		7.
		Os estabelecimentos farmacêuticos, como farmácias, drogarias, distribuidoras de medicamentos e indústrias farmacêuticas devem possuir um profissional farmacêutico, com registro regular no Conselho Federal de Farmácia, para atuar como Responsável Técnico. Este cargo impõe que o farmacêutico seja o responsável pela manutenção e respeito à legislação vigente. Desta forma, o farmacêutico Responsável Técnico, deve possuir conhecimento sobre a legislação que trata sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos. Considerando que farmácias, drogarias e distribuidoras de medicamentos realizam o comércio dessas substâncias, assinale a alternativa que apresenta a legislação sanitária que estes estabelecimentos devem seguir.
	
	
	
	
	13.021/14
	
	
	6.437/77
	
	
	3.820/60
	
	
	5.991/73
	
	
	8.080/90
	
	
	
		Quest.: 8
	
		8.
		Um farmacêutico fiscal da vigilância sanitária deve conhecer a legislação sanitária vigente, incluindo a Lei Federal 6.437/77, para poder praticar as suas atividades fiscalizatórias e poder pautar os autos de infração que porventura sejam necessários.
Deste modo, marque a alternativa a que esta Lei se refere.
	
	
	
	
	Configuração das infrações à legislação sanitária federal, estabelece as sanções respectivas, e dá outras providências.
	
	
	Alteração dos dispositivos das Leis no 9.782, de 26 de janeiro de 1999, que define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, e no 6.437, de 20 de agosto de 1977, que configura infrações à legislação sanitária federal e estabelece as sanções respectivas, e dá outras providências.
	
	
	Acréscimo dos incisos ao art. 1o da Lei no 8.072, de 25 de julho de 1990, que dispõe sobre os crimes hediondos, e altera os arts. 2o, 5o e 10 da Lei no 6.437, de 20 de agosto de 1977, e dá outras providências.
	
	
	Dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentese dá outras providências.
	
	
	Disposições sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras Providências.
	
	
	
		Quest.: 9
	
		9.
		(Prova IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Maragogi - AL - Nutricionista) Todo alimento somente será exposto ao consumo ou entregue à venda depois de registrado no órgão competente do Ministério da Saúde. O registro deverá ser renovado a cada:
	
	
	
	
	20 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
	
	
	5 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
	
	
	10 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
	
	
	15 anos, mantido o mesmo número de registro anteriormente concedido.
	
	
	15 anos, sendo emitido um novo número de registro.
	
	
	
		Quest.: 10
	
		10.
		Empresas farmacêuticas fabricantes ou importadoras de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes instaladas no Brasil são obrigadas a ter um sistema de cosmetovigilância.
Sobre o fluxo de cosmetovigilância em uma empresa marque a alternativa correta.
	
	
	
	
	​​​​​​A ANVISA só será notificada acerca do efeito indesejável caso ele leve à riscos para a saúde humana.
	
	
	Apenas consumidores podem fazer reclamações quanto ao produto.
	
	
	O papel do reclamante termina com a notificação. Ele não é informado sobre o desfecho de sua reclamação.
	
	
	Sempre que uma reclamação é feita há um problema com o produto e ele deve ser retirado do mercado imediatamente.
	
	
	Ele sempre deverá terminar com a notificação à ANVISA acerca das medidas tomadas.