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DIPLOMAS E DECLARAÇÕES DE CONCLUSÃO SÓ SERÃO EMITIDOS A PARTIR DO PRAZO MÍNIMO INFORMADO NA MATRÍCULA 
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Tópicos
Farmacologia I
Farmacologia do sistema nervoso autônomo
Interações farmacológicas
Farmacologia dos antidepressivos
Farmacologia dos antipsicóticos
Farmacodinâmica II - teoria dos receptores/ papel dos segundos mensageiros
Farmacologia dos sedativos-hipnóticos
Farmacologia II
Farmacologia dos anticonvulsivantes e antiparkinsonianos
Introdução a farmacologia do SNC
Farmacocinética III - eliminação de drogas
Farmacodinâmica I - modo de ação dos fármacos
Anestésicos gerais e locais
Fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos
Avaliação I
Atividade Avaliativa I
Avaliação II
Atividade Avaliativa II
DIPLOMAS E DECLARAÇÕES DE CONCLUSÃO SÓ SERÃO EMITIDOS A PARTIR DO PRAZO MÍNIMO INFORMADO NA MATRÍCULA
DIPLOMAS E DECLARAÇÕES DE CONCLUSÃO
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Avaliação II
Atividade Avaliativa II
Aluno: AMAYR SAMPAIO VASCONCELLOS
PRAZO
-
SUA MELHOR NOTA
5
NOTA MÁXIMA
10
NOTA NA TENTATIVA
5
1. Maria, uma estudante de 18 anos, foi assaltada no percurso entre sua casa e a faculdade. Então, resolveu procurar auxílio médico, pois vinha apresentando episódios de transtorno de estresse pós-
traumático. O médico a aconselhou a fazer psicoterapia e prescreveu alprazolam, um benzodiazepínico. Com relação aos aspectos farmacológicos dos benzodiazepínicos, qual das seguintes afirmativas
está correta?
 
 Os benzodiazepínicos abrem diretamente os canais de cloreto.
 A melhora clínica da ansiedade exige duas a quatro semanas de tratamento com benzodiazepínicos.
 Os benzodiazepínicos têm efeito analgésico.
 Os benzodiazepínicos são usados como medicação adjuvante na anestesia em razao de efeito miorrelaxante e hipnótico. (Alternativa correta)
2. O edema pré-menstrual é um tipo de edema dinâmico, em que ocorre aumento e retenção de sódio e água no interstício.
 Os α2-agonistas podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos. (Alternativa correta)
 Os antagonistas α1 podem diminuir a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
 Os antagonistas α1 podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
 Os α2-agonistas podem aumentar a liberação de norepinefrina dos terminais nervosos simpáticos.
Atividade Avaliativa I
Nota: 10 
Atividade Avaliativa II
Nota: 5 
DIPLOMAS E DECLARAÇÕES DE CONCLUSÃO
3. Qual dos seguintes sedativo-hipnóticos é agonista do receptor de melatonina como mecanismo de indução do sono?
 
 Zolpidem.
 Zopiclona.
 Ramelteona. (Alternativa correta)
 Zaleplona.
4. A cascata de amplificação permite que baixos níveis de epinefrina estimulem a glicogenólise, que é a conversão de glicogênio a glicose pelo fígado e a liberação de glicose na corrente sanguínea.
Etapa I: a ativação da proteína G por receptores;
Etapa II: a ativação da adenililciclase (AC) pela proteína G;
Etapa III: a ativação da proteína-cinase A (PKA) pelo AMPc;
Etapa IV: a fosforilação da glicogênio fosforilase-cinase (GPK) pela PKA.
Quais das etapas amplificam a resposta ao sinal da epinefrina nas células?
 As etapas I, II e III amplificam a resposta ao sinal da epinefrina.
 As etapas I, II e IV amplificam a resposta ao sinal da epinefrina.
 As etapas I, II, III e IV amplificam a resposta ao sinal da epinefrina. (Alternativa correta)
 As etapas II, III e VI amplificam a resposta ao sinal da epinefrina.
5. Com relação aos fármacos sedativo-hipnóticos com propriedades anticonvulsivantes, assinale a alternativa correta.
 
 O fenobarbital tem propriedades analgésicas.
 O clonazepam inibe o sistema enzimático CYP450 e está envolvido em interações medicamentosas.
 O fenobarbital causa depressão respiratória, que é potencializada pela ingestão concomitante de álcool. (Alternativa correta)
 O fenobarbital inibe o sistema enzimático CYP450 e está envolvido em interações medicamentosas.
6. Para fazer a escolha correta do anestésico a ser empregado no procedimento, é de extrema importância que o médico conheça e avalie algumas informações, para anestésicos tanto gerais quanto locais.
A alternativa correta a respeito das informações que servem de base para essa escolha é:
 
 A escolha deve ser feita levando em consideração apenas dois fatores: o tempo de duração do procedimento e o tempo de duração do efeito do fármaco.
 A escolha deve ser feita levando em consideração as características do paciente, do procedimento e do fármaco. (Alternativa correta)
 É de extrema importância realizar a anamnese do paciente, pois é por meio dela que o médico conhece o paciente. As informações retiradas da anamnese são as únicas
necessárias para a escolha da terapia anestésica correta.
 Não é obrigatória a realização da anamnese do paciente, ou seja, não é necessário conhecer as características do paciente para que a terapia anestésica correta seja empregada.
7. Os anestésicos têm interações importantes com outros medicamentos, que podem ter papel adjuvante ou ser fatores de contraindicação. Acerca dessa afirmativa, é correto afirmar:
 
 É preconizado o uso de analgésicos como terapia adjuvante de anestésicos locais de baixa potência, bem como o uso de vasoconstritores junto aos anestésicos gerais.
 É preconizado o uso de analgésicos como terapia adjuvante de anestésicos com baixo efeito analgésico, bem como o uso de vasoconstritores junto à anestesia local.
(Alternativa correta)
 É preconizado o uso de vasoconstritores e de analgésicos como terapia adjuvante de anestésicos gerais com baixo potencial.
 Vasoconstritores e analgésicos são totalmente contraindicados durante o uso de anestésicos gerais e locais.
8. A anestesia geral conta com três estágios: indução, manutenção e recuperação. A indução é o tempo desde a administração do fármaco até o estabelecimento do estado anestésico; a manutenção é a
anestesia sustentada durante o procedimento; por fim, a recuperação é o tempo desde a retirada da administração do fármaco até que o paciente recupere a consciência e os reflexos.
Em relação às características dos fármacos utilizados nas fases de indução ou manutenção anestésica, é correto afirmar: 
 O fármaco ideal para a manutenção da anestesia de um procedimento operatório longo pode ser um agente inalatório de baixa solubilidade no sangue e nos tecidos.
(Alternativa correta)
 O fármaco ideal para a indução da anestesia é um agente intravenoso usado em altas doses e com tempo de ação prolongado.
 O fármaco ideal para a indução é aquele capaz de induzir o estado anestésico em baixas doses, que não sofre redistribuição e apresenta lenta recuperação.
 O fármaco ideal para a manutenção é um agente inalatório com baixa solubilidade no cérebro e alta solubilidade no tecido adiposo, o que resultará em rápida recuperação.
9. Sr. João, um agricultor de 62 anos, foi trazido ao pronto-socorro após ser picado por uma vespa. O paciente foi encontrado em choque anafilático, e a equipe médica tentou reverter a broncoconstrição
e a hipotensão usando epinefrina. Entretanto, o paciente não respondeu ao tratamento e continuou apresentando quadro de hipotensão e broncoconstrição. A esposa então mencionou que ele está́ sendo
tratado contra hipertensão com medicamento cujo nome não recorda. Qual das seguintes medicações ele mais provavelmente está tomando e evitou os efeitos da epinefrina?
 
 Metoprolol.
 Acebutolol.
 Doxazosina.
 Propranolol. (Alternativa correta)
10. Sr. Gaspar, de 42 anos, é um paciente asmático desde a adolescência e, nos últimos 30 dias, passou a usar um fármaco β-bloqueador para o tratamento da hipertensão. Após uma semana de
tratamento, os ataques de asma se tornaram frequentes, e então, em nova consulta médica, ele foi orientado a interromper o uso do β-bloqueador. Qual dos seguintes β-bloqueadores é menos provável de
piorar a asma e deve ser indicado como alternativa para este paciente?
 
 Propranolol.Labetalol.
 Atenolol. (Alternativa correta)
 Carvedilol.
 
Tentar Novamente
Atividade Avaliativa II
Avaliação II
SGB Farmacologia
A nota máxima desta prova é 10
O limite máximo de tentativas desta prova é de 3 tentativas
Esta prova possui um total de 10 questões
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  Desenvolvido por amais educação - 08/06/2023 13:37:43.
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