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Farmacologia I
Farmacologia do sistema nervoso autônomo
Interações farmacológicas
Farmacologia dos antidepressivos
Farmacologia dos antipsicóticos
Farmacodinâmica II - teoria dos receptores/ papel dos segundos mensageiros
Farmacologia dos sedativos-hipnóticos
Farmacologia II
Farmacologia dos anticonvulsivantes e antiparkinsonianos
Introdução a farmacologia do SNC
Farmacocinética III - eliminação de drogas
Farmacodinâmica I - modo de ação dos fármacos
Anestésicos gerais e locais
Fármacos adrenérgicos e antiadrenérgicos
Avaliação I
Atividade Avaliativa I
Avaliação II
Atividade Avaliativa II
DIPLOMAS E DECLARAÇÕES DE CONCLUSÃO SÓ SERÃO EMITIDOS A PARTIR DO PRAZO
MÍNIMO INFORMADO NA MATRÍCULA
DIPLOMAS E DECLARAÇÕES DE CONCLUSÃO
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Avaliação I
Atividade Avaliativa I
Aluno: AMAYR SAMPAIO VASCONCELLOS
PRAZO
-
SUA MELHOR NOTA
10
NOTA MÁXIMA
10
NOTA NA TENTATIVA
10
1. Anestésicos gerais e locais apresentam mecanismos de ação variados. Em relação a esses mecanismos, é correto afirmar:
 
 Os anestésicos gerais atuam sobre os receptores inibitórios GABAA, NMDA e canais de potássio de 2 domínios
dos neurônios periféricos.
 Apesar de serem uma classe heterogênea no que diz respeito à estrutura química, os anestésicos gerais atuam
num alvo único, os receptores excitatórios GABAA.
 O mecanismo principal dos anestésicos locais é o bloqueio da propagação do potencial de ação, devido à sua
ligação aos canais de cálcio voltagem-dependentes, o que leva à inibição da saída de cálcio e, por consequência,
à inibição da despolarização.
 O mecanismo principal dos anestésicos locais é o bloqueio da propagação do potencial de ação, devido à sua
ligação aos canais de sódio voltagem-dependentes, inibindo a entrada de sódio e, por consequência, inibindo a
despolarização. (Alternativa correta)
2. A diferença entre os anestésicos gerais e os anestésicos locais quanto à via de administração e à localização do efeito anestésico é:
 
 Os anestésicos gerais são administrados por via intravenosa ou inalatória e seu potencial anestésico ocorre pelo
efeito sobre o sistema nervoso central. Os analgésicos locais, por sua vez, podem ser administrados topicamente, por
infiltração ou injeção localizada, e o local desejado para seu efeito é sobre o nervo. (Alternativa correta)
 Os anestésicos locais são administrados por via inalatória, exercendo efeito no cérebro, enquanto os
anestésicos locais têm administração intravenosa e efeito sistêmico.
 Os anestésicos gerais são administrados somente por via intravenosa, exercendo efeito analgésico sistêmico. Os
analgésicos locais, por sua vez, podem ser administrados topicamente, por infiltração ou injeção localizada, e seu
efeito ocorre na placa motora.
 Os anestésicos gerais são administrados por via intravenosa em dose única, atuando sobre o músculo
esquelético. Diferentemente, os analgésicos locais são administrados topicamente por injeção localizada e seu
efeito é local, sobre o nervo.
3. Os efeitos terapêuticos da maioria dos fármacos resultam de sua interação com os alvos moleculares, ou seja, com os receptores
localizados nos órgãos e tecidos dos pacientes. Essa interação do ligante-receptor e seus resultados são parte da farmacodinâmica.
Qual das afirmativas abaixo está correta em relação à farmacodinâmica? 
 A farmacodinâmica estuda o local de ação, mecanismo de ação e efeitos dos fármacos no organismo.
(Alternativa correta)
 A farmacodinâmica corresponde ao estudo da correlação entre variações genéticas e a resposta aos fármacos.
 A farmacodinâmica estuda a biodisponibilidade dos fármacos no organismo.
 A farmacodinâmica estuda o movimento do fármaco através do organismo, envolvendo a absorção, distribuição,
biotransformação e eliminação.
4. Em relação aos tipos de receptores e mecanismos celulares, assinale a afirmativa correta.
 
 A ativação dos receptores metabotrópicos e os eventos intracelulares subsequentes induzem uma resposta
biológica por meio da transcrição gênica.
 O mecanismo de transdução de sinal dos receptores ligados à cinase é dependente da ativação enzimática dessas
enzimas para que ocorra a autofosforilação dos resíduos tirosina. (Alternativa correta)
 Os receptores ionotrópicos estão presentes no citosol da célula sendo responsáveis pela modulação da passagem
de íons por meio da membrana.
 Receptores metabotrópicos são receptores de membrana celular acoplados a sistemas efetores intracelulares
mediados pela cinase.
5. Qual dos seguintes fármacos é o melhor para ser usado na unidade de emergência para pacientes suspeitos de terem recebido ou
ingerido dose excessiva de benzodiazepínico?
 
 Ramelteona.
 Diazepam.
 Fenobarbital.
 Flumazenil. (Alternativa correta)
6. Na presença de picrotoxina, o diazepam é menos eficaz para causar sedação, independentemente da dosagem. A picrotoxina não
tem efeito sedativo, mesmo em maior dosagem. Qual das seguintes afirmativas está correta?
 
 O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um antagonista não competitivo. (Alternativa correta)
 O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um agonista competitivo.
 O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um agonista parcial.
 O diazepam é um agonista total e a picrotoxina é um antagonista competitivo.
7. O sistema simpático regula praticamente quase todos os sistemas fisiológicos, e os efeitos decorrentes da estimulação simpática
são mediados pela norepinefrina, que atua via alfa ou beta-adrenorreceptores Qual das seguintes afirmações é correta com relação
às respostas mediadas pelos receptores adrenérgicos?
 
 A estimulação dos receptores α1 reduz a pressão arterial.
 A estimulação de receptores β2 aumenta a frequência cardíaca (taquicardia).
 A estimulação dos receptores α2 pré-sinápticos aumenta a liberação de norepinefrina.
 A estimulação de receptores α1 aumenta a pressão arterial. (Alternativa correta)
8. Muitos fármacos sedativo-hipnóticos são associados com comprometimento cognitivo, incluindo prejuízo à memória.
I. Zolpidem
II. Alprazolam
III. Fenobarbital
IV. Ramelteona
Assinale a alternativa que apresenta a correta relação de fármacos que podem causar comprometimento cognitivo, incluindo
problemas de memória, quando usados nas doses recomendadas.
 Somente o fármaco III está associado ao comprometimento cognitivo.
 Os fármacos I, II, e III estão associados ao comprometimento cognitivo. (Alternativa correta)
 Os fármacos II, III e IV estão associados ao comprometimento cognitivo.
 Os fármacos I, II e IV estão associados ao comprometimento cognitivo.
9. Muitos fatores podem afetar a eficácia e a segurança terapêuticas de um fármaco em determinado paciente. Esses mesmos fatores
são responsáveis pela variabilidade interindividual das doses necessárias para obter efeito terapêutico máximo com efeitos adversos
mínimos.
I. Polimorfismos genéticos não estão relacionados a uma variabilidade individual na resposta ao fármaco.
II. As diferenças fisiológicas entre os sexos, nos níveis hormonal, enzimático e basal, também influenciam o metabolismo de diversos
fármacos.
III. O ciclo circadiano pode interferir nos efeitos de alguns fármacos.
Com relação aos fatores que podem influenciar a resposta de um fármaco, assinale a alternativa correta.
 As afirmativas I e II estão corretas.
 As afirmativas I e III estão corretas.
 As afirmativas I, II e III estão corretas.
 As afirmativas II e III estão corretas. (Alternativa correta)
10. Plínio, um estudante de 11 anos, foi diagnosticado com asma, e o médico lhe prescreveu Salbutamol, um agonista β2-
adrenérgico, para o alívio da broncoconstrição. Qual dos seguintes efeitos adversos pode-se observar nesse paciente?
 
 Agravamento da broncoconstrição.
 Bradicardia.
 Tremores. (Alternativa correta)
 Hipotensão arterial.
 
Tentar Novamente
Atividade Avaliativa I
Avaliação I
SGB Farmacologia
A nota máxima desta prova é 10
O limite máximo de tentativas desta provaé de 3 tentativas
Esta prova possui um total de 10 questões
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  Desenvolvido por amais educação - 08/06/2023 13:37:43.
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