psicofarmacologia RESUMO PARA ESTUDO

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resumos
by ANDRESSA FREIRE
@estudepsi
Olá!
Espero que meus resumos ajudem nos
seus estudos! Todo o material foi
organizado cuidadosamente por mim,
Andressa Freire, e a reprodução não
autorizada deste arquivo é crime,
conforme o artigo 184 sobre direito
autoral do código penal.
 
No mais, obrigada por escolher meus
resumos, e qualquer dúvida pode me
contatar pelo instagram, @estudepsi.
 
Beijos,
Andressa Freire.
 
 
@ESTUDEPS I
PSICOFARMACOLOGIA
RESUMOS.
Conceitos básicos em farmacologia
Farmacocinética
Vantagens e desvantagens das vias
de administração
Farmacodinâmica
 Psicofarmacologia do Sistema
Nervoso Autônomo
Principais sistemas de
neurotransmissão
Classes de psicotrópicos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
▪ É a parte da farmacologia voltada para o estudo das substâncias que atuam no sistema 
nervoso central, gerando alterações na cognição, emoção e comportamento
Conceitos importantes
Fármaco: substância química que promove efeito no organismo - é o princípio ativo▪
Fármaco + adjuvantes (substâncias que não produzem efeito)→
Os medicamentos em geral contêm outras substâncias (excipientes, conservantes, 
solventes etc.) junto com fármaco, a fim de tornar seu uso mais conveniente. 
→
Pode envolver associação de fármacos→
Medicamento : é o fármaco tecnologicamente modificado - pronto para ser usado.▪
Comprimido, comprimido revestido, drágea, suspensão, cápsula, xarope...→
Forma farmacêutica: é o modo que o medicamento se apresenta▪
Medicamento e medicação não são a mesma coisa!!!→
Medicação: ato de prescrever ou administrar um medicamento▪
Medicamentos, plantas medicinais, psicoterapia, fisioterapia, atividade física, etc→
→ Muito mais abrangente que medicamentos
Remédio: qualquer meio que promove cura ou melhora ▪
→ Toda e qualquer substância (ou parte da planta) introduzida no organismo que modifica 
suas funções
Droga: qualquer substância química que promove alterações no organismo, podendo ser 
benéficas ou maléficas 
▪
▪ Psicotrópicos - atuam no SNC modificando seu funcionamento e gerando mudanças das 
funções mentais e comportamentais
▪
→ Efeitos colaterais - podem acontecer e há uma explicação dos mecanismos de ação que 
estão envolvidos nesse efeito
→ Efeitos adversos - podem acontecer mas não há uma explicação para seus efeitos
Os fármacos promovem efeitos terapêuticos, mas também produzem efeitos colaterais e 
adversos
▪ Toxicologia: estuda os efeitos tóxicos das substâncias, bem como os tratamentos das 
intoxicações
 
 
FÁRMACO / CINÉTICA: estudo do caminho que o fármaco percorre dentro do organismo▪
É o estudo do movimento de uma substância química, em particular, um fármaco no interior 
de um organismo vivo.
▪
A farmacocinética é composta pelos processos de absorção, distribuição, metabolização (ou 
biotransformação) e eliminação (ou excreção)
▪
Absorção
É a transferência de um fármaco desde o seu local de administração até a circulação sanguínea.▪
É a etapa onde acontece a passagem do fármaco para o sangue▪
As vias de administração são - tópica, enteral e parenteral →
A via de administração é determinada primariamente pelas propriedades do fármaco (p. 
ex., hidro ou lipossolubilidade, ionização) e pelos objetivos terapêuticos (p. ex., necessidade 
de um início rápido de ação, necessidade de tratamento por longo tempo, ou restrição de 
acesso a um local específico).
→
A velocidade e a eficiência da absorção depende da via administração (e de outros fatores)▪
O intestino delgado é o órgão de "referência" quando se fala de absorção, visto que a via oral é a 
mais usada, mas em geral a absorção depende da via de administração do fármaco.
▪
O efeito é local→
Vias de administração - epidérmica (pomadas), ocular (colírio), otológica (medicamentos 
aplicados no ouvido), nasal (spray descongestionante), inalatória (inalação), via vaginal 
→
Exemplo: em uma queimadura na pele, aplicar pomada no local da queimadura→
TÓPICA - a absorção envolve pele ou mucosa – a administração é feita diretamente no local que 
se deseja ter efeito 
A palavra enteral é originária do grego “enteron” (intestino)→
O efeito é sistêmico - atinge a corrente sanguínea e chega a outros locais do corpo (órgãos 
e tecidos)
→
A via oral é a mais utilizada - é mais econômica e mais fácil de usar ▪
Vias de administração - oral, retal, sublingual→
ENTERAL - a absorção envolve os órgãos do trato gastrintestinal – boca, esôfago, estômago, 
intestino e reto 
O termo parenteral vem de “para além do enteron”→
O efeito é sistêmico→
PARENTERAL - atinge a circulação sistêmica, mas não envolve os órgãos do trato 
gastrintestinal 
______
 
Vias de administração - intravenosa (IV), intramuscular (IM), subcutânea, via 
inalatória (sedativos), epidérmica (adesivo anticoncepcional e de nicotina)
→
Se absorção é a passagem para o sangue, não há absorção!!!
Pela via intravenosa, os feitos mais rápidos porque não há absorção
Todas as outras vias envolvem perdas na absorção, menos na intravenosa.
Na via intravenosa NÃO HÁ A ETAPA DE ABSORÇÃO – pois a administração é 
diretamente no sangue,
→
Quando ocorre a passagem do fármaco para o sangue, diz-se que o fármaco está biodisponível▪
quantidade disponível para poder causar o efeito→
Biodisponibilidade – quantidade de fármaco que chega a corrente sanguínea ▪
ADMINISTRAÇÃO_________
VIA ENTERAL -
Oral - comprimidos, cápsulas, suspensões, soluções, etc
Sublingual - pastilhas, aerossóis, etc
Retal - supositórios, pomadas, enemas
 
VIA PARENTERAL -
distribuição________
É a distribuição do fármaco no organismo – é o fármaco perpassando por todos os órgãos e tecidos 
do corpo, para chegar ao alvo e causar o efeito 
▪
Durante a distribuição, o fármaco vai procurar o seu receptor – que é onde que vai se ligar pra 
causar o efeito – mas, ele pode se ligar a outros locais além do receptor. 
▪
O fármaco pode se ligar a proteínas plasmáticas, tecido ósseo tecido adiposo▪
▪ O responsável pelo processo de distribuição é o sangue
A quantidade de fármaco que livre (que não se ligam a outros locais e não se perdem durante as 
etapas) se liga ao receptor e promove o efeito terapêutico
▪
Nas gestantes, durante a distribuição, o fármaco pode atravessar a placenta e causar prejuízos 
para o feto
▪
metabolização_________
São reações químicas que acontecem principalmente com o intuito de inativar o fármaco para 
ser eliminado.
▪
Nesse caso a reação pode ser inversa – ao passar pelo fígado, ele pode ser ativado. 
(reação química invés de inativar, vai ativar)
▪
Pró-fármacos - situação particular em que o fármaco pode não ser inativado e sim 
ativado. O pró-fármaco é um fármaco inativo que pode ser ativado em qualquer etapa da 
farmacocinética .
○
Exceções:▪
Metabolismo de primeira passagem: em algumas vias de administração o fármaco passa 
primeiro pelo fígado e uma parte dele já é metabolizada - uma parte do fármaco já é perdida 
antes de causar efeito 
▪
 
eliminação_______
É a saída do fármaco do organismo▪
Mas pode ser pelo suor, lágrima, saliva, fezes→
O órgão responsável pela eliminação (ou excreção) são os rins▪
O fármaco pode se ligar a outros locais e provocar os efeitos indesejados – são mais comuns 
quando usados medicamentos de efeito sistêmico
▪
cuidado com medicamentos hepatotóxicos e nefrotóxicos →
Em pacientes com problemas hepáticos e/ou renais, a metabolização e eliminação estarão 
alteradas 
▪
observações________
 
VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
vantagens e desvantagens
Oral
É a via de administração mais usada ▪
É mais conveniente devido a auto-
administração 
▪
É segura, confortável e indolor▪
Há a possibilidade de remover o 
medicamento, em caso de ingestão acidental 
▪
Possui absorção lenta - ineficaz em 
emergência
▪
Pode interagir com alimentos▪
Dificuldade em administrar em pessoas 
inconscientes
▪
Pode causar irritação gástrica ▪
Afetada pelo efeito deprimeira passagem▪
▪ Fácil acesso e aplicação 
▪ Rápida absorção, devido a vascularização 
intensa
▪ Rápida ação
▪ Usados em emergências
▪ Evita o efeito de primeira passagem
▪ Dificuldade em administrar em pacientes 
inconscientes
▪ Pode causar irritação na mucosa
▪ Dificuldade em administrar em crianças 
Sublingual
▪ Pode ter efeito local ou sistêmico
▪ Evita o efeito de primeira passagem
▪ Útil quando há impossibilidade de 
administrar na via oral ou parenteral
▪ Local de administração incoveniente
▪ Irritação ou lesão da mucosa
Retal
▪ Evita o TGI e efeito de primeira passagem
▪ Início do efeito é rápido
▪ Situações de emergência - resposta imediata
▪ Inadequada para soluções não aquosas 
▪ Após aplicada, é irreversível
▪ Custo maior - exigências sanitárias
▪ Requer profissional capacitado
▪ Erro de dose ou de medicamento pode ser 
fatal
Intravenosa
Subcutânea
▪ Absorção mais lenta que a IV
▪ Injeção não pode ser irritante
▪ Minimiza os riscos da injeção IV
Intramuscular
▪ Efeito rápido e com mais "segurança" que a 
IV
▪ Fácil aplicação (glúteo, vasto lateral)
▪ São dolorosas
▪ Pode causar traumas ou compressão 
acidental dos nervos
▪ Pode haver injeção arterial em veia ou 
artéria
 
farmacodinâmica
Estuda o mecanismo de ação dos fármacos – como o fármaco vai promover efeito▪
Afinidade pelo receptor - capacidade de se ligar–
Atividade intrínseca - depois de ligar, tem que ter capacidade de ativar–
Para produzir o efeito farmacológico, o fármaco precisa ter duas características: →
FÁRMACO (F) + RECEPTOR (R) ➜ FÁRMACORECEPTOR (FR) ➜ EFEITO→
fármaco se liga a um receptor – geralmente localizada na membrana – forma um 
complexo fármacoreceptor e causa um efeito 
→
O fármaco tem que encaixar perfeitamente no receptor específico para formar o 
complexo e então causar o efeito
→
Efeito do fármaco:▪
Sítios de ação: locais onde as substâncias endógenas ou exógenas (fármacos) interagem 
para promover uma resposta fisiológica ou farmacológica
→
são componentes do organismo com o qual o fármaco deve interagir para produzir seus 
efeitos -local onde o fármaco interage e produz um efeito farmacológico.
→
Receptores - proteínas possuidoras de um ou mais sítios que, quando ativados por substâncias 
endógenas ou exógenas (fármacos), são capazes de desencadear uma resposta no organismo 
▪
Existem 4 superfamílias de receptores - três delas são receptores de membrana 
(transmembrana) e um é do tipo intracelular
▪
Receptor ionotrópico ou canal iônico é um canal que quando aberto, há a passagem de íons▪
Está localizado na membrana da célula e proporciona a passagem de íons▪
Alguns fármacos podem se ligar a áreas-alvo diretamente nas proteínas de canal. Com isso, a 
permeabilidade do canal para seus íons específicos é aumentada (canal é “aberto”). Os íons se 
movem ao longo de seus gradientes eletroquímicos rapidamente para dentro da célula, onde 
iniciarão respostas biológicas.
▪
A ligação do ligante e a abertura do canal ocorrem em milissegundos - efeito do receptor é 
muito rápido – milissegundos 
▪
Muito comum no SNC - exemplo: Receptor GABAa (canal de cloreto)▪
Diazepam e clonazepam→
Causa hiperpolarização - inibição do SNC ▪
 
Ou receptores metabotrópicos ▪
Localizados na membrana▪
A proteína G é composta por 3 subunidade: alfa, beta e gama→
A proteína G estimula o efeito dentro da célula - proteína essencial para o efeito →
Possui 7 alças que atravessam a membrana (alças transmembranais), a porção externa se liga 
ao fármaco e sua porção interna é acoplada a proteína G
▪
Receptores muito comuns em todos os órgãos e tecidos do nosso corpo – importante para o bom 
funcionamento do corpo
▪
Efeitos intermediários – cerca de segundos para acontecer▪
Exemplo – receptor alfa da adrenalina ▪
Ou receptores catalíticos ▪
Para ativar cada enzima, adiciona-se um fosfato, estimulando uma cascata de 
fosforilação
→
São enzimas localizadas na membrana que estimulam a ativação de outras enzimas na célula ▪
+ fosfato 
enzima inativada ➜ enzima ativada
enzima inativada ➜ enzima ativada
enzima inativada ➜ enzima final ativada
receptor enzimático
+ fosfato 
+ fosfato 
Cascata de 
fosforilação
EFEITO
Efeito intermediário (tempo que demora pra começar o efeito) cerca de segundos▪
Exemplo: receptor da insulina▪
Nos outros casos, o fármaco não precisa entrar na célula, ele se liga a membrana e o 
receptor é que gera o efeito. Já no intracelular, o fármaco precisa atravessar a 
membrana – ser compatível com a membrana ou ter um transporte que facilite a entrada
Receptores localizados dentro da célula - ou no citoplasma ou no núcleo ▪
 
São receptores que alteram o DNA – estimulando ou diminuindo a síntese proteica▪
Efeito lento – minutos ou até horas▪
são potentes e efetivos pois alteram o DNA→
Exemplo: receptores do glicocorticoides – imunossupressores ou anti-inflamatórios ▪
São substâncias que se ligam a um receptor e promove efeito - podem ser hormônios, 
neurotransmissores ou fármacos 
▪
São substâncias que se ligam aos receptores e os ativa (são substancias capazes de se ligar a 
um receptor e disparar uma resposta) - a substância deve ter afinidade com o receptor.
▪
Três tipos de agonistas: total, parcial, inverso▪
Agonista total: causa o efeito máximo (100%)▪
Agonista parcial: não chega ao efeito total (<100%)▪
Exemplo - se o agonista aumenta a pressão, o agonista inverso vai diminuir a pressão→
Agonista inverso: causa efeito oposto ao efeito do agonista▪
não é inibir um efeito, porque pra inibir acontece algo. O antagonista não promove 
nada!!
→
São substâncias que se ligam ao receptor e impedem que o efeito aconteça – não promove 
efeito!!!
▪
O antagonista forma uma ligação química com o agonista, por meio da qual diminui sua 
afinidade por seus sítios de ligação nos receptores - concentração e efetividade do 
agonista é, então, reduzida.
→
Envolve uma interação química direta entre o antagonista e o agonista de forma a 
tornar o agonista farmacologicamente inativo
→
Exemplo: leite e tetraciclina - nem absorve o cálcio do leite, nem absorve o fármaco, 
não causando o efeito desejado
→
Antagonismo químico: acontece quando duas substancias químicas interagem e uma impede 
o efeito da outra 
▪
Pode acontecer na absorção, por exemplo, quando se ingere fármaco com linhaça. A 
linhaça reduz a absorção de qualquer substância (inclusive os fármacos). Por isso, ou o 
fármaco não é absorvido ou é absorvido em quantidade menor – ou não causa efeito ou 
causa efeito parcial
→
Antagonismo farmacocinético: quando o antagonismo ocorre em uma das etapas da 
farmacocinética
▪
 
Por exemplo, antibiótico + anticoncepcional - o anticoncepcional não vai ser tão efetivo –
vai ser eliminado antes das 24 horas de proteção, reduzindo sua a eficácia 
→
Pode acontecer na metabolização - algumas substâncias como antibióticos aceleram a 
metabolização, ou seja, aceleram a inativação, e sua eliminação 
▪
Há uma similaridade entre a estrutura química do antagonista com o agonista, os 
dois fármacos competem entre si , uma vez que o receptor so consegue ligar um 
fármaco por vez
•
É chamado de competitivo porque tanto o agonista como o antagonista competem pelo 
mesmo sítio e quem o primeiro a se ligar ocupa o sítio.
→
Ligação reversível - em algum momento o antagonista pode se desligar e desocupar o sítio 
para que o agonista ocupe
→
Ligação irreversível - se a ligação é covalente (firme), a combinação do antagonista com o 
receptor não é desfeita com facilidade, portanto, é irreversível (o receptor precisa ser 
degradado, para outro ser sintetizado e outro agonista poder se ligar)
→
Antagonismo competitivo - por bloqueio de receptor - o antagonista se liga ao receptor e não 
promove efeito.
▪
Se o antagonista se ligar primeiro ele altera o formato do sítio do agonista, com isso 
o agonista não consegue se ligar 
•
Não é uma competição direta pois eles não competem pelo mesmo sítio.Há o sítio para o 
antagonista e para agonista, mas a substância que se ligar primeiro altera o sítio do 
outra, impedindo que ocorra a ligação. 
→
Antagonismo não competitivo - o antagonista não compete com o agonista pelo sítio de 
ligação no receptor, mas bloqueia o sinal que o agonista desencadeia
▪
Cada um tende a cancelar ou reduzir o efeito do outro.→
Exemplo - insulina e glucagon (uma substancia reduz glicose no sangue e a outra 
aumenta - os efeitos de ambas se anulam)
•
Quando duas substancias com efeitos opostos são tomadas juntas e uma anula o efeito da 
outra
→
Antagonismo fisiológico - interação entre dois fármacos agonistas que atuam de forma 
independente, mas que geram efeitos opostos. 
▪
 
O sistema nervoso é dividido anatomicamente em sistema nervoso central e sistema nervoso 
periférico
▪
É composto pelo encéfalo e medula→
O sistema nervoso central é responsável pela recepção e integração de informações, da 
tomada de decisões e do envio de ordens - é o centro integrador do organismo
▪
consiste em todos os neurônios aferentes (sensoriais) e eferentes (motores).→
O sistema nervoso periférico transmite as informações provenientes dos órgãos sensoriais 
para o SNC e do SNC para os músculos e as glândulas.
▪
Sistema nervoso autônomo
Fibras aferentes: transmitem informações dos estímulos sensoriais e viscerais ao SNC→
Fibras eferentes: transmitem as informações do SNP, relacionadas com o controle das 
musculaturas, da secreção de glândulas e dos órgãos viscerais. 
→
O SNP é composto por fibras nervosas que transportam informações entre o SNC e outras 
partes do organismo
▪
A parte eferente é subdividida em sistema nervoso somático e sistema nervoso autônomo.▪
O sistema nervoso autônomo é ainda subdividido em sistema nervoso simpático e 
parassimpático
▪
A divisão simpática está mais associada a situação de luta ou fuga, enquanto a 
parassimpática está mais associada a situação de repouso e saciedade
→
Por exemplo, se o sistema simpático acelera as batidas do coração, o sistema 
parassimpático entra em ação, diminuindo o ritmo cardíaco. Se o sistema 
simpático acelera o trabalho do estômago e dos intestinos, o parassimpático entra 
em ação para diminuir as contrações desses órgãos.

De modo geral, um corrige os excessos do outro.→
O SNA é responsável pelo controle de todas as funções vegetativas e inconscientes e suas 
subdivisões (simpático e parassimpático) controlam as funções fisiológicas geralmente de 
maneira antagônica 
▪
Os principais transmissores do sistema nervoso autônomo são: acetilcolina (no 
parassimpático) e adrenalina (no sistema simpático).
▪
Agonista: adrenalina
Antagonista: prazosina
α-adrenérgicos: →
Os receptores adrenérgicos são aqueles que se ligam a adrenalina▪
Agonista: adrenalina
Antagonista: atenolol 
β-adrenérgicos:→
Agonista: acetilcolina
Antagonista: tubocurarina
Nicotínicos:→
Os receptores colinérgicos são aqueles que se ligam a acetilcolina▪
Agonista: acetilcolina
Antagonista: atropina
Muscarínicos→
 
neurotransmissão
principais sistemas de
É formado pela medula e encéfalo 
(tronco encefálico, diencéfalo, cerebelo e 
cérebro)
→
O sistema nervoso central é essencial para o 
funcionamento do organismo – se ele não 
funciona de forma adequada, os outros 
sistemas também não
▪
A constituição básica do cérebro são os 
neurônios e células da glia
▪
O neurônio é a unidade funcional do SNC e 
são responsáveis pela produção e liberação de 
neurotransmissores
▪
axônio
dendritos
corpo celular
Sentido do impulso nervoso: 
dendritos ➜ corpo celular ➜ axônio
▪
Quando são liberados e se ligam nos 
receptores pós sinápticos, promovem 
abertura de canais iônicos, que podem 
hiperpolarizar (inibição) ou despolarizar 
(excitação) a célula
→
Os neurotransmissores (NT) são substâncias 
que podem causar excitação ou inibição
▪
Neuromoduladores são substâncias que tem 
origem em locais não sinápticos, mas 
estimulam ou inibem a liberação dos NT
▪
Neurônio pré-sináptico é o que antecede a 
sinapse e o pós-sináptico é o neurônio após a 
sinapse. 
▪
Sinapse é o local de comunicação do impulso 
nervoso, é a transmissão da informação
▪
Fenda sináptica é a região onde ocorre a 
sinapse
▪
O cérebro tenta transferir as funções 
perdidas para que outros neurônios 
assumam, mas em alguns casos não 
é possível, como nas doenças 
neurodegenerativas 
→
Os neurônios não conseguem se 
regenerar, uma vez lesionadas, deixam de 
exercer sua função.
▪
TIPOS DE TRANSMISSÃO SINÁPTICA
É a forma de comunicação mais 
rápida!
→
As sinapses elétricas permitem a 
transferência direta da corrente iônica 
de uma célula para outra
▪
As sinapses químicas é forma de 
comunicação predominante no cérebro e 
se dá pela liberação de substâncias 
químicas (NTs) de um neurônio pré-
sináptico para um pós-sináptico.
▪
Os impulsos nervosos ou potenciais de 
ação são causados pela despolarização 
da membrana além de um limiar (nível 
crítico de despolarização que deve ser 
alcançado para disparar o potencial de 
ação).
▪
NEUROTRANSMISSORES
Acetilcolina
GABA
Glicina
Glutamato
Serotonina
Dopamina
Norepinefrina 
 
Estar localizada em vesículas 
sinápticas de neurônios específicos pré-
sinápticos;
→
Ser liberada por exocitose em resposta 
a um estímulo 
→
Quando aplicado na membrana pós-
sináptica, deve imitar a resposta 
fisiológica;
→
Deve existir um mecanismo de 
inativação ou recaptação para terminar 
a transmissão
→
Para uma substância ser considerada NT, 
precisa:
▪
SISTEMA COLINÉRGICO
Promove efeitos principalmente no sistema 
parassimpático – saciedade, repouso...
▪
Receptores: nicotínicos e muscarínicos→
Liberação de acetilcolina▪
SISTEMA GLUTAMATÉRGICO
Responsável por promover aprendizado e está 
envolvido na formação de memórias
▪
Liberação de glutamato▪
Envolvido com canais de sódio▪
SISTEMA GABAÉRGICO
Liberação de GABA▪
NT inibitório que se liga aos receptores 
GABAa (canal mais comum - estimula 
abertura de canal de cloreto - inibição do SNC) 
ou GABAb 
▪
Alterações desse sistema estão envolvidas 
com doenças de ordem psiquiátrica e 
neurológicas (esquizofrenia, desordens da 
ansiedade, dependência ao álcool, etc)
▪
SISTEMA ADRENÉRGICO
Relacionado com os efeitos do sistema 
simpático
▪
Liberação de adrenalina - promove 
estimulação, excitação
▪
Receptores α-adrenérgicos e β-adrenérgicos▪
SISTEMA DOPAMINÉRGICO
▪ A dopamina é o NT do SNC fundamental 
nas funções motoras, motivacional e 
relacionada à memorização
▪ Experiências prazerosas promovem 
explosão de dopamina em determinadas 
áreas cerebrais
→ Parkinson: destruição de neurônios 
responsáveis pela produção de 
dopamina
→ Esquizofrenia; liberação excessiva 
de dopamina
→ Depressão: redução na função do 
sistema dopaminérgico
▪ Relacionado com algumas doenças:
Abuso de substâncias
→ Anfetaminas: estimulam liberação 
de dopamina pelos neurônios
→ Cocaína: inibição da recaptação de 
dopamina para o terminal pré-
sináptico, disponibilizando a 
dopamina na fenda sináptica
→ Nicotina, heroína e álcool: ativam 
complexa cascata de sinalização 
intracelular, resultando no 
aumento da dopamina 
▪ As drogas que alteram o humor 
provocam efeito estimulante do sistema 
dopaminérgico (elevação dos níveis de 
dopamina)
→ Inicialmente, as células tentam se 
adaptar ao constante estímulo da 
dopamina, reduzindo número de 
receptores dopaminérgicos
→ Na ausência de um psicotrópico, os 
receptores são menos estimulados 
pela dopamina
→  Motivação visando disponibilizar mais 
dopamina, induz consumo de mais 
psicotrópico para se obter a mesma 
sensação de prazer anteriormente 
experimentada
▪ Dependência de drogas - altos níveis de 
dopamina disponibilizados aos 
neurônios do sistema dopaminérgico
 
Psicofármacos ou psicotrópicos são fármacos (drogas) que possuem atividade biológica 
dirigida ao Sistema Nervoso Central (SNC), que de alguma forma alteram funções sensoriais,cognitivas, comportamentais, de tal forma a modificar padrões fisiológicos e psicológicos
▪
Existem 4 classes de psicotrópicos▪
1. psicoanaLéticos
São substâncias que estimulam o SNC.▪
estimuladores de vigília - arrebit, cafeína, cacau (substâncias no geral)○
Fármacos - metilfenidato (ritalina), antidepressivos (amitiprilina, fluoxetina), drogas 
de abuso (cocaína, êxtase), aneroxígenos (sibutramina)
○
Exemplos: ▪
2. psicoLéticos
São substâncias inibidoras do SNC▪
 Sedativos (diazepam e clonazepam), hipnóticos (para acalmar, dosagem menor de 
diazepam e clonazepam), ansiolíticos (clonazepam - todos os "pans", fluoxetina), 
anticonvulsionantes/antiepilepticos, anestésicos, analgésicos, álcool 
Exemplos: ▪
3. psicodisLépticos
Exemplos: LSD e Cannabis→
Substâncias que promovem alterações no SNC - perturbadores da atividade do SNC▪
4. Parapsicotrópicos 
 ◆Estabilizadores do humor (antipsicóticos) ◆- Lítio, ácido valpróico, carbamazepina, tiagabina, 
gabapentina, etc.
 Tratamento do alcoolismo - ◆Dissulfiram, carbimida, naltrexone, metronidazol, 
etc.
 ◆Antiparkinsonianas -◆Carbidopa, L-dopa, bromocriptina, biperideno, amandamida, apomorfina, 
tropacina, etc
Exemplos: →
São as substâncias que atuam de forma diferente das demais classes - "as exceções"▪
 
@ESTUDEPS I
REFERÊNCIAS
RESUMOS.
ALMEIDA, R.N. Psicofarmacologia -
Fundamentos Práticos. 1ª edição. Editora
Guanabara Koogan, 2006.
RANG & DALE. Farmacologia. 8ª edição,
2016.
KATZUNG, B. G. Farmacologia Básica &
clínica. Editora Guanabara Koogan. 9ª
edição, 2006.