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BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA Acertos: 10,0 de 10,0 11/03/2023 1a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Ao longo dos anos, o conhecimento sobre o DNA e o RNA vem crescendo. Em meados do século XX, foi proposta que a estrutura do DNA era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a opção que indica o (s) pesquisador (es) resposnável (eis) por esta descoberta. Albrecht Kossel. Richard Altmann. Johannes Friedrich Miescher. Linus Pauling. James Watson e Francis Crick. Respondido em 11/03/2023 20:27:24 Explicação: Em 1953, uma dupla de cientistas, James Watson e Francis Crick, publicou um artigo na revista Nature chamado de Molecular Structure of Nucleic Acids. Eles eram contrários às ideias que existiam na época a respeito da estrutura do DNA. Entre os modelos antigos, o que mais se destacou foi o de Linus Pauling; ele acreditava que o DNA era interligado pelos grupamentos fosfatos, formando uma coluna. Watson e Crick, baseados em uma foto tirada por Rosalind Franklin, propuseram uma nova estrutura para essa molécula. A estrutura era uma dupla hélice, com as bases nitrogenadas purinas se ligando às pirimidinas no centro da hélice espiralada, sendo muito parecida com a que usamos até hoje 2a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Considerando um trecho de uma molécula de DNA fita dupla, podemos afirmar que: Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 10% de uracila. Se existe 25% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina. Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina. Se existe 20% de guanina, logo este trecho também possui 15% de timina. Se existe 10% de adenina, logo este trecho também possui 20% de timina. Respondido em 11/03/2023 20:27:29 Explicação: A reposta correta é :Se existe 35% de timina, logo este trecho também possui 15% de citosina. 3a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Para selecionar uma amostra aleatória de tamanho n de uma população formada por N unidades, que são numeradas de 1 a N segundo uma certa ordem, escolhe-se aleatoriamente uma unidade entre as k primeiras unidades da população, onde k = N / n e seleciona-se cada k-ésima unidade da população em sequência. Esta técnica de amostragem denomina-se amostragem: Por etapas Probabilística Não-probabilística Aleatória simples Sistemática Respondido em 11/03/2023 20:33:27 Explicação: A resposta correta é: Sistemática 4a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O DNA (ácido desoxirribonucleico), material genético de seres vivos, é uma molécula de fita dupla, que pode ser extraída de forma caseira a partir de frutas, como morango ou banana amassados, com uso de detergente, de sal de cozinha, de álcool comercial e de uma peneira ou de um coador de papel. O papel do detergente nessa extração de DNA é: Aglomerar o DNA em solução para que se torne visível. Promover atividades enzimáticas para acelerar a extração do DNA. Emulsificar a mistura para promover a precipitação do DNA. Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. Promover lise mecânica do tecido para obtenção de DNA. Respondido em 11/03/2023 20:28:11 Explicação: A resposta correta é: Romper as membranas celulares para liberação do DNA em solução. 5a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Em algumas situações, a obtenção de DNA a partir de RNA transcrito é importante, como, por exemplo, na construção de bibliotecas. Considerando os conceitos relacionados a essa estratégia e a figura acima, que mostra uma das possíveis estratégias para síntese de DNA a partir de RNA, assinale a opção correta. A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase. Na etapa 4, para que ocorra a reação, é suficiente a adição dos nucleosídios representados por A, U, C, G. A reação mostrada na etapa demonstra a desnaturação da fita de mRNA. O DNA obtido pelo método ilustrado é denominado tDNA. A reação mostrada na etapa 3 ilustra a atividade da enzima transcriptase reversa. Respondido em 11/03/2023 20:32:41 Explicação: A resposta correta é: A reação mostrada na etapa 4 ilustra a atividade da enzima DNA polimerase. 6a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 SNPs são empregados amplamente para a identificação humana e possuem diferenças relevantes. A análise dos SNPs também pode estar associada aos fenótipos individuais, havendo uma possibilidade futura de identificação de traços físicos como, por exemplo, a cor da íris. Os SNPs são: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA Homozigotos Heterozigotos Sequências presentes somente no DNA mitocondrial Elementos repetitivos do genoma nuclear Respondido em 11/03/2023 20:28:29 Explicação: A resposta correta é: Polimorfismos de nucleotídeo único; uma variação na sequência de DNA. 7a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 Alguns processos biotecnológicos podem ser empregados na produção de bioderivados, como é o caso dos ensaios de hibridização. Qual nome é dado para o processo de hibridização em que o DNA é fixado e transferido para uma membrana de nitrocelulose ou nylon? Northern Blot Hibridização por microarray Western Blot Southern Blot Hibridização in situ Respondido em 11/03/2023 20:29:55 Explicação: A resposta correta é: Southern Blot 8a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 As técnicas de sequenciamento de Nova Geração (NGS) baseiam-se em uma amplificação clonal antes da reação de sequenciamento em si. No entanto, cada equipamento utiliza uma técnica diferente de amplificação clonal. Sobre estas técnicas, assinale a opção correta. A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Sanger e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de óleo que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa aleatoriamente e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador Sanger. A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador Illumina e consiste em uma emulsão de água em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. Uma das técnicas utilizadas é a PCR em ponte, no qual as fitas de DNA são dispersas em uma placa, aleatoriamente, e a PCR realizada através de pareamento de bases com fitas de DNA presentes nesta placa; esta técnica é utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento). Respondido em 11/03/2023 20:29:10 Explicação: A resposta correta é: A PCR em emulsão é uma técnica utilizada na metodologia do sequenciador 454 (pirosequenciamento) e consiste em uma emulsão de água, em uma fase oleosa, formando gotículas de água que contêm os reagentes de PCR, uma fita de DNA a ser sequenciado e uma "bead" para sua ancoragem. 9a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 O surgimento da genômica, na virada do milênio, e sua expansão tecnológica nas duas décadas seguintes permitiram o acúmulo de quantidades enormes de dados genéticos. Aspectos éticos sobre a informação genética obtida têm sido levantados. Sobre discriminaçãogenética, é correto afirmar que: Planos e seguros de saúde são responsáveis pela execução de testes genéticos antes da assinatura de contratos de cobertura. Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos. Indivíduos têm o direito a cobrarem às empresas por testes genéticos antes de entrar no emprego. Empresas têm o direito de exigir exames genéticos para determinar a elegibilidade do candidato ao emprego. As informações genéticas são de propriedade pública e podem ser exigidas dos cidadãos a qualquer momento. Respondido em 11/03/2023 20:29:35 Explicação: A resposta certa é:Nenhum indivíduo pode sofrer discriminação genética ou ser compelido a ter testes feitos. 10a Questão Acerto: 1,0 / 1,0 A farmacogenética desdobra-se na farmacogenômica, com uma abordagem mais completa das interações genéticas e suas dinâmicas. Tem-se, por exemplo, a farmacogenômica do tratamento com varfarina, afetado geneticamente tanto em sua farmacocinética quanto farmacodinâmica. Sobre a farmacogenômica, é correto afirmar que: Baseia-se na detecção de haplótipos de genes associados e contíguos no mesmo cromossomo homólogo. É um dos alicerces da medicina de precisão, um ramo que vem crescendo para personalização do tratamento. É sinônimo da farmacogenética, atuando da detecção de polimorfismos da mesma forma. É uma das ferramentas mais bem estabelecidas em si, com a capacidade de detecção de múltiplos genótipos de uma única vez. Necessita de técnicas robustas e clássicas, como o sequenciamento Sanger, para sua aplicação. Respondido em 11/03/2023 20:29:44
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