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ANTIBIÓTICOSANTIBIÓTICOS
MAPAS MENTAISMAPAS MENTAIS
farmacologiafarmacologia
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PENICILINA GPENICILINA G
Apresentação: Pó para suspensão injetável: Suspensão injetável
Reconstituição: Reconstituir o pó para suspensão injetável em 5 mL de água para injeção;
Dose usual: 1.200.000 unidades IM em dose única;
Outras doses recomendadas:
Sífilis primária, secundária e latente: 2.400.000 unidades IM em dose única;
Sífilis tardia (terciária e neurossífilis): 3 injeções IM de 2.400.000 unidades, com
intervalo de 1 semana entre as doses;
Profilaxia da febre reumática e da glomerulonefrite: Utilização periódica a cada 4
semanas, na dose de 1.200.000 unidades.
Primeira linha: Actinomyces sp., C.
diphtheriae, Clostridum sp., E. faecalis
(S), Leptospira sp., P. acnes, P. multocida,
Peptostreptococci, Strep. agalactiae (B),
Strep. anginosis gp, Strep. gp C, F, G,
Strep. pneumoniae, Strep. pyogenes (A), T.
pallidum.
Alternativa: Arcanobacter sp., B.
burgdoferi, Kingella sp., L.
monocytogenes, N. meningitidis.
Espectro de ação:Espectro de ação:
Erupções cutâneas; Cefaleia;
Monilíase oral; Náusea, vômito,
diarreia; Monilíase vaginal e/ou
vulvar.
Reações adversas:Reações adversas:Glomerulonefrite difusa aguda ; Infecções
estreptocócicas; Faringoamigdalite; Infecções leves e
moderadas do trato respiratório superior e da pele;
Sífilis; Impetigo; Febre reumática; Profilaxia de
recorrências da Coreia de Sydenham.
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Inibe a síntese da parede celular
bacteriana, resultando na atividade
bactericida contra bactérias suscetíveis.
Mecanismo de açãoMecanismo de ação
PENICILINAS
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OXACILINAOXACILINA
Para infecções leves a moderadas das vias
aéreas superiores e as infecções localizadas da
pele e tecidos moles: 250-500 mg EV/IM de 4/4-
6/6 horas;
Para infecções mais graves, tais como das vias
aéreas inferiores ou infecções disseminadas: 1 g
ou mais EV/IM de 4/4, 5/5 ou 6/6 horas;
Primeira linha: S. aureus MSSA, S.
epidermidis (S), S. lugdunensis, Staph
coag-neg (S).
Alternativa: S. saprophyticus, Strep.
agalactiae (B), Strep. anginosis gp,
Strep. gp C,F,G, Strep. pneumoniae,
Strep. pyogenes (A).
Espectro de ação:Espectro de ação:
Inibe a síntese da parede celular bacteriana por
ligação a uma ou mais das proteínas de ligação à
Penicilina (PBPs), que por sua vez inibe a etapa
final de transpeptidação da síntese de
peptidoglicano nas paredes das células
bacterianas.
Mecanismo de ação:Mecanismo de ação:
Endocardite infecciosa; Infecção de CDI
ou marcapasso; Tromboflebite séptica
de veia jugular; Infecção em prótese
ortopédica; Piomiosite; Erisipela; 
 Mastite; Empiema pleural; Pneumonia
comunitária; Pneumonia hospitalar. 
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
PENICILINAS
Urticária, prurido e febre; Diarreia,
náuseas, vômito e estomatite; Alterações
laboratoriais: Eosinofilia, anemia
hemolítica, agranulocitose, neutropenia,
leucopenia, granulocitopenia e depressão
da medula óssea.
Reações adversas:Reações adversas:
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AMPICILINAAMPICILINA
Primeira linha: Actinomyces sp., B.
burgdoferi, E. faecalis (S), L.
monocytogenes, N. meningitidis, P.
multocida, Peptostreptococcus.
Alternativa: Arcanobacter. sp, C.
diphtheriae, C. trachomatis, Clostridum
sp., Kingella sp., Leptospira sp., P.
acnes, P. mirabilis, Strep. agalactiae (B),
Strep. anginosis gp, Strep. gp C,F,G,
Strep. pneumoniae, Strep. pyogenes (A).
Reações adversas:Reações adversas:
Espectro de ação:Espectro de ação:
Cefaleia; Estomatite por candida,
náusea, vômito, diarreia;
Vulvovaginite por candida.
Endocardite infecciosa; Infecção
de corrente sanguínea; Infecção
em prótese ortopédica; 
 Meningoencefalite; Empiema
pleural; Diverticulite; Cistite; 
 Antrax
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
PENICILINAS
Inibe a síntese da parede celular bacteriana pela
ligação a uma ou mais das proteínas de ligação à
penicilina (PBPs), que por sua vez inibe a etapa final
de transpeptidação da síntese de peptidoglicano
nas paredes celulares bacterianas.
Mecanismo de ação:Mecanismo de ação:
Dose usual: 250-500 mg/dose VO
4x/dia;
Administrar pelo menos 30
minutos antes ou 2 horas depois
das refeições;
A cápsula não deve ser partida.
Dose usual: 250-500 mg IM/EV
de 6/6 horas;
Apresentação: cápsula, pó para
solução injetável e pó para suspensão
oral. 
Uso Oral:
Uso Injetável:
Modo de uso: Injeção IM; injeção EV
direta de 10-15 minutos; infusão EV
contínua.
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 AMPICILINAAMPICILINA 
++
 SULBACTAMSULBACTAM
Infecção leve: 1,5-3,0 g/dia EV/IM, em
doses a cada 6-8 horas (dose máxima: 12
g/dia);
Infecção moderada: Até 6,0 g (2,0 g +
4,0 g)/dia EV/IM, em doses a cada 6-8
horas;
Infecção grave: Até 12,0 g (4,0 g + 8,0
g)/dia EV/IM, em doses a cada 6-8 horas;
Modo de uso: Injeção em bólus por 3
minutos; infusão EV de 15-30 minutos; IM
profunda;
Reconstituição: 1,5 g em 3,2 mL de água
para injetáveis OU 3 g em 6,4 mL de
água para injetáveis;
Diluição para infusão: 1,5 g em 50 mL de
SF 0,9% OU 3 g em 100 mL de SF 0,9%.
Apresentação: Pó para solução injetável
Primeira linha: H. influenzae, P.
multocida.
Alternativa: Actinomyces sp.,
Arcanobacter. sp, B. burgdoferi,
B. fragilis, C. diphtheriae,
Capnocytophagia, Clostridum
sp., E. coli (S), E. faecalis (S),
Eikenella sp, F. necrophorum, K.
oxytoca, K. pneumoniae (S),
Kingella sp., L. monocytogenes,
Leptospira sp., M. catarrhalis, P.
acnes, P. mirabilis, P. vulgaris.
Espectro de ação:Espectro de ação: Flebite; Diarreia; Dor no local da injeção; Alterações
laboratoriais: Anemia, trombocitopenia e eosinofilia;
hiperbilirrubinemia; alanina aminotransferase e
aspartato aminotransferase aumentadas.
Reações comuns:Reações comuns:
Otite; Sinusite; Amigdalite; Pielonefrite aguda; Peritonite; Colecistite
aguda; Endometrite; Septicemia bacteriana; Infecção em pé diabético; 
 Infecções dos ossos e articulações; Infecções gonocócicas;
Orquiepididimite; Celulite 
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
PENICILINA + INIBIDOR DA BETALACTAMASE
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AMOXICILINAAMOXICILINA ++CLAVULANATOCLAVULANATO
Primeira linha: B. fragilis,
Capnocytophagia, H. influenzae,
M. catarrhalis, P. multocida, S.
saprophyticus.
Alternativa: Actinomyces sp.,
Arcanobacter. sp., B. burgdoferi,
C. diphtheriae, C. jejuni,
Clostridum sp., E. coli (S), E.
faecalis (S), Eikenella sp., F.
necrophorum, K. oxytoca, K.
pneumoniae (S), Kingella sp., L.
monocytogenes, Leptospira sp.,
P. acnes, P. mirabilis.
Espectro de ação:Espectro de ação:
Diarreia, náusea, vômito; Candidíase mucocutânea;
Vaginite; 
Alterações laboratoriais (raras): Leucopenia reversível
(inclusive neutropenia); trombocitopenia.
Reações comuns:Reações comuns:
Celulite bucal; Infecção odontogênica; Osteonecrose de
mandíbula; Infecção em pé diabético; Exacerbação infecciosa
de DPOC; Pneumonia comunitária; Otite média aguda; Sinusite; 
 Bronquite aguda e crônica; Cistite; Uretrite; Pielonefrite aguda; 
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Modo de uso: Injeção EV por 3-4
minutos; infusão EV por 30-40
minutos;
Uso injetável: 1 g + 200 mg EV de
6/6 horas ou 8/8 horas;
500 mg + 125 mg VO 3x/dia;
875 mg + 125 mg VO 2x/dia;
10 mL VO 3x/dia;
O comprimido não deve ser partido,
com exceção do comprimido de 875
mg + 125 mg;
Uso endovenoso:
Uso oral:
PENICILINA + INIBIDOR DA BETALACTAMASE
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 AMOXICILINAAMOXICILINA
++ SULBACTAMSULBACTAM
Streptococcus pneumoniae,
Streptococcus pyogenes,
Staphylococcus aureus de origem
extra-hospitalar, Staphylococcus
epidermidiscoagulase negativa de
origem extra-hospitalar,
Staphylococcus saprophyticus,
Neisseria gonorrhoeae, Moraxella
catarrhalis, Acinetobacter spp,
Haemophilus influenzae, Escherichia
coli de origem extra-hospitalar,
Proteusmirabilis, Klebsiella pneumoniae
de origem extra-hospitalar.
Espectro de ação:Espectro de ação:
Náuseas, vômitos, diarreia, dispepsia
e epigastralgia.
Reações comuns:Reações comuns:
Infecções de pele
Infecções ginecológicas
Infecções intra-abdominais.
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Apresentação: comprimidos
revestidos, pó para suspensão oral, pó
para solução injetável:
Dose usual: 1.500 mg/dose IM/EV de
8/8 horas;
Modo de uso: Injeção EV por 3-4
minutos; infusão EV por até 120
minutos;
Suspensão: 40-100 mg/kg/dia (com
base no conteúdo de Amoxicilina) VO,
divididos em 2 administrações;
Comprimido: 875 mg +125 mg VO de
12/12 horas;
Uso Injetável:
Uso Oral:
Este medicamento não deve ser partido.
PENICILINA + INIBIDOR DA BETALACTAMASE
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https://www.mdsaude.com/otorrinolaringologia/dor-de-garganta/
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PIPERACILINAPIPERACILINA
++TAZOBACTAMTAZOBACTAM
Primeira linha (++): B. fragilis, C.
koseri, Capnocytophaga; E. coli
(S); Klebsiella sp (S); M. morganii;
P. aeruginosa.
Alternativa (+): Actinomyces sp;
Aeromonas sp; Arcanobacter
sp; C. diphtheriaeClostridum sp;
E. faecalis (S)Eikenella sp; F.
necrophorum; H. influenzae;
Kingella sp; L. monocytogenes;
Leptospira sp;.
Espectro de ação:Espectro de ação:
Candidíase; Diarreia, vômito, dor abdominal,
constipação, náusea, dispepsia; Cefaleia,
insônia; Erupções, prurido; Pirexia, reação no
local da injeção; 
Reações comuns:Reações comuns:
Empiema pleural; Exacerbação aguda da
fibrose cística; Pneumonia; Cistite; 
 Orquiepididimite; Pielonefrite;
Pancreatite necrosante; Diverticulite;
Colecistite; Colangite; Abscesso ; 
 Fasciíte necrosante; Infecção em ferida
operatória; Aborto séptico; Amnionite;
Abscesso esplênico; Endometrite pós-
parto;
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Apresentação: pó ára solução injetável.
Dose usual: 12 g de Piperacilina + 1,5 g de Tazobactam EV, divididos em 6/6 ou 8/8 horas;
Reconstituição: Reconstituir 2,25 g (2 g de Piperacilina + 0,25 g de Tazobactam) em 10 mL de
SF 0,9% ou SG 5%, água estéril para injeção; reconstituir 4,50 g (4 g de Piperacilina+ 0,5 g
Tazobactam) em 20 mL de SF 0,9% ou SG 5%;
Modo de uso: Infusão EV lenta (20-30 minutos).
PENICILINA + INIBIDOR DA BETALACTAMASE
A Piperacilina inibe a síntese
da parede celular bacteriana.
O Tazobactam inibe muitas
beta-lactamases.
Mecanismo de ação:Mecanismo de ação:
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CEFALOTINACEFALOTINA
Streptococcus pneumoniae,
estafilococos (produtores e não
produtores de penicilinase),
Streptococcuspyogenes, Klebsiella
sp., Haemophilus influenzae,
Escherichia coli, Proteus mirabilis.
Espectro de ação:Espectro de ação:
Erupções cutâneas maculopapulosas, urticária, reações
semelhantes às da doença do soro e anafilaxia; Reações locais;
Alterações laboratoriais: Elevação de transaminases;
pancitopenia.
Reações adversasReações adversas
Infecções do trato respiratório;
Infecções gastrointestinais;
Infecções da pele e tecidos
moles;
Infecções ósseas e articulares;
Meningite;
Septicemia;
Profilaxia em cirurgias.
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Apresentação: pó para solução injetável
Outras infecções: 500 mg a 2 g IM/EV a cada 4-6 horas;
Dose máxima: 12 g/dia;
Duração do tratamento: Até 48-72 horas após cessação da febre ou erradicação bacteriana;
EV direta: 3-5 minutos;
Infusão EV: 30 minutos;
Modo de uso:
CEFALOSPORINA DE 1ª GERAÇÃO
Inibe a síntese da parede celular
bacteriana pela ligação a proteínas de
ligação à Penicilina (PBPs) que, por sua
vez, inibe a etapa final de
transpeptidação da síntese de
peptidoglicano nas paredes celulares
bacterianas, inibindo assim a
biossíntese da parede celular.
Mecanismo de ação:Mecanismo de ação:
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CEFALEXINACEFALEXINA
Primeira linha (++): S.
saprophyticus.
Alternativa (+): Arcanobacter
sp., Peptostreptococci, S.
aureus MSSA, S. epidermidis
(S), S. lugdunensis, Staph coag-
neg (S), Strep. agalactiae (B),
Strep. anginosus gp, Strep. gp
C, F, G, Strep. pneumoniae,
Strep. pyogenes (A), Viridans
Strep.
Espectro de ação:Espectro de ação:
Diarreia, dor de estomago e candidiase
vaginal:
A cefalexina é uma droga com boa tolerabilidade,
com baixa incidência de efeitos colaterais.
Reações comuns:Reações comuns:
Faringoamigdalite; Infecção de trato
urinário; Prostatite aguda;
Bacteriúria assintomática; Infecção
em pé diabético; Mastite; Infecções
ósseas; Infecções dentárias;
Otite média aguda; Furúnculo e
carbúnculo; Endocardite infecciosa; 
Sinusite.
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Dose habitual: 250 mg VO de 6/6 horas ou 500 mg VO de 6/6 horas;
Dose máxima: 4 g/dia;
Profilaxia para endocardite: 2 g VO 1 hora antes do procedimento;
O comprimido não deve ser partido.
Administração: comprimido, cápsula, suspensão oral pó para suspensão
extraporanea
CEFALOSPORINA DE 1ª GERAÇÃO
Inibe a síntese da parede celular bacteriana pela
ligação a uma ou mais das proteínas de ligação à
penicilina (PBPs), que por sua vez inibe a etapa
final de transpeptidação da síntese de
peptidoglicano nas paredes celulares
bacterianas.
Mecanismo de ação:Mecanismo de ação:
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CEFADROXILACEFADROXILA
Primeira linha (++): S.
saprophyticus.
Alternativa (+): Arcanobacter. sp,
P. acnes, P. mirabilis,
Peptostreptococci, S. aureus
MSSA, S. epidermidis (S), S.
lugdunensis, Strep. agalactiae (B),
Strep. anginosis gp, Strep. gp
C,F,G, Strep. pneumoniae, Strep.
pyogenes (A), Viridans Strep.
Espectro de ação:Espectro de ação:
Candidíase vulvovaginal;
Diarreia.
Reações comuns:Reações comuns:
Infecções causadas por: estreptococos beta-hemolíticos, estafilococos,
incluindo cepas produtoras de penicilinase, coagulase positiva e
coagulase negativa, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus
mirabilis, Klebsiella sp, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bacteroides
sp (excluindo Bacteroides fragilis), algumas cepas de H. influenzae,
Salmonella sp. e Shigella sp.
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Dose usual: 1-2 g VO, fracionados em 2
tomadas de 12/12 horas ou em dose
única;
A cápsula não deve ser partida.
Apresentação: cápsula e pó para suspensão
CEFALOSPORINA DE 1ª GERAÇÃO
Inibe a síntese da parede celular bacteriana
pela ligação a 1 ou mais proteínas de ligação
à penicilina (PBPs), que por sua vez inibe a
etapa final de transpeptidação da síntese
de peptidoglicano nas paredes celulares
bacterianas.
Mecanismo de ação:Mecanismo de ação:
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CEFUROXIMACEFUROXIMA
Arcanobacter. sp, B. burgdoferi, E.
coli (S), H. influenzae, K. oxytoca, K.
pneumoniae (S), Kingella sp., M.
catarrhalis, N. meningitidis, P. acnes,
P. mirabilis, P. multocida, P. vulgaris,
Peptostreptococci, S. aureus MSSA, S.
epidermidis (S), S. lugdunensis, S.
saprophyticus, Staph coag-neg (S),
Strep. agalactiae (B), Strep.
anginosis gp, Strep. gp C, F, G, Strep.
pneumoniae, Strep. pyogenes (A),
Viridans Strep.
Espectro de ação:Espectro de ação:
Reações locais: dor e flebite;
Alterações laboratoriais: Elevação de
transaminases; eosinofilia e neutropenia.
Reações comuns:Reações comuns:
Sinusite; Bronquite; Pneumonia
bacteriana; Faringoamigdalite; Otite
média aguda; Cistite; Bacteriúria
assintomática; Pielonefrite aguda; 
 Artrite séptica; Celulite; Erisipela;
Gonorreia, Sepse; Meningite; Peritonite;
Indicaçõesclínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Dose usual: 750-1500 mg IM/EV 3x/dia;
Reconstituição: 3 mL de diluente próprio ou água para injetáveis.
Reconstituição: 6 mL de diluente próprio ou água para injetáveis.
Reconstituição: 6 mL de diluente próprio ou água para injetáveis;
Diluição: 50-100 mL de SF 0,9%, SG 5% ou Ringer lactato
Apresentação: pó para solução injetável
Uso Intramuscular: Administrar profundamente no glúteo;
Uso Endovenoso Direto: 3-5 minutos;
Infusão Endovenosa: 30 minutos.
Inibe a síntese da parede celular bacteriana pela ligação
a proteínas de ligação à penicilina (PBPs) que, por sua vez,
inibem a etapa final de transpeptidação da síntese de
peptidoglicano nas paredes celulares bacterianas,
inibindo assim a biossíntese da parede celular.
Mecanismo de ação:Mecanismo de ação:
CEFALOSPORINA DE 2ª GERAÇÃO
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CEFOTAXIMACEFOTAXIMA
Primeira linha (++): H. influenzae,
Leptospira sp., Viridans Strep., Y.
enterocolitica.
Alternativa (+): Actinomyces sp.,
Aeromonas sp., Arcanobacter.
sp., B. burgdoferi, C. koseri,
Capnocytophagia, Clostridum sp.,
E. coli (S), Eikenella sp., F.
necrophorum, Kingella sp.,
Klebsiella sp., (S), M. catarrhalis,
Morganella sp., N. meningitidis, P.
acnes, P. mirabilis, P. multocida.
Espectro de ação:Espectro de ação:
Dor no local da aplicação (no caso de injeção IM);
Alterações laboratoriais: Aumento nos níveis séricos
das enzimas hepáticas (AST (TGO), ALT (TGP), LDH,
gama-GT e/ou fosfatase alcalina) e/ou bilirrubina.
Reações comuns:Reações comuns: Doses:Doses:
Dose usual: 1-2 g EV/IM de 12/12
horas;
Duração do tratamento: Como na
terapia de antibióticos em geral, o
tratamento com Cefotaxima sódica
deve ser prolongado por 48 a 72
horas após cessação da febre ou
erradicação bacteriana;
Apresentação: pó injetável, pó injetável
+ solução diluente.
CEFALOSPORINA DE 3ª GERAÇÃO
Inibe a síntese da parede celular bacteriana ligando-se
a uma ou mais das proteínas de ligação à Penicilina
(PBPs), que por sua vez inibe a etapa final de
transpeptidação da síntese de peptidoglicano nas
paredes celulares bacterianas, inibindo assim sua
biossíntese.
Mecanismo de ação:Mecanismo de ação:
Meningoencefalite; 
Meningoencefalite em pediatria; 
Pneumonia bacteriana; 
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Licenciado para - T
haise de alm
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CEFTRIAXONACEFTRIAXONA
Primeira linha (++): B. burgdoferi, E.
coli (S), H. ducreyi, H. influenzae,
Kingella sp., Klebsiella sp. (S),
Leptospira sp., M. morganii, N.
meningitidis, Viridans Strep., Y.
enterocolitica.
Espectro de ação:Espectro de ação:
Erupção cutânea;
Diarreia;
Alterações laboratoriais: Eosinofilia,
leucopenia, trombocitopenia; aumento das
enzimas hepáticas.
Reações comuns:Reações comuns:
Abscesso peritonsilar; Pneumonia
comunitária; Pneumonia hospitalar; 
Otite média aguda; Doença de Lyme; 
Artrite séptica; Infecção em prótese
ortopédica; Meningite asséptica; 
Aborto séptico; Sepse em crianças; 
Prostatite bacteriana; Uretrite; 
Pielonefrite aguda; Gonorreia. 
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:Dose usual: 1-2 g EV/IM 1x/dia;
Modo de uso: EV direta durante 2-4 minutos; infusão EV durante 30 minutos; IM
(profundamente na região glútea ou em outro músculo relativamente grande);
Diluição: Infusão EV contínua: 20 mL (2 g) + 40 mL de SF 0,9%, SG 10%, SG 5% ou água
para injetáveis;
Dose máxima: 4 g/dia;
Duração do tratamento: Até 48-72 horas após cessação da febre ou erradicação
bacteriana.
Apresentação: pó para solução injetável
CEFALOSPORINA DE 3ª GERAÇÃO
Inibe a síntese da parede celular
bacteriana ligando-se a uma ou mais das
proteínas de ligação à penicilina (PBPs)
que, por sua vez, inibe a etapa final de
transpeptidação da síntese de
peptidoglicano nas paredes celulares
bacterianas, inibindo assim a biossíntese
da parede celular.
Mecanismo de ação:Mecanismo de ação:
Licenciado para - T
haise de alm
eida leal - 04934140530 - P
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CEFTAZIDIMACEFTAZIDIMA
Primeira linha (++): P. aeruginosa;
Alternativa (+): Aeromonas sp.; Arcanobacter sp.; C. koseri;
Capnocytophaga sp.; E. coli (S);H. influenzae; Kingella sp.;
Klebsiella sp. (S);M. catarrhalis; M. morganii; N. meningitidis; P.
acnes; P. mirabilis; P. vulgaris; PeptostreptococciProvidencia sp.;
Salmonella sp.; Serratia sp.; Shigella sp.; Strep. agalactiae
(B);Strep. anginosus gp; Strep. gp C,F,G;Strep. pneumoniae;
Strep. pyogenes (A);V. parahemolyticus.; V. vulnificus.
Espectro de ação:Espectro de ação:
Dor e/ou inflamação após administração IM; Flebite
ou tromboflebite com administração EV; Erupção
maculopapular ou urticariforme; Diarreia; Alterações
laboratoriais: osinofilia e trombocitose; elevação
discreta de uma ou mais enzimas hepáticas.
Reações comuns:Reações comuns:
Abcesso perirrenal; 
Cistite; 
Colecistite aguda; 
Sinusite; 
Otite média aguda; 
Exacerbação infecciosa de DPOC; 
Meningoencefalite; 
Neutropenia febril.
Indicações clínicas:Indicações clínicas: Doses:Doses:
Dose usual: 1 g EV de 8/8 horas; ou 2 g EV
de 12/12 horas;
Modo de uso: EV direta durante 3-5
minutos; infusão EV durante 15-30
minutos;
Reconstituição: EV direta: 1 g + 10 mL
de água bidestilada; Infusão EV: 1 g +
50 mL de SF 0,9%.
Dose usual: 1 g IM de 8/8 horas; ou 2 g IM
de 12/12 horas; Reconstituição: 1 g + 3 mL
de água bidestilada.
Apresentação: pó para solução injetável
Uso EV:
Uso IM:CEFALOSPORINA DE 3ª GERAÇÃO
Inibe a síntese da parede celular bacteriana pela ligação a uma
ou mais das proteínas de ligação à penicilina (PBPs), que por sua
vez inibe a etapa final de transpeptidação da síntese de
peptidoglicano nas paredes celulares bacterianas.
Mecanismo de ação:Mecanismo de ação:
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CEFEPIMACEFEPIMA
Espectro de ação:Espectro de ação:
Reações no local da injeção;
Flebite; Erupções da pele;
Diarreia; 
Reações comuns:Reações comuns:
Artrite séptica; Infecção em prótese ortopédica;
Osteomielite; Otite externa; Fasciíte necrosante; 
Infecção em grande queimado; Abscesso cerebral; 
Meningoencefalite; Pneumonia hospitalar; Otite
média aguda; Sinusite; Abcesso; Enterocolite
neutropênica; Peritonite bacteriana; Abscesso
perirrenal;
Indicações clínicas:Indicações clínicas: Doses:Doses:
Dose usual: 500 mg a 1 g EV/IM de 12/12
horas;
Infecções graves: 2 g EV de 8/8 ou 12/12
horas;
Modo de uso: EV direta durante 3-5
minutos; infusão EV durante 30
minutos; IM;
Duração do tratamento: 7-10 dias; em
infecções graves, o tratamento pode
ser prolongado.
Apresentação: pó para solução solúvel
Primeira linha (++): C. freundii, C. koseri, Morganella sp., Y.
enterolitica.
Alternativa (+): Aeromonas sp., Arcanobacter sp.,
Capnocytophaga sp., E. cloacae, E. coli (S), H. influenzae,
Kingella sp., Klebsiella aerogenes, Klebsiella sp. (S),
Leptospira sp., M. catarrhalis, M. morganii, N. meningitidis,
P. acnes, P. mirabilis, P. multocida, P. vulgaris,
PeptostreptococciProvidencia sp., S. aureus MSSA.
CEFALOSPORINA DE 4ª GERAÇÃO
Inibe a síntese da parede celular bacteriana ligando-se a uma ou
mais das proteínas de ligação à penicilina (PLP's) que, por sua
vez, inibe a etapa final de transpeptidação da síntese de
peptidoglicano nas paredes celulares bacterianas, inibindo
assim a biossíntese da parede celular.
Mecanismo de ação:Mecanismo de ação:
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 IMIPENÉM +IMIPENÉM +
CILASTATINACILASTATINA
Espectro de ação:Espectro de ação:
Tromboflebite; Exantema; Náusea, vômito,
diarreia; 
Alterações laboratoriais: Eosinofilia;
aumento das transaminases séricas,
aumento da fosfatase alcalina sérica.
Reações comuns:Reações comuns:
Infecções intra-abdominais;
Infecções do trato respiratório
inferior; Infecções ginecológicas;
Septicemias; Infecções do trato
geniturinário; Infecções dos ossos e
articulações; Infecções de pelee
tecidos moles; Empiema pleural; 
Indicações clínicas:Indicações clínicas: Doses:Doses:
Infecção leve: 250 mg EV de 6/6 horas;
Infecção moderada: 500 mg EV de 8/8
horas ou 1 mg EV de 12/12 horas;
Infecção grave: Sensibilidade completa:
500 mg EV de 6/6 horas;
Dose diária total máxima
recomendada: 50 mg/kg/dia ou 4 g/dia,
devendo prevalecer a menor dosagem;
Modo de uso: Dose ≤ 500 mg por
infusão EV, durante 20-30 minutos;
dose > 500 mg por infusão EV, durante
40-60 minutos;
Reconstituição: Reconstituir 500 mg
em 100 mL de SF 0,9%, SG 5% ou SG
10%;Primeira linha (++): A. baumannii, B. fragilis,
Capnocytophagia, E. coli, Klebs ESBL, Nocardia sp.
Alternativa (+): Actinomyces sp., Aeromonas sp.,
Arcanobacter. sp., C. freundii, C. jejuni, C. koseri, Clostridum
sp., E. aerogenes, E. cloacae, E. coli (S), Eikenella sp., F.
necrophorum, H. influenzae, K. oxytoca, K. pneumoniae (S),
Kingella sp., Leptospira sp..
IMIPENÉM + INIBIDOR ENZIMÁTICO
Imipeném: Capaz de inibir a síntese da parede celular bacteriana por
ligação a uma ou mais das proteínas de ligação à penicilina (PBPs).
Cilastatina: Trata-se de um inibidor específico da enzima
desidropeptidase-I,
Mecanismo de ação:Mecanismo de ação:
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MEROPENÉMMEROPENÉM
Espectro de ação:Espectro de ação:
Trombocitemia; Cefaleia;
Náusea; Vômito; Diarreia; Dor
abdominal; Rash; Inflamação e
dor;
Reações comuns:Reações comuns:
Antrax inalatório; Pneumonia hospitalar; 
Abscesso perirrenal; Cistite; 
 Pielonefrite; Abscesso pancreático; 
 Abscesso perirretal; 
Colangite; Colecistite aguda; 
 Diverticulite; Enterocolite
neutropênica; 
Indicações clínicas:Indicações clínicas: Doses:Doses:
Apresentação: pó para solução injetáveç
Dose usual: 500-1.000 mg/dose EV de 8/8
horas;
Dose máxima: 6 g/dia EV de 8/8 horas;
Reconstituição:
Injeção em bólus: 10 mL de água estéril
para cada 500 mg;
Infusão EV: 10 mL de SF 0,9% ou SG 5%
para cada 500 mg;
Diluição: Diluir a dose desejada em SF
0,9% ou SG 5%, obtendo uma solução com
concentração final de 1-20 mg/mL.
Primeira linha (++): B. fragilis, C. freundii, C. koseri, E. coli, Klebs ESBL, P. aeruginosa,
Providencia sp.
Alternativa (+): Actinomyces sp., Aeromonas sp., Arcanobacter. sp., C. jejuni,
Clostridum sp., E. aerogenes, E. cloacae, E. coli (S), Eikenella sp., F. necrophorum, H.
influenzae, K. oxytoca, K. pneumoniae (S), Kingella sp., Leptospira sp., M. catarrhalis,
Morganella sp., N. gonorrhoeae, N. meningitidis, Nocardia sp., P. acnes, P. aeruginosa,
P. mirabilis, P. multocida, P. vulgaris,
CARBAPENEMAS
Inibe a síntese da parede celular
bacteriana por ligação a várias
proteínas de ligação à penicilina, que por
sua vez inibem a etapa final de
transpeptidação da síntese de
peptidoglicano nas paredes celulares
bacterianas, inibindo assim a biossíntese
da parede celular.
Mecanismo de ação:Mecanismo de ação:
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AZTREONAMAZTREONAM
Espectro de ação:Espectro de ação:
Sintomas gastrointestinais; Flebite ou
tromboflebite; Dor ou inchaço no local da injeção, 
 Erupções cutâneas;
Alterações laboratoriais: Aumento de eosinófilos,
prolongamento nos tempos de protrombina e
tromboplastina.
Reações comuns:Reações comuns:
Infecção de trato urinário;
Pielonefrite; Exacerbação aguda
de fibrose cística; Fibrose cística
na pediatria; Pneumonia
hospitalar; Meningoencefalite; 
 Artrite séptica; Osteomielite; 
 Neutropenia febril na infância;
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Apresentação: pó para solução injetável
Modo de uso: Infusão EV por 20-60
minutos; injeção EV por 3-5 minutos; IM
profunda;
Dose máxima: 8 g/dia;
Modo de uso: Infusão EV por 20-60
minutos; injeção EV por 3-5 minutos; IM
profunda;
Reconstituição:
IM: Reconstituir 1 g em 3 mL de água
para injetáveis ou SF 0,9%;
Infusão EV: Reconstituir 1 g em 3 mL
de SF 0,9%, SG 5%, ringer lactato ou
solução de Manitol 5% ou 10%;
Injeção EV: Reconstituir 1 g em 6-10
mL de água para injetáveis.
Aeromonas sp., E. coli (S), H. influenzae, Klebsiella
sp. (S), Leptospira sp., M. catarrhalis, M. morganii,
N. meningitidis, P. aeruginosa, P. mirabilis, P.
multocida, P. vulgaris, Providencia sp., Salmonella
sp., Serratia sp., Shigella sp., Y. enterocolitica.
Inibe a síntese da parede celular
bacteriana pela ligação a uma ou mais
das proteínas de ligação à Penicilina
(PBPs), que por sua vez inibe a etapa
final de transpeptidação da síntese de
peptidoglicano nas paredes celulares
bacterianas, inibindo, assim, a
biossíntese da parede celular.
Mecanismo de ação:Mecanismo de ação: MONOBACTÂMICOS
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ESTREPTOMICINAESTREPTOMICINA
Tuberculose;
Brucelose.
Náuseas, vômitos; vertigens;
parestesias de face; erupções
cutâneas; febre; urticária e
angioedema.
Reações comuns:Reações comuns:
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Apresentação: pó para solução injetável
Reconstituição: Reconstituir 1 g em 5 mL
de água para injeção;
Dose usual: 1.000 mg/dia IM;
Em situações especiais, pode ser aplicado
EV, diluído em 50 ou 100 mL de SF 0,9%,
correndo por um mínimo de 30 minutos.
Mecanismo de açãoMecanismo de ação
Inibe a síntese de proteínas bacterianas ligando-se
diretamente às subunidades ribossômicas 30S, causando a
formação de sequência peptídica defeituosa na cadeia da
proteína.
AMINOGLICOSÍDEOS
Espectro de ação:Espectro de ação:
Mycobacterium tuberculosis,
Yersinia pestis, Brucella spp. e
Franciella tularensis.
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GENTAMICINAGENTAMICINA
Sepse neonatal; Sepse em crianças; 
 eningoencefalite; Cistite; Uretrite; 
 Amnionite; Cervicite; Doença
inflamatória pélvica; Peritonite
bacteriana; Faringoamigdalite;
Linfadenite; Infecções na pele, ossos ou
tecidos moles 
Espectro de ação:Espectro de ação:
Nefrotoxicidade e ototoxicidade;
neurotoxicidade; erupção cutânea,
angioedema e anafilaxia; bloqueio
neuromuscular; náuseas, vômitos e
anorexia; disfunção hepática;
hipertensão e artralgia;
Reações comuns:Reações comuns:Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Apresentação: solução injetável
Dose usual: 3 mg/kg/dia EV/IM divididas
em 1-3 tomadas;
Modo de uso: Infusão EV em 2-3 minutos;
IM;
Diluição (infusão EV): Diluir a dose
desejada em 50-200 mL de SF 0,9% ou
SG 5%;
Primeira linha (++): Bartonella sp., F. tularensis.
Alternativa (+): Aeromonas sp., Brucella sp., C. freundii, C. jejuni, C. koseri,
E. aerogenes, E. cloacae, E. coli (S), K. granulomatis, K. oxytoca, K.
pneumoniae (S), Kingella sp., Morganella sp., P. acnes, P. aeruginosa, P.
mirabilis, P. vulgaris, Salmonella sp., Serratia sp., Shigella sp., Y.
enterolitica, Y. pestis.
Mecanismo de açãoMecanismo de ação
Inibe a síntese de proteínas
bacterianas em micro-organismos
sensíveis ao se ligar à subunidade
ribossômica 30S, resultando em
uma membrana celular bacteriana
defeituosa.
AMINOGLICOSÍDEOS
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VANCOMICINAVANCOMICINA
Espectro de ação:Espectro de ação:
Hipotensão grave na administração
intravenosa rápida; síndrome do homem
vermelho, febre, calafrios e náuseas;
ototoxicidade transitória ou permanente;
nefrotoxicidade; c e Colite
pseudomembranosa;
Alterações laboratoriais: Neutropenia,
trombocitopenia
Reações comuns:Reações comuns: Doses:Doses:
Apresentação: pó para solução injetável
Dose usual: 2 g/dia EV, divididos em
administrações de 500 mg de 6/6 horas
ou 1.000 mg de 12/12 horas, por um
período mínimo de 48-72 horas após
abaixar a temperatura do paciente ou
após a constatação da erradicação
bacteriana;
Modo de uso: Infusão EV por 60-120
minutos. Não ultrapassar 10 mg/minuto;
Reconstituição: Reconstituir 500 mg em
10 mL de água para injetáveis; ou 1.000
mg em 20 mL de água para injetáveis;
Diluição: 500 mg + 100 mL ou 1.000 mg +
250 mL de SF0,9% ou SG 5% ou Ringer
lactato (concentração: 4-5 mg/mL).Primeira linha (++): Arcanobacter. sp, C. difficille, C. jeikeium, E. faecalis (S), S. aureus CA-
MRSA, S. aureus HA-MRSA, S. epidermidis (R), Staph coag-neg (R), Viridans Strep.
Alternativa (+): Clostridum sp., P. acnes, Peptostreptococci, S. aureus MSSA, S. epidermidis
(S), S. lugdunensis, S. saprophyticus, Staph coag-neg (S), Strep. agalactiae (B), Strep.
anginosis gp, Strep. gp C, F, G, Strep. pneumoniae, Strep. pyogenes (A).
Mecanismo de açãoMecanismo de ação
Inibe a biossíntese da parede celular.
GLICOPEPTÍDEOS
Endocardite infecciosa; Infecção de
corrente sanguínea; Osteomielite; 
Abscesso pulmonar; Erisipela
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
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DAPTOMICINADAPTOMICINA
Endocardite infecciosa; Aneurisma
micótico; Infecção de CDI ou marca-
passo; Infecção de corrente
sanguínea; Tromboflebite séptica de
seio cavernoso e de veia jugular;
Erisipela; Fasciíte necrosante;
Furúnculo e carbúnculo;
Espectro de ação:Espectro de ação:
Dor dos membros; Reações no local da infusão,
pirexia, astenia; Erupção cutânea, prurido; infecção
por Candida; Ansiedade, insônia; Hipertensão ou
hipotensão;, constipação, diarreia; Náusea, vômito.
Alterações laboratoriais: Anemia, aumento da
creatina fosfoquinase (CPK) sanguínea, testes de
função hepática anormais (TGO, TGP ou fosfatase
alcalina aumentadas).
Reações comuns:Reações comuns:
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Apresentação: Pó liofilizado para
solução injetável:
Infecções da pele e partes moles
complicadas: 4 mg/kg EV 1x/dia por 7-
14 dias, ou até que a infecção seja
resolvida;
Modo de uso: Injeção EV por 2
minutos; infusão EV por 30 minutos;
Reconstituição: Reconstituir 50 mg
em 10 mL de SF 0,9%;
Diluição: Infusão EV: 10 mL + 50 mL de
SF 0,9%.
Primeira linha (++): S. aureus CA-MRSA,
S. aureus HA-MRSA, S. epidermidis (R),
Staph coag-neg (R).
Alternativa (+): Arcanobacter. sp., C.
jeikeium, E. faecalis (S), E. faecalis (VRE),
E. faecium (S), E. faecium (VRE), P. acnes,
Peptostreptococci, S. aureus MSSA, S.
epidermidis (S), S. lugdunensis, 
Mecanismo de açãoMecanismo de ação
Liga-se às membranas das bactérias e causa rápida
despolarização do potencial de membrana. Essa perda do
potencial de membrana causa inibição das sínteses de DNA, RNA
e de proteína, que resulta na morte bacteriana.
LIPOPEPTÍDEOS
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RIFAMPICINARIFAMPICINA
Tuberculose latente; 
Blenorragia;
Hanseníase; 
Infecções das vias urinárias.
Espectro de ação:Espectro de ação:
Anorexias, náuseas, vômitos, diarreia e dor abdominal;
Cefaleia, tontura; Febre, calafrios; fezes, saliva, suor e
lágrimas; 
Alterações laboratoriais: Aumento de bilirrubina
sanguínea, aumento de aspartato aminotransferase e
aumento de alanina aminotransferase; trombocitopenia
com ou sem púrpura.
Reações comuns:Reações comuns:
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Apresentação: Cápsula gelatinosa
dura: Suspensão oral: 
Tuberculose:
≥ 50 kg: 600 mg (30 mL) VO;
< 50 kg: 450 mg (22,5 mL) VO;
A duração do tratamento é de 6
meses, sempre em associação com
outros medicamentos para o
tratamento da tuberculose, no
seguinte esquema: nos 2 primeiros
meses, administra-se Isoniazida,
Rifampicina e Pirazinamida; nos 4
meses seguintes, somente Isoniazida
e Rifampicina.
Bactérias gram-positivas (incluindo
estafilococos resistentes à penicilina
e à oxacilina), cocos gram-negativos
(gonococo e meningococo),
micobactérias, clamídias, Legionella
pneumophila e vários bacilos gram-
negativos, entre os quais a
Escherichia coli, Proteus, Klebsiella,
Haemophilus, Chryseobacteriumm
meningosepticum e Brucella. 
Mecanismo de açãoMecanismo de ação
Inibe a síntese de RNA bacteriano ao se ligar à
subunidade beta da polimerase de RNA dependente de
DNA, bloqueando a transcrição de RNA.
LIPOPEPTÍDEOS
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ERITROMICINAERITROMICINA
Endocardite infecciosa; 
Faringoamigdalite; 
Impetigo;
Conjuntivite neonatal; 
Cervicite; 
Sífilis;
Difteria; 
Eritrasma; 
Amebíase intestinal;
Angiomatose bacilar cutânea; 
Coqueluche. 
Espectro de ação:Espectro de ação:
Cefaleia; Distúrbios gastrointestinais, dor
abdominal, náuseas, diarreia; Vômito; Rash,
erupção cutânea, prurido, urticária; Colite
pseudomenbranosa; Dispneia e tosse;
Febre; Anafilaxia.
Reações comuns:Reações comuns: Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Apresentação: Comprimido e suspensão oral
Dose usual: 250-500 mg/dose VO a cada 6-12 horas;
Dose máxima: 4 g/dia (ex.: 1.000 mg VO 4x/dia);
Disenteria amebiana: 250 mg VO de 6/6 horas, por 10-
14 dias;
Sífilis primária: Dose acumulada de 20 g VO, dividida por
10 dias.
Primeira linha (++): Actinomyces sp.,
Arcanobacter. sp, C. diphtheriae, C. jejuni, H.
ducreyi, K. granulomatis, Legionella sp., U.
urealyticum.
Alternativa (+): B. burgdoferi, B. pertussis,
Bartonella sp., C. burnetii, C. trachomatis,
Chlamydophila sp., Clostridum sp., Leptospira
sp., M. catarrhalis, S. epidermidis (S), S.
lugdunensis, V. cholera.
Mecanismo de açãoMecanismo de ação
Liga-se reversivelmente às subunidades
ribossômicas 50S, impedindo a formação
de ligações peptídicas, inibindo assim a
síntese de proteínas bacterianas.
MACROLÍDEOS
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CLARITROMICINACLARITROMICINA
Faringoamigdalite; 
Exacerbação infecciosa de DPOC; 
Infecção pelo H. Pylori; 
Piodermite;
Pneumonia comunitária; 
Profilaxia para endocardite;
Sinusite bacteriana;
Micobacterioses.
Espectro de ação:Espectro de ação:
Dor abdominal; Cefaleia, disgeusia;
náuseas, diarreia, vômitos, dispepsia,
dor abdominal; paladar alterado; rash
e hiperidrose; insônia;
Pó liofilizado injetável: Vasodilatação,
dor e inflamação no local da injeção;
Alterações laboratoriais: Elevação
transitória de enzimas hepáticas.
Reações comuns:Reações comuns:
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Apresentação: Comprimido de liberação prolongada; Comprimido
revestido, Grânulos para suspensão oral, pó para solução injetável.
Uso Oral: Dose usual: 500-1000 mg VO 1x/dia;
Uso EV: Dose usual: 1 g/dia EV, dividido em 2 doses;
Modo de uso: Infusão EV por 60 minutos;
Reconstituição: Reconstituir 500 mg em 10 mL de água para injetáveis;
Diluição: 10 mL + 250 mL de SF 0,9%, SG 5% ou Ringer lactato;
Primeira linha (++):Arcanobacter. sp, B.
pertussis,Bartonella sp., Legionella sp.
Alternativa (+): Actinomyces sp., B.
burgdorferi, C. burnetii, C. diphtheriae,
C. jejuni, C. trachomatis, Chlamydophila
sp., Clostridium sp., H. influenzae, K.
granulomatis, Leptospira sp., M.
catarrhalis, S. epidermidis (S), S.
lugdunensis, U. urealyticum.
Mecanismo de açãoMecanismo de ação
Inibe a síntese proteica bacteriana.
MACROLÍDEOS
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AZITROMICINAAZITROMICINA
Cancroide; Coqueluche; Cólera na criança; Doença
inflamatória pélvica; Exacerbação infecciosa de DPOC;
Gonorreia; Infecções gonocócicas na infância; 
 Faringoamigdalite; Micobacterioses; Piodermite;
Pneumonia comunitária; Sinusite e faringite/tonsilite.
Espectro de ação:Espectro de ação:
Monilíase e vaginite; Anafilaxia; Anorexia;
Reação agressiva, nervosismo, agitação e
ansiedade; Hipotensão; Tontura, convulsões,
cefaleia, vômito/diarreia, dispepsia,
constipação.
Alterações laboratoriais: Trombocitopenia.
Reações comuns:Reações comuns:
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Primeira linha (++): Arcanobacter. sp, B.
pertussis, Bartonella sp., C. jejuni, C.
trachomatis, H. ducreyi, K. granulomatis,
Legionella sp., Leptospira sp., M. genitalium, U.
urealyticum.
Alternativa (+): Actinomyces sp., B.
burgdoferi, C. burnetii, C. diphtheriae,
Chlamydophila sp., Clostridum sp., H.
influenzae, M. catarrhalis, N. gonorrhoeae.
Mecanismo deaçãoMecanismo de ação
Inibe a síntese proteica bacteriana dependente
de RNA, atua na etapa de alongamento da cadeia.
A Azitromicina se liga à subunidade ribossômica
50S resultando no bloqueio da transpeptidação.
MACROLÍDEOS
Doses:Doses:
Apresentação: comprimido
revestido, pó para suspensão, Pó
para solução injetável:
Uso Oral: Dose usual: 500-1.000
mg VO 1x/dia;
Uso EV: Dose usual: 500 mg EV
1x/dia;
Modo de uso: Opções:
Infusão EV a 1 mg/mL durante 3
horas; 
2 mg/mL durante 1 hora (máximo de
500 mg/hora);
Reconstituição: Reconstituir 500
mg em 4,8 mL de água para
injetáveis;
Diluição: 5 mL + 250-500 mL de SF
0,9%, SG 5% ou ringer lactato.
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CLINDAMICINACLINDAMICINA
Faringoamigdalite; Otite média aguda;
Rinossinusite; Pneumonia comunitária; 
Furúnculo e carbúnculo; Impetigo; Infecção
em ferida operatória; Abscesso
peritonsilar; Osteomielite; Artrite séptica; 
 Estômato gengivite; Doença inflamatória
pélvica; Aborto séptico
Espectro de ação:Espectro de ação:
Colite pseudomembranosa; Diarreia;
Rash maculopapular;
Alterações laboratoriais:
Eosinofilia; exame de função
hepática anormal.
Reações comuns:Reações comuns:
Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Apresentação: solução injetável
Dose usual diária: 600-1.800 mg VO, dividida em 2, 3 ou 4 doses
iguais (ex.: 300 mg VO de 12/12 horas ou 600 mg VO de 8/8 horas);
Dose máxima: 1.800 mg/dia;
Este medicamento não deve ser partido.
Primeira linha (++): Actinomyces sp.,
Arcanobacter. sp., Capnocytophagia.
Alternativa (+): C. diphtheriae, Clostridum sp.,
F. necrophorum, Peptostreptococci,
Prevotella sp., S. aureus CA-MRSA, S. aureus
MSSA, S. epidermidis (S), S. lugdunensis, S.
saprophyticus, Staphcoag-neg. (S), Strep.
agalactiae (B), Strep. anginosis gp., Strep. gp.
C, F,G, Strep. pneumoniae, Strep. pyogenes (A).
Mecanismo de açãoMecanismo de ação
Liga-se reversivelmente às subunidades ribossômicas
50S, impedindo a formação de ligações peptídicas,
inibindo assim a síntese de proteínas bacterianas.
LINCOSAMIDAS
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NORFLOXACINONORFLOXACINO
Cistite; 
Infecção de trato urinário; 
Gastroenterites;
Uretrite;
Faringite;
Proctite;
Cervicite gonocócicas;
Febre tifoide;
Peritonite bacteriana; 
Profilaxia de sepse em pacientes
neutropênicos.
Espectro de ação:Espectro de ação: Náuseas;
Alterações laboratoriais: Elevação de ALT (TGP),
elevação de AST (TGO), elevação de creatinina
sérica, fosfatase alcalina elevada e LDH.
Reações comuns:Reações comuns: Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Apresentação: comprimido simples e revestido.
Dose habitual: 400 mg VO de 12/12 horas;
Uretrite, faringite, proctite ou cervicite gonocócica
agudas: 800 mg VO dose única;
Febre tifoide: 400 mg VO de 8/8 horas;
O comprimido revestido não deve ser partido.
Alternativa (+): C. freundii, C.
koseri, E. cloacae, E. coli (S), E.
faecalis (S), Klebsiella aerogenes,
Klebsiella sp. (S), M. morganii, P.
mirabilis, P. vulgaris, Providencia
sp.
Mecanismo de açãoMecanismo de ação
Inibe a DNA girase, enzima bacteriana essencial que mantém a
estrutura super-helicoidal do DNA. A DNA girase é necessária para
a replicação e transcrição do DNA, reparo do DNA, recombinação e
transposição; bactericida.
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CIPROFLOXACINOCIPROFLOXACINO
Artrite séptica; Osteomielite; Otite
média; Sinusite; Hemorragia digestiva
alta varicosa; Infecção bacteriana do
trato gastrointestinal; Colecistite aguda; 
Infecção de trato urinário; Infecções em
pé diabético; Mordedura humana e de
animais (grave); 
Espectro de ação:Espectro de ação:
Dor no local da injeção; Náuseas,
vômitos e diarreia; Rash;
Alterações laboratoriais: Elevação
de transaminases.
Reações comuns:Reações comuns: Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Apresentação: solução injetável, comprimido revestido e comprimido de liberação prolongada,
Uso Oral: Dose usual: 250-750 mg VO de 12/12 horas pelo período de 7-14 dias;
Uso EV: Dose usual: 100-400 mg EV de 12/12 horas até 1.200 mg, divididos a cada 8 horas;
Modo de uso: Infusão EV lenta (mínimo 60 minutos), em veia de grande calibre;
Atenção! A duração do tratamento depende da gravidade da doença e do curso clínico e
bacteriológico. É essencial manter-se o tratamento no mínimo durante 3 dias após o
desaparecimento da febre e dos sintomas clínicos.
Primeira linha (++): F. tularensis, H. ducreyi, K.
granulomatis, Legionella sp., Shigella sp., Y.
enterolitica.
Alternativa (+): Aeromonass p., Arcanobacter
sp., C. burnetii, C. freundii, C. jejuni, C. koseri,
Chlamydophilas p., E. aerogenes, E. cloacae, E.
coli (S), Eikenella sp., H. influenzae, K. oxytoca,
K. pneumoniae (S), Kingella sp., Leptospira sp.,
M. catarrhalis, M. pneumoniae
Mecanismo de açãoMecanismo de ação
Inibe a topoisomerase bacteriana do
tipo II (DNA girase) e a topoisomerase
IV, necessárias para a replicação,
transcrição, reparo e recombinação
do DNA bacteriano.
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LEVOFLOXACINOLEVOFLOXACINO
Sinusite; Exacerbação de
bronquiectasia; Pneumonia
comunitária; Pneumonia
hospitalar; Celulite; impetigo,
abscessos, furunculose e erisipela;
Abscesso perirrenal; Pielonefrite
aguda; osteomielite. 
Espectro de ação:Espectro de ação:
Monilíase; Insônia; Cefaleia, tontura;
Dispneia; Náusea, diarreia, constipação,
dor abdominal, vômitos, dispepsia;
Erupção cutânea, prurido; Vaginite; Edema;
Reação no local da administração; Dor
torácica.
Reações comuns:Reações comuns: Indicações clínicas:Indicações clínicas:
Doses:Doses:
Apresentação: comprimido revestido e solução injetável
Dose usual: 500-750 mg EV/VO 1x/dia;
Modo de uso: Infusão EV lenta (60-90 minutos); VO;
Dose máxima: 750 mg/dia;
Este medicamento não deve ser partido.
Primeira linha (++): C.
trachomatis, H. influenzae,
Kingella sp., Legionella sp., M.
pneumoniae, Shigella sp., Y.
enterolitica.
Alternativa (+): Aeromonas sp.,
Arcanobacter. sp, C. burnetii, C.
freundii, C. jejuni, C. koseri,
Chlamydophila sp., E.
aerogenes, E. cloacae, E. coli
(S), E. faecalis (S), Eikenella sp.,
H. ducreyi, K. oxytoca, K.
pneumoniae (S), L.
monocytogenes.
Mecanismo de açãoMecanismo de ação
Inibe a topoisomerase bacteriana IV
e a DNA-girase (ambas
topoisomerases tipo II), enzimas
necessárias para a replicação,
transcrição, restauração e
recombinação do DNA bacteriano.
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