Absorção de Medicamentos

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FATORES QUE PODEM INFLUENCIAR A ABSORÇÃO DE MEDICAMENTOS 
(PARTE 3)
· Solubilidade lipídica: pH do sítio de absorção x pKa do fármaco: 
-As substancias lipossoluveis possuem melhor penetrabilidade e absorção.
-A capacidade do fármaco em atravessar a barreira lipídica vai depender do pH do meio e do pKa (grau de ionização) do fármaco. O grau de ionização do fármaco pode ser modificado dependendo do pH do meio e isto faz que a absorção seja facilitada ou não. 
- Todo fármaco tem um valor de pKa ideal para que seja absorvido.
· Presença de enzimas metabolizadoras 
- Oriundas da mucosa intestinal, flora bacteriana e fígado. 
- Na maioria dos casos, atuam inativando a substância e, portanto, a fração da substância que chega à corrente sanguínea para ser distribuída é menor.
- Toda enzima que faz metabolismo tem a intenção de provocar reações que deixam as moléculas mais polares, aumentando a eliminação, principalmente na via urinaria. Com isso, o farmaco não vai ser absorvido. 
· Interação com alimentos 
- As substâncias podem sofrer alterações em sua absorção por influência de condições gastrintestinais e/ou por características das próprias substâncias.
- Muitos medicamentos interagem com alimentos, formando complexos insoluveis. A via que mais sofre com essa interação é a oral. Um exemplo de complexo insoluvel é a interação do antibiótico tetracilcina com leite. Essa molecula forma um complexo com o calcio do leite, ficando inativa. Logo, esse antibiotico não causará mais efeito.
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