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Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Genética)

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19/03/2024, 23:29 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Prova Impressa
GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual (Cod.:955516)
Peso da Avaliação 4,00
Prova 78193380
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
A polícia científica coletou amostras de sangue na cena de um crime e compararam o fingirprintg do DNA da amostra com o de 2 suspeitos.
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19/03/2024, 23:29 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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Sobre o caso, analise as afirmativas a seguir:
I- O suspeito 1 é o responsável pelo crime. 
II- A identificação ocorre por meio da técnica de DNA fingerprintig. 
III- A técnica de RFLP identifica as sequências STR (Short Tandem Repeats), únicas para cada indivíduo.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I e III estão corretas.
B As afirmativas II e III estão corretas.
C Somente a afirmativa I está correta.
D As afirmativas I e II estão corretas.
19/03/2024, 23:29 Avaliação Final (Objetiva) - Individual
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A ploidia refere-se à alteração na quantidade de cromossomos causada por erros, podendo gerar indivíduos triploides ou tetraploides, por exemplo, 
sendo que alguns tipos são incompatíveis com a vida. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Aneuploidia.
II- Euploidia.
III- Poliploidia.
( ) Ocorre a multiplicação de todos os cromossomos, sendo incompatível com a vida.
( ) Ocorre a falta ou excesso de um cromossomo.
( ) Número normal de cromossomos no cariótipo.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B III - I - II.
C II - I - III.
D II - III - I.
Paciente masculino, 55 anos de idade, realiza teste de FISH após alteração na linhagem mieloide no hemograma. 
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Fonte: https://cdn.lecturio.com/assets/Fluorescence-in-situ-hybridization-for-chronic-myeloid-leukemia.jpg. Acesso em: 18 jan. 2023.
Sobre o resultado apresentado, analise as sentenças a seguir:
I- O paciente possui a mutação do BCR-ABL, que ocorre por meio da translocação entre o cromossomo 9 e 22. 
II- Os genes BCR e ABL são marcados com fluoróforos específicos (verde e vermelho) e a mutação pode ser observada pela fusão dos genes (coloração 
amarela).
III- O laudo emitirá a presença do cromossomo Philadelphia, indicando Leucemia Mieloide Crônica. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B Somente a sentença I está correta.
C Somente a sentença III está correta.
https://cdn.lecturio.com/assets/Fluorescence-in-situ-hybridization-for-chronic-myeloid-leukemia.jpg
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D As sentenças I, II e III estão corretas.
Na Síndrome de Down, as células apresentam um cromossomo 21 a mais em seu conjunto diploide. Essa anomalia cromossômica leva a uma 
expressão gênica irregular durante o desenvolvimento embrionário, provocando inúmeras alterações no organismo do indivíduo. Por consequência, o 
indivíduo gerado sob essas circunstâncias apresenta sinais de carência intelectual, dificuldade de fala, baixa coordenação motora e diversas outras 
condições. Os primeiros sinais e sintomas são vistos logo no início da gestação, a partir da 11º semana, onde é verificado por meio de ultrassonografia 
translucência nucal aumentada e o osso nasal diminuído" (CORRÊA; STROPARO, 2015). Sobre a principal técnica molecular aplicada na citogenética 
para diagnóstico e confirmação da síndrome de Down, assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: CORRÊA, R. A.; STROPARO, E. Síndrome de Down: Uma Revisão. Revista Eletrônica Biociências, Biotecnologia e Saúde, Curitiba, n. 13, 
set.-dez. 2015.
A Bandeamento G
B PCR.
C Sequenciamento.
D Eletroforese.
[Laboratório Virtual – Hibridização] Ao realizar a prática no laboratório virtual, conseguimos obter o passo a passo para a execução da técnica de FISH. 
Dessa forma, considere que uma gestante de 45 anos realiza o método de FISH para investigação da trissomia do cromossomo 21. Esse cromossomo foi 
marcado em verde. Os resultados são apontados a seguir:
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Sobre o resultado apresentado, analise as afirmativas a seguir:
I- O painel A compreende um resultado normal, com 2 cromossomos 21. 
II- O painel B, apresenta 3 cromossomos 21, compatível com um quadro de trissomia do cromossomo 21, ou síndrome de Down. 
III- A marcação em ambos os painéis é correta. 
Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I e III estão corretas.
B As afirmativas II e III estão corretas.
C As afirmativas I e II estão corretas.
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D Somente a afirmativa I está correta.
A carcinogênese corresponde ao processo de formação do câncer, o qual ocorre de maneira progressiva e pode levar anos para ocorrer. Sobre as 
etapas da carcinogênese, ordene os itens a seguir:
I- Progressão: ocorre o crescimento exagerado do tumor, os sintomas clínicos começam a surgir com invasão local e perigo de metástases. 
II- Promoção: a célula que foi modificada em sua genética recebe a ação de agentes oncopromotores que aumentam a lesão na célula, assim as células 
malignas apresentam comportamento multiplicação desordenadas.
III- Iniciação: geralmente ocorre uma mutação em uma célula que se altera e passa a se dividir desordenadamente. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - III - II.
B III - II - I.
C II - I - III.
D II - III - I.
As células somáticas apresentam 23 pares de cromossomos, possuindo, portanto, um número diploide (2n) de 46 cromossomos, ao qual dá-se o 
nome de cariótipo. Sobre o cariótipo humano, assinale a alternativa CORRETA:
A Cada par autossômico de 1 a 23 possui dois cromossomos diferentes e com os genes distintos, conhecidos como cromossomos homólogos.
B O ovócito e o espermatozoide são células reprodutivas ou gametas e são as únicas células diploides (2n) do nosso corpo.
C Os cromossomos sexuais são morfologicamente distintos e determinam o sexo do indivíduo: XY se for mulher e XX se for homem.
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D Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e homens, recebem o nome de autossômicos.
O nome forense vem de um adjetivo em latim que significa "respeitante ao fórum judicial", ou seja, aquele que ajuda os tribunais a cumprir sua 
difícil missão de fazer justiça. A popularidade do cientista forense surgiu com as séries de TV, como a popular CSI, mas essa ciência existe desde o 
século 13". Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir:
I- A chamada Ciência Forense é uma área de atuação interdisciplinar que utiliza diversos conhecimentos científicos e técnicas especializadas para 
solucionar questões legais.
II- A análise forense é feita pela avaliação de microssatélites (ou STR) em uma técnica que ficou conhecida como DNA fingerprinting (impressão digital 
de DNA).
III- Com a genética forense, bituca de cigarro, um pelo que os criminosos deixam para trás podem ser utilizados na elucidação do caso, mas não uma 
lasca de unha. 
Assinale a alternativa CORRETA:
FONTE: ANTUNES, L. 6 Curiosidades Sobre a Ciência Forense. Redação Super, 2014. Disponível em: https://super.abril.com.br/blog/superlistas/6-
curiosidades-sobre-a-ciencia-forense/. Acesso em: 30 jan. 2021.
A As afirmativas I e III estão corretas.
B Somente a afirmativa II está correta.
C As afirmativas II e III estão corretas.
D As afirmativas I e II estão corretas.
[Laboratório Virtual – Hibridização] Em cromossomos, podem ser realizadas a hibridização in situ fluorescente (FISH) ou a hibridização genômica 
comparativa(CGH); e em sequências diretamente dispostas sobre uma lâmina, a hibridização genômica comparativa de array (CGH array). Nesse 
sentido, suas aplicações médicas e biológicas são diversas.
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Considerando as técnicas realizadas na aula prática (FISH e CGH array), classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Na técnica de FISH, são utilizadas lâminas simples, nas quais é adicionado a célula para marcação dos cromossomos. As células marcadas são 
visualizadas no microscópio e na tela do notebook. 
(    ) Na técnica de CGH array são utilizadas lâminas específicas, que apresentam um painel de genes específicos que serão identificados na amostra de 
DNA pura do paciente.
(    )  O CGH necessita que o material seja visualizado diretamente no notebook. 
(    ) O material da técnica de FISHl é visualizado no scanner array (um equipamento específico que detecta a marcação no painel de genes) e no 
notebook.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - F. 
B V - F - V - F. 
C V - V - V - F. 
D V - V - F - F. 
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Todas as células eucarióticas têm dentro de si uma variedade de estruturas chamadas organelas, responsáveis pelas diferentes funções necessárias para a 
manutenção do metabolismo celular. Sobre as organelas humanas citadas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Lisossomo.
II- Retículo endoplasmático rugoso.
III- Núcleo.
IV- Retículo endoplasmático liso.
V- Complexo de Golgi.
VI- Mitocôndria.
VII- Peroxissomo.
(    ) Síntese de lipídios.
(    ) Contém DNA.
(    ) Produção de energia.
(    ) Digere restos celulares.
(    ) Desintoxicação celular.
(    ) Síntese de proteínas.
(    ) Secreção e armazenamento. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A VII - III - VI - IV - I - V - II.
B V - II - III - VII - I - IV - VI.
C I - V - IV - II - VI - VII - III.
D IV - III - VI - I - VII - II - V.
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