Determinação do Sexo e Herança Genética

Prévia do material em texto

AtIvIDADEs
R
ep
ro
d
uç
ão
 p
ro
ib
id
a.
 A
rt
.1
84
 d
o 
C
ód
ig
o 
P
en
al
 e
 L
ei
 9
.6
10
 d
e 
19
 d
e 
fe
ve
re
iro
 d
e 
19
98
.
155
C
a
p
ít
u
lo
 6
 • 
H
e
ra
n
ça
 e
 s
ex
o
QUESTÕES PARA PENSAR E DISCUTIR
Questões objetivas
Considere as alternativas a seguir para responder 
às questões 1 e 2.
a) autossomos c) cromossomos homólogos
b) cromômeros d) cromossomos sexuais
 1. Quais das estruturas mencionadas permitem dife-
renciar os dois sexos em diversas espécies?
 2. Como são denominados os cromossomos que não 
variam entre os sexos?
Considere as alternativas a seguir para responder 
às questões 3 e 4.
a) sexo homogamético c) sexo masculino
b) sexo heterogamético d) sexo feminino
 3. Como se denomina o sexo que forma dois tipos 
diferentes de gameta quanto aos cromossomos 
sexuais?
 4. Como se denomina o sexo que forma apenas um 
tipo de gameta quanto aos cromossomos sexuais?
 5. Gene holândrico é uma expressão utilizada para 
designar genes localizados
a) na cromatina sexual. c) no cromossomo Y.
b) no cromossomo X. d) nos autossomos.
 6. Cromatina sexual refere-se
a) ao cromossomo Y condensado no espermato-
zoide.
b) ao cromossomo X condensado no óvulo.
c) ao cromossomo X dos machos condensado 
durante a interfase.
d) a um dos cromossomos X das fêmeas conden-
sado durante a interfase.
Considere as alternativas a seguir para responder 
às questões de 7 a 9.
a) dois tipos de óvulo e um tipo de espermatozoide.
b) dois tipos de óvulo e dois tipos de espermato-
zoide.
c) um tipo de óvulo e um tipo de espermatozoide.
d) um tipo de óvulo e dois tipos de espermatozoide.
 7. Uma espécie com sistema de determinação do sexo 
do tipo XY produz que tipos de gameta?
 8. Uma espécie com sistema de determinação do sexo 
do tipo X0 produz que tipos de gameta?
 9. Uma espécie com sistema de determinação do sexo 
do tipo ZW produz que tipos de gameta?
 10. Em uma espécie de gafanhoto, as fêmeas possuem 
20 cromossomos nas células dos gânglios nervosos. 
Sabendo-se que nessa espécie o sistema de deter-
minação do sexo é do tipo X0, espera-se que
a) 100% dos óvulos tenham 10 cromossomos e que 
100% dos espermatozoides tenham 9 cromos-
somos.
b) 100% dos óvulos e 100% dos espermatozoides 
tenham 10 cromossomos.
c) 100% dos óvulos e 50% dos espermatozoides 
tenham 10 cromossomos, e que 50% dos esper-
matozoides tenham 9 cromossomos.
d) 100% dos espermatozoides e 50% dos óvulos te- 
nham 10 cromossomos, e que 50% dos óvulos 
tenham 9 cromossomos.
 11. Considere duas espécies, uma com sistema de 
determinação do sexo do tipo XY e outra com siste-
ma do tipo ZW. Quem determina o sexo da prole é
a) a fêmea em ambos os casos.
b) a fêmea no primeiro caso e o macho no segundo.
c) o macho em ambos os casos.
d) o macho no primeiro caso e a fêmea no segundo.
 12. Um homem é heterozigótico para um gene au-
tossômico (Bb) e portador de um alelo recessivo d 
ligado ao cromossomo X. Que proporção de seus 
espermatozoides será bd?
a) zero b) 1 __ 
2
 c) 1 __ 
4
 d) 1 __ 
8
 e) 1 ___ 
16
 
Questões discursivas
 13. Em uma espécie de animal, fêmeas de coloração 
preta provenientes de uma linhagem pura foram 
cruzadas com machos de coloração cinza também 
puros, produzindo, em F1, machos e fêmeas de 
coloração preta. Quando os indivíduos F1 foram 
cruzados entre si, todas as fêmeas F2 apresentaram 
coloração preta, enquanto os machos eram de dois 
tipos: 50% pretos e 50% cinza. Explique como se 
pode determinar qual dos sexos é heterogamético 
e qual é homogamético.
 14. Considere o sistema XY de determinação do sexo 
para a espécie humana. Qual é a probabilidade de 
uma criança do sexo masculino apresentar simul-
taneamente um cromossomo X proveniente da avó 
materna e um cromossomo Y proveniente do 
avô paterno? 
 15. A hemofilia A é uma doença que se caracteriza 
pelo retardo no tempo de coagulação do sangue. 
Essa doença está presente nos cães (e também na 
espécie humana) e é condicionada por um alelo 
recessivo (h), localizado no cromossomo X. 
a) Se um cão macho hemofílico for cruzado com 
uma fêmea homozigótica não hemofílica, qual é a 
proporção esperada de machos e fêmeas normais 
e hemofílicos, na prole, e quais são os diferentes 
genótipos apresentados por esses indivíduos?
b) Se uma das fêmeas produzidas nesse cruzamen-
to for cruzada com um cão normal, qual será a 
proporção esperada de indivíduos normais e 
hemofílicos entre machos e fêmeas da prole 
e quais serão os diferentes genótipos desses 
indivíduos?
Observação: A determinação do sexo em cães é 
semelhante à da espécie humana (sistema XY).
AtIvIDADEsAtIvIDADEs
1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
I
II
III
R
ep
ro
d
uç
ão
 p
ro
ib
id
a.
 A
rt
.1
84
 d
o 
C
ód
ig
o 
P
en
al
 e
 L
ei
 9
.6
10
 d
e 
19
 d
e 
fe
ve
re
iro
 d
e 
19
98
.
156
U
n
id
a
d
e
 A
 • 
G
e
n
é
ti
ca
 16. O daltonismo (cegueira para cores) é condicionado 
por um alelo recessivo ligado ao sexo. Uma mulher 
normal, cujo pai era daltônico, casa-se com um 
homem daltônico. Pergunta-se:
a) Quais são os possíveis genótipos da mãe da 
mulher? E da mãe do homem?
b) Qual é a probabilidade de que um filho homem 
do casal seja daltônico?
c) Que porcentagem de mulheres daltônicas pode 
ser prevista entre as filhas desse casal?
d) Que porcentagem de filhos (homens e mulheres) 
normais pode ser prevista entre os descendentes 
desse casal?
 17. O daltonismo é produzido pelo alelo d, recessivo 
e ligado ao X. A hemofilia é produzida pelo alelo 
h, recessivo e também ligado ao X. Uma mulher 
não daltônica e não hemofílica, porém portadora 
do alelo para hemofilia, filha de pai daltônico e 
normal para hemofilia, casa-se com um homem 
de genótipo idêntico ao de seu pai. Responda:
a) Se admitirmos, para esse caso, que a frequência 
de permutação entre os locos considerados é 
da ordem de 20%, qual é a probabilidade de um 
filho do casal (sem levar em conta o sexo) ser 
normal para ambas as características?
a) Qual é a probabilidade de uma mulher cujo 
irmão sofre de Duchenne ter um descendente 
do sexo masculino afetado?
b) Supondo que um tio materno (irmão da mãe) 
de uma mulher teve Duchenne, qual é a proba-
bilidade de a mulher ter recebido o alelo?
VESTIBULARES PELO BRASIL
Brasil
Região Nordeste
Região Sudeste
Região Norte
Região Centro-Oeste
Região Sul
Brasil – Regiões
Questões objetivas
 1 (UFPA) O estudo da herança de uma caracterís-
tica é feito por meio da análise de genealogias, 
ou heredogramas, podendo-se determinar se a 
característica em questão foi herdada do pai, da 
mãe ou de ambos. A genealogia abaixo representa 
uma herança recessiva ligada ao sexo.
mulher Homem
D h
d dH H
X X
X YX
b) Com base nas mesmas informações anteriores, 
qual é a probabilidade de um filho homem do 
casal vir a ser daltônico e hemofílico?
 18. O alelo m (miniature) que determina asas curtas 
em Drosophila melanogaster é recessivo e ligado ao 
cromossomo X. Seu alelo dominante M determina a 
formação de asas longas. Determine as frequências 
fenotípicas que podem ser previstas nos seguintes 
cruzamentos: 
a) macho de asas curtas 3 fêmeas de asas curtas;
b) fêmea de asas curtas 3 machos de asas longas;
c) fêmea de asas longas (homozigótica) 3 macho 
de asas curtas;
d) fêmea de asas longas (heterozigótica) 3 macho 
de asas longas;
e) fêmea de asas longas (heterozigótica) 3 macho 
de asas curtas.
 19. Em galináceos, o sistema de determinação de 
sexo é ZW. O alelo dominante B, localizado no 
cromossomo sexual, produz penas com padrão 
barrado. Seu alelo recessivo b produz penas de 
cor uniforme, quando em condição homozigótica. 
O alelo autossômico dominante R produz crista 
com forma rosa, e seu alelo recessivo r produz 
crista com forma simples, quando em condição 
homozigótica. Uma fêmea de penas barradas, ho-
mozigótica para crista com forma rosa, é cruzada 
com um macho de penas de cor uniforme e crista 
com forma simples. Qual é aproporção fenotípica 
esperada na geração F1?
 20. A distrofia muscular Duchenne é ligada ao cromos-
somo X e geralmente só afeta os homens. A doença 
manifesta-se na infância; as vítimas enfraquecem 
progressivamente e morrem antes da adolescência.
A probabilidade de uma mulher portadora ter 
um filho homem afetado com o indivíduo 11 da 
terceira geração é
a) 100%.
b) 75%.
c) 50%.
d) 25%.
e) 0%.
 2 (Ufam) A herança do daltonismo é semelhante à 
da hemofilia: há um alelo recessivo Xd na porção 
não homóloga do cromossomo X que, estando 
presente em dose dupla nas mulheres, determina 
a ocorrência do daltonismo; nos homens, basta um 
alelo Xd para que a doença se manifeste. Observan-
do o quadro abaixo, indique os fenótipos para os 
genótipos correspondentes:
Genótipo Fenótipo
XD XD
XD Xd
Xd Xd
XD Y
Xd Y
AtIvIDADEsAtIvIDADEs
R
ep
ro
d
uç
ão
 p
ro
ib
id
a.
 A
rt
.1
84
 d
o 
C
ód
ig
o 
P
en
al
 e
 L
ei
 9
.6
10
 d
e 
19
 d
e 
fe
ve
re
iro
 d
e 
19
98
.
157
C
a
p
ít
u
lo
 6
 • 
H
e
ra
n
ça
 e
 s
ex
o
a) mulher normal; mulher normal (portadora); 
mulher daltônica; homem normal; homem 
daltônico.
b) mulher normal; mulher normal (portadora); 
mulher daltônica; homem daltônico; homem 
normal.
c) mulher normal; mulher normal (portadora); 
homem daltônico; mulher daltônica; homem 
normal.
d) mulher normal (portadora); mulher normal; 
mulher daltônica; homem normal; homem 
daltônico.
e) mulher daltônica; mulher normal (portadora); 
mulher normal; homem normal; homem dal-
tônico.
 3 (Uepa) Ângela é uma contadora pública e decidiu 
trabalhar em uma empresa de maior porte. Durante 
o processo de seleção, ela se saiu muito bem. En-
tretanto, na entrevista, Ângela relatou a existência 
de um irmão hemofílico, ressaltando que seus pais 
eram normais e afirmou não ser hemofílica. Mesmo 
assim, a empresa não a contratou.
Com referência ao enunciado, afirma-se que:
 I. Ângela herdou os genes, para a hemofilia, de 
seu pai.
 II. A mãe de Ângela não é portadora do gene para 
hemofilia.
 III. O genótipo do irmão de Ângela é XhY.
 IV. O genótipo de Ângela pode ser XHXh ou XHXH.
De acordo com as afirmativas acima, a alternativa 
correta é:
a) I. d) II e IV.
b) I e III. e) III e IV.
c) II e III.
 4 (Unama-PA) Atualmente existe uma grande preo-
cupação dos homens em relação à calvície. Esta é 
uma característica hereditária influenciada pelo 
sexo, que se manifesta em ambos os sexos, mas de 
maneira diferente. Assim, um homem ainda jovem, 
não calvo, mas cujo pai é calvo e a mãe é não calva, 
deseja saber se, no futuro, há possibilidade de ele 
vir a apresentar calvície.
a) Não, porque não se sabe o genótipo de sua 
mãe.
b) Sim, porque no homem o gene para a calvície 
comporta-se como dominante.
c) Não, porque ele só seria calvo se apresentasse 
os dois genes para a calvície.
d) Sim, porque sua mãe apresenta os dois genes 
para calvície.
 5 (Unifor-CE) Na espécie humana, as gônadas for-
mam-se no início do desenvolvimento do embrião. 
O fato de os embriões XY desenvolverem testículos 
e os embriões XX desenvolverem ovários levou às 
seguintes afirmações:
 I. O cromossomo X possui genes que não existem 
no cromossomo Y.
 II. Genes presentes no cromossomo Y são respon-
sáveis pela determinação do sexo masculino.
 III. O sexo feminino é o sexo homogamético.
É correto o que se afirma em
a) I somente.
b) II somente.
c) I e III somente.
d) II e III somente.
e) I, II e III.
 6 (Urca-CE) As cores vermelha e branca das moscas 
do gênero Drosophila são determinadas por um gene 
do cromossomo X. No cruzamento de uma fêmea 
homozigótica de olhos vermelhos com um macho 
homozigótico de olhos brancos, qual será a cor dos 
olhos das fêmeas em F2? 
a) 100% vermelhos 
b) 100% brancos 
c) 50% vermelhos e 50% brancos 
d) 75% vermelhos e 25% brancos 
e) 25% vermelhos e 75% brancos
 7 (Unifor-CE) No esquema abaixo, que representa a 
transmissão do daltonismo em sucessivas gera-
ções de uma família, os símbolos escuros indicam 
pessoas daltônicas.
Essa anomalia é considerada uma característica 
ligada ao sexo porque
a) deve-se ao alelo recessivo de um gene transmi-
tido de uma geração para outra apenas pelas 
mulheres.
b) é determinada por gene situado nos cromosso-
mos X e Y, que são os cromossomos sexuais.
c) resulta da influência de hormônios masculinos 
sobre certo gene autossômico.
d) está relacionada ao alelo recessivo de um gene 
situado no cromossomo X.
e) é mais frequente em mulheres do que em ho-
mens.
 8 (Unifor-CE) O daltonismo é uma doença hereditária 
ligada ao sexo na espécie humana. Um homem 
daltônico casa-se com uma mulher normal, não 
portadora do gene para o daltonismo. A probabili-
dade de esse casal vir a ter um filho daltônico do 
sexo masculino é
a) nula. c) 50%. e) 100%.
b) 25%. d) 75%.
 9 (Uece) Sabendo-se que um homem é albino e dal-
tônico, ambas características recessivas, podemos 
afirmar, corretamente, que a proporção de seus 
espermatozoides aXd será de: 
a) zero. c) 50%.
b) 25%. d) 100%.