Buscar

Gabarito Avaliação II - Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos - Uniasselvi2

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 5 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

Prova Impressa
GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:954865)
Peso da Avaliação 2,00
Prova 81195787
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/0
Canceladas 2
Nota 10,00
A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que um fármaco entra na circulação 
sistêmica, alcançando, assim, o local de ação. Existem vários fatores que afetam a biodisponibilidade 
de um fármaco. Tais fatores são estudados na área da tecnologia farmacêutica.
Sobre as formas farmacêuticas e a biodisponibilidade dos fármacos, assinale a alternativa correta:
A A biodisponibilidade depende exclusivamente das características físico-químicas do fármaco.
B Fatores relacionados ao paciente interferem muito pouco na biodisponibilidade, pois a tecnologia
sobrepõe esses fatores.
C Um comprimido bem formulado deve chegar a 100% de biodisponibilidade.
D A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para melhorar a
biodisponibilidade.
E Um sólido cristalino deve possuir maior biodisponibilidade do que um sólido polimorfo.
O termo “medicamento de liberação modificada” é utilizado, de uma maneira geral, para descrever 
medicamentos com algum tipo de modificação no seu sistema de liberação de fármaco. Esse termo 
pode ainda ser subdividido em outras nomenclaturas mais específicas, de acordo com a tecnologia 
implantada.
Sobre os diversos tipos de medicamentos de liberação modificada, assinale a alternativa correta:
A Os comprimidos multicamadas servem apenas para liberação imediata de dois princípios ativos
juntos.
B Medicamentos direcionados ainda não estão disponíveis no mercado.
C O pH do ambiente estomacal não influencia na liberação de um medicamento de ação retardada.
D Um dendrímero funcionalizado com ácido fólico pode ser considerado um medicamento de ação
direcionada.
E Os medicamentos de liberação modificada só podem ser feitos para administração por via oral.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
 VOLTAR
A+ Alterar modo de visualização
1
2
3
10/05/24, 20:13 Avaliação II - Individual
about:blank 1/5
Você é um farmacêutico de uma indústria farmacêutica e lhe foi concedido um projeto em que você 
terá que desenvolver um quimioterápico que seja direcionado para tratar um câncer cerebral. Você 
imediatamente começa a pesquisar sobre as estratégias que poderá empregar nessa jornada.
Considerando as informações, analise as afirmativas a seguir:
I. Os lipossomas não seriam bem-vindos, pois não têm afinidade com a bicamada lipídica das células.
II. O melhor seria fazer injeções intracranianas para atingir diretamente o local afetado sem correr 
riscos. 
III. Os dendrímeros vetorizados seriam uma opção, pois o fármaco poderia ser direcionado 
diretamente ao tumor.
IV. Uma opção seria utilizar a nanopartícula lipídica, pois ela mais facilmente atravessa a barreira 
hematoencefálica.
É correto o que se afirma em:
A I e IV, apenas.
B II, III e IV, apenas.
C III e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E III e IV, apenas.
Pomadas são formas farmacêuticas de consistência macia e aspecto pegajoso, que se destinam ao uso 
externo e que, normalmente, são preparados com excipientes gordurosos. Apesar do seu aspecto 
gorduroso e, muitas vezes, desagradável, as pomadas são de grande utilidade medicamentosa. 
Sobre as pomadas, analise as afirmativas a seguir:
I. As pomadas com bases laváveis nada mais são do que emulsões O/A.
II. As pomadas oleosas são úteis em regiões em que se quer evitar a perda de água através da pele.
III. Os polietilenoglicois (PEGs) são utilizados em formulações de pomadas, pois são insolúveis em 
água.
IV. As pomadas com bases de absorção tem utilidade para formulações oftálmicas, pois repelem a 
água do globo ocular.
É correto o que se afirma em:
A I, II e III, apenas.
B I e II, apenas.
C I, II, III e IV.
D III e IV, apenas.
E I, apenas.
Revisar Conteúdo do Livro
4
10/05/24, 20:13 Avaliação II - Individual
about:blank 2/5
As emulsões fazem parte do nosso dia a dia, e as encontramos em diversos produtos que facilitam a 
nossa vida. As emulsões recebem diversos tipos de classificações, como pelo seu tipo, pela carga 
presente, ou pelo tamanho das gotículas da fase dispersa.
Sobre a classificação das emulsões de acordo com o tamanho, assinale a alternativa correta:
A Uma nanoemulsão tem como característica uma fase dispersa menor que a fase dispersa da
microemulsão.
B Uma emulsão, seja qual tamanho for, não precisa de energia externa para sere formada.
C Uma micro e nano emulsões são consideradas dispersões coloidais.
D Uma macroemulsão, por ter gotículas maiores dispersas, usa grande quantidade de tensoativo.
E Um creme medicamentoso é constituído por uma macroemulsão.
A nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, 
caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica.
Sobre a nanotecnologia e o desenvolvimento de nanovetores farmacêuticos, assinale a alternativa 
correta:
A Os lipossomas são grandes vesículas esféricas.
B Os carreadores lipídicos são especialmente úteis para aumentar a solubilidade de fármacos
polares.
C A vantagem do lipossomas é que não possuem toxicidade.
D Por nanovetor podemos entender partículas que tenham entre 100 nm e 1 μm.
E Os lipossomas são pequenas vesículas esféricas nas quais um pequeno volume aquoso é
encapsulado numa bicamada lipídica.
Os comprimidos são as formas farmacêuticas mais comuns. Grande parte disso é devido à preferência 
do consumidor que percebe a praticidade de transporte e de administração dos comprimidos. Eles 
também podem ser formulados de diferentes maneiras, mas se tornarem ainda mais eficazes.
Sobre os comprimidos, analise as afirmativas a seguir:
I. Drágeas possuem um revestimento feito por polímeros.
II. Comprimidos de múltiplas camadas podem possuir mais de um princípio ativo.
III. Comprimidos de liberação modificada possuem um revestimento feito de açúcar.
IV. Comprimidos de administração sublingual atingem rapidamente a circulação sanguínea.
É correto o que se afirma em:
A I e IV, apenas.
B III e IV, apenas.
5
6
7
10/05/24, 20:13 Avaliação II - Individual
about:blank 3/5
C II, III e IV, apenas.
D II e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.
As formas farmacêuticas semissólidas têm grande utilidade no desenvolvimento de cremes, pomadas 
e géis. Tais produtos podem ser administrados por diferentes vias, como oftálmica, tópica, vaginal e 
retal. Dependendo do local de aplicação e da formulação, esse medicamento pode atingir a via 
sistêmica, ou agir somente localmente.
Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir:
I. Uma pomada oftálmica deverá ter apenas efeito local nos olhos.
II. Um gel de aplicação transdérmica não está sujeito a efeitos colaterais sistêmicos.
III. Um hormônio e medicamentos analgésicos podem ser feitos em apresentações transdérmicas.
IV. Um tratamento de uma micose de pele pode ser feito com uma formulação de creme 
dermatológico.
É correto o que se afirma em:
A I, III e IV, apenas.
B II e IV, apenas.
C I e III, apenas.
D I, II, III e IV.
E I, apenas.
Granulados podem representar um produto intermediário decisivo na elaboração de formas 
farmacêuticas sólidas. O conhecimento das características dos pós de partida é essencial para a 
escolha do método de preparação dos grânulos.
Sobre os grânulos e seus métodos de preparação, analise as afirmativas a seguir:
I. Os grânulos são dispensados em envelopes e nunca dentro de cápsulas.
II. Existem dois métodos de preparação principais: método seco e método úmido.
III. Grânulos têm a vantagem sobre os pós de serem mais estáveis às condições ambientais.
IV. No método úmido é formada uma massa aglomerada por um líquido, e depois essa massa é 
partida.
É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B I, apenas.
C II e IV, apenas.
D I, II e III, apenas.
E II, III e IV, apenas.
8
9
10/05/24, 20:13 Avaliação II - Individual
about:blank 4/5
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém apontuação foi considerada.
Faz parte da rotina dos farmacêuticos industriais lidar com a formulação de cremes medicamentosos. 
Para isso, faz-se necessário escolher os tensoativos corretos para chegar na emulsão com as 
características desejadas para aquele medicamento.
Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Os tensoativos que apresentam EHL entre 3 e 6 tendem a formar emulsões do tipo A/O.
PORQUE
II. A formulação que contém vitamina E oleosa, dispersa em um veículo aquoso, o tensoativo 
escolhido deve apresentar um HLB entre 8 e 18.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são falsas.
C A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
10
Revisar Conteúdo do Livro
Imprimir
10/05/24, 20:13 Avaliação II - Individual
about:blank 5/5

Continue navegando