Gabarito Avaliação II - Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos - Uniasselvi3

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GABARITO | Avaliação II - Individual
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Prova 81697638
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 8/0
Canceladas 2
Nota 10,00
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
Você é um farmacêutico de uma indústria farmacêutica e lhe foi concedido um projeto em 
que você terá que desenvolver um quimioterápico que seja direcionado para tratar um 
câncer cerebral. Você imediatamente começa a pesquisar sobre as estratégias que poderá 
empregar nessa jornada.
Considerando as informações, analise as afirmativas a seguir:
I. Os lipossomas não seriam bem-vindos, pois não têm afinidade com a bicamada lipídica 
das células.
II. O melhor seria fazer injeções intracranianas para atingir diretamente o local afetado 
sem correr riscos. 
III. Os dendrímeros vetorizados seriam uma opção, pois o fármaco poderia ser 
direcionado diretamente ao tumor.
IV. Uma opção seria utilizar a nanopartícula lipídica, pois ela mais facilmente atravessa a 
barreira hematoencefálica.
É correto o que se afirma em:
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A I e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C III e IV, apenas.
D III e IV, apenas.
E II, III e IV, apenas.
As emulsões fazem parte do nosso dia a dia, e as encontramos em diversos produtos que 
facilitam a nossa vida. As emulsões recebem diversos tipos de classificações, como pelo 
seu tipo, pela carga presente, ou pelo tamanho das gotículas da fase dispersa.
Sobre a classificação das emulsões de acordo com o tamanho, assinale a alternativa 
correta:
A Um creme medicamentoso é constituído por uma macroemulsão.
B Uma nanoemulsão tem como característica uma fase dispersa menor que a fase
dispersa da microemulsão.
C Uma macroemulsão, por ter gotículas maiores dispersas, usa grande quantidade de
tensoativo.
D Uma micro e nano emulsões são consideradas dispersões coloidais.
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E Uma emulsão, seja qual tamanho for, não precisa de energia externa para sere
formada.
As formas farmacêuticas semissólidas têm grande utilidade no desenvolvimento de 
cremes, pomadas e géis. Tais produtos podem ser administrados por diferentes vias, como 
oftálmica, tópica, vaginal e retal. Dependendo do local de aplicação e da formulação, esse 
medicamento pode atingir a via sistêmica, ou agir somente localmente.
Sobre o exposto, analise as afirmativas a seguir:
I. Uma pomada oftálmica deverá ter apenas efeito local nos olhos.
II. Um gel de aplicação transdérmica não está sujeito a efeitos colaterais sistêmicos.
III. Um hormônio e medicamentos analgésicos podem ser feitos em apresentações 
transdérmicas.
IV. Um tratamento de uma micose de pele pode ser feito com uma formulação de creme 
dermatológico.
É correto o que se afirma em:
A II e IV, apenas.
B I e III, apenas.
C I, II, III e IV.
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D I, III e IV, apenas.
E I, apenas.
Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.
Os estudos na escala nanométrica deram origem a um ramo da ciência chamado de 
nanotecnologia. A nanotecnologia serve muito para o desenvolvimento de 
nanocarreadores ou nanovetores de fármacos.
Sobre a nanotecnologia e o desenvolvimento de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. A nanotecnologia permitiu eliminar os efeitos adversos relacionados aos tratamentos 
médicos.
II. Os pacientes que fazem quimioterapia são altamente beneficiados pelo uso de 
medicamentos vetorizados.
III. A nanotecnologia está intimamente ligada com a ciência coloidal, pois ambas estudam 
as macromoléculas e suas interações químicas.
IV. A vetorização de fármacos visa, principalmente, a chegada do fármaco no local de 
ação do corpo, diminuindo assim os efeitos colaterais do tratamento.
É correto o que se afirma em:
A I, II e IV, apenas.
B I, II, III e IV.
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C I, apenas.
D II e IV, apenas.
E III e IV, apenas.
A ciência dos coloides ocupa-se com sistemas nos quais um ou mais componentes 
apresentam pelo menos uma de suas dimensões dentro do intervalo de 1nm a 1µm, ou 
seja, ela se refere a sistemas contendo tanto moléculas grandes como partículas pequenas. 
Coloquialmente, diz-se que as dispersões coloidais são dispersões intermediárias entre as 
soluções verdadeiras e os sistemas heterogêneos.
Sobre os coloides, assinale a alternativa correta:
A Os sistemas coloidais, assim como as suspensões, estão sujeitos à sedimentação.
B As partículas coloidais não são capazes de espalhar a luz que incide sobre elas.
C Os coloides têm uma importância significativa no preparo de soluções verdadeiras.
D Os aerossóis são exemplos de dispersões coloidais, em que um gás está disperso
num líquido.
E As dispersões coloidais são altamente estáveis.
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Os pós farmacêuticos são substâncias que se encontram no estado sólido e que podem ser 
utilizadas tanto para administração por si, ou podem servir de insumos para produção de 
comprimidos, cápsulas e grânulos. 
Sobre os pós farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
A A capacidade de empacotamento de um pó nada tem a ver com a densidade.
B A granulometria não é um método confiável para determinação do tamanho da
partícula de um pó.
C A densidade de um pó significa o volume que uma determinada massa ocupa.
D O método da diluição geométrica só é utilizado a nível magistral, e não a nível
industrial.
E O método de análise de tamanho de partícula dos pós é feito utilizando o
equipamento chamado voluminômetro.
A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que um fármaco entra na 
circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação. Existem vários fatores que 
afetam a biodisponibilidade de um fármaco. Tais fatores são estudados na área da 
tecnologia farmacêutica.
Sobre as formas farmacêuticas e a biodisponibilidade dos fármacos, assinale a alternativa 
correta:
A A formação de sais de fármacos é uma das estratégias mais valiosas para melhorar a
biodisponibilidade.
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B A biodisponibilidade depende exclusivamente das características físico-químicas do
fármaco.
C Fatores relacionados ao paciente interferem muito pouco na biodisponibilidade, pois
a tecnologia sobrepõe esses fatores.
D Um sólido cristalino deve possuir maior biodisponibilidade do que um sólido
polimorfo.
E Um comprimido bem formulado deve chegar a 100% de biodisponibilidade.
Os excipientes são substâncias “inertes”, usadas para assegurar a estabilidade e as 
propriedades físico-químicas e organolépticas dos medicamentos. 
Sobre os excipientes utilizados na preparação de comprimidos e cápsulas, assinale a 
alternativa correta:
A Excipientes como corantes são totalmente dispensáveis para comprimidos.
B Cada excipiente tem apenas uma única função dentro da formulação.
C Agentes deslizantes auxiliam o comprimido a deslizar pela garganta do paciente.
D Agentes aglutinantes são utilizados para formação de grânulos.
E Agentes desintegrantes são utilizados para evitar que os pós se aglomerem.
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O dióxido de silício, também conhecido como sílica, é um excipiente farmacêutico. Asílica também é um material de partida para a síntese de nanopartículas (SNPs) que 
servem como nanovetores de fármacos.
Sobre as nanopartículas de sílica, analise as afirmativas a seguir:
I. A sílica não é considerada biocompatível.
II. As SNPs podem carregar ativos diretamente para o local de ação.
III. Uma das grandes vantagens das SNPs é sua grande área superficial.
IV. A técnica mais utilizada para a fabricação das SNPs é a polimerização.
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B II e III, apenas.
C II e IV, apenas.
D I, II, III e IV.
E I, II e III, apenas.
A nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no 
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desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala 
nanométrica ou micrométrica.
Sobre a nanotecnologia e o desenvolvimento de nanovetores farmacêuticos, assinale a 
alternativa correta:
A Os carreadores lipídicos são especialmente úteis para aumentar a solubilidade de
fármacos polares.
B Os lipossomas são pequenas vesículas esféricas nas quais um pequeno volume
aquoso é encapsulado numa bicamada lipídica.
C Os lipossomas são grandes vesículas esféricas.
D Por nanovetor podemos entender partículas que tenham entre 100 nm e 1 µm.
E A vantagem do lipossomas é que não possuem toxicidade.
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