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Campylobacter jejuni, Capnocytophaga achranea, Citrobacter sp., Edwardsiella tarda, Eikenella corrodens, Cryseobacterium meningosepticum, Francisella tularensis, Haemophillus influenzae, Legionella sp., Stenotrophomonas maltophilia, Tropheryma whippelli, Vibrio sp., Yersinia pestis, Y. pseudotuberculosis, Leptotrichia buccalis. Usos. No tratamento de doenças sexualmente transmissíveis, co- mo uretrites, endocervicites, doença inflamatória pélvica e infecções por Chlamydia sp. As tetraciclinas e os macrolídeos são as drogas de escolha no tratamento da infecção por Mycoplasma pneumoniae e no tratamento das riquetsioses. Em combinação com um aminoglicosídeo, é tratamento efetivo contra a brucelose. Usada no tratamento da doença de Lyme quando não há envolvimento do sistema nervoso central. Infecções intestinais por Vibrio sp. e Campylobacter sp. e infecções de pele e de tecidos moles por Pasteurella multocida respondem bem ao tratamento. É a tetraciclina mais ativa contra Staphylococcus sp., podendo ser utilizada em infecções inclusive por cepas resistentes à oxacilina. Contraindicações. Gestação (categoria de risco D). Posologia. Adultos: iniciar com 200 mg e, após, 100 mg, a cada 12 h. Acne: 50-100 mg a cada 12-24 h. Carreador assintomático de meningococo: 100 mg a cada 12 h por 5 dias. Chlamydia ou Ureaplasma urealyticum: 100 mg a cada 12 h por 7 dias. Infecção gonocócica não complicada (sem uretrite ou infecção anorretal): 100 mg a cada 12 h por, pelo menos, 4 dias. Infecção gonocócica (uretrite não complicada): 100 mg a cada 12 h por, pelo menos, 5 dias. Mycobacterium marinum (infecção cutânea): 100 mg a cada 12 h por 6-8 semanas. Nocardia (infecção cutânea, não SNC): 100 a 200 mg a cada 12 h. Sífilis: 200 mg, seguidos por 100 mg a cada 12 h por 10- 15 dias. Modo de administração. 944