exercicio quimica organica 2

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A
B
C
D
E
1 Marcar para revisão
Assinale a alternativa que traz o nome IUPAC
correto do composto sulfurado abaixo:
Dimetilsulfeto
Éter etilmetilsulfurado
Dietilsulfeto
S-metiletiol
Etilmetilsulfeto
Resposta correta
08/05/24, 11:09 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663b7ee7139d33d9148c8cbb/gabarito/
https://estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663b7ee7139d33d9148c8cbb/gabarito/ 1/13
A
B
C
D
E
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Gabarito Comentado
A resposta correta é: Etilmetilsulfeto
2 Marcar para revisão
O composto orgânico cuja estrutura é mostrada
abaixo pertence à função orgânica chamada:
Nitrila
Fenol
Alcano
Amida
Hidrocarboneto
Resposta correta
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A
B
C
D
E
Gabarito Comentado
A resposta correta é: Amida
3 Marcar para revisão
Considerando as possíveis conformações do
butano, analise as afirmações abaixo e a
relação proposta entre elas:
A conformação mais estável do butano é
chamada de Gauche.
POIS
A conformação gauche é aquela na qual as
duas metilas terminais estão a 60° uma da
outra.
As afirmações I e II são verdadeiras,
porém II não é uma justificativa correta
da I.
A afirmação I é verdadeira, porém a II
é falsa.
A afirmação I é falsa, porém a II é
verdadeira.
As afirmações I e II são verdadeiras, e
a II é uma justificativa correta da I.
As afirmações I e II são falsas.
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Resposta correta
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Gabarito Comentado
A alternativa correta é a C, pois a afirmação
I é falsa e a II é verdadeira. A conformação
mais estável do butano é a conformação
alternada ou anti, e não a gauche. A
conformação gauche é aquela na qual as
duas metilas terminais estão a 60° uma da
outra, o que é verdadeiro. Portanto, a
afirmação I é falsa, mas a afirmação II é
verdadeira.
4 Marcar para revisão
Os fármacos venlafaxina e fluoxetina são
inibidores da recaptação de serotonina, sendo
utilizados no tratamento de diversas condições
psiquiátricas, e ambos apresentam a função
orgânica amina em sua estrutura, como
podemos ver abaixo:
Assinale a alternativa que classifica
corretamente as aminas da venlafaxina e da
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A
B
C
D
E
fluoxetina, respectivamente, em primária,
secundária ou terciária:
Primária e primária
Terciária e secundária
Secundária e primária
Primária e terciária
Secundária e secundária
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A resposta corretaé: Terciária e secundária
5 Marcar para revisão
Assinale a alternativa que apresenta um
composto orgânico classificado como um
hidrocarboneto:
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A
B
C
D
E
Pent-2-ino
Hex-3-ona
n-Butanol
Decananal
Etóxi-etano
Resposta correta
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Gabarito Comentado
O composto orgânico classificado como um
hidrocarboneto na lista de alternativas é o
Pent-2-ino. Hidrocarbonetos são
compostos orgânicos formados
exclusivamente por átomos de carbono e
hidrogênio. O Pent-2-ino é um
hidrocarboneto do tipo alcino, que possui
uma tripla ligação em sua estrutura. As
demais alternativas contêm outros
elementos ou grupos funcionais em sua
estrutura, como oxigênio, que os exclui da
classificação como hidrocarbonetos.
6 Marcar para revisão
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A
B
C
D
E
O butano é muito utilizado no cotidiano como
gás de cozinha e especialmente pode assumir
diversas conformações com diferentes níveis de
estabilidade. Considerando os diferentes
conformeros do butano, assinale a alternativa
CORRETA�
A Anti é a conformação mais estável e
é do tipo eclipsada.
A Gauche é a conformação mais
estável e é do tipo eclipsada.
A conformação eclipsada, na qual as
duas metilas terminais estão próximas,
é a mais estável.
A conformação mais estável entre
todas as do butano é a anti.
Qualquer uma das conformações
eclipsadas será mais estável que uma
conformação gauche.
Resposta correta
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Gabarito Comentado
A alternativa correta é a D, que afirma que
a conformação mais estável entre todas as
do butano é a anti. Isso ocorre porque na
conformação anti, os grupos de maior
volume estão o mais distante possível um
do outro, minimizando as interações de van
der Waals e tornando a molécula mais
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A
B
C
D
E
estável. As outras alternativas estão
incorretas, pois afirmam que conformações
eclipsadas são mais estáveis, o que não é
verdade, pois nesse tipo de conformação,
os grupos de maior volume estão mais
próximos, aumentando as interações de
van der Waals e tornando a molécula
menos estável.
7 Marcar para revisão
Qual dos hidrocarbonetos deve apresentar
maior ponto de ebulição?
2,2-dimetilpropano
2-metilbutano
2,3-dimetilbutano
Hexano
Pentano
Resposta correta
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Gabarito Comentado
O hexano apresenta o maior ponto de
ebulição entre as opções listadas. Isso
Questão 9 de 10
Corretas �9�
Incorretas �1�
Em branco �0�
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Exercicio Funções Orgânicas Sair
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A
B
C
ocorre porque o ponto de ebulição de um
hidrocarboneto aumenta com o aumento
do tamanho da cadeia carbônica. O
hexano, sendo um hidrocarboneto com seis
átomos de carbono, tem uma cadeia
carbônica maior do que as dos outros
hidrocarbonetos listados nas alternativas, o
que resulta em um maior ponto de
ebulição.
8 Marcar para revisão
Considerando as diferentes conformações dos
ciclo-hexanos dissubstituídos, assinale a
alternativa CORRETA�
O isômero trans é sempre mais estável
que o cis, independentemente do
padrão de substituição.
A conformação será mais estável se
ambos os substituintes estiverem na
posição axial.
O isômero cis será mais estável que o
trans, independentemente do padrão
de substituição.
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D
E
A conformação mais estável será
sempre aquela em que um substituinte
mais volumoso está na posição axial, e
o menos volumoso, na posição
equatorial.
A conformação mais estável será
sempre aquela em que um substituinte
menos volumoso está na posição axial,
e o mais volumoso, na posição
equatorial.
Resposta correta
Parabéns, vocêselecionou a
alternativa correta. Confira o
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Gabarito Comentado
A alternativa correta é a E, que afirma que a
conformação mais estável será sempre
aquela em que um substituinte menos
volumoso está na posição axial, e o mais
volumoso, na posição equatorial. Isso
ocorre porque a posição axial é mais
restrita e, portanto, menos favorável para
substituintes maiores. Por outro lado, a
posição equatorial é mais espaçosa e pode
acomodar substituintes maiores sem
causar muita tensão na molécula. Portanto,
a conformação mais estável é aquela que
minimiza a tensão estérica, colocando o
substituinte maior na posição equatorial e o
menor na posição axial.
9 Marcar para revisão
08/05/24, 11:09 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663b7ee7139d33d9148c8cbb/gabarito/
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A
B
C
D
E
O quadro abaixo relaciona a fórmula estrutural
com exemplos de aplicação no cotidiano dos
compostos orgânicos:
A sequência CORRETA que apresenta o nome
dos compostos orgânicos, de cima para baixo,
é:
Propanona, metanol, ácido metanoico,
butanoato de etila e butano.
Ácido propanoico, metanol, acetona,
propanoato de etila e butano.
Propanona, metanol, ácido metanoico,
etanoato de butila e butano.
Butanona, etanol, ácido etanoico,
butanoato de etila e butano.
Propanona, etanol, ácido etanoico,
butanoato de etila e butano.
Resposta incorreta
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A
B
C
Opa! A alternativa correta é a letra
E. Confira o gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta correta é: Propanona, etanol,
ácido etanoico, butanoato de etila e
butano.
10 Marcar para revisão
Sabendo que o ponto de ebulição do etanotiol,
um tiol, é igual a 35°C, enquanto o do propanol,
um álcool, é igual a 97°C, assinale a alternativa
que justifica CORRETAMENTE a diferença nos
pontos de ebulição desses compostos:
O composto sulfurado não é capaz de
fazer ligações de hidrogênio.
O enxofre é mais pesado que o
oxigênio e por isso o ponto de
ebulição é menor.
As ligações de hidrogênio formadas
pelo tiol são mais fracas que as
formadas pelo álcool.
08/05/24, 11:09 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663b7ee7139d33d9148c8cbb/gabarito/
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D
E
A presença de um carbono a mais no
propanol leva ao aumento no ponto de
ebulição.
O propanol faz apenas ligações
dipolo-induzido, que são mais fortes
que ligações de hidrogênio.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
A resposta correta é: As ligações de
hidrogênio formadas pelo tiol são mais
fracas que as formadas pelo álcool.
08/05/24, 11:09 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/663b7ee7139d33d9148c8cbb/gabarito/
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